Дюбоска применение

ГОСТ 2667 - 52 (с применением колориметра Дюбоска) [c.82]

П р имечания К ГОСТ 1013—49. Цвет масел определяют с применением колориметра Дюбоска и стекла 5Ш-Р У. [c.108]

Цвет смеси 15 частей масла и 85 частей бесцветного лигроина в мм, не менее 16 Соответствующий N. Р. А. 7 15 ГОСТ 2667—52, с применением колориметра Дюбоска и стекла + Р У [c.72]

Метод фотометрического уравнивания можно применять при подчинении раствора закону Бера. Если раствор не подчиняется закону Бера, то метод уравнивания применим при пользовании поправочным графиком. Кроме того, при определении веществ в малых концентрациях применение колориметра Дюбоска ограничено высотой стаканчика (50 мм). Метод также неприменим, если реагент или растворитель заметно окрашены. При работе с колориметром Дюбоска источник света и прибор должны быть установлены так, чтобы обе кюветы колориметра были одинаково освещены. [c.582]

Колориметр Дюбоска имеет ограниченное применение при определении веществ в очень малых концентрациях, так как величина /, обусловливающая величину произведения с -х, ограничена высотой стаканчика (около 50 мм). Часто при определении следов вещества анализируемый раствор может иметь сравнительно большой объем, и в таком случае вместо колориметра можно воспользоваться пробирками для сравнения окрасок. Сле- дует также заметить, что колориметр Дюбоска нельзя применять,, если реактив или растворитель заметно окрашены. Поглощение-света водой в слое толщиной в несколько сантиметров слишком мало, чтобы оказывать какое-либо влияние. [c.60]

При малой интенсивности окрасок (меньше той, при которой применим закон Вебера) среднее отклонение соответствует постоянному количеству данного окрашенного вещества, которое связано с величиной чувствительности, но, очевидно, меньше ее (стр. 51) Для хромата калия это постоянное количество приблизительно равно 0,5 Сг на 1 см . Эта величина важна как показатель точности определения малых количеств компонентов, достижимой при применении колориметра Дюбоска. Вычисляя точность, получаемую при сравнении неизвестного раствора со стандартным, необходимо помнить, что в действительности про- [c.62]

Указания для большинства определений предполагают применение фотоэлектрического фотометра, но часто, незначительно изменив ход анализа, можно пользоваться другими фотометрами или колориметром типа Дюбоска. Табл. 4 (стр. 52), в которой приведены чувствительности цветных реакций, может оказать некоторую помощь при выборе наиболее удобной для измерения концентрации окрашенного вещества. Применение слабо окрашенных растворов, полученных из относительно небольших количеств анализируемого вещества, часто вызвано необходимостью ускорить анализ. При анализе следов обычно не требуется наи- [c.134]

W Конечную концентрацию титана удобно иметь в 2—2,5 мл при применении фотометра (кювета 1 см). Подобные же границы концентраций применимы при пользовании колориметром типа Дюбоска. [c.485]

Три подходящей интенсивности окраски среднее отклонение в сущности одинаково для красного, желтого, зеленого и синего цветов и составляет несколько меньше 1% (от среднего) следует заметить, что яркость поля является важным фактором, определяющим точность сравнения. При слабой освещенности среднее отклонение больше. Поэтому применение светофильтров с колориметров Дюбоска при сравнении бледно окрашенных растворов не рекомендуется. [c.87]

Для определения равенства окрасок можно пользоваться фотоэлементом. Из методов, указанных на стр. 57, в фотоколориметрии применяются второй и третий методы. В литературе описан фотоколориметр, построенный по принципу колориметра Дюбоска для визуального наблюдения . Если преодолеть оптические трудности в конструировании подобных приборов, то применение их, несомненно, будет полезным. Теоретически такие приборы лучше, чем фотоэлектрические фильтрфотометры, работающие при постоянной толщине слоя они лучше в том отношении, что гетерохроматичность света не будет вызывать кажу-, щихся отклонений от закона Бера. Практически это будет верно лишь в том случае, если оба фотоэлемента имеют одинаковую спектральную чувствительность. Так как для выделения ограниченной полосы длин волн обычно применяют светофильтры, это условие не должно создавать каких-либо серьезных препятствий. Фильтрфотометр с двумя фотоэлементами можно применить в качестве фотоколориметра, как это описано на стр. 69, и такой способ работы иногда представляет некоторые преимущества при определении следов веществ. [c.64]

Окраску можно измерять на фотоэлектроколориметре, но нри этом нельзя пользоваться колориметром Дюбоска. Йо и Оверхользер [152] разработали удобную методику определения палладия с п-нитрозодифениламином в присутствии серебра в растворах, содержащих нитраты. Эта методика, приведенная ниже, может найти применение при анализе серебряных корольков [152]. Дифенильное производное применялось для определения палладия после экстракции его бутанолом. Пржевальский и сотр. [657] определяли 0,5—5 мкг палладия в 0 мл водно-этанольного раствора с pH 1,8 после нагревания его до 55—60°. Образующееся окрашенное соединение трижды экстрагировали бутанолом, после чего измеряли светопоглощение экстракта при 510-530 ммк. В этанольных растворах устойчивость окраски увеличивается. [c.215]

При работе с колориметром Дюбоска светофильтры обычно не применяются. Бейгерт [35] утверждает, что при примененив светофильтров точность уравнивания полей повышается. Напри- мер, при сравнении двух синих растворов введение желтого свето- ) фильтра, по возможности наиболее приближающего цвет пропу- ] щепного света к нейтральному зеленому, приводит к тому, что I цветовые различия а также и различия в интенсивности сохра-, няются до самого момента достижения равновесия, так как свет, пропущенный столбом щидкости переменной высоты, оказывается более желтым, когда эта высота слишком мала, и более синим, когда она слишком велика. . [c.668]

Колориметр Дюбоска с продольным освещением также был применен для целей флюоресцентного анализа, однако оказалось, что он не вподае подходит, так как относительные внтенсивноети не следуют закону обратной пропорцианальности. высотам столбов жидкости, в момент достижение ра9ноц св я.,.. )) с [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология