Анализ флюоресцентный

Содержатся справочные сведения по физико-химическим и физическим методам анализа потенциометрии, кондуктометрии, амперометрии и полярографическому анализу, спектроскопии, фотоколориметрическому, нефелометрическому и турбодиметрическому анализам, пламенной фотометрии, флюоресцентному анализу, рефрактометрии, хроматографии на бумаге и ионообменных смолах. Приведены схемы анализа сложных веществ природного происхождения и искусственно полученных веществ (резины, пластмасс, различных нефтепродуктов), методы определения функциональных групп органических соединений, сведения по техническому анализу металлов и сплавов и др. [c.384]

Флюоресцентный (люминесцентный) метод анализа основан на исследовании спектров испускания анализируемых веществ. [c.47]

О составе горных пород поверхности Венеры первоначально можно было судить на основании измерений "Радиоактивности, выполненных автоматической межпланетной станцией (АМС) Венера с мягкой посадкой на планете. Более полные данные получены путем рентгено-флюоресцентного анализа автоматическими приборами на АМС Венера-13 , Венера-14 , Вега-2 . Эти данные приведены в табл. 68. Они были получены группой сотрудников лаборатории геохимии планет Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР под руководством Ю. А. Суркова. [c.126]

Ускоренное определение группового состава фракций а-олефинов и других линейных олефинов методом вытеснительной хроматографии (методика флюоресцентно-индикаторного анализа) 58 [c.4]

Для анализа фракций а-олефинов методом вытеснительной хроматографии надежными и простыми являются методика капельного отбора и рефрактометрической идентификации и методика флюоресцентно-индикаторного анализа. [c.56]

Применение флюоресцентных индикаторов, позволяющих непосредственно в колонке наблюдать границы разделения групп олефиновых и ароматических углеводородов, упрощает методику анализа, причем объем исходной пробы фракции а-олефинов может быть снижен до 0,75 мл и менее. На основании данных измерения длин зон соответствующих групп углеводородов в колонке (без отбора и идентификации фракций) получают хорошо воспроизводимые и точные результаты анализа (в объемных процентах). Методика в различных модификациях испытана на разнообразных олефинсодержащих смесях углеводородов [135—138]. [c.58]

При проведении рентгенофазового анализа желательно применять отфильтрованное излучение. Линии, полученные в результате дифракции р-лучей, могут налагаться на а-линии той же или других компонентов смеси, что затрудняет расшифровку рентгенограммы. Излучение СиКа требует, как известно, Ni-фильтра. Последний следует применять даже при съемке соединений Ni, хотя в этом случае образец сам отфильтровывает линии Си/Са от СпК . Роль фильтра (расположенного на пути первичного пучка вне камеры) сводится в этом случае к тому, что он не допускает возникновения флюоресцентного излучения образца, которое должно было бы возникнуть под воздействием лучей Си/Ср. [c.471]

В результате появления экспресс-методов анализа сырья и щихты (рентгеновский флюоресцентный анализ), внедрения весовых дозаторов, технологии усреднения сырья в кусках на усредни-тельных складах, использования ЭВМ для управления процессом приготовления сырьевых смесей техника обеспечения заданного состава сырья существенно изменилась. [c.154]

Аналитический отдел завода включает четыре группы 1) сменную контрольную, 2) специальных анализов, 3) спектрально-аналитическую и 4) исследовательскую аналитическую. Сменная контрольная группа состоит из химиков и техников, которые работают в заводских сменах и выполняют срочные анализы, необходимые для технологического контроля процесса. Группа, занимающаяся специальными анализами, производит нестандартные анализы и анализы, требующие специальной методики. Сюда относятся анализы конечных продуктов, изотопный анализ продуктов деления, анализ проб активных газов и т. д. Спектрально-ана-литическая группа производит масс-спектро-метрические анализы как твердых, так и газообразных веществ, эмиссионный спектральный анализ, рентгеновский диффракционный и флюоресцентный анализы. Исследовательская аналитическая группа контролирует качество всех массовых анализов, помогает в затруднительных случаях, совершенствует методы и оборудование и подготавливает методические руководства. [c.41]

Люминесцентный (флюоресцентный) анализ. Люминесцентный анализ основан на наблюдении люминесценции (излучение света) анализируемых веществ, вызываемой действием ультрафиолетовых лучей. Метод применяется для анализа природных органических соединений, минералов, медицинских препаратов, некоторых элементов и др. [c.144]

Люминесцентный (флюоресцентный) анализ используют для измерения люминесценции веществ, вызываемой действием ультрафиолетовых лучей ртутной кварцевой лампы. Флюоресцентные методы применяют для определения количества примесей в веществах, наличия гнилых зерен в посевном материале. [c.458]

ISO 17331 2004 Химический анализ поверхности. Химические методы сбора элементов с поверхности рабочих эталонных материалов из кремниевых пластин методом рентгеновской флюоресцентной спектроскопии с полным отражением спектра [c.48]

Лосев Н. Ф. и др.. Современные способы рентгеноспектрального флюоресцентного анализа. Зав. лаб., 30, № 4, 420—425 (1964). Библ. 99 назв. [c.29]

ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА ГАЗОВ [47-i49] [c.246]

Углеводороды, см. также бензины, нефти, газы, газовый анализ и отдельные лредста-ви№ли углеводородов аналитическое гидрирование индивидуальных углеводородов 7748 выделение кислородсодержащих органич. веществ 7857 идентификация по относительной дисперсии 7299 метод поверхностного горения в автоматич. газовом анализе углеводородно-воздушных смесей 6873 -определение анилиновых точек 8473 в воздухе 2155, 2787, 6838, 8267, 8488 спиртов, окисей и кислот в продуктах окисления 7353 химической природы углеводородов бензина 7314 числа циклов S894 разделение и анализ смесей 885, 888, 1301, 1384, 1399, 1415, 2077, 2103, 2226, 2780, 6733, 6909, 7293, 7295, 7296, 7298, 7302, 7354, 7355, 7691, 77)9, 7721, 7975, 8265, 8266 спектры комбинац. рассеяния 1385—1390, 1392, 1393, 1403, 1410—1413, 1417 Углеводороды ароматические анализ флюоресцентный 8244 определение 6575, 6693, 7294, 7295, 7300, 7301 в бензинах 1408, 6828, 7021, 7859 в воздухе 8007 в коксовом газе 2169, 7626 в нефтяных фракциях 8225— 8227 [c.393]

Анализ сырья. Во избежапие отравления катализатора сырье риформинга должно быть малосернистым. Основным показателем его качества с точки зрения возможной глубины ароматизации является суммарное содеря ание нафтеновых и ароматических углеводородов. Наиболее полное нредстав. еиие об углеводородном составе бензина дает его анализ на хроматографе (нанример, методом флюоресцентной жидкостной хроматографии). Групповой химический состав бензина можно определить методом анилино-] ых гочек. Определяют также плотность сырья и ei o фракционный состав по ГОС>Т. [c.163]

Фотометрические или оптические методы анализа 1) колориметрический 2) нефелометрический и турбидметрический 3) люминесцентный (главным образом флюоресцентный) 4) рефрактометрический [c.449]

Тонкослойная хроматография (ТСХ английское TL ) и предшествовавший ей метод хродгатографии на бумаге до середины 70-х годов занимали центральное место в исследованиях структуры белков и нуклеиновых кислот. В последнее десятилетие эти методы были явно оттеснены электрофорезом и высокоэффективной жидкостной колоночной хроматографией при высоком давлении. Оба метода превосходят ТСХ но разрешающей способности, а второй из них — и по скорости анализа. Кроме того, в результате ЖХВД экспериментатор получает уже разделенные жидкие фракции исходного препарата, в то время как после ТСХ ему надо еш,е локализовать пятна на пластинке, а в случае необходимости дальнейшего анализа — выполнить длительные операции элюции из них веш,ества. Точное и проводимое в ходе самого фракционирования определение микроколичеств вещества во фракциях прп ЖХВД, которое позволяют осуществить высокочувствительные детекторы и интегрирующие устройства современных жидкостных хроматографов, оставляет далеко позади соответствующие возможности ТСХ — ввиду плохой воспроизводимости процессов элюции из пятен и высокого уровня фона или самопоглощения в слое носителя при использовании оптических, флюоресцентных и радиоактивных методов оценки количества вещества в пятнах на пластинке без его элюции. Наконец, в препаративном варианте фракционирования количественные возможности ТСХ на несколько порядков меньше, чем у обычной колоночной хроматографии и даже у электрофореза. [c.457]

Детекторы подразделяются на селективные и универсальные. Селективные детекторы способны зафиксировать элюирование интересующих исследователя веществ, обладающих специфическими свойствами, на фоне многих других компонентов, такими свойствами не обладающих. Эти детекторы (флюоресцентный, электрохимический и др.) находят широкое применение в анализе следовых количеств лекарственных препаратов в биологических образцах, микропримесей, биогенных аминов. Универсальные детекторы должны реагировать на элюирование любых веществ вне зависимости от того, обладают они какими-то особыми свойствами или нет. Такие детекторы находят широкое применение в органической химии, нефтехимии, фармацевтической, химической, медицинской промышленности, биологических науках. [c.149]

К физико-химическим методам относятся оптические (рефрактометрия, поляриметрия, эмиссионный и флюоресцентный методы анализа, фотометрия, включающая фотоколориметрию и спектрофотометрию, нефелометрия, турбодиметрия), электрохимические (потенциометрический и полярографический м.ето-ды), хроматографические методы. [c.25]

Химический состав метеоритов,изучался во многих лабораториях разными исследователйми с применением различных ана- литических методик В настоящее время для определения состава метеоритов применяются методы нейтронной активации в сочетании с радиометрией, рентгено-флюоресцентного анализа, метод изотопного разбавления в сочетании с масс-спектромет-" рией. [c.102]

Во всех отраслях медицинской науки, в том числе и в офтальмологии, при создании новых лекарственных форм на современном уровне, потребуется разработка новых, высокочувствительных методов исследования и анализа. Так, при экспериментальном и клиническом исследовании влияния разнообразных веществ на кровообращение глаза большую помощь окажут прямое манометрическое измерение давления в различных сосудах глазного яблока, реофтальмография, офтальмоплетизмография, флюоресцентная ангиография. Воздействие на внутриглазное давление и гидродинамику глаза необходимо изучать с помощью тонометрии и топографии, а для выяснения влияния лекарственных средств на метаболизм сетчатки в эксперименте может быть применен [c.693]

Применение масс-спектрометрии непосредственно для изучения фракций концентратов моноолефиновых углеводородов — продуктов крекинга парафинов, выкипающих в пределах от 40 до 320 °G, позволяет определить групповой углеводородный состав, включая содержание парафинов, моноолефинов в сумме с нафтенами, суммы диенов и циклоолефинов, циклодиенов, алкилбензолов, алкенилбен-золов, а также распределение указанных групп углеводородов по молекулярным массам [6, 194]. В частности, на отечественном масс-спектрометре МХ-1303 по методике [194 ] для фракций, выкипающих до 180 °G, и для фракций с пределами выкипания 180—320 °G, обеспечивается воспройзводимость измерений 1,5% (отн.) средняя абсолютная ошибка определения парафинов и суммы олефинов различного строения составляет по данным анализа искусственных смесей 1,0 и 0,9% соответственно. Сравнение результатов масс-снектрометрического и жидкостного хроматографического (с использованием флюоресцентного индикатора анализов группового углеводородного состава фракций с пределами выкипания 140 —180,, 180 —240 и 240—320 °С продуктов крекинга парафинов показало, что расхождения в опре- [c.74]

Наиболее простой и точный способ основан на измерении нативной флюоресценции. Здесь возникают два требования к технике эксперимента тщательное удаление возбуждающего излучения, рассеиваемого слоем сорбента и обеспечение точного соответствия меяаду количеством флюоресцирующего вещества в хроматографическом пятне и интенсивностью света, собираемого фотоприемником прибора. Нарушение последнего условия может происходить за счет ослабления возбуждающего излучения по мере проникновения света в глубь слоя сорбента, рассеяния и гашения света флюоресценции, испускаемого веществом, находящимся в глубине слоя сорбента, собственной флюоресценции сорбента. Эти обстоятельства затрудняют использование флюоресцентного метода как абсолютного метода количественного анализа. Однако при одновременном хроматографировании на одной пластинке анализируемого вещества и эталонного могут быть получены точные результаты. [c.274]

В том случае, когда анализируемое вещество приобретает флюоресцентные свойства в результате специальной обработки, существенное значение для точности анализа также имеют перечисленные выше условия. Однако если обработка флюорогенным реагентом производится после хроматографирования, то необходимо обеспечить однородное прокрашивание хроматографического слоя, как в глубину, так и по плоскости пластинкн. [c.274]

Следует отметить, что основное направление в использовании осадительной ТСХ полимеров — фракционирование по молекулярной массе и определение ММР. Показано хорошее совпадение ММР, полученного с помощью осадительной ТСХ на пластинках с флюоресцентным индикатором гпЗЮз и спектрофлюорометрии пластинок [55], а также путем их фотографирования с последующей фотоденситометрией [55а] и методом ГПХ в колонках. Без сомнения, для определения ММР полимеров более пригоден метод колоночной ГПХ. Этот метод превосходит ТСХ по скорости анализа и его точности, однако уступает ему по чувствительности и возможности одновременного, с использованием двумерной тех, определения ММР и (с помощью адсорбционной ТСХ) композиционной однородности сополимеров. [c.297]

Для анализа бекэшов, содержащих олефиновые углеводороды, жидкостная хроматография в ее классическом варианте до сих пор находит широкое применение. Особенно большой популярностью пользуется метод флюоресцентно-индикаторной адсорбции (ФИА-метод). Этот метод включен в число американских стандартных методов для испытания нефтепродуктов [134]. Метод ФИА предназначен для определения насыщенных, неароматических олефиновых и ароматических углеводородов в нефтяных [c.106]

Несмотря на то что метод ФИА прост в исполнении и не требует специального оборудования, уже давно возникла необходимость замены его более совершенным и точным методом определения группового состава бензинов. Среди ограничений и недостатков метода ФИА в первую очередь необходимо отметить недостаточную надежность и низкую точность метода, особенно при определении содержания олефинов. Это связано как с субъективными ошибками при измерении длины окрашенных зон, так и с большой чувствительностью метода к свойствам силикагеля и качеству флюоресцентных красителей, применяемых при разделении [123]. Необходимо отметить также трудность получения таких красителей, особенно воспроизводимого качества, длительность проведения анализа и необходимость депентанизации бензина перед анализом, чтобы исключить потери легких компонентов и тем самым получение заниженных результатов по содержанию насыщенных 5 леводо-родов. [c.108]

Ддя вьщеления азотистых соединений нефть (или нефтепродукт) разделяется методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на свежеактивированном силикагеле [199]. н-Пентаном элюируется основная часть неад-сорбируемых углеводородов, а смесью бензол метанол (1 1) вытесняется остальной продукт. Азотистые соединения выделяются из бензол-метаноль-ного элюата экстракцией и анализируются методами ИК-, УФ- масс-спектрометрии, флюоресцентного и фосфоресцентного анализа. Как уже отмечалось, схема разделения USBM - API наиболее исчерпывающая, она дает возможность получить узкие фракции с определенными свойствами. Однако разделение по этой схеме длительно, трудоемко, требует тщательной работы, чтобы избежать потерь и изменения химического состава разделяемых продуктов за счет необратимой адсорбции или конверсии реакционно- [c.131]

Малые значения к обусловливают малые относительные сигналы. Так, в объеме диаметром имеется N — N частиц, где с — молярность частиц. Na — число Авогадро относительный шум / <(6Ay >/iV = NВозьмем для примера случай равновесной системы с 23 10 см с" X 10" с тогда N 10 -, что даже для микромолярного раствора дает 10 с относительным шумом 10 это значение находится на границе возможности обнаружения флюоресцентной корреляционной спектроскопией [64] и анализа флюктуаций проводимости [65, 66]. [c.105]

Для экспресс-анализа сырья и сырьевой смеси клинкера, цемента используют рентгеновские анализаторы — спектрографы (кван-тометры), работающие в сочетании с ЭВМ. Возможен анализ таб-летированной пробы и порошкообразной, автоматически непрерывно подаваемой к анализатору. При анализе суспензии шлама анализ элементов с низкими порядковыми номерами не дает удовлетворительных результатов, и в этом случае ведут анализ высушенной дискретной пробы. Разработан флюоресцентный анализатор, в котором источником излучения является Fe-55, в котором анализ ведут по интенсивности рентгеновского излучения (кальция), возбужденного у-лучами радиоизотопного источника. Такой прибор позволяет сократить время на приготовление проб и вести при сухом и мокром способе определение СаСОз в потоке (среднее квадратичное отклонение при анализе муки 0,25%, при анализе шлама 0,32% по СаО). При анализе шлама вводят поправку на концентрацию твердого вещества. Анализ таблетированных проб дает более точные результаты, но при таблетировании возникают структурные эффекты. [c.336]

Во всех случаях опрыскивание проводилось встречным ветром и параллельно рядам растений. В качестве рабочей жидкости снова применяли воду, подкрашенную 1%-ным красителем флюоресцином, что обеспечивало возможность определять количество осевшей жидкости посредством флюоресцентного анализа [4]. С каждого из 9 растений, расположенных поперек полосы шириной 28 м, брали по 4 листа, т. е. всего 36 листьев на [c.147]

Щербов. Д. П., Флюоресцентный анализ неорганических веществ, Зав. лаб., 24, № 10, 1203—1213 (1958). Библ. 92 назв. Л 10, 1158-1172 (1962). Библ. 144 назв. [c.27]