Хлоргидрины этерификация

В химической промышленности синтеза и в производстве взрывчатых веществ глицерин применяется в качестве промежуточного продукта в реакции этерификации с органическими кислотами (moho-, ди- и триглицериды) в реакции этерификации с неорганическими кислотами (нитраты) в реакции этерификации со спиртами и фенолами, когда реагирует как таковой или в виде эпоксидных соединений или хлоргидринов в аминировании по реакциям с едким натром или другими щелочами. [c.425]

Обычный путь синтеза глицеридов состоит в этерификации глицерина органическими кислотами или их ангидридами с образованием полных или неполных глицеридов. Но реакция этерификации протекает медленно, сопровождается образованием промежуточных продуктов и не доходит до конца. Если же при этом способе исходить из хлористого аллила, последний необходимо будет переводить в глицерин присоединением хлорноватистой кислоты и последующим гидролизом образовавшегося хлоргидрина. Но тогда возрастает количество операций и, кроме того исключается возможность получения смешанно-кислотных триглицеридов определенного строения. [c.1261]

Триглицериды карбоновых к-т С2-С4, напр, триацетин, трипропионин, трибутирин, получают этерификацией соответствующих к-т глицерином. При соотношениях глицерин к-та, составляющих 1 1 или 1 2, образуются соотв, моно- или дипроизводные. Г. также м.б. получены взаимод, хлоргидрина глицерина с солями щелочных металлов соответствующих карбоновых к-т. [c.584]

При ведении процесса этерификации в производстве бутилового эфира 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, пластификаторов, эфиров целлюлозы, этилформиата, малонового эфира, полибутилтитаната, синтетических жирозаменителей, бар-бамила, эфира метилового, хлоргидрина, стирола — полуфабриката синтомицина при ведении процесса этерификации в других производствах и руководстве работой аппаратчиков низшей квалификации — [c.132]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Хлоргидрины прим еняются в производстве затвердевающих смол (взаимодействие с феноло-спиртами, такими как дифенилолпропантетракарбинол) Ellis и Weber получили смолоподобное, окрашенное в светлый цвет вещество с весьма малой кислотностью этерификацией канифоли смесью этилен- и про- [c.539]

В качестве эффективного катализатора этерификации, в особенности для реакции эпихлоргидрина с низшими спиртами— метанолом, этанолом или пропанолом, Марпл, Шокал и Эванс рекомендуют безводный или содержащий воду фтористый водород. Например, смесь, состоящую из 278 г эпихлоргидрина, 384 г метанола и 0,88 мл 47% плавиковой кислоты, кипятят в течение 19 час. После нейтрализации фракционной перегонкой получают с хорошим выходом метиловый эфир хлоргидрина. [c.209]

Фербурн, Гибсон и Стефенс получили простые эфиры глицерина непосредственно при нагревании 1-хлоргидрина с большим избытком применявшегося для этерификации спирта в присутствии приблизительно 10 о избытка (против расчетного) щелочи. Например, с этанолом получают этиловый эфир глицерина [c.211]

Этерификацией моноэфиров хлоргидрина алкил- или галоидал-килкарбоновыми кислотами в присутствии каталитических количеств серной кислоты получен ряд неописанных диэфиров. Они представляют собой густые жидкости, перегоняющиеся в вакууме. Их свойства приведены в табл. 3. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология