Гелий, газ-носитель

На колонке с молекулярными ситами кроме азота и кислорода определяют водород, гелий. Газом-носителем в этом случае служит аргон. Рассчитывают содержание этих компонентов на основе прямой калибровки но эталонным смесям, приготовленным на аргоне. Расчет ведут или по площадям, или по высотам пик, записанных на хроматограмме. [c.32]

Таким образом, катионные формы цеолитов проявляют активность в реакциях гидрирования не только различных углеводородов (ароматических, олефиновых, диеновых и ацетиленовых), но также и ненасыщенных соединений других классов альдегидов и кетонов, фурановых и нитросоединений. Наличие гидрирующей функции у цеолитов, не содержащих переходные металлы, имеет практическое значение, и это свойство цеолитов часто используется при разработке катализаторов гидрокрекинга. В работе [205] впервые было отмечено, что каталитическая активность цеолитов X и Y в реакции крекинга нзооктана резко увеличивается при замене гелия (газ-носитель) на водород, если степень декатионирования цеолита составляет 35-60%. Как было предположено, этот результат свидетельствует о наличии у цеолитов наряду с кислотными центрами также центров гидрирования. Последние способствуют "очищению поверхности катализатора при гидрировании прочно хемо- [c.82]

Получена при помощи капиллярной колонки, 0,25 мм (внутренний диаметр) Х40 м (длина), заполненной жидкой фазой SF-96, имеющей ту же структуру, что и SF-30 [см. формулу (3) в тексте], но более короткую длину цепи (жидкость при комнатной температуре). Через колонку пропускали гелий (газ-носитель) со скоростью 2 мл/мин, изменение температуры было запрограммировано от 35 До 80 °С со скоростью 1 °С/мин и от 80 °С до 140 °С со ска-ростью 2 °С/мин. Пояснения см. в тексте.. [c.580]

В качестве газа-посителя в хроматографе ХПА-1 может применяться азот, водород или гелий. Газ-носитель поставляется в баллонах в сжатом [c.207]

Сжатый гелий — газ-носитель при использовании катарометра. [c.280]

Ход определения состоит в следующем. Навеску, содержащую около 3-5 мг кислорода, подвергают пиролизу в вакууме вместе с углём при температуре 1150°С время пиролиза 5 мин. Вместо угля можно использовать сажу или графит, опудренный сажей (4 1). В результате весь кислород навески переходит в СО. Продукты пиролиза, представленные смесью газов N2, СО, Н2, СН4 и др. выдувают током гелия (газ-носитель) на колонку хроматографа, работающего в таком режиме, чтобы получить полное разделение компонентов по времени выхода из колонки. Это особенно важно для компонентов, выходящих перед окисью углерода и после неё. Когда компонент, предшествующий СО, полностью выйдет из хроматографической колонки, специальным распределительным устройством направляют ток газа-носителя через адсорбционную колонку, поставленную на выходе прибора. Эта колонка представлена и-образной трубкой из стекла или нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 мм и общей длиной 42 см, наполненной активированным углём (пригоден уголь марок АГ-3 и БАУ). В период прохождения газа через колонку она охлаждается до —78 °С. Кроме активированного угля пригодны и другие адсорбенты, например, цеолит типа СаА при О °С. [c.553]

Первоначально поток гелия (газ-носитель) поступает в трубку 1, проходит через имеющееся отверстие в пустотелое внутреннее пространство крана и затем через второе отверстие возвращается в хроматограф по трубке 2. В это время капиллярную U-образную трубку 3 диаметром 2 мм эвакуируют через трехходовой капиллярный кран 4, ведущий в вакуумную часть системы. Кран поворачивают так, чтобы отверстия в нем были соединены с U-об-разной трубкой 3 и пробу жидкости или газа переводят количественно в трубку 3, охлаждая последнюю жидким азотом. Кран 4 [c.86]

Баллон с гелием (газ-носитель) [c.204]

Скорость гелия (газ-носитель), [c.215]

Расход гелия (газа-носителя) 5 ч. Жидкие фазы наносили в количестве 30% от веса носителя. Индексы Ковача рассчитывали по формуле [c.42]

Было измерено распределение пробы (форма импульса) в потоке гелия (газа-носителя) через последовательно соединенные пробоотбор- ник, реактор и детектор по теплопроводности. [c.123]

Хроматограммы 1 — аргона и 2 — кислорода на колонке 350 см X 0,3 см с цеолитом СаА при 15° при скорости гелия (газа-носителя) 20 мл/мин [c.189]

Для определения азота в окиси углерода (или наоборот) можно применять молекулярные сита для разделения и предварительного концентрирования. В этом случае газ-основа фактически заменяется гелием — газом носителем. Другая альтернатива — применение двуокиси углерода в качестве газа-носителя и его удаление путем вымораживания. Для рядовых измерений больших проб наилучшее решение — применение прямых хроматографических методов. [c.343]

Многокомпонентную смесь таких веществ разделили Ле вис и Паттон на колонке длиной 60 см при 283 °С. Е качестве набивки был применен целит 545 и апиезон 1< (30%). Скорость потока гелия (газа-носителя) была 50 мл мин. [c.144]

Работа галиевого детектора основывается на эффекте Пеннинга. В камере находится источник р-излучения. Электроны атома гелия (газа-носителя) в результате столкновения с р-частицами переходят на более высокий энергетический уровень. Энергия возбуждения больше энергии ионизации молекул примеси, поэтому при столкновении возбуждаемых атомов гелия с этими молекулами происходит их ионизация. Величина ионизационного тока характеризует количество примесей. Важной особенностью гелиевого детектора, является то, что он позволяет определять такие примеси постоянных газов, как азот, кислород, водород и т. п. Чувствительность гелиевого детектора достигает объемной концентрации 10" %. [c.402]

А. А. Москвина, Л. В. Кузнецова, С. Л. Добычин и М. И. Розова [29] описали одновременное определение углерода, водорода и азота в органических соединениях из одной навески. Продукты превращения СОз, НдО и N2 определяли газохроматографически. Сожжение пробы анализируемого соединения, смешанного с окисью меди, ироводили в атмосфере гелия при 650° С и давлении 5—10 мм рт. ст. Сожжение пробы заканчивалось в течение 12 мин. Для восстановления окислов азота, которые могут образоваться в процессе сожжения, в кварцевой трубке по направлению к хроматографической колонке располагали последовательно слой восстановленной окиси меди (10 см) и короткий слой окиси меди (3—4 см). Продукты сгорания в потоке гелия (газ-носитель) разделяли на хроматографической колонке (длина 2 м, диаметр 4 мм) при 97—98° С на триэтаноламине, нанесенном на пористый тефлон (25 ч. триэтаноламина на 25 ч. тефлона). Вначале хроматографический анализ двуокиси углерода и азота проводили при скорости гелия 20 мл мин, затем при определении воды скорость газа-носителя повышали до 90 мл/мин. Расчет содержания азота, углерода и водорода проводили по величинам площадей [c.149]

Многокомпонентную смесь таких веществ разделили Левис и Паттон па колонке длиной 60 см при 283 °С. В качестве набивкп был применен целит 545 и апиезон К (30/о). Скорость потока гелия (газа-носителя) была 50 мл1мин. [c.144]

Лефлер [59] применил газовую хроматографию для определения диффузионных характеристик катализаторов. При этом пробу азота вводили в поток гелия (газ-носитель), который пропускали через колонку с катализатором, имеющим температуру —78°С, и при различных скоростях потока измеряли увеличение ширины азотного пика. По результатам измерений вычисляли значение постоянной для того члена уравнения ван Деемтера [60], который описывает перенос массы. Используя уравнения Хэбгуда и Хэнла- [c.62]

С КИСЛОТОЙ (гидридный водород), с помощью другой реакции в сосуде Хоффман и Лисидж [115] определяли количество первичной аминогруппы для этого в сосуд помещали данное соединение и раствор азотистокислого натрия, продували через содержимое сосуда гелий (газ-носитель), добавляли в раствор уксусную кислоту для образования азотистой кислоты и через 60 с переносили выделенный азот в газовый хроматограф, снабженный катарометром. Количество выделенного азота определяет количество первичной аминогруппы в данном соединении. Эту же реакцию в комбинации с несколькими другими реакциями разложения Франк и сотр. [116, 117] использовали для систематического анализа азотных связей в органических соединениях. [c.155]

При обнаружении продуктов обмена уизомера гексахлорана мы пользовались колонкой (0,75 jm ХЗ мм, внутренний диаметр), заполненной хромосорбом W (80—100 меш) с 5% SE-30 и 2,5% 0F-1. Это позволило нам одновременно определять как -изомер гексахлорана, так и метаболиты (трихлорбензол, у-пентахлорциклогексен, 2,4,5-трихлорфенол). Условия анализа ЭЗД (4-10 а шкалу, 190°, 20 в), температура колонки и испарителя 160 и 190°. Расход гелия (газ-носитель) — 68 мл1мин, а газа для продув- [c.117]

Затем образцы продувают гелием (газ-носитель) в течение одного часа (расход 2 л/час), из этого времени 20 минут - при нагревании. Затем адсорберы вынимают из печи и при дальнейшей продувке охлаа-дают до комнатной температуры. Скорость газа-носителя [c.159]

Восстановление катализатора проводят в токе водорода (расход 2 л/час) при температуре 600°С в продолжение трех часов. Затем образцы продувают гелием (газ-носитель) в течение одного часа (расход 2 л/час), из этого времени 20 минут - при нагревании. Затеи адсорберы вынимают из печи и при дальнейшей продувке охллдают до комнатной температуры. Скорость газа-носителя 15 см иин. В качестве газа-носителя выбран гелий, так как его теплопроводность резко отличается о г теплопроводности других газов, он практически не aA oponpjeT fl на катализаторе при комнатной температуре. [c.159]

Колонна 76x0,3 см, размер зерен 0,2 мм 1 — адсорбат— гелий, газ-носитель — аргон, С = 0,0137 с 2 — адсорбат— аргон, газ-носитель — гелий, С = 0,0031 с. [c.116]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.56 , c.122 , c.143 , c.297 , c.298 , c.319 , c.358 , c.378 , c.411 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.56 , c.122 , c.143 , c.297 , c.298 , c.319 , c.358 , c.378 , c.411 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.56 , c.122 , c.143 , c.297 , c.298 , c.319 , c.358 , c.378 , c.411 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология