Этерификация канифоли глицерином

Эфиры канифоли. Этерификация канифоли многоатомными спиртами — глицерином и пентаэритритом, проводится с целью получения продуктов, имеющих более высокую температуру размягчения и гораздо более низкое кислотное число, чем исходная канифоль. Процесс взаимодействия канифоли с многоатомными спиртами можно представить следующем образом [c.402]

Копалы синтетические—маслорастворимые смолы. Получают конденсацией фенолов с формальдегидом в присутствии канифоли, с последующей этерификацией свободных кислотных групп глицерином. [c.663]

Глицериновый эфир канифоли (ТУ 6-10-1054—70) — получают этерификацией канифоли глицерином при 280 °С в течение 1,5—2 ч с последующим подъемом температуры до 305 °С для отгонки остатков глицерина. Процесс заканчивают по достижении заданного кислотного числа и прозрачности охлажденной капли смолы на стекле. Процесс этерификации можно ускорить введением катализатора — металлического цинка [0,01% (масс.)] или окиси кальция [0,15% (масс.)] и проведением отгонки глицерина в вакууме. [c.253]

Из разнообразных эфиров канифоли наибольшее применение имеет глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса), получаемый путем этерификации канифоли глицерином. Процесс этерификации контролируют по кислотному числу реакционной массы как только кислотное число снизится до установленной технологическим режимом нормы, приступают к отгонке избыточного глицерина. [c.188]

Примечания. 1. Окись магния является катализатором реакции этерификации глицерином аддукта резольной смолы и канифоли. [c.153]

Число природных или синтетических смол, совмещающихся с нитратом целлюлозы также очень велико. В начале промышленного применения нитратцеллюлозных лаков, относящегося примерно к 1920 г., в сочетании с нитратом целлюлозы применялись почти исключительно освобожденная от воска даммара и эфиры канифоли , т. е. продукты этерификации канифоли глицерином. [c.92]

Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]

Лаковые смолы получают также этерификацией канифоли. Этерификацию канифоли, например глицерином или дигликолем, следует вести при высокой температуре. Больше половины вырабатываемой канифоли расходуется на проклейку бумаги. [c.459]

Эфир гарпиуса получают этерификацией расплавленной при 200—210° С канифоли глицерином при 280—305°С [c.9]

По ускоренному методу получения глицеринового эфира канифоли процесс этерификации ведут в присутствии катализаторов—небольших количеств металлического цинка (0,01%) или окиси кальция (0,15 о). Отгонка глицерина производится в вакууме. В результате этерификации канифоли получается продукт, состоящий в основном из триглицеридов смоляных кислот. [c.205]

Для уменьшения полярности Ф.-ф.с., что придает им способность совмещаться с маслами и нек-рыми синтетич. смолами, а также растворяться в полярных растворителях, используют фенолы, содержащие в паря-положении алкильные или арильные заместители [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. С этой же целью осуществляют частичную этерификацию метилольных групп в резольных смолах спиртами, преимущественно бутанолом (см. Феноло-формальдегидные лаки и эмали). Модификацией Ф.-ф.с. вначале канифолью, а затем глицерином получают искусственные копалы. [c.360]

Полученную крезоло-формальдегидную смолу резольного типа модифицируют канифолью без предварительного обезвоживания. Колбу с термометром (до 360 °С), содержащую около 50 г смолы резольного типа, помещают на песочную баню и нагревают до 100—105 °С в течение около 5 мин (при этом колбу не герметизируют). Затем порциями примерно по 10 г всыпают 180 г (0,6 моль) канифоли в виде порошка, перемешивая содержимое колбы встряхиванием. После этого массу медленно нагревают до 105—110°С, пока не уменьшится пенообразование за счет испарения воды. Далее температуру смеси повышают до 180 °С и добавляют 4 г (0,1 моль) окиси магния (см. прим. 1) к колбе присоединяют обратный холодильник, наполовину заполненный теплой водой с температурой около 60 °С (см. прим. 2), и пропускают через колбу инертный газ (см. прим. 3). Затем отбирают пробу аддукта, определяют кислотное число и рассчитывают количество глицерина, необходимое для этерификации карбоксильных групп (см. прим. 4). [c.151]

Смолу СФ-460 получают совмещением полуфабриката 2-2 (продукта конденсации дифенилолпропана и формальдегида в щелочной среде) с канифолью с последующей этерификацией глицерином. [c.14]

Смолу СФ-461 получают совмещением полуфабрикатов 7.-2 и Р-60 продукта конденсации пара-третичного бутилфенола и формальдегида в щелочной среде) с канифолью и последующей этерификацией глицерином. [c.15]

Смолу получают в две стадии. На первой стадии смесь глицерина и воды нагревают до 90 °С, затем загружают измельченный малеиновый ангидрид, через 1 ч температуру повышают до 180 °С и выдерживают при этой температуре до достижения заданной вязкости. На второй стадии в атмосфере двуокиси углерода к расплавленной канифоли при 150°С постепенно добавляют при перемешивании полученный на первой стадии глицериновый эфир малеиновой кислоты. Затем температуру повышают до 200 °С, выдерживают смесь при этой температуре 4 ч, повышают температуру до 250 °С, вводят необходимое для завершения этерификации добавочное количество глицерина и при остаточном давлении 300— 400 мм рт. ст. отгоняют канифольные масла. [c.254]

Заменителем натуральных копалов для масляных лаков являются искусственные копалы. Их получают конденсацией фенолов с формальдегидом в присутствии канифоли с последующей этерификацией кислотных групп глицерином. В качестве фенольного сырья для производства копалов используют фенол, крезол и ксиленолы. Все марки искусственных копалов растворяются в растительных маслах, поэтому они пригодны для изготовления масляных лаков. [c.234]

Этерификация смоляиых кислот многоатомными спиртами протекает гораздо легче, чем одноатомными спиртами при этерификации канифоли глицерином реакцию ведут при 260—290°. [c.534]

Канифоль, обработанная многоатомными спиртами (глицерином или пентаэртритом), носит название эфира канифоли или эфира гарпиуса. Абиетиновые кислоты канифоли, взаимодействуя с многоатомными спиртами, образуют более нейтральные и стабильные продукты. Реакция этерификации канифоли глицерином протекает по схеме [c.166]

В 1955 г. в Центральной научно-экспериментальной лесохимической лаборатории Роспромсовета проведено исследование по замене глицерина при этерификации канифоли пятиатомным спиртом ксилитом, который получается при гидролизе сельскохозяйственных отходов. [c.287]

Технология получения этого эфира состоит в том, что предварительно раздробленная канифоль поступает через подъемник в плавитель, снабженный змеевиками глухого пара. Если здесь же перерабатывается живица, то в плавитель вместо кусковой канифоли подают по обогреваемому трубопроводу горячую канифоль из колонн. В плавителе канифоль нагревается до 140—150° и при помощи вакуума поступает в этерификатор. Выделяющиеся в процессе плавки канифоли летучие масла поступают в холодильник, который придается плавителю. Одновременно с канифолью в этерификатор подают самотеком из мерника глицерин в количестве 12—13%, учитывая его потери и содержание в нем влаги. После этого с помощью электрообогрева температура в этерификаторе поднимается до 280°. При этой температуре и протекает в основном этерификация. Кроме того, нагревать аппарат можно топочными газами или каким-нибудь высокотемпературным органическим теплоносителем, например даутермом, который представляет собой эвтектическую смесь из дифенилового эфира (СбН5)20 и дифенила (СбН5)2. Этерификатор обычно изготовлен из нержавеющей стали и имеет лопаст- [c.284]

После загрузки канифоли температуру в этерификаторе по вышают до 240—250°С, при этом от канифоли отгоняются ос таткч скипидара и масла Затем постепенно подают необходи мое количество глицерина и этерификацию ведут при 260— 280 °С Для устранения вредного действия кислорода воздуха и для безопасного ведения процесса в этерификатор подают углекислый газ Содержимое этерификатора непрерывно перемешивают мешалкой и периодически отбирают пробу реакци онной массы для испытания Реакция считается законченной, когда нанесенная на стекло капля пробы после остывания [c.307]

Этерификации глицерином подвергают также экстракцион ную и талловую канифоль, но обычно после ее модификации При этерификации глицерином высокоочищенной нелетучей части еловой и лиственничной живицы получают модифициро ванный бальзам для кондитерской промышленности, пригодный в качестве основы в рецептурах жевательной резинки [c.308]

Применяются два способа 1) получение твердой новолач-"ной смолы и сплавление ее с канифолью или конденсация феноло-канифольного сплава с формальдегидом, с последующей сушкой и термической обработкой полученного продукта и 2) конденсация фенола или крезола с формальдегидом и канифолью с последующей этерификацией полученного продукта глицерином. Наибольшее распространение получил второй способ. [c.187]

Например, 1рО ч. крезола и 40 ч. параформальдегида конденсируют в присутствии 400 ч. канифоли. Как только получат пробу прозрачную при охлаждении и исчезнет запах крезола, к смеси при 250° постепенно добавляют 50 ч. глицерина и нагревают массу несколько часов, пока кислотное число не станет достаточно низким. Аналогично производят совмещение с копалами Предложено также сначала отверждать расплавленную канифоль полимерами СН2О, а затем полученную массу (в случае надобности под давлением) конденсировать в кислой или щелочной среде с фенолами, применяя иногда последующую этерификацию [c.440]

Например, при нагревании глифталевой смолы с канифолью образуется твердый красно-коричнеБый продукт. Однако целесообразнее сплавлять 50 ч. фталевого ангидрида, 33 ч. глицерина и 75 ч. прозрачной канифоли при 250° и затем, добавив 10 ч. глицерина, провести дополнительную этерификацию при 290°. Кислотное число снижается при этом до 12,7. Применяя несколько иные соотношения компонентов (100 ч. смолы, 15 ч. фталевого ангидрида и 25 ч. г. ицерина), можно даже снизить к. ч. до 7,71. [c.514]

Например, рекомендуется вначале медленно нагревать до 200° смесь 200 ч. канифоли (к. ч. 168), 37 ч. фталевого ангидрида и 60 ч. глицерина. Выдержав массу 6 час. при 200°, температуру поднимают до 250° и при этой температуре в течение 6 час. заканчивают этерификацию. В другом случае сначала нагревают до 200—210° смесь 2875 ч. канифоли с 945 ч. глицерина, а затем, дэбавив 1250 г. фталевого ангидрида и повысив температуру до 250—260°, этерифицируют до получения к. ч. не > 9. Предложено " также смесь 285 ч. фталевого ангидрида и 200 ч. канифоли нагреть до 110°, после чего добавить 240 ч. глицерина и в течение 15—20 час. температуру поднять до 260° в этих условиях смесь выдерживают еще 2 часа. Можно 200 ч. глицерина этерифицировать при постепенном добавлении 285 ч. фталевого ангидрида при 110°, а затем в течение 6 час., поднимая техмпературу до 170—180°, ввести 200 ч. канифоли и 40 ч. глицерина. После того как смесь сплавится, температуру в течение 4 час. повышают до 250° (т. п. смолы ПО—115°). Наконец, предлагают тщательно перемешанную смесь 148 ч. фталевого ангидрида и 320 ч. канифоли при 110° ввести в 130 ч. глицерина после этого в течение 15—20 час. повысить температуру до 260—290° и поддерживать ее еще некоторое время -. [c.514]

Цена канифоли различна в зависимости от ее цвета, который может колебаться от темно-коричневого до почти бесцветного. Для очистки канифоль можно перегонять в глубоком вакууме. Чистые светлые канифоли переводятся этерификацией глицерином в эфиры смоляных кислот. При кипячении этих модифицированных препаратов с древесным или льняным маслом сразу получают лаки очень высокого качества. Такие лаки могут применяться даже для нанесения наружных покрытий. Лучшие лаки, напоминаюшие по свойствам природные копалы, получают конденсацией канифоли с феноло-формальдегидиыми смолами типа резола—альбертолы см. главу XIV Пластические массы , стр. 483). [c.357]

Этерификация смол пентаэритритом взамен глицерина позволяет значительно увеличить температуру их плавления и твердость получающихся покрытий. К числу таких высокоплавких продуктов (температура плавления 150—180Х) относятся смолы ФКП, получаемые взаимодействием резольной бутилфенольной смолы с канифолью с последующей этерификацией пентаэритритом. Смолы ФКП хорошо растворяются в ароматических углеводородах и совмещаются с маслами и могут быть использованы для полу чения покрытий с повышенной водо- и щелочестойкостью. [c.77]

Канифольно-малеиновый аддукт представленной выше структуры — трикарбоновая кислота. Его кислотное число 397—405 мг КОН/г. Поэтому в качестве плеикообразующего используют в основном продукты этерификации канифольно-малеиновых аддуктов многоатомными спиртами — глицерином и пентаэритритом, имеющие низкие кислотные числа, а именно 7—)13 и 25 мг КОН/г соответственно. Кроме того, в сравнении с эфирами канифоли они имеют более высокую температуру размягчения (125—135°С), лучше растворяются >в полярных растворителях, например в ацетатах, и более аветостойки (из-за уменьшения числа двойных связей). [c.404]

Копал ксиленольный получается путем поликонденсации ксиле-нола технического (смеси изомеров) с формальдегидом в присутствии канифоли с последующ,ей этерификацией получаюш,егося продукта глицерином. По внешнему виду копал представляет собой твердые хрупкие куски неправильной формы от коричневого до темно-коричневого цвета с уд. вес 1,1—1,2, [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология