Силикагель как стабилизатор для катализаторо

К промоторам и активаторам примыкают стабилизаторы (структурообразующие промоторы), тормозящие спекание и рекристаллизацию и тем самым повышающие устойчивость катализаторов к высоким температурам, а иногда и к действию ядов. Последний случай нередко имеет место при нанесении активной фазы на носитель с высокоразвитой поверхностью (силикагель, активный уголь и т. д.), адсорбирующий отравляющие примеси. Весьма эффективна защита активной фазы от отравления в случае цеолитных катализаторов. Повышающие термическую устойчивость стабилизаторы, тормозящие процессы спекания и снижения удельной поверхности, обычно представляют собой тугоплавкие оксиды алюминия, кремния, циркония, тория и т. д. Примером является добавка оксида алюминия к железному катализатору синтеза аммиака. [c.306]

В отсутствие стабилизаторов и в жидкой фазе единственным обнаруживаемым продуктом каталитического окисления водорода является вода. В качестве катализаторов предлагались Pt (10%) на активированном угле, Pt на силикагеле, суспендированные в воде [289, 290], хлорид палладия [291], аммиакаты меди [292], сульфат меди [188]. Ионы Pt, Pd, Os, Ir, Rh, Ru, добавленные к раствору 0,16 Ai сульфата уранила, содержащему растворимые водород и кислород, при 250° С восстанавливаются до металлов и настолько эффективно катализируют окисление водорода, что это приводит к взрыву [188]. Сульфат серебра и KI довольно эффективно катализируют процесс, но восстанавливаются до Ag и I2 соответственно. Такие элементы, как Ni, Со, Zn, d, Pb, As, Li, Rb, I, K, Br, Mg, Fe, TI, e, Sn, Mn, V, Ti, или их соединения (очевидно, сульфаты) в тех же условиях практически не катализируют окисление водорода [188]. [c.247]

Окисный катализатор на основе фосфора и ванадия, в котором соотношение этих элементов составляет один — два атома фосфора на один атом ванадия, работает весьма селективно, превращает в малеиновый ангидрид до 90% исходного олефина и отличается большим сроком службы . В этом катализаторе фосфор играет роль стабилизатора и может быть заменен на железо, кобальт, никель. Применение его в виде таблеток чистого вещества не совсем экономично, поэтому активное вещество наносят на инертный носитель в количестве 50—70% от веса готового препарата. Инертный носитель должен иметь небольшую поверхность — менее 5 лг /г. Подходящими веществами для этой цели являются алунд или силикагель. [c.181]

В гетерогенном катализе катализатор представляет собой обособленную фазу. Чаще всего катализатором является твердое тело, а реагирующими веществами — газы или жидкости. Активность и совершенство избирательного действия твердого катализатора тесно связаны с его химическим составом и физическим состоянием поверхности. Поэтому большую роль играет способ приготовления катализаторов. Если катализатор — чистое вещество или смесь с уже известным оптимальным соотношением компонентов, то задача приготовления стабилизатора заключается в максимальном увеличении удельной поверхности. Простое измельчение катализатора малоэффективно. Чаще всего тонко раздробленную каталитическую массу осаждают на пористых инертных подкладках-носителях (силикагеле, алюмогеле, солях и т. д.) или прессуют совместно с носителем, придавая катализатору форму таблеток, шариков или цилиндров. Катализаторы, приготовленные таким путем, называются катализаторами на носителе. [c.267]

Силикаты типа цеолитов приготовляются в смеси с носителями, иапример инфузорной землей, силикагелем и многими другими, часть когорых никак не может быть названа только носителями (каковы порошки металлов, соли, вольфраматы, ванадаты, хроматы и другие соединения металлов Си, Ре, N1, Со, А1, Т1). В состав катализаторов входят далее стабилизаторы соедииения щелочных и щелочноземельных металлов, также соединения металлов 5-й и 6-й групп и солеобразные соединения, заключающие поостой илн комплексный кислотный радикал, включающий элементы Сг, V, Ш, и, Мо, Мп, Та, НЬ, ЗЬ, 5е, Те, Р. В1, Зп, С1, Р1, В. Соединения, обменивающие основания (силикаты), выщелачиваются минеральными кислотами для удаления обмениваемых щелочей. Из веществ, входящих в основную часть обменивающего основания силиката, названы соединения Си, Ag, Аи, В , Ве, 2п, Сс1, В, А1, редких земель, Т1, 2г, Зп, РЬ, ТЬ, N5, ЗЬ, Та, Сг, Мо, [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология