Альдегиды галоидозамещенные

Д. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ВЫСШИХ АЛЬДЕГИДОВ, ГАЛОИДОЗАМЕЩЕННЫХ АЛЬДЕГИДОВ И ДИАЛЬДЕГИДОВ [c.142]

Как уже упоминалось выше, действие свободных галоидов на альдегиды и кетоны алифатического ряда приводит к образованию а-галоидозамещенных альдегидов и кетонов [c.166]

Галоидозамещенные кислоты. Перегруппировка галоидозамещенных азидов протекает нормально с образованием эфиров изоциановой кислоты, из которых при гидролизе получаются галоидозамещенные амины. Если галоид находится в а-положении, то прн гидролизе эфира изоциановой кислоты образуется альдегид или кетон [c.337]

Азотная кислота, как разбавленная, так и концентрированная, также применяется для окисления альдегидов, в частности, галоидозамещенных алифатических альдегидов и полиокси-альдегидов [c.214]

Из гомологов акролеина изучались кротоновый альдегид и его галоидозамещенные [c.76]

Реакция между магнием и а-галоидозамещенными альдегидами, кетонами или сложными эфирами не останавливается на стадии образования магнийорганического соединения, а протекает более сложно. Так, например, бромуксусный эфир образует магнийорганическое соединение [c.15]

При растворении в воде жидкостей в большинстве случаев применимо эмпирическое правило подобное растворяет подобное . Поэтому в таком полярном растворителе, как вода, сравнительно хорошо растворимы низшие представители следующих классов органических веществ с полярными молекулами спиртов, фенолов, альдегидов и их галоидозамещенных, кетонов и их галоидозамещенных, алифатических карбоновых и оксикислот, алифатических аминов, аминоспиртов и аминокислот, амидов кислот, сульфокислот, азотистых гетероциклов, например пиридина, хинолина и их гомологов и др. Некоторые из них присутствуют в природных водах как результат загрязнения воды промышленными стоками. [c.58]

Кетоны также способны к реакциям уплотнения, но в описанных условиях не образуют характерных для альдегидов смолистых продуктов. Галоидозамещенные кетоны и оксикетоны при действии щелочей осмоляются весьма легко. [c.129]

Реакция Дарзана. Реакция заключается в конденсации альдегидов или кетонов со сложными эфирами а-галоидозамещен-ных алифатических кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является трег-бутилат калия. [c.172]

Тиазол и его производные легко получаются из тиоамидов (в том числе и из тиомочевины) действием а-галоидозамещенных альдегидов и кетонов (Ганч). Например, из тиоацетамида (реагирующего в таутомерной форме) получается соль [c.571]

Н. Д. Зелинский отметил, что описанная реакция может служить прекрасным лекционным опытом перехода от галоидозамещенного углеводорода к альдегиду . ЖРХО, 36, 194 (1904). [c.273]

Полимеризация галоидозамещенных альдегидов [c.145]

Эфират триэтилалюминия во многих случаях является прекрасным восстановителем альдегидов и кетонов, особенно галоидозамещенных. [c.361]

Арсенаты Арсениты Ацетаты Бикарбонаты Щ. М. щ. м. все Ай" ", Н ++. некоторые 0. с. тр. р щ. м Са, Зг, Ва,. Ме, Ре, Мп в холод н. воде Бисульфаты Бисульфиты Битартраты Бораты Бромиды Щ. М. Щ. М. Щ.—3. м. и, Ыа щ. м. все искл. Аи. Си+ Не2++. Р1++, 0. с. В1, М , 5Ь, Альдегиды галоидозамещен. (низшие) Альдегиды (низшие) Амиды кислот (низшие) Аминокислоты (али-фатич.) Аминоспирты (али-фатич.) Амины (алифатич. низшие) [c.347]

Арсенаты Арсениты Ацетаты Бикарбонаты Щ. М. Щ. М. все Ай , Hg++> некоторые 0. с. тр. р Щ. м Са, 5г, Ва. Ре, Мп а холодн. зоде Бисульфаты Бисульфиты Битартраты Бораты Бромиды щ. м, щ. м. Щ.—3. М. и. N3 щ. м. все искл. Ag, Аи, Си Ие2++. Р1++. 0. с. В1. Mg, 5Ь. Альдегиды галоидозамещен. (низшие) Альдегиды (низшие) Амиды кислот (низшие) Аминокислоты (али-фатич.) Аминоспирты (али-фатич.) Амины (алифатич. низшие) [c.347]

Синтез ГЛИ1ЩДНЫХ эфиров по Дарзану состоит в конденсации альдегида или кетона с эфиром о-галоидозамещенной кислоты, что приводит к получению эфира этиленоксидкарбоновой кислоты (глицидного эфира). (См. прим. 6.) В качестве конденсирующего аг ешта обычно употребляются этилат натрия или ам Ид натрия. [c.319]

В свою очередь, содержание галоида в продуктах конденсации указывает на присутствие эфира -галоид-а, -ненасыщенной кислоты [4]. Часто отмечается также образование высококипящих продуктов, в том числе и смол. Последние могут образоваться за счет самоконденсации альдегидов и кетонов [40] или эфиров галоидозамещенных кислот. Так, например, этиловый эфир хлоруксусной кислоты в эфирном растворе реагирует с металлическим натрием, образуя этоксихлорацетоуксуспый эфир неизвестного строения [41]. [c.325]

Применение этилата алюминия в присутствии спирта является удобным методом для восстановления целого ряда соединений, которые не могут быть восстановлены обычными способами. Меер-вейн и его сотрудники применили этот метод для превращения бромаля в трибромэтиловый спирт и получили также коричный спирт и различные галоидозамещенные коричные и кротоновые спирты из соответственных альдегидов . Во всех этих случаях получаются прекрасные выходы. [c.488]

Галоидозамещенные альдегиды, наиример хлораль, бромаль и бутилхлораль, легко конденсируются с нитрометаном 8 нитроэтаном и фенилнитрометаиом в присутствии щелочных солей слабых кислот, например иоташа, с образованием галоидозамещенных нитроспиртов. [c.387]

Этот способ может быть применен также и к кетонам, причем он имеет значительные преимущества перед другими методами, в которых применяются более обычные восстановители. Ненасыщенные альдегиды и кетоны, а также галоидозамещенные альдегиды и кетоны также могут быть восстановлены по этому способу следует отметить, что никаких других реакций при этом не происходит. Хлораль, бромаль, бутилхлораль, трихлорацетофенон и сорбиновый альдегид гладко превращаются в этих условиях в соответственные спирты с хорошим выходом. Нитробензальдегид образует при этом нитробензнло-вый спирт. Неудовлетворительные результаты получаются в случае оксиальдегидов, например альдоля, или аминоальдеги-дов. Фенолальдегиды в этих условиях не восстанавливаются . [c.178]

Если вещество содержит металл, следует предположить, чт0 оно является солью хлор-, бром- или иодзамещенных сульфоно вых кислот или тиофенолов или же бисульфитным соединением галоидозамещенных альдегидов и кетонов. [c.542]

Низшие жирные альдегиды обладают раздражающими свойствами и некоторой ядовитостью (напр., формальдегид, СН О). С повышением молекулярного веса альдегидов—эти свойства быстро исчезают. Однако, по общему правилу, введение галоида или наличие кратной связи снова резко усиливает токсичность альдегидов и сообщает им лакримогенные свойства в то же время и галоидозамещенные и непредельные альдегиды мало устойчивы. [c.74]

Галоидозамещенные альдегиды. Большая скорость реакции альдегидной группы с магнийорганическими соединениями дает возможность применения некоторых галоидозамещенных альдегидов, причем галоид не оказывает вредного влияния. Так, из монохлорацетальдегида и бромистого этилмагния был получен 1-хлорбутанол-2 H2 l H(OH) 2Hs [131]. С броми- [c.105]

Галоидозамещенные альдегиды и кетоны. При воздействии на альдегиды или кетоны пятихлористого фосфора кислород карбонильной группы замещается на два атома галоида и таким образом получается дигалоидозамещенный углеводород. [c.287]

От третичных нитросоединений можно легко перейти к аминам, от вторичных (и первичных), в зависимости от условий восстановления, с одной стороны, к аминам, с другой — к кетопам (альдегидам). Амины и кетопы (альдегиды) в свою очередь могут быть легко преврапдепы в алкоголи и далее в галоидозамещеппые. Действием на галоидозамещенные водорода в момент выделения можно, наконец, вернуться к исходному углеводороду. Подобного рода замкнутый цикл превращений полностью был совершен В. В. Марковниковым с двумя сравнительно простыми по составу нефтяными фракциями 71—-73 и 80—82°. Эти работы, как будет показано ниже, дали богатый материал для характеристики исследованных нефтяных погонов и вместе с тем — исчерпывающее доказательство присутствия в первой из них метилциклопептана, а во второй циклогексана. [c.81]

Тиазол и его производные легко получаются из тиоамидов (в том числе и из тиомочевины) действием а-галоидозамещенных альдегидов и кетонов (Ганч). Например, из тиоацетамида (реагирующего в таутомерной форме) получается соль 2,4-диметилтиазола по схеме, аналогичной приведенной выше схеме получения 4-диметилоксазола. [c.571]

И. Ф. Крепс-Аунапу дополнила главы, в которых рассматриваются альдегиды и ацетали, кетоны и галоидозамещенные кетоны, дубильные вещества, естестветные и искусственные смолы, а также и пластмассы [c.4]

Активными катализаторами процесса являются многие галоидозамещенные и азотсодержащие соединения. Между активностью гомогенных катализаторов и их термической неустойчивостью наблюдается тесная зависимость. К числу активных катализаторов можно отнести хлороформ и другие малоустойчивые галоидопроизводные жирного ряда, три-хлоруксусный альдегид (ССЦСНО), хлорекс (/ , у8 -дихлор-диэтиловый эфир СНгС —СН2—О—СНг—СН С ), а также хлорированные нефтяные фракции (хлорированный лигроин). [c.277]

Между первыми исходными веществами и готовыми красящими веществами стоят многочисленные вторые, или п р о м е ж у-очные, продукты. В эту категорию входят нитропроизвод- ные, амины всех типов, галоидозамещенные, сульфокислоты, фе- нолы, эфиры, альдегиды, кетоны, хиноны, диазосоединения и много УЬдругих. [c.17]

Исследование изомерных превращений п рядах карбонильных соединений, охлоренных спиртов и галоидозамещенных oKH oii. Гл. 5. Действие щелочи на а-дике-тоны, па а-альдегидокетоны и альдегиды. JIvPXO, 27 (1) 41 (1895). [c.29]

Промежуточным продуктом при реакции, как выше показано, является двуохлоренная окись этилена, которая в этом случае играет ту 5ке роль и, следовательно, в такой же степени обладает способностью к изомерному превращению, как и те охлоренные гидроокиси, образование которых допускается при реакции щелочи на охлоренные кетоны и альдегиды. Образование двуохлоренной окиси этилена из трихлорэтилового спирта, как из истинного хлоргидрина, можно допустить с полным основанием что же касается ее свойств, то они несомненно должны быть таковы, как выше предполагается, если припять во внимание опыты Демоля относительно окисления галоидозамещенных этиленов свободным кислородом. [c.156]

Мне думается, что механизмы эти должны быть те же самые и вытекают из тех же причин, как и для галоидозамещенных кетонов, альдегидов и спиртов при действии на них щелочей. Для этих последних, а таки<е и для дикетонов, кетоноальдегидов и глиоксаля следует принять, что действию щелочи подвергаются их гидратные формы. Что же касается возможности для этих веществ в присутствии воды давать гидраты, то возможность эту следует допустить на тех же основаниях, как это сделано для и ирных дихлоркетонов. Для некоторых из них гидратные формы известны как вполне определенные кристаллические соединения так, бензоилмуравьи-ный альдегид дает такой гидрат состава С Н 5СОСН(ОН)2, глиоксаль с трудом отдает воду только при 120°, да и нри этом в конце концов остается все-таки 1 ч. воды на 6 ч. глиоксаля. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология