Формальдегид из глиоксал

В реакции используют главным образом формальдегид, а также ацетальде-гид, замещенные фенилацетальдегиды, диметилацеталь формальдегида, глиокса-левую и арилпировиноградные кислоты. В качестве аминной компоненты применяют фениламин, тирозин, амины ряда нафталина, а также аминоалкильные производные гетероциклических соединений [c.318]

При полярографировании подобно формальдегиду ведет себя глиокса-левая кислота, поведение которой изучал Кута [21]. Эта кислота восстанавливается при значительно более положительных потенциалах, чем формальдегид, поэтому ее поведение можно изучать в растворах от 17 М H2SO4 до 10 М NaOH. В кислых растворах, где наблюдается лишь одна волна, ток определяется скоростью процесса дегидратации недиссоциированной кислоты, который катализируется кислотами. Результаты полярографического исследования показывают, что анион глиоксалевой кислоты гидратирован в меньшей степени, чем недиссоциированная кислота, и скорость его дегид- [c.334]

Легко гидратируются также и глиоксали КСОСНО сам глиоксаль удерживает воду настолько прочно, что получение его в чистом виде является трудной задачей. Дикетоянтарная кислота существует в виде дигидрата — диоксивинной кислоты. Гидрат глиоксалевой кислоты известен как диокси-уксусная кислота. Свойства водных растворов формальдегида также указывают на то, что он гидратирован в больщой степени. На основании всего сказанного кажется весьма вероятным, что тенденция к образованию гидратов— общая черта карбонильных соединений, однако гидраты обычно слишком нестабильны, чтобы быть выделенными в чистом виде. Расщепление некоторых типов кетоноспиртов и кислот йодной кислотой или тетраацетатом свинца также было объяснено, исходя из этих предположений (стр. 205). [c.349]

Реакцию проводят обычно в присутствии акцептора кислоты (например, бикарбоната) без него образуется много формальдегида [87] описано применение для этой реакции в качестве окислителя дифенилсульфоксида [87]. Окисление активированного галоида происходит очень легко для превращения фенацилгалогенидов в арил-глиоксали достаточно растворить галоидкетон в диметилсульфоксиде и оставить на несколько часов [2] [c.171]

Они легко гидролизуются водой с образованием оксида и диоксида углерода, соляной кислоты, формальдегида и глиокса-лей [1,7,12] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология