Влияние физического состояния поверхности

Влияние поверхности. Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция— весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [c.206]

На поверхности полимера располагаются слои адсорбированных газов и жидкостей. Адсорбция растворителей поверхностью полимера может привести к изменению не только физического состояния поверхности, но и к значительному изменению объемных свойств полимера [19, 20]. Большое влияние на структуру поверхности полимера оказывают окислительные процессы, обусловленные действием озона или кислорода воздуха [21, 22]. Эти процессы приводят, как правило, к деструкции полимера, а также к изменению механических свойств полимеров со временем. Каучукоподобные [c.203]

Для объяснения структурных особенностей тонких прослоек воды, ограниченных монослоями диполей, привлекается нелокальная электростатика (раздел 9). Этот подход учитывает не-локальность действия на среду электрического поля, а именно влияние на состояние диэлектрика напряженности электрического поля не только в данной точке, но и в ее окрестности. Этот эффект оказывается особенно значительным в случае воды в тонких прослойках, вызывая появление в них сил отталкивания гидрофильных поверхностей (структурные силы). Их действием удается количественно объяснить устойчивость тонких слоев воды между бислоями липидов, являющихся физической моделью биологических мембран. [c.117]

Количество газа, адсорбируемого в результате физической адсорбции, много больше, чем при хемосорбции. Химическая адсорбция происходит только на определенных активных центрах, которые представляют собой незначительную часть поверхности адсорбента. Для физической адсорбции имеет значение только величина поверхности адсорбента, на хемосорбцию оказывает влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. [c.219]

ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ПОВЕРХНОСТИ [c.60]

Исследования, проведенные с целью выяснения влияния физического состояния платины и роли обработки ее поверхности на распад жидкого озона, показали, что активность платины тем выше, чем более развитую поверхность она имеет гладкие платиновые пластинки практически не разлагают жидкий озон, платинированная платина имеет очень небольшую активность по сравнению с чернью [33]. [c.162]

Как удалось установить [45], снижение предела выносливости под влиянием поверхностно-активной среды зависит от свойства и концентрации растворенных поверхностно-активных веществ, свойств растворителя, частоты изменения напряжений и физического состояния поверхности и приповерхностного слоя металла. Выявилось, что при адсорбции из неполярных углеводородных растворителей снижение предела выносливости достигает меньших значений, чем при [c.55]

Авторы указывают, что еще более активными катализаторами ЯВЛЯЮТСЯ смешанные катализаторы, содержащие 2 —3 или даже большее число окислов металлов, обладающих дегидрирующим действием и отложенных на носителе. Зависимость между активностью и количеством и природой различных добавок очень сложная. На рис. 13 показана эта зависимость в случае циклизации н.-гептана в толуол при 500° в присутствии различных катализаторов. Отношение общего числа молей дегидрирующих окислов к 100 молям окиси алюминия было во всех этих опытах постоянным. К сожалению, авторы засекретили свои результаты, так как ни на абсциссе ни на ординате нет ни масштаба, ни нулевых точек.Из этой диаграммы видно только, что при всех условиях тройной катализатор, состоящий из окислов молибдена, хрома и ванадия, отложенных на окиси алюминия, обладает большей активностью, чем все остальные изученные простые или двойные катализаторы. Авторы особо подчеркивают, что главное влияние на активность катализатора оказывает не столько его состав, сколько метод его приготовления, а следовательно, физическое состояние поверхности катализатора. [c.63]

Процесс металлизации основан на явлении прилипания распыляемых частиц металла к поверхности изделия, а потому прочность сцеп-л ения покрытия с основным металлом зависит от величины распыляемых частиц металла, а также от степени деформации их при соприкосновении с поверхностью изделия. Кроме того, на прочность сцепления оказывают важное влияние такие факторы, как температура изделия, физическое состояние поверхности изделия, а также скорость полета распыляемых частиц металла. Последняя находится в зависимости от давления сжатого воздуха в распылителе и расстояния распылителя от покрываемой поверхности изделия (фиг. 139). [c.205]

Метеорологическими условиями производственной среды принято называть физическое состояние воздушной среды, характеризуемое температурой, относительной влажностью и скоростью движения воздуха, а также тепловым излучением от нагретых поверхностей. Эти параметры воздушной среды являются одной из важнейших санитарно-гигиенических характеристик условий труда и оказывают существенное влияние на самочувствие и работоспособность человека и на производительность его труда. [c.74]

Необходимым условием работы массообменного аппарата является создание в нем развитой межфазной поверхности, турбулизация потоков взаимодействующих фаз. Из всех физических процессов химической технологии массообменные процессы имеют наиболее разнообразное и сложное аппаратурное оформление. Все его многообразие связано, прежде всего, с состоянием межфазной поверхности, а именно аппараты с геометрически фиксированной поверхностью взаимодействующих фаз аппараты с гидродинамически подвижной, свободной поверхностью. На конструктивный тип аппарата оказывает влияние физическое состояние дисперсионной среды, агрегатное состояние и структура дисперсной фазы. [c.48]

Влияние свойств адсорбента. Как следует из рассмотренных теорий адсорбции, на способность того или иного адсорбента адсорбировать газы сильно влияет его пористость, а также его физическое состояние. Аморфные адсорбенты обычно гораздо лучше адсорбируют газ, чем кристаллические. Это объясняется, очевидно, тем, что поверхность аморфного адсорбента шероховата, в то время как поверхность кристалла, за исключением ребер и углов, гладкая. [c.109]

В экспериментальной практике исследования различных адсорбционных и коррозионных процессов в последние годы находят широкое применение тонкопленочные датчики из различных металлов [28]. Современная теория физических процессов, развивающихся в тонких металлических пленках, в ряде случаев позволяет объяснить влияние адсорбированных частиц на электрофизические свойства тонких пленок. Изменение состояния поверхности металлической пленки при адсорбции на ней молекул адсорбата может существенно влиять на ее электропроводность. Так, если адсорбция сопровождается обменом электронами между адсорбированной частицей и металлом, может измениться концентрация электронов в зоне проводимости металла и, следовательно, электропроводность пленки. Предполагается, что если адсорбированная частица имеет большее сродство к электрону, чем атом металла, то адсорбция ве-,дет к снижению электропроводности пленки (акцепторные свойства частиц). Напротив, адсорбированные частицы, отдающие свои электроны металлу (донорные свойства), повышают электропроводность пленки [29]. [c.31]

Исследование влияния наполнителей на множественные переходы в аморфных полимерах, находящихся в различных физических состояниях, и на величину и положение подобластей стеклообразного состояния показало, что увеличение концентрации наполнителя приводит сначала к резкому увеличению всех определенных из механических характеристик температур перехода, а затем они изменяются мало [184—187]. При этом была обнаружена большая чувствительность температур перехода наполненных полимеров к скорости деформации по сравнению с ненаполненными, объясняемая уменьшением подвижности цепей под влиянием поверхности В результате изменения скорости деформации и концентрации наполнителя один и тот же полимер при данной температуре может находиться в хрупком, хрупкоэластическом, вынужденно-эластическом или высокоэластическом состоянии. При наличии в полимере множественных переходов, как правило, высор-температурные переходы под влиянием наполнителя смещаются в сторону более высоких, а низкотемпературные—более низких температур. [c.101]

По техническим причинам (не требуются кюветы, окна которых настолько уплотнены, что не пропускают исследуемый расплав отпадает опасность изменения состояния поверхностей окон соприкасающихся с расплавом) большинство исследователей находило спектры отражения по схеме, изображенной на рис. 1 в приложении 1, а затем по ним [формула (4-38)] строили спектры поглощения. При этом на участке более длинных волн (см., например, рис. 2 и 11 в приложении лучали отрицательное 1) величины иногда получали отрицательное значение, что противоречит физическому смыслу этого коэффициента. Объясняется такое явление просто собственное излучение изучаемого распла- 5 ва в этом диапазоне ста- I новилось меньшим, чем источника инфракрасного из- р (, 29. Влияние агрегатного со [c.80]

Находясь во взвешенном состоянии над поверхностью воды, аэрозольные солевые частицы оказываются под влиянием физических условий окружающей воздушной среды. Последние сказываются не только на скорости образования морских аэрозольных частиц, но также и на уровне их концентрации и характере распределения по размерам в функции высоты [130, 131, 173]. [c.12]

Думается, что следует продолжить детализацию теории физической адсорбции с целью приближения ее механизма к реальным адсорбентам и получения лучшего количественного согласия теоретических и экспериментальных данных. Совершенно очевидно, что решение этой задачи представляет большие трудности, связанные с учетом фактора дефективности структуры адсорбентов, влияния кривизны их поверхности на величину адсорбционного потенциала, энергию взаимодействия адсорбат—адсорбат, состояние конденсированных слоев и т. д. [c.6]

Описанные данные по влиянию состояния поверхности на адсорбцию паров воды и, следовательно, энергию смачивания представляют большой интерес для понимания природы гидрофобных свойств углеродных материалов в водных растворах. В приведенной выше модели остаются, однако, неясными физические основания, по которым распространение кластеров воды по поверхности предпочтительнее их трехмерного разрастания. [c.55]

Сварка — высокопроизводительный процесс соединения материалов за счет появления между соединяемыми поверхностями межатомной (для металлов — металлической) связи. Физические основы электрической сварки весьма просты — для получения сварного соединения необходимо сблизить поверхности соединяемых материалов на расстояние действия межатомных сил. На процесс соединения оказывает сильное влияние состояние поверхности — наличие окислов, жировых пленок, слоев адсорбированных газов и т. д. Для устранения вышеуказанных причин, мешающих получить качественное сварное соединение твердых материалов, используются нагрев и давление. При нагреве с повышением температуры снижается твердость материала и повышается его пластичность, причем в случае доведения материала до расплавления (получение жидкой фазы) отпадают затруднения, связанные с твердостью материала, так как объемы жидкого металла самопроизвольно сливаются в общую сварочную ванну. Пластическую деформацию материала получают также приложением соответствующего давления. Так как заметное взаимодействие атомов проявляется на расстояниях менее 5-10 ° м, а поверхности деталей в зависимости от механической, химической подготовки и условий нагрева покрыты продуктами взаимодействия с окружающей средой и различными загрязнениями, а также имеют даже при самой совершенной обработке высоту неровностей по поверхности более 10 м, то необходимо прилагать значительные усилия для их сближения. За счет приложения достаточного давления можно получить столь значительную пластическую деформацию, что материал начинает течь подобно жидкости. Перемещаясь вдоль поверхности раздела, загрязненный поверхностный слой вытесняется наружу, в соприкосновение приходят внутренние свежие слои и сливаются в одно целое. С повышением температуры осадка облегчается, а величина необходимого давления уменьшается. Возможны различные соотношения между нагревом и давлением от расплавленного металла без осадки (давления) до одной осадки без нагрева. В соответствии с этим различают три разновидности свар-130 [c.130]

Различные металлы по-разному противостоят разъеданию. Большое влияние имеют химический состав, лучшие физические свойства (твердость) и состояние поверхности металла. Чем прочнее и тверже материал, тем лучше он сопротивляется при одних и тех же условиях действию кавитации. Чем лучше полирована металлическая поверхность, тем меньше она будет подвергаться разъедающему действию кавитации. [c.33]

Другие факторы. Кроме перечисленных выше на скорость химического процесса могут оказывать влияние и другие факторы. Так, на скорость гетерогенных каталитических процессов влияют физические характеристики применяемых катализаторов— величина и состояние поверхности, пористость, размер частицы, механическая прочность, теплоемкость, теплопроводность и т. д. Например, увеличение размера пор ускоряет процесс переноса массы вещества от поверхности внутрь зерна катализатора, а уменьшение размера частиц увеличивает поверхность взаимодействия между катализатором и реагентами. [c.471]

Влиянию структуры и физического состояния на стабильность высокомолекулярных соединений придается большое значение Однако исследования механизма разложения ПВХ с учетом особенностей химических реакций в твердых телах или на их поверхностях а также с учетом степени тактичности и кристалличности начаты сравнительно недавно [c.321]

При создании реакторов для проведения гетерогенных процессов необходимо принимать во внимание несколько факторов, усложняющих конструкцию. Во-первых, в гетерогенных системах компоненты находятся в различных фазах, поэтому протекающие в них процессы связаны с переносом вещества через поверхность соприкосновения фаз. В этом случае на скорость процесса значительное влияние оказывают физические факторы размер и состояние поверхности раздела фаз, диффузия вещества из одной фазы к поверхности раздела фаз и в объем второй фазы, а также обратная диффузия образующихся продуктов и т. д. Поэтому конструкция реактора для гетерогенных процессов должна обеспечивать наилучшие условия для массопередачи и, кроме того, создавать возможно большую поверхность соприкосновения фаз. Б ряде случаев в конструкции аппарата должны быть предусмотрены обновления поверхности контакта фаз. [c.167]

Влияние механических воздействий па процесс зарождения кристаллов связано, во-первых, с энергетическими изменениями системы в локальных участках объема расплава и, следовательно, <5 процессом флуктуационного зарождения. С другой стороны, механические воздействия вызывают изменения ряда физических параметров системы, непосредственно связанных с характером тепловых ж диффузионных процессов на границе раздела фаз. В ряде случаев механические воздействия вызывают диспергирование частиц нерастворимых примесей и возникающих кристаллических образований. При этом возможно изменение физического состояния самой поверхности твердого тела. [c.58]

Физическое состояние полимера при определенных условиях разрушения оказывает сильное влияние на внешний вид поверхности разрушения, при этом изменения химической структуры аморфного полимера могут влиять на его физическое состояние. [c.211]

Размер частиц и степень адсорбционной насыщенности их поверхности для всех латексов были одинаковы. Чтобы исключить влияние физического состояния Полимера, соотношения между винилацетатом и алкилакрилатом выбирали таким образом, что достигалось одинаковое для всех сополимеров значение модуля эластичности. Наибольшей скоростью высыхания характеризуется латекс сополимера винилацетата с метилакрилатом, наименьшей— сополимера с 2-этилгексилакрилатом сополимеры с этил- и бутилакрилатами занимают промежуточное положение. Покрытия из латексов сополимеров ви-нилацетзта с метилакрилатом характеризовались наи [c.62]

Большинство известных катализаторов, применяемых при производстве фталевого ангидрида как из нафталина, так и из о-ксилола. содержит в качестве главного активного компонента- пятиокись ванадия. Хотя реакция и выход целевого продукта до некоторой степенк зависят от наличия промоторов и от физического состояния нримопяемого катализатора, особенно от отношения поверхность объем, эти влияния здесь ие учитывались. Для иллюстративнЬ1х целей служил катализатор из очищенной пятиокиси ванадия, нанссенлой в расплавленном состоянии на инертный носитель, например на гранулированный алюмииий (размер зерна от 14 до 30 меш) [5]. При скорости подачи 0.12 моля углеводорода в час (на каждый моль углеводорода подавалось 103 моля воздуха) на 51 см катализатора, имеющего 48% свободного объема, в трубке диаметром 12,5 мм можно получить выход 68% от теоретического, если максимальная температура катализатора находится в пределах 500—600°. Эти условия соответствуют времени контакта около 0Д2 сек. [c.9]

Ргнтенсивность теплообмена между стенкой и жидкостью (газом) зависит от скорости и характера ее движения, разности температур, состояния и физических свойств жидкости (газа), состояния поверхности стенки. На интенсивность теплообмена оказывает большое влияние также форма поверхности теплоотдачи и ее расположение (трубы горизонтальные, вертикальные или наклонные). Теп.иообмен меняется в зависимости от того, протекает ли жидкость (газ) внутри труб или обтекает их снаружи. [c.37]

В качестве примера на рис. 4.17 представлена зависимость локаль-. ного коэффициента теплоотдачи а(х) от температурного напора АТ х)=Тс х)—Тж для расхода охлаждающей воды 0=0,1 кг/с. В области температурного напора примерно до 100 °С в результате взаимодействия, потока капель с поверхностью теплообмена на, последней образуется пленка жидкости,-толщина которой обусловлена расходом жидкости и ее физическими свойствами, температурой стенки, -состоянием поверхности (гладкая или шероховатая). До тех пор, пока существует пленка жидкости, увеличение температуры поверхности,, начиная примерно с 60 С, ведет к росту интенсивности теплообмена. Влияние интенсивности орошения на теплообмен в области параметров сохранением пленки показано на рис. 4.18. Как видно из рисунка, при ллотности теплового потока от 130 до 140 кВт/м и ниже интенсивность теплоотдачи возрастает с увеличением плотности. 0 рошения (расхода охлаждающей воды), а затем практически не зависит от этой величины. [c.202]

Весьма интересны работы Г.В. Раевского, где не только анализируются факты аварий, но и даются практические рекомендации по устранению их причин. В работе Е.М. Баско и О.Н. Винклера дан анализ вопросов сопротивления сталей хрупкому разрушению и предложение по расчету критических величин трещин, после которых разрушение неизбежно. В теоретическом отношении интересна работа В.В. Ларионова, где приведены данные о физических основах напряженного состояния и прочности металлов и особенно о негативном влиянии состояния поверхности металлов на их прочность (дефекты на поверхности конструкции могут снизить ее несущую способность на 20 %). Большой интерес представляют исследования хрупкой прочности строительных металлоконструкций, опубликованные в трудах ЦНИИПроектстальконструкции в 1982 г. [20]. Сборник трудов содержит 12 статей, в которых освещены различные проблемы хрупкой прочности стальных конструкций. [c.155]

В отличие от сплошных горение пористых систем характеризу ется рядом специфических особенностей. Следует прежде всего учитывать неодномерный характер горения, обусловленный геометрической неоднородностью пористых систем. Наличие в заряде пор приводит к искривлению поверхности горения, в результате изменяются условия массо- и теплообмена в зоне химической реакции и структура оттекающих от поверхности продуктов сгорания. Поэтому большое влияние на горение оказывает физическое состояние горящей поверхности. Особенности горения обуслов- [c.39]

Таким образом, в течение первых десятилетий XX века утверждаются, главным образом под влиянием работ В. Оствальда, основные теоретические представления о дисперсном состоянии коллоидов, согласно которым последние состоят из коллоидных частиц, распределенных в некоторой среде. В то же время благодаря работам Лэнгмюра, Шишко9.ского, Адама и других развивается физическая химия поверхности раздела. То обстоятельство, что коллоиды характеризуются огромной внутренней поверхностью, позволило Фрейндлиху и другим ученым к 20—30 годам нашего столетия принять в качестве второго основного фактора в коллоидной химии особые свойства поверхности раздела. Важным дальнейшим вкладом в коллоидную науку было создание теории устойчивости лиофобных коллоидов Дерягиным в СССР в 1937— 1941 гг. и немного позднее Фервеем и Овербеком в Голландии. В основе этой теории лежит представление [c.16]

Из последнего обстоятельства, а также из существующих представлений о нассиваторах, образующих на поверхности металла защитную пленку, вытекает, что смещение потенциалов образцов в этих условиях вызывается характером напряженного состояния применявшихся нами образцов (энергией упругой деформации), а не наличием или состоянием защитной пленки. Иными словами, присадка к щелочному раствору нитрата натрия, обеспечивая условия для образования инертных, не проницаемых для водорода пленок, практически устраняет влияние щелочной среды на величину потенциала образцов стали, а следовательно, и на ее физическое состояние. По-видимому, благодаря предотвращению в этих условиях адсорбции водорода сталь не претерпевает изменений, связанных с переходом в нее водорода. Поэтому величина потенциала образцов остается постоянной, свойственной природе и характеру напряженного состояния исследуемых образцов. [c.378]

Естественно, что в случае катализатора, состоящего из одного вещества, его химическая природа является важным фактором. Именно это обстоятельство, а не фактор является причиной, объясняющей существование хороших и плохих катализаторов. Часто делались попытки свести зависимость энергии активации от химической природы катализатора к влиянию некоторых отдельных параметров вещества катализатора, особенно параметров е го кристаллической решетки. Как правило, это не приводит к существенным результатам. Очевидно, что химическая природа катализатора с ее влиянием на силы связей, воздействующие на реагенты, является одним из решающих факторов. Например, было показано, что энергия активации реакции разложения окиси азота на окислах щелочнозе.мельных металлов уменьшается в таком порядке, в каком увеличивается устойчивость (неустойчивой в действительных условиях реакции) перекиси. В некоторых случаях энергия активации для определенной реакции является постоянной, зависящей от природы вещества. Однако в других случаях на энергию активации влияет физическое состояние катализатора и его изменения, как, напри.мер, фазовые, магнитные и электрические превращения, механические напряжения, активированные поверхности, нарушения решетки и т. д. Все эти факторы могут из.менить, но не обязательно изменяют, энергию активации. [c.40]

Анализ свойств загрязнений заключается в выяснении их физического состояния (жидкое или твердое) характера связи с поверхностью (полярная, неполярная, хемосорбционная) состава входящих в загрязнение компонентов и их распределения по объему загрязнений (например, для окалины характерно посдой-ное распределение окислов различного состава) влияния температуры на жидкотекучесть загрязнений (пасты, смазки) растворителя определяющего компонента загрязнений наличия полимери-зующихся компонентов загрязнений возможности образования конгломерированных продуктов пористости загрязнений и т. п. [c.47]