Фенилциклопентан

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

К водному раствору калиевой соли 1-фенилциклопентан-1-карбоно-вой кислоты прибавляют при 20—25° соляную кислоту до pH 8,0, перемешивают с 0,2 кг угля, фильтруют и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции на конго ( 3,5 кг). Выделившийся осадок IV отфильтровывают, промывают водой до исчезновения кислой. реакции на конго и сушат при 60—70°. (При более высокой температуре кислота разлагается.) Получают 1,9 кг (90 /о) IV. [c.34]

В США, на основании многолетних исследований нефти месторождения Понка, Россини с сотрудниками 110, 21 ] установил, что уже в керосиновых фракциях обнаруживаются углеводороды смешанного нафтено-аромати-ческого типа. К их числу, например, относится фенилциклопентан (ци> ло- [c.10]

Настоящая работа была проведена с простейшим гибридным углеводородом фенилциклопентаном, обнаруженным Россини в газойлевой фракции нефти Понка (Оклахома) (5), в которой ароматическое и цикло-парафиновое кольца связаны простой связью. [c.42]

Исходный фенилциклопентан был синтезирован по Зелинскому (14) и имел следующие константы т. кип. -215—217°, [c.43]

Нитрил 1-фенилциклопентан-1-карбоновой кислоты [c.388]

Как отмечалось выше, получение моно- или диалкилирован-ных продуктов можно контролировать количествами алкилирующего агента и основания, а также временем проведения реакции. В некоторых случаях бывает желательно получить продукты диалкилирования. Несколько интересных работ,. касающихся применения метода межфазного катализа для этих целей, будут рассмотрены ниже. 1 Д-Дибромбутан [24] и 1,5-ди-бромпентан [24] алкилируют фенилацетонитрил согласно урав- нению (10.12), образуя 1-циан-1-фенилциклопентан или 1-циан- [c.238]

Кето-2-фенилциклопентан-1-уксусная кислота (53) 690 [c.342]

Последняя работа Г. Г. Густавсона [38] посвящена действию хлористого алюминия и хлористого водорода на бензол. При стоянии смеси компонентов в течение нескольких недель без нагревания или при нагревании ее на водяной бане в течение нескольких часов получался нижний слой, который после разложения водой был подвергнут исследованию. Среди продуктов реакции были найдены 1-метил-З-фенилциклопентан [c.234]

В ряде других работ продемонстрировано [145—150], что пятичленный цикл, входящий в состав более сложных молекул, также подвергается гидрогенолизу. Так, в присутствии Pt-катализатора фенилциклопентан и бензилциклопентаи образуют соответственно смеси пентил- и гексилбензолов [145, 146], [c.123]

Первые работы, в которых изучалось окисление алкилциклопарафи-нов, появились в начале 30-х годов нашего столетия. В одной из них, опубликованной Дюпоном и Шаванном [1], объектами окисления, проводимого в жидкой фазе при температуре 115—130° С, явились этил-, бу-тил- и фенилциклопентан. На основании анализа полученных продуктов было показано, что во всех трех случаях реакция сопровождается разрывом алифатического цикла. [c.414]

Исходным вбП1еством в синтезе мепанита является тетрагидрофуран (I), который при взаимодействии с бромистоводородной кислотой образует 1,4-дибромбутан (II). Вещество И при реакции с цианистым беи-зилом в присутствии едкого натра дает нитрил 1-фенилциклопентан- [c.33]

Метилциклогексил- бензол 1-Метил-1, 3-дифе-нилциклопентан Бензол, метилциклогексан Бензол, 1-метил-З-фенилциклопентан Ni на кизельгуре, Ni или Ni-Ренея, модифицированные добавкой тиофена в реакционную смесь 10—75 бар, 300—350° С. Выход бензола до 80% [1216] [c.865]

Этиловый эфир 3-фенил-2-циклопентен-1-он-2-уксусной кислоты Этиловый эфир 3-фенилциклопентан-1 -он-2-уксусной кислоты Рс1 на СаСОз [285] [c.1040]

РгОб изомеризует 1-фенилпентен-1 в неидентифицированный изомер, сходный с фенилциклопентаном [54]. [c.51]

Для выбора между этими двумя механизмами были проведены опыты с фенилциклопентаном и 2-метил-С -феиилциклогексаном. [c.68]

Этиловый эфир 2-фенилциклопентан-он(1)-3-малоновой кислоты (67) 689 [c.342]

Бзтс и Дейви [208] осуществили последовательный переход от 2-фенилциклопентан-1,3-диона (IX) к 2-фе-нил-З-метокси-А -циклопентенону (X) и далее к 2-фе-нил-3-циано- А -циклопентенону (XI) [c.60]

Некоторые из этих соединений были выделены (Hermans, 1925 Маап, 1929). Например, если смешать 1-фенилциклопентан-г мс-1,2- [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология