Дюбоска

Для определения цвета смазочных масел применялся калориметр Дюбоска, причем сравнение производится посредством цветного или эталонного стекла или стандартного йодного раствора [c.51]

СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КОЛОРИМЕТРА ДЮБОСКА И ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ КОЛОРИМЕТРА УНИОН (МАРКАМИ NPA) [c.754]

Дюбоска, мм NPA Дюбоска, мм NPA Дюбоска, мм NPA [c.754]

Ко второй группе относятся принятый в большинстве стран западной Европы и частично в СССР колориметр Дюбоска и принятые в США, Англии и СССР колориметры Унион и Робинсона. [c.95]

Колориметр Дюбоска состоит (рис. VI. 5 и VI. 6) из двух стеклянных цилиндров 1, дпух стеклянных стаканчиков 2, двух кремальерных винтов 3, [c.102]

Существует две конструктивные разновидности колориметров Дюбоска. В одной из них неподвижными являются цилиндры 1, а стаканчики 2 перемещаются вверх и вниз нри помощи кремальерных винтов, причем перемещение стаканчиков отмечается по двум миллиметровым шкалам 9 с нониусами 10. В другой конструкции неподвижны стаканчики, а цилиндры перемещаются. [c.103]

Стандартным цветовым эталоном в колориметре Дюбоска служит столб /250 Ь1 раствора йода (в 1 л раствора 0,507 г чистого йода) высотой 13 мм либо наложенные одно на другое два стекла Р. У и 81. У. Цветные стекла могут либо вкладываться в специальную щель окуляра, либо в приборах, не имеющих щели, укладываться на металлическую подставку (обычно левую) для стаканчика 2, после чего стекла прижимаются цилиндром 1. Второй стаканчик 2 удаляется при этом из прибора. [c.103]

Определение цвета колориметром Дюбоска проводится следующим образом. [c.103]

Допускаемые расхождения между двумя определениями цвета колориметром Дюбоска следующие (в мж) [c.104]

Для перевода цветовых единиц колориметра Дюбоска в марки КРА и обратно Б. Рыбак предложил табл. VI. 7. [c.110]

Рис. Д. 151. Схема погружного колориметра Дюбоска.

Определение цвета нефтепродуктов ведут при помощи колориметров. Для бензинов и керосинов применяют аппарат Штаммера, а для масел — Дюбоска. [c.150]

Колориметр Дюбоска принят в качестве стандартного прибора для определения цвета смазочных масел. Его устройство видно ИЗ схо ш1. (фиг. 87). Стеклянные цилиндры 1 -а 2 подвижны, сосуды 3 п 4 закреплены (имеются модели с закрепленными цилиндрами И подвижными сосудами). В один сосуд (например, 4 наливают стандартный раствор, в другой — испытуемый. Установив цилиндр 2 на толщине слоя, дающей легко воспринимаемый оттенок в одной половине поля зрения окуляра Ь, начинают погружать цилиндр 1 до тех пор, пока окраска другой половины поля зрения окуляра Ь не сравняется с первой. После того отмечают толщину слоя и вычисляют концентрацию по формуле [c.152]

Колориметрия — визуальное определение концентрации вещества по интенсивности окраски раствора на простейших оптических приборах (колориметр Дюбоска, фотометр Пульфриха). В фотоколориметрии и колориметрии измеряют интенсивность света, прошедшего через окрашенный раствор, цвет которого дополняет цвет поглощенного света. [c.457]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Пользуются чаще всего или методом стандартных серий, методом уравнивания (колориметр Дюбоска), фотоколориметрией на приборах ФЭК-М или ФЭК-56. Прибор ФЭК.-56 наиболее удобен, обеспечивает достаточно точные и объективные результаты как при дневном, так и при вечернем освещении. [c.475]

Сорбционная емкость по мелассе. Для ее определения 500 мг сорбента 5 мин перемешивают со 100 см фильтрованного раствора, содержащего 5,0 % (масс.) мелассы (патоки) и 0,1 % (масс.) кизельгура с последующим нагреванием до 80 С затем фильтруют и колориметрируют на колориметрах Дюбоска в слое [c.82]

В окрашенных растворах поглощение измеряют, пользуясь колориметрами с визуальным (рис. 19) или фотоэлектрическим отсчетом. В колориметре Дюбоска (рис. 19) свет от зеркала М проходит в осевом [c.58]

Однако пользование колориметром Дюбоска приводит к несколько субъективным результатам, зависящим от экспериментатора. Кроме того, в заводских условиях, при проведении массовых анализов будут быстро утомляться глаза, в связи с чем может понизиться точность анализа. [c.140]

Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, со-дер кащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержазцих кобальт или никель, авторы приспособили колориметр типа Дюбоска. [c.814]

Если подаваемый снизу свет проходит через два цилиндрических сосуда с растворами, а наблюдение осуществляют сверху, то толщину поглощающего слоя можно менять, выливая раствор из градуированного цилиндрического сосуда через находящийся внизу кран до тех пор, пока пропускание света в цилиндрах не уравняется. Этот принцип с некоторыми усовершенствованиями лежит в основе схемы погружного колориметра Дюбоска (рис. Д.151). В нем сосуды с определяемым и стандартным растворами можно передвигать вертикально, фиксируя их положение по измерительной шкале. Стеклянные по-гружатели, представляющие собой массивные плоскопараллельные пришлифованные стеклянные стержни или стеклянные цилиндры с закрытым торцом, погружают на различную глубину в растворы, меняя тем самым толщину поглощающего слоя. Б колориметре с клином (колориметр Аутенрита — Кенигсбер-гера) раствор сравнения находится в клинообразной кювете. Через нее пропускают свет параллельно основной поверхности. Поднимая или опуская клин, можно варьировать толщину по- [c.362]

На использовании этого равенства основано устройство колориметра погружения (колориметр Дюбоска), в котором тождественность цвета достигается изменением толщины слоя растворов. Оптическая схема колориметра погружения дана на рис. 96. Один световой поток от зеркала / проходит через слой исследуемого раствора в кювете 2, цилиндр 4, призму 6, линзы 8 и 9 и попадает в окуляр, освещая правую половину оптического поля. Другой световой поток проходит через слой стандартного раствора в кювете 3, цилиндр 5, призму 7, линзы 8 и 9, попадает в окуляр, освеи1ая левую половину оптического поля. Кюветы 2 н 3 установлены на держателях, которые при помощи шестеренок и реек передвигаются вертикально. Стеклянные цилиндры 4 и 5 с отшлифованными концами укреплены неподвижно. Перемещая кюветы 2 и 3 по вертикали, меняют высоту столбов раствора и добиваются исчезновения границ раздела и окуляре оптического поля. Высоты столбов эталонного раствора и исследуемого раствора отсчитывают по миллиметровой шкале. [c.252]

В. Б. Герапат (1820—1868) в 1852 г., А. Мюллер (1828—1906) в 1853 г., французский оптик Ж. Дюбоск (1817—1886), создавший колориметр погружения (уравнивания), немецкий врач К. Фирордт (1818—1884), которого в связи с этим принято считать основателем фотометрии, и другие ученые. [c.43]

Сравнение окрасок можно производить и по методу уравнивания в колориметре Дюбоска. Стандарт для метода уравнивания готовят следующим образом. К 100 мл стандартного раствора NH4 I приливают 20 мл сегнетовой соли и 20 мл реактива Несслера. Смесь разводят до 1000 мл в мерной колбе. Этот стандарт можно также разбавить в 5 или 10 раз. После этого определяют концентрацию аммиака в анализируемом растворе одним из вышеописанных методов. [c.476]

Коло1)иметр Дюбоска применяется только при определении железа колориметрическим методом. [c.77]

Испытуемый раствор из этого цилиндра наливают в правый стакан колориметра Дюбоска, а образцовый раствор из цилиндра, с которым проводилось предварительное исиытание, наливают в левый стакан. Стаканы с растворами ставят на их место в колориметре и вращением левой кремальеры устанавливают указатель левой шкалы на деление 45 мм. Затем при помощи правой кремальеры, глядя в окуляр, достигают такого положения правого стакана, при котором интенсивность окраски обеих половинок поля зрения кажется одинаковой, и записывают высоту указателя на правой шкале в миллиметрах. Дав немного отдохнуть глазу, смещают указатель правой шкалы и повторяют колориметрирование еще несколько раз, после чего вычисляют среднее арифметическое трех наиболее близких отсчетов и записывают его как результат колориметрирования при высоте 45 мм. После этого повторяют колориметрирование тех же растворов, установив сначала указатель левой шкалы на деление 35 мм, а затем на делении 25 мм. [c.81]

В. М. Севергин на рубеже XVIII и ХЕХ столетий проводил анализы, которые мы сегодня назвали бы колориметрическими. В 1846 г. описан способ определения меди по синей окраске ее комплекса с аммиаком, а в 1852 г. — метод определения железа по окраске роданидного комплекса. Первый колориметр Дюбоска появился в 1870 г. [c.18]

Присутствие л-7п/)ет-бутилпирокатехина может быть определено в щелочном растворе вследствие образования хинондной формы, имеющей окраску от яркорозовой до кроваво-красной в зависимости от концентрации пирокатехина. Окраску можно измерить или сравнением с эталонами в трубках Несслера или с помощью колориметра Дюбоска. Если применяется колориметр, то 20 мл исследуемого образца в течение 3—5 мин. встряхивают с 10 мл 1,0 н. раствора едкого натра в делительной воронке. Водный слой сливают в стаканчик колориметра и стеклянный стержень устанавливают таким образом, чтобы действительная толщина слоя раствора была 40 мм. Раствор стирола с известной концентрацией стабилизатора обрабатывают таким же образом и стержень устанавливают так, чтобы окраска сравнялась с окраской, полученной с анализируемым образцом толщина слоя раствора эталона записывается. [c.167]

К слабоазотнокислому раствору висмута в цилиндре колориметра Дюбоска прибавляют 5 мл 1 н. азотной кислоты, 5 мл 0,5%-ного раствора гуммиарабика, немного воды и затем несколько капель 0,5%-ного водного раствора соли димеркаптотиадиазола до получения максимальной окраски раствора. Конечный объем раствора должен быть равен 20 мл. Таким же образом приготовляют стандартный раствор. Интенсивность окраски полученных растворов сравнивают через 5 мин. в колориметре. Этим методом можно определять до 3 г В в 20 мл раствора. Избыток раствора реагента или гуммиарабика не влияет на окраску раствора. Если анализируемый раствор содержит много электролитов, то нужно увеличить количество гуммиарабика. При определении 0,26 мг В1 мешают 0,07 мг двухвалентной меди, 2,5 мг кобальта, 9 мг никеля, [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология