Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Активаторы катализаторов

    МЫ воспользовались двумя способами [14]. Один из них состоит в замене воды во внутренней координационной сфере катализатора на координирующийся органический растворитель с меньшей основностью, чем у воды. Вследствие более слабых донорных свойств активатора перенос электронной плотности от его молекул к металлу меньше, чем от молекул воды и это приводит к увеличению эффективного заряда катализатора. Однако по этой же причине прочность комплексов металла с такими активаторами будет меньше прочности акво-комплексов, и для вытеснения воды из координационной сферы металла необходимо использовать большие концентрации активатора. В качестве таких активаторов были изучены диоксан, этанол, глицерин и масляная кислота, которые хорошо смешиваются с водой. Ниже приведены результаты исследования сравнительных скоростей реакции в присутствии различных активаторов [катализатор Си(И)]. [c.105]


    Однако структура П, представленная на схеме (VI.4), не является единственно возможной структурой комплекса активатор—катализатор—субстрат, в которой происходит ослабление связи О—О. По мнению Бека [10], такой же эффект может достигаться и в том случае, если НОг выступает в роли монодентатного лиганда, образующего водородные связи с соседним гидроксильным ионом, как это показано в формулах IV и V  [c.227]

    Активаторами катализаторов являются окислы, гидроокиси различных металлов, кислоты и некоторые соли. [c.144]

    Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

    Совершенно другой характер влияния соотношения активатор катализатор наблюдается в случае закрепления концентрации активатора (рис. 2.22,6). В этом случае увеличение концентрации нафтеновой соли снижает выход гидропероксидов. [c.95]

    Образова.ние сложных эфиров. Сложные алкилэфиры иногда присутствуют как примеси в продукте алкилирования. Их образование связано с реакцией второй ступени цепного механизма алкилирования. Они могут также образоваться в результате присоединения катализатора (фтористый водород, серная кислота) или активатора катализатора (хлористый водород при применении хлористого алюминия в качестве катализатора) к олефину или к полимеру. В неблагоприятных условиях для водородного обмена с изопарафиновым углеводородом эфиры получаются как таковые. [c.320]


    К железному катализатору добавляют окись алюминия А1зОз и окись калия КаО, которые являются активаторами катализаторов. Активаторы не ускоряют реакцию синтеза аммиака, а улучшают физическую структуру катализатора, повышают его устойчивость, увеличивают число активных центров. Окись алюминия обволакивает кристаллы железа тонкой пленкой, которая мешает взаимодействию атомов железа и росту кристаллов. Однако окись алюминия обладает свойством адсорбировать, т. е. удерживать на своей поверхности образовавшийся аммиак, что является крайне [c.169]

    Такое сложное влияние соотношения активатор катализатор на кинетику накопления и максимальный выход гидропероксидов следует рассматривать, учитывая комплексообразование с участием активатора, катализатора и субстрата. [c.95]

    Катализаторы для конверсии углеводородного сырья состоят в основном из окислов никеля и алюминия. Активаторами катализаторов, предотвращающими их за-коксовывание в процессе работы, являются окислы [c.87]

    Реакции галогенирования. Все галогены, кроме р2, являются недостаточно сильными элекгрофипами и не мохут разрушить на стадии активации ароматическую тс-систему до сопряженного карбкатиона. Поэтому они чаще всего требуют активаторов (катализаторов) в виде акцепторов галогена (А1С1з, РеС1з, ВРз и т. д.). Акцепторы галогена относятся к так называемым кислотам Льюиса, т. е. они так же, как и Н, имеют вакантную рг- или 4-орбиталь. [c.223]

    В течение 30 мин. 1 моля ацетамида, 0,5 моля уксусной кислоты и 0,5 моля BFg образуется ацетонитрил с выходом 97%. При употреблении 0,25 моля уксусной кислоты выход ацетонитрила составляет 98%. Другие кислоты (пропионовая, масляная и бензойная) с ацетамидом дают нитрил с выходом до 75—89% (с бензойной кислотой выход нитрила составляет 20%). При нагревании ацетамида и BFg без кислот так же, как и во всех предыдущих реакциях, выделяется BFg-NHg и образуется ацетонитрил, но выход последнего не превышает 15%. Из этого следует, что употребляемые кислоты в этой реакции не являются реагентами, а служат лишь хорошими активаторами катализатора. [c.252]

    Необычно протекает реакция амидов кислот с органическими кислотами в присутствии BF3. По аналогии со спиртами надо было полагать, что амиды кислот с органическими кислотами и BF3 будут отщеплять аммиак в виде ВЕз-NHg и образовывать ангидриды кислот. Однако, как показали опытные исследования, реакция в этом случае идет по иному пути. Вместо ожидаемых ангидридов кислот почти с теоретическим выходом получаются нитрилы кислот [94]. Так, например, при кипячении в течение 30 мин. 1 моля ацетамида, 0,5 моля уксусной кислоты и 0,5 моля BF3 образуется ацетонитрил с выходом 97%. При употреблении 0,25 моля уксусной кислоты выход ацетонитрила составляет 98%. Другие кислоты (пропионовая, масляная и бензойная) с ацетамидом дают нитрил с выходом до 75—89% (с бензойной кислотой выход нитрила составляет 20%). При нагревании ацетамида и BFg без кислот так же, как и во всех предыдущих реакциях, выделяется BFg-NHg, и образуется ацетонитрил, но выход последнего не превышает 15%о- Из этого следует, что употребляемые кислоты в этой реакции не являются реагентами, а служат лишь хорошими активаторами катализатора. [c.303]

    Если предположить, что о-Ркеп в данной реакции является только активатором, то механизм активации будет включать в себя образование промежуточного комплекса между нафтенатом и о-фенантролином. Здесь можно отметить, что щелочноземельные металлы хотя и не принадлежат к типичным комплексообразующим металлам, но для них тенденция к комплексообразованию с о-РНеп является специфичной [60]. Поэтому можно ожидать, что соотношение концентраций компонентов системы будет непосредственно влиять на ее каталитическую активность. Для того чтобы изучить влияние соотношения активатор катализатор на начальную скорость реакции окисления ж-ДИПБ и максимальный выход гидропероксидов, использовали закрепленную концентрацию катализатора или активатора, а затем, увеличивая или уменьшая концентрацию одного из компонейтов каталитической системы, оценивали вклад каждого компонента в процесс катализа реакции окисления. Оказалось, что увеличение соотношения концентраций катализатор  [c.94]

    В дважды промотированных (содержащих два активатора) катализаторах отношение количеств А12О3 и КаО должно быть близким к 2 1. [c.170]

    Силикагель Корпорейшен [фр. пат. 726795 (1931)] рекомендует готовить ванадиевые катализаторы путем смешения гидрогелей. Так, например, гель окиси ванадия служит катализатором, гель двуокиси кремния—носителем, а гель окиси алюминия—активатором. Катализатор для окисления двуокиси серы может быть приготовлен, например, смешением гидрогелей окиси ванадия (8%) и окиси титана (92%) с последующим отжатием и сушкой. [c.345]

    В ГДР освоен выпуск трех исходных композиций ППУ А — полиэфирной, В — изоцианатной, С — полученной на основе активаторов, катализаторов и других добавок эти композиции под маркой СИСПУР (система полиуретанов) поставляются в СССР. [c.13]

    Для дважды промотированных (с двумя активаторами) катализаторов отношение AI2O3 к К2О должно быть близким 2 1. В последние годы ГИАП разработаны активные катализаторы с большим числом промоторов. Испытания четырежды промоти-рованного катализатора на промышленном газе показали значительное увеличение его активности. [c.125]



Смотреть страницы где упоминается термин Активаторы катализаторов: [c.513]    [c.289]    [c.188]    [c.224]    [c.107]    [c.136]    [c.96]    [c.40]    [c.288]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.248 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.486 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.160 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активатор повышает концентрацию активной формы катализатора, реагентов или продуктов (промежуточных или конечных)

Активатор способствует взаимной пространственной ориентации катализатора и субстрата

Активатор способствует вхождению субстрата в координационную сферу катализатора путем образования промежуточного комплекса с центральным ионом или входящим лигандом

Активатор увеличивает поляризующую способность катализатора или поляризуемость субстрата

Активатор ускоряет вхождение субстрата в координационную сферу катализатора за счет образования прочного комплекса с центральным ионом

Активаторы

Активаторы катализаторов Промоторы

Активаторы катализаторов синтеза аммиака

Алюминий борат, как активатор катализатор

Алюминий действие как активатор катализатора при

Алюминий карбонат как активатор катализатор

Бериллий как активатор катализатор

Бериллий как активатор катализатор гидратации этилена

Биохимические катализаторы и активаторы ферменты и гормоны

Бутиламины как катализаторы для активаторов

Катализаторы гидрирования активаторы

Катализаторы и активаторы неравновесной поликонденсации

Магний окись его как активатор катализатор

Марганец окись его как активатор катализатор

Никелевые катализаторы активаторы

Никель как катализатор при окислении как активатор катализатора

Редкоземельные. еталлы, как активаторы хлориды их как катализаторы при

Серебро окись его как активатор катализатора

Титан галоидный как катализатор при окись его как активатор катализатора

Торий, двуокись его как катализатор при как активатор катализатора при

Уран окись его как активатор катализатор

Фосфаты как активаторы катализаторо

Фосфаты как активаторы катализаторо ПрИ дегидрогенизации спирто

Фосфаты как активаторы катализаторо анилином

Фосфаты как активаторы катализаторо двуокиси углерода с этиленом

Фосфаты как активаторы катализаторо при гидратации ацетилена

Фосфаты как активаторы катализаторо при окислении

Фосфаты как активаторы катализаторо при реакции аммиака с углеводородами

Фосфаты как активаторы катализаторо с ароматическими углеводородами

Фосфорный ангидрид как активатор катализатора

Фосфорный ангидрид как активатор катализатора при гидратации

Фосфорный ангидрид как активатор катализатора при полимеризации

Фосфорный ангидрид как активатор катализатора этилена серной кислотой

Хром как активатор как активатор катализатора

Хром как активатор катализатора

Хром как активатор катализатора абсорбции этилена серной кислото

Хром как активатор катализатора буроугольного парафина

Хром как активатор катализатора в кетон

Хром как активатор катализатора из бензина посредством его

Хром как активатор катализатора как катализатор при ароматизации

Хром как активатор катализатора кетонов с олефинами

Хром как активатор катализатора окиси углерода с водородом

Хром как активатор катализатора окиси углерода с метано

Хром как активатор катализатора посредством

Хром как активатор катализатора при ароматизации

Хром как активатор катализатора при гидратации олефинов

Хром как активатор катализатора при гидрогенизации бензол

Хром как активатор катализатора при конденсации ацетона

Хром как активатор катализатора при окислении

Хром как активатор катализатора при пиролизе

Хром как активатор катализатора при превращении ацетона

Хром как активатор катализатора при реакции ацетилена с паром

Хром как активатор катализатора при реакции метана с паром

Хром как активатор катализатора с олефинами

Церий как активатор катализатора

Церий окись его как активатор катализатор

Цирконий как активатор катализатор

Цирконий как активатор катализатор как катализатор

Цирконий как активатор катализатор метила

Цирконий как активатор катализатор получении дифенила

Цирконий как активатор катализатор при гидратации

Цирконий как активатор катализатор при гидролизе хлористого

Цирконий как активатор катализатор при окислении метана

Цирконий как активатор катализатор при реакции метана с паром

Цирконий как активатор катализатор спиртов

Цирконий как активатор катализатор фенила

Цирконий окись его как активатор катализатора

Щелочные земли как активаторы катализатора

Щелочные земли как активаторы катализатора водорода в присутствии

Щелочные земли как активаторы катализатора удаление окиси углерода

Щелочные металлы как активаторы катализатора при при полимеризации диолефинов

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов ароматизации

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов диолефинов с азотистыми основаниями

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов окислении

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов окислении метилового спирта в формальдегид

Щелочные металлы как активаторы катализатора при разложении углеводородов растворами солей

Щелочные металлы как активаторы катализатора при хлорировании углеводородов

дифторид, обработка нефтяных окись калия как активатор катализатора



© 2025 chem21.info Реклама на сайте