Глиоксим

Осадок диметилглиоксимата никеля заметно растворим во многих органических растворителях в частности, при весовом определении никеля имеет значение растворимость осадка в спирте. Растворимость в спирте становится заметной, если раствор содержит более 509-O спирта. Диметил-глиоксим плохо растворим в воде, поэтому для осаждения часто применяют его спиртовые растворы. [c.180]

Академик И. С. Курнаков выполнил классические исследования комплексов металлов с тиомочевиной и гуанидином, проф. Л. А. Чугаев изучил комплексы металлов с оксимами. Реактив Чугаева — диметил-глиоксим является в настоящее время лучшим реактивом для определения никеля. Синтезированы и исследованы комплексные соединения платиновых металлов с тиомочевиной и другими лигандами. Академиком И. И. Черняевым открыто явление трансвлияния. Г. Лей в 1904 г. исследовал гликолевые соединения меди. Работы Л. А. Чугаева и Г. Лея положили начало глубоким исследованиям внутрикомплексных соединений. Это направление продолжает развиваться и в настоящее время. [c.236]

Применение органических осадителей требует создания определенных услови1[ и прежде всего надлежащей величины pH раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группы реагента ионами металла при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между N1 + и диметилглиоксимом. Ясно, что положение равновесия должно зависеть от концентрации Н" , т. е. от величины pH раствора. Диметил-глиоксим (и другие подобные ему органические реагенты) ведет себя как слабая кислота. Поэтому к рассматриваемой реакции применимо все то, что говорилось ранее о значении величины pH при осаждении малорастворимых солей слабых кислот. И здесь, если известна величина ПР осадка и константа кислотной ионизации реагента, можно вычислить величину pH, при которой достигается полное осаждение. [c.125]

Глиокси левая кислота ОСН—СООН-f-HjO, или (Н0)2СН—СООН. Эта кислота содержится в незрелых фруктах, по мере их созревания она постепенно исчезает. В растениях имеется фермент, обусловливающий окисление гликолевой кислоты в глиоксиловую. [c.327]

Непредельная кислота, имеющая формулу С4Н6О2, при озонировании и последующем разложении озонида водой образует уксусный альдегид и глиокси- [c.77]

Плоские пятичленные циклы с двумя сопряженными двойными связями образует с ионами переходных металлов диметил-глиоксим в антц-форме [c.125]

Формалин-сырец, вытекающий из скруббера б, содержит 20—25% СНаО и 10—25% летучих продуктов (ацетальдегид, ацетали, ацетон, спирты от метилового и выше и др.). В нем также присутствуют тяжелые хвосты — гликоли, глиоксали и т. п.—и до 0,5—0,7% муравьиной кислоты последняя накапливается в формальдегидном скруббере 6 и является очень неприятной примесью, которая корродирует оборудование и катализирует образование формалей и ацеталей, что приводит к потере ценных продуктов. Муравьиную кислоту либо удаляют при помощи ионного обмена, либо, что более экономично, нейтрализуют раствором едкого натра. [c.312]

Гликолевый альдегид является одновременно и альдегидом и спиртом, гликолевая кислота—спиртом и кислотой, глиокси-ловая кислота—альдегидом и ки Jloтoй. [c.284]

Ди-(п-хлорфенил)-уксусная кислота была получена действием спиртового раствора едкого кали на 1,1-ди-(я-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан действием гидрата окиси, бария на препарат ДДТ в растворе этиленгликоля конденсацией хлорбензола с глиоксило-вой кислотой . [c.235]

Аллантоин может быть получен окислением мочевой кислоты перманганатом калия перекисью свинца красной кровяной солью 3, кислородом перекисью марганца озоном перекисью водорода и при электролитическом окислении мочевокислого лития Он получается также при нагревании мочевины с глиокси-ловой кислотой или с любой другой двузамещенной уксусной кислотой, например, дихлоруксусной i . [c.25]

При действии гидразингидрата на 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтилен 116 происходит замещение одной метилтиогруппы на остаток гидразина с образованием гидразона 132, который далее был превращен в пиридазин 133 реакцией с глиокса-лем [77] (схема 40). [c.423]

Хопкинс- Смешивают пробу с глиокси- Тгр Фиолетовое [c.355]

Ni Диметил- глиоксим Экстрагируют Ni в виде диме-тилглиоксимата, реэкстрагируют раствором НС1, окисляют бромом до Ni(lII), снова экстрагируют в виде диметилглн-оксимата и измеряют ОП экстракта 8-10-е [862] [c.168]

Метиловый эфир 4 -кетотетрагидро-3, 4-бенз-пирен-З -глиокса левой кислоты 96 388 [c.210]

Метиловый эфир 2 -кето-2-метил-3,4-диги-дро-1,2-циклопент нофенантрен-3 -глиокса-левой кислоты 92 389 [c.210]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.502 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.435 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.539 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.465 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.465 ]

Пестициды (1987) -- [ c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология