Жидкие фазы разложение

Сравнение термостойкости веществ, находящихся в газовой фазе при атмосферном давлении, с термостойкостью этих же веществ, находящихся в жидкой фазе в изотенископе высокого давления, показало, что в жидкой фазе разложение происходит при более низких температурах . [c.31]

Исследования кинетики этой реакции показали гетерогенный характер ее [145]. В присутствии набивки (стеклянный бой, активный уголь, силикагель, окись магния, медь на носителе) скорость разложения резко увеличивается. В жидкой фазе разложение идет быстрее — примерно в 10 раз. [c.224]

Состав жидкой фазы разложенного комплекса соответствует точке Ео. [c.118]

Газофазное окисление нафталина и ксилола во фта-левый ангидрид Окисление ксилола в жидкой фазе Разложение ацетона [c.72]

Реакция между трехокисью урана и четыреххлористым углеродом в жидкой фазе. Разложение пентахлорида. Установлено [3], что двуокись или трехокись урана медленно реагирует с жидким четыреххлористым углеродом при температуре его кипения (77°) с образованием тетрахлорида. Повышение температуры и давления сильно ускоряет реакцию в жидкой фазе. Так, при 250° двуокись урана быстро реагирует с жидким четыреххлористым углеродом. [c.375]

Распад образующихся в начальной фазе окислительного про цесса перекисных соединений, зависящий, как мы видели выше, в чрезвычайно большой степени от температуры, должен получить, во всяком случае отчасти, при окислеции в парах иное направление, чем в жидкой фазе. Разложение многоатомных гидроперекисей и их производных в этих условиях должно носить особенно бурный характер, сопровождаясь [c.176]

Точка с при 100 °С лежит в области кристаллизации Са(Н2Р04)2-Нг0. Масса твердой фазы в разложенном комплексе пропорциональна длине отрезка f, жидкой фазы — длине отрезка сС на линии f кристаллизации Са(Н2Р04)2-Н20. Отношение длин отрезков равно 1,735. Состав жидкой фазы разложенного комплекса (точка f) находим по диаграмме Р2О5 — 40,75%, СаО — 5,3%, Н2О — 53,95. Степень нейтрализации жидкой фазы равна 33%. [c.112]

При температуре 40 °С точка с также лежит в области кристаллизации одноводного монокальцийфосфата. Масса твердой фазы в разложенном комплексе пропорциональна длине отрезка се, жидкой фазы — длине отрезка сС на линии Се кристаллизации Са(Н2Р04)2-Н20. Отношение длин отрезков равно 2,18. Состав жидкой фазы разложенного комплекса (точка е) определяем по диаграмме Р2О5 —38,5%, СаО —2,75%, Н2О —58,75%. Степень нейтрализации жидкой фазы равна 18%. [c.112]

Массу воды находят, приняв условие, что кристаллизующиеся фосфаты не содержат гидратной воды и состав разложенного комплекса характеризуется точкой с. В этом случае при достижении в сушилке степени разложения 80% фигуративная точка разложенного комплекса останется в области совместной кристаллизации безводного и одноводного монокальцийфосфата или перейдет в область кристаллизации Са(Н2Р04)2- Таким образом, степень нейтрализации жидкой фазы разложенного комплекса в процессе сушки и доразложения не изменится, и будет характеризоваться точкой Ео, либо будет уменьшаться в соответствии с изменением состава жидкой фазы разложенного комплекса по кривой растворимости безводного монокальцийфосфата. [c.115]

Таким образом, в сушильном барабане степень разложения фосфата увеличивается с 50 до 80%, отношение Ж Т уменьшается от 0,47 до 0,15 содержание гигроскопической влаги в суперфосфате 2,45% при общем содержании Р2О5, равном 48,99%. Фигуративная точка разложенного комплекса суперфосфатной массы в этот период процесса разложения остается в области совместной кристаллизации безводного и одноводного монокальцийфосфата. Степень нейтрализации жидкой фазы разложенного комплекса также не изменяется и равна 9%. Скорость процесса разложения постепенно снижается в связи с уменьшением отношения Ж Т в реакционной массе. Дальнейшее разложение прекращается, очевидно, из-за практически полного отсутствия жидкой фазы в суперфосфатной массе, хотя точка состава разложенного комплекса располагается и при более высоких, чем 80%, степенях разложения в области кристаллизации монофосфатов кальция, образующих проницаемые пленки на зернах неразложенного фосфата. [c.117]

Получаем, что масса Са(Н2Р04)2-Н20 равна 102,67 кг жидкой фазы — 74,14 кг. Состав жидкой фазы разложенного комплекса (точка Е) Р2О5 —40,5% СаО —5,35%, Н2О —54,15% степень нейтрализации ее — 34 %. [c.120]

Отсюда масса Са(Н2Р04)2-Нг0 равна 74,38 кг. Составу раствора соответствует точка Е на рис. 38. Степень нейтрализации жидкой фазы разложенного комплекса равна 34%. [c.122]

Таким образом, разложение апатита в сушилке до 80%, протекающее одновременно с удалением воды до влажности, равной 2,45% (точка d), происходит в условиях кристаллизации монофосфатов кальция. При этом степень нейтрализации жидкой фазы разложенного комплекса снижается в соответствии с изменением состава равновесной жидкой фазы, насыщенной одноводным моно-кальцийфосфатом по кривой растворимости от точки Е до точки Ео, т. е. с 34 до 9% это благоприятствует процессу разложения фосфата в сушильном барабане. Соотношение жидкой и твердой фаз в суперфосфатной массе уменьшается от 0,7 до 0,15. [c.123]

Положение точки d на диаграмме рис. 38 указывает на то, что с точки зрения равновесия в системе СаО — Р2О5 — Н2О процесс разложения фосфорита мог бы продолжаться в сушильном барабане до более высоких, чем 80%, степеней разложения в условиях образования легко проницаемых пленок из монофосфатов кальция и неизменной степени нейтрализации жидкой фазы разложенного комплекса. Однако этому так же, как и в ретурном способе, очевидно, препятствует низкое содержание жидкой фазы в суперфосфатной массе. [c.123]

Первые две реакции могут протекать при работе в жидкой фазе разложение этилидендиацетата mohiot иметь место главным образом при сухом способе. Одпако, если ацетилен брать в избытке, то последнюю реакцию mohiho предотвратить. Применяя катализатор, не содержащий примесей соедипепий меди, удается также избежать и полимеризацию ацетилеиа. [c.309]

Пиролиз триэтилалюмшшя изучался в работах [127, 128]. В жидкой фазе разложение триэтилалюминия начинается при 150° С, а разлагается он в интервале 160—179° С, однако ход процесса значительно зависит от температуры даже в этом узком интервале [127]. В продуктах1 реакции наряду с атиленом и диэтилалюминийгидридом обнаружены н-бутилен и диэтилбутилалюмишш. [c.222]

В жидкой фазе разложение этилового спирта под действием дугового разряда в аппарате Татаринова было изучено А. Ф. Добрянским и А. Д. Кокуриным р . Вследствие более жестких условий режима дуги, разложение этилового> спирта протекало здесь более глубоко,—конечными продуктами оказались лишь газообразные продукты (51.3 /о), СО (22.7%), (14.4 /о), СН (6.2%), С Н (4.7%) и СО . (10.7 /о)- Как любопытный факт следует отметить, что в этих опытах альдегидов совершенно не образовывалось, а непро-реагировавший спирт даже не изменил своей исходной концентрации (96 /о)- [c.255]