Церий окись его как активатор катализатор

Данные о конверсии н-гептана в толуол, полученные при дальнейших исследованиях, приведены в недавно опубликованной статье [20]. Процесс проводили при 490° С, атмосферном давлении и объемной скорости, равной 0,3 часа" . Катализатор содержал окись хрома в количестве 10%, нанесенную на окись алюминия, и небольшие количества двуокиси церия и окиси калия в качестве активатора [21]. Конверсия в толуол могла за какой-то промежуток времени составлять 80% однако в среднем количество превращенного -гептана за один проход было равно 40%. Выход толуола составлял 80— 90%, считая на прореагировавший н-гептан. Из продуктов реакции толуол можно выделить любым из физических методов, описанных в этой главе. В результате образования углеродистых отложений катализатор медленно теряет свою активность и требует периодической регенерации. О большей легкости ароматизации нафтенов по сравнению с парафинами можно судить на основании того, что отношение рабочего времени к времени, затраченному на регенерацию, в случае нафтенов равно 20 1, а при ароматизации парафинов равно только 6 1. Было замечено, что при ароматизации парафинов даже следы сульфата отравляют катализатор, чего не происходит в случае ароматизации нафтенов. [c.239]

Этот процесс получил название дегидроциклизации дегидроароматизации). Дегидроароматизации можно подвергать не только парафины, но и олефины, которые превращаются в ароматические соединения с большей скоростью, чем парафины. В качестве катализаторов процесса дегидроциклизации применяют окислы хрома, алюминия, титана и других металлов, осажденные на носителях. Например, толуол можно получить из н-гептана с 90%-ным выходом, проводя дегидроциклизацию при температуре около 500 °С и применяя в качестве катализатора окись хрома, нанесенную на окись алюминия. Активатором в данном случае служит небольшое количество двуокиси церия. [c.146]

В настоящее время главными составными частями катализаторов, применяемых в промышленности, являются окислы железа, приготовленные либо из минералов, например сидерита, либо из других соединений железа. Активаторы, например окислы хрома и церия, заметно улучшают действие окислов железа. Эванс и Ньютон указывают, что окиси -кобальта и железа работают весьма эффективно при 380 и 444° С, когда они соответствующим образом активированы окисями алюминия, хрома, марганца и калия. Най- дено, что для работы при низких температурах наиболее подходящими являются смеси из окисей кобальта, алюминия и калия или келеза, алюминия и калия. Активированная окись кобальта представляет собою лучший катализатор при низких температурах, сравнительно с активированной окисью железа, но проявляет ббль-шую, чем последняя, чувствительность к отравлению серой. В одной из последних работ ИЛСА были получены катализаторы из сплавленной окиси кобальта, активированные довольно большими количествами меди эти катализаторы способны конвертировать водяной газ при 300° С и объемной скорости 5000 без сопутствующего образования метана. [c.166]

Для данного процесса было запатентовано много систем катализаторов ацетаты кобальта н марганца [76], нафтенат кобальта и фталоцианид железа [77], ацетаты кобальта и церия [78], специально полученная окись кобальта [79], ацетат свинца совместно с инициатором — пропионовым а аь-легидом или метилэтилкетоном [80], ацетат или бромид марганца в уксусной кислоте или бромид марганца и бромид зммония с добавлением в качестве промоторов молибдата и хромата аммония, вольфрамовой кислоты или же ацетата кобальта [81—84]. ацетат кобальта вместе с кетоном как активатором в уксусной кислоте, содержащей 0,5—1,5 моля воды на литр [85, 86], ацетаты кобальта и марганца с бром-бензолом [87], бромистый барий [88] или тетрабромэтан [89, 90] в уксусной кислоте, бромид кобальта в масляной кислоте [91], нафтенаты марганца, никеля или меди [92] нафтенат кобальта с метнлциклогексаном или кумолом в качестве инициаторов вместе со смесью алифатических углеводородов (т. пл. 105—115°С) [93]. ацетат никеля, ацетат хрома, бро.мистое железо [94], окись церия [95] или неодим-нитрат аммония в уксусной кислоте в смеси с водным раство-, 0М бромистоводородной КИСЛОТЫ [96]. [c.27]

Каталитическое действие некоторых катализаторов может быть значительно усилено добавлением ряда веществ. Такие вещества называются промоторами или активаторами. Например, активатором для катализатора кобальта в реакции получения углеводородов из окиси углерода является окись церия. Добавка к кобальту 2% окиси церия, которая сама каталитическим действием не обладает, ускоряет реакцию в 15 раз. Некоторые катализаторы могут терять каталитические свойства (отравляться) под действием лекоторых веществ — ингибиторов (каталитических ядов). Наиболее распространенные яды— сера, мышьяк, ртуть, йод. [c.244]