Следы веществ техника определения

Несмотря на то, что в последнее время в технике все чаще стали применяться неводные растворы, использование водных растворов остается доминирующим. Растворы готовятся растворением определенного количества твердого, жидкого или газообразного веществ в определенном количестве растворителя—воды. Нередко растворы меньшей концентрации готовят разбавлением водой более концентрированных растворов. Концентрацию приготовленного раствора определяют измерением плотности раствора (ареометром, пикнометром) или определяют содержание вещества методом титрования. Чаще всего используются следующие концентрации растворов процентная, молярная, нормальная, модальная и титр. [c.51]

Метод основан на визуальном изучении спектра анализируемого вещества, наблюдаемого через окуляр спектрального прибора (наиболее распространены стилоскопы и стилометры). Идентифицируя линии в спектре, проводят качественный анализ, а оценивая их относительные интенсивности, — полуколичествен-ный и количественный анализ. Визуальный спектральный анализ отличается простотой техники эксперимента, экспрессностью и наглядностью, а также невысокой стоимостью аппаратуры. К недостаткам визуального метода следует отнести субъективный характер оценки спектра, высокие пределы обнаружения элементов, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов, и низкую воспроизводимость определений. [c.12]

В современном производстве и технике важную роль играют получение и использование особо чистых и сверхчистых веществ. Для определения примесей или следов посторонних веществ в различных материалах можно с успехом применять электрохимические методы. При обсуждении возможностей этих методов особое внимание уделяется нижнему пределу концентраций, который доступен аналитическому определению. [c.231]

Подобные марганцу элементы иногда называют амфотерными , что весьма неудачно, так как амфотерность является свойством не элемента, а гидроокиси КОН. 0,711 при общей характеристике элементов односторонне руководствоваться свойствами типичных для них гидроокисей, то некоторые металлы (Ке, Ш и др.) пришлось бы называть металлоидами. Из изложенного следует, что общеупотребительное в науке и технике определение понятия металл по состоянию вещества (III 8) не всегда совпадает с определением того же понятия по свойствам типичной для данного элемента гидроокиси (II 5). [c.180]

Одно из важнейших приложений количественного парофазного анализа — определение следов органических веществ в питьевой воде, природных, промышленных и сточных водах и водных растворах. Здесь находят практическое применение все основные варианты АРП, и техника эксперимента зависит от требуемой чувствительности, точности и, конечно, природы анализируемых компонентов. Следы веществ, имеющих малые значения коэффициентов распределения вода — воздух (К <. 10), можно определить непосредственным газохроматографическим анализом равновесного пара с универсальными детекторами (особенно удобен малочувствительный к воде ионизационно-пламенный детектор). Малыми значениями К в воде обладают прежде всего углеводороды, галогенпроизводные и сернистые соединения, и именно определению этих примесей посвящена большая часть работ по парофазному анализу воды. [c.105]

Ниже рассмотрены основные инструментальные методы количественного исследования состава и строения угольных объектов, в основном характеризующие их количественно. Фундаментальные данные о элементном составе, молекулярном строении, микро- и макроструктуре, получаемые с помощью этих методов, позволяют уточнить классификацию углей. Техника определения брутто-характеристик угольных объектов (например, элементного состава) более точная и простая, чем определение дифференциальных характеристик, так как получение последних связано с необходимостью использовать приближения, допущения, аналогии и т. д. Однако именно дифференциальные характеристики дают информацию, наиболее полную и важную для понимания поведения объекта в химическом процессе. Поэтому в настоящее время основное внимание обращено на методы, которые детально характеризуют органическую массу угольного вещества без ее химической деструкции, т. е. физическим методам исследования самого угля. При этом следует помнить, что важную роль в процессах переработки угля играют присутствующие в нем неорганические примеси, оказывающие каталитическое действие, а также имеющие важное экологическое и сырьевое значение. Наконец, большое значение имеет знание надмолекулярной структуры угля, пористости, характера поверхности, содержание различных форм воды в нем. [c.65]

Ионная сила 0,01 М раствора одновалентного вещества в точке полунейтрализации равна 0,005. Некоторые исследователи предпочитают титровать все растворы при постоянной ионной силе, обычно используя для этого 0,1 М раствор КС1. Этого, однако, не следует делать в тех случаях, когда используют методы, описанные в этой главе, которые не учитывают в расчетах активностей (эти методы не учитывают также поправки на жидкостный контактный потенциал). Для того чтобы проверить точность определения, титруют 0,01 М уксусную кислоту при 20° С полученное значение рКа должно лежать в пределах 4,74 0,03. Эту величину можно сравнить с термодинамической величиной рКа (4,7560), которая получена с учетом всех возможных усовершенствований в технике определения и расчетов. [c.30]

В качестве наиболее реальной и перспективной основы перевода технологии водоочистки на уровень строгих количественных решений средствами электронной вычислительной техники следует исходить не из индивидуальных характеристик каждого компонента, загрязняющего воду, а из принадлежности этих веществ к определенным группам описанной классификации. [c.176]

В книге принята следующая система изложения в первой главе освещены некоторые общие вопросы теории электродных процессов. Каждому разделу инверсионной вольтамперометрии посвящена глава (гл. И—IV), где дано теоретическое введение, описаны возможности использования метода для изучения кинетики электродных процессов, приводится электрохимическая характеристика систем осадок — ионы в растворе и способы определения примесей. данного элемента в ряде веществ. Техника эксперимента и подго- [c.7]

Техника определения влаги следующая инфракрасную лампу на 500 вт укрепляют на штативе таким образом, чтобы расстояние от стола до ее купола было равно 5 см . Под лампой на столе помещают кусочек асбеста, на котором при включении лампы в сеть вырисовывается освещенный круг в центре последнего помещают чашку или бюкс с навеской исследуемого вещества. [c.70]

Техника определения по методу капельной колориметрии основана на следующем принципе. На фильтровальную бумагу помещают при помощи градуированных капиллярных пипеток каплю анализируемого раствора (1—10 мм ) и отдельно 1 равновеликую каплю стандартного раствора. Оба влажных пятна одновременно обрабатывают в одинаковой последовательности равными количествами соответствующих реактивов на искомый ион по правилам капельного метода анализа 2 . Если при этом получается совершенно одинаковая интенсивность окрасок обоих пятен, то значит, концентрация исследуемого раствора равна концентрации стандартного раствора. Если один из растворов оказывается более концентрированным, то, естественно, 1 капля такого раствора даст более интенсивно окрашенное пятно. В таком случае 1 каплю более концентрированного, например, исследуемого раствора помещают путем свободного истечения из капилляра па часовое стекло. Этим же капилляром после его промывания помещают сюда же 1 каплю воды и обе капли перемешивают тонкой стеклянной палочкой. Теперь концентрация раствора уменьшена в 2 раза, 1 каплю разбавленного исследуемого раствора и 1 каплю стандартного раствора снова помещают на фильтровальную бумагу и снова производят капельную реакцию, сравнивая окраски обоих пятен. Если и после разбавления исследуемый раствор дает более интенсивную окраску, то новую каплю раствора разбавляют двумя, тремя и т. д, каплями воды и каждый раз после разбавления производят капельную реакцию. Такое разбавление повторяют до тех пор, пока капля разбавленного исследуемого и капля стандартного раствора не будут давать окраску одинаковой интенсивности при выполнении соответствующей капельной реакции на фильтровальной бумаге. Допустим, что это наблюдается после смешения 1 капли исследуемого раствора с 5 каплями воды это значит, что исследуемый раствор в 6 раз концентрированнее стандартного. Так как концентрация стандартного раствора известна, то нетрудно найти концентрацию искомого вещества в исследуемом растворе. [c.282]

В настоящее время отчетливо выявилась большая роль примесей, присутствующих в различных веществах в ничтожно малых количествах. Их определение приобретает все большее значение при решении современных проблем физики, химии, геохимии, космохимии, биологии, металлургии и других областей естествознания и техники. При решении ряда вопросов возникают порой серьезные трудности из-за отсутствия методов обнаружения, а тем более количественного определения следов примесей в высокочистых веществах, используемых в радиоэлектронике, атомной технике, в производствах кристаллофосфоров, атомных генераторов и т. п. В настоящее время возникает необходимость определения ЫО —1 10 % примесей в высокочистых веществах, а определение ЫО" —1-10" % примесей предусматривается техническими условиями на многие продукты. [c.6]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

Термины макро и микро применяются в химическом анализе как для выражения размера пробы, так и для выражения относительного количества компонента, подлежащего определению (рис. 1). На заре развития аналитической химии использовались относительно большие пробы, поэтому не требовалось никакого особого обозначения для определения масштаба аналитических операций. По мере возрастания требований науки и техники и прогресса аналитических методов стали возможны химические определения на пробах в миллиграммовых количествах вместо десятков граммов с тех пор вошел в обиход термин микроанализ в отличие от старого, называемого в настоящее время макроанализом. Хотя абсолютные количества веществ, с которыми приходится оперировать в макро- и микроанализе, различаются в 10 и 100 раз, относительные количества определяемых компонентов остаются теми же, т. е. больше 0,01 или даже 0,1%. Химические определения ниже этого предела выполнялись редко как из-за отсутствия потребности, так и вследствие трудностей анализа такого количества вещества существовавшими методами. Известно, что затем был введен термин следы для обозначения ничтожного количества вещества, присутствующего в пробе, но точно не определяемого. Положение в настоящее время значительно изменилось. Теперь потребности науки и техники в определении компонентов, составляющих лишь малую долю анализируемого образца, сильно возросли, и желательно следы вещества определять более точно. Как с логической, так и с исторической точки зрения имеется веское основание для установления верхнего предела содержания следов вещества, или микрокомпонента, равного 0,01%. В связи с этим представляет интерес утверждение, сделанное в отношении анализа горных пород Относительно термина следы можно сказать, что под ним подразумевают такую концентрацию вещества, которая находится ниже предела количественного определения его в образце, взятом для анализа. Для анализов, претендующих на полноту и точность, в общем случае следует указать, что предполагаемое содержание интересующего компонента меньше 0,02 или даже 0,01% . [c.11]

Современная техника определения теплот горения может давать результаты, точность которых (по крайней мере калориметрическая) достигает нескольких сотых долей процента. Очевидно поэтому, что следует с очень большой тщательностью обеспечивать чистоту исследуемых веществ. Например, при работе с жидкими веществами растворимость воздуха в веществе может быть настолько велика, что приведет к заметным ошибкам при взвешивании. Способ оценки чистоты, основывающийся на термическом поведении вещества вблизи его точки плавления, изложен на стр. 98 и 144. [c.141]

В Великобритании (и, несомненно, в других странах) в пункты законодательства, касающиеся производства СНГ, включено требование об обязательном представлении информации о всех авариях. С 1 января 1981 г. владельцы обязаны уведомлять Администрацию здравоохранения и техники безопасности, когда и при каких обстоятельствах произошел несчастный случай. То, что СНГ следует относить к разряду опасных веществ, видно из определений опасного происшествия , приводимых в законодательстве .. . взрыв, разрушение или воспламенение любого герметичного сосуда, в котором находился любой газ при давлении, превышающем атмосферное.. . ... внезапная неконтролируемая утечка 1 т или более легковоспламеняющейся жидкости, каковой, согласно Правилам обращения с легковоспламеняющимися жидкостями или жидкими нефтяными газами , является любой воспламеняемый [c.165]

Следует заметить, что набухание и растворение высокомолекулярных соединений, свойства их растворов, а также физико-механические свойства самих высокомолекулярных веществ существенным образом зависят от их полидисперсности. Поэтому определение и регулирование степени полидисперсности высокомолекулярных веществ играют в технике большую роль. [c.423]

Техника вакуумного напыления заключается в следующем. Напыляемый объект помещают иод колокол на определенном расстоянии от испарителя и под определенным углом. В испаритель вносят навеску металла или другого вещества, например кварца, и затем под колоколом создают вакуум. После этого испаритель нагревают до определенной температуры в течение времени, необходимого для полного исиарения вещества. Атомы металла разлетаются прямолинейно по всем направлениям и некоторые из них конденсируются на образце. [c.190]

При работе с взрывоопасными веществами и смесями должны выполняться определенные требования техники безопасности. Следует иметь в виду, что в данном пособии не представляется возможным исчерпывающе рассмотреть все конкретные опасные ситуации, которые могут возникнуть при работе в лаборатории, и дать для каждой из них подробный перечень правил работы, Каждый экспериментирующий должен хорошо усвоить общие, наиболее важные из этих правил и, планируя предстоящую работу, уметь применить их к данному конкретному случаю. [c.273]

Из данных, приведенных в табл. 2—5, следует, что одни загрязнения появляются в маслах только на определенных этапах производства, транспортирования, хранения и применения масел, а другие могут образовываться в маслах или попадать в них на нескольких или даже на всех этапах, причем одни и те же загрязнения могут вызываться разными причинами, что отражается на количестве и составе загрязнений. Так, износные загрязнения при транспортных и нефтескладских операциях попадают в масло в результате износа рабочих органов перекачивающих средств или запорной арматуры при однократном проходе масла через эти устройства, поэтому их доля в общем балансе операционных загрязнений невелика. При использовании смазочных масел в двигателях, редукторах и других механизмах износные загрязнения образуются вследствие частичного разрушения смазываемых деталей (подшипников, зубчатых передач), поэтому при длительной циркуляции масла в системе смазки доля продуктов износа в эксплуатационных загрязнениях может сильно возрастать. Аналогичная картина наблюдается для продуктов окисления, которые при хранении нефтяных масел образуются в весьма небольших количествах, а при эксплуатации техники (когда с повышением температуры масла скорость окислительных процессов резко возрастает) эти процессы не заканчиваются образованием первичных продуктов окисления, а идут глубже, сопровождаясь полимеризацией и уплотнением образовавшихся веществ. [c.23]

Техника исследований сводилась к следующему. Готовили исходные растворы изучаемых соединений в диоксане, содержащие от 0,1 до 0,15 г вещества в 50 мл растворителя затем определенное количество этого раствора вносили в колбы из молибденового стекла с хорощо пришлифованными пробками. При этом исходили из того, чтобы в каждых 10 мл раствора, взятых для последующего титрования, находилось около 3000 мкг вещества. В эту же колбу приливали необходимое количество буферной смеси и диоксан в таком количестве, чтобы получить истинный раствор. [c.148]

Таким образом, разработанные способы и приемы подачи огнетушащих веществ при тушении пожаров в машинных залах и кабельных сооружениях АЭС позволят повысить эффективность действий пожарных подразделений с учетом применяемой техники и определенных видов огнетушащих веществ, что в целом будет способствовать совершенствованию тактики тушения пожаров на объектах ядерной энергетики. При этом следует иметь в виду еще одно обстоятельство. Из-за опасности выхода из строя [c.382]

Вследствие конструктивной сложности и большого расхода веществ приборы циркуляционного типа следует применять лишь в тех случаях, когда необходима большая проба конденсата пара для определения его состава. В последнее время в связи с успехами техники анализа смесей для определения их состава чаще всего достаточно небольших проб. Вследствие этого циркуляционные приборы все в большей степени вытесняются приборами, основанными на использовании принципа однократного испарения. Особенность этих приборов состоит в том, что при отборе пробы, отгоняемой в виде пара при кипении жидкости, состояние равновесия нарушается. За счет отбора пробы пара состав жидкости изменяется тем сильнее, чем больше отбираемая проба и различие составов паров и жидкой смеси. Чтобы уменьшить возникающую при этом погрешность, количество жидкости, загружаемой в прибор, выбирают таким, чтобы за счет отбора пробы пара ее состав существенно не изменялся. Конструктивно прибор может быть выполнен как прибор однократного испарения или как циркуляционный. [c.26]

Исторический анализ развития химических знаний и химической техники приводит к определенному выводу, что истоками и основой накопления фактического материала в химии служили три области ремесленной химической техники высокотемпературные процессы — керамика и особенно металлургия фармация и парфюмерия получение красителей и техника крашения. Сюда же следует добавить использование биохимических процессов, в частности, брожения, для переработки органических веществ. Эти важнейшие области практической и ремесленной химии получили свое начальное развитие еще в эпоху рабовладельческого общества во всех цивилизованных государственных образованиях древности, ь частности, в Средней и Ближней Азии, в Северной Африке и на территориях, расположенных по берегам Средиземного моря. [c.13]

Исследование величины и природы издержек в окислительной схеме получения капролактама показало, что реализация технических усовершенствований в перспективе дает возможность значительно сократить расходы органического сырья, минеральных веществ и энергетических ресурсов, что приведет к снижению себестоимости капролактама на 15—20%. Из этого следует, что окислительная схема в ближайшем будущем останется ведущей, так как по технико-экономическим показателям она будет иметь определенное преимущество перед другими методами получения капро-лактама. [c.245]

Учитывая незначительное увеличение выхода летучих веществ при более продолжительном нагреве, следует признать целесообразным провести опыты по удлинению периода определения выхода летучих веществ в сланцах, с целью достижения пол.чого разложения карбонатов, что значительно упростило бы технику определения этого показателя в сланцах. Необходимо, кспечно, установить отсутствие выгорания сланца при увеличении продолжительности оиыта. [c.120]

Техника определения дипольных моментов и вычисления их современным методом приведены в соответствующей литературе [30, 42, 44]. Дипольные моменты гетероциклических систем определяются, главным образом, в неполярных растворителях, желательно в неполярных углеводородах, например циклогексане или, если это невозможно вследствие низкой растворимости, в бензоле, диоксане или четыреххлористом углероде. Большинство дипольных моментов, приведенных в литературе, измерено в бензольных растворах, и это надо учитывать при выборе растворителя. Следует отметить, что истинный дипольный момент молекулы может быть измерен лишь в газообразном состоянии, тогда как значения, полученные в растворе, з ависят, по крайней мере, от индуктивного взаимодействия между молекулами растворителя и растворенного вещества. [c.207]

Четыреххлорнстый углерод (тетрахлорметан) ССЦ— бесцветная тяжелая жидкость, по запаху напоминающая хлороформ, не горюча. Применяется как растворитель (жиров, смол, каучука и др.), для получения фреонов, как экстрагент, в медицине.. Чистое вещество — элементы или соединения, их растворы, сплавы, смеси и т. п., характеризующиеся. содержанием примесей ниже определенного предела. Этот предел определяется свойствами, получением или использованием веществ и, как правило, составляет доли процента и ыенее. Современная наука и техника предьявляют к чистоте вещества большие требования. См. Следы. Чувствительность химической реакции (чувствительность методов аналитической химии) — наименьшее количество вещества, которое можно обнаружить данной реакцией или количественно определить данным методом анализа. [c.154]

Следующий этап развития газовой хроматографии связан с разработкой в 1958—1959 гг. новых детекторов, с дальнейшим усовершенствованием техники определения, с разработкой капиллярной хроматографии. Стал возможным анализ очень малых количеств вещества — определение микропримесей в газах и жидкостях. Была достигнута высокая разделительная способность хроматографических колонн. Высокотемпературная хроматография дала возможность анализировать углеводородные смеси С — Сд,,, а также смеси других органических веществ. [c.3]

Метод применяют для определения концентраций мышьяка в диапазоне 0,001—0,1 мг/л. Применяя разбавление анализируемой пробы водой, свободной от мышьяка, можно определить более высокие концентрации мышьяка. Как правило, в зависимости от окислительно-восстановительного потенциала и pH воды мышьяк может присутствовать в виде ионов АзОз , А804" или органического соединения. Методика, приведенная в ИСО 6595, позволяет определить суммарное количество мышьяка (обпщй мышьяк) в простой или связанной форме, содержащееся в неорганических и органических соединениях. Указанная методика предназначена длм квалифицированных химиков-аналитиков. При определении мышьяка особое внимание следует уделять технике безопасности при работе с токсичными веществами (соединения мышьяка и ряд химических реактивов), а также необходимости утилизации использованных растворов во избежание загрязнения окружающей среды. [c.226]

Техника определения влажности твердых веществ методом термической сушки при атмосферном давлении сводится к следующему. Навески измельченного вещества помещают в предварительно взвешенный бюкс. Высота слоя исследуемого вещества должна быть не более 5—10 мм. Бюкс с навеской взвешивают (как и пустой) на аналитических весах с точностью до 0,0002 г Взвешенную навеску в бюксе с открытой крышкой помещают на полку предварительно нагретого до 105 °С сушильного шкафа и шкаф закрывают. (Нельзя помещать бюкс на дно шкафа.) Периодически следят за температурой высушивания по термометру, помещенному в верхнее отверстие шкафа. Желательно, чтобы шарик термометра был на одном уровне с бюксом. Во время высушивания образца отверстие шкафа для выхода паров должно быть открыто. В сушильном шкафу можно одновременно сушить несколько навесок, если только влажность их не сильно разнится. Когда намеченное время высушивания истечет (2—4 ч), бюкс закрывают крышкой и помещают в эксикатор, содержащий СаС12. Затем переносят эксикатор в весовую комнату и ставят около весов для охлаждения. Через 20—30 мин открывают эксикатор и взвешивают бюкс. Затем бюкс снова помещают в сушильный шкаф и с открытой крышкой выдерживают 30—40 мин, охлаждают и взвешивают. Когда масса бюкса с навеской перестанет убывать, определение заканчивают и вычисляют процентное содержание влаги (массовую долю воды) в испытуемом образце. [c.233]

При определении элемента по количеству электричества, израсходованного на растворение продукта электролиза, а не в процессе электролитического выделения элемента, можно получить более точные результаты. Из малого объема раствора удается достаточно полно выделать на электродах малое количество вещества. Техника эксперимента ультрамикрометода позволяет, кроме того, предварительйо отделить малое количество определяемого вещества от сопутствующих элементов. На заключительной стадии, после выделения на электроде соответствующего металла из малого объема раствора, его можно растворить при постоянной силе тока, регистрируя время растворения, и таким образом определить количественно. Конец процесса растворения фиксируется по резкому изменению потенциала электрода, обусловленному началом следующей (после растворения) реакции на электроде (чаще всего — это реакция выделения водорода). [c.161]

Техника определения. Для работы следует применять-бюретку, защищенную сверху от попадания влаги хлоркаль-циевой трубкой. Носик бюретки должен находиться внутри колбы с титруемой жидкостью или твердым веществом, растворенным в органическом растворителе. [c.18]

Сопоставим полученные данные на срезах с возможностью их получения при работе на целом организме. Следует, по-видимому, согласиться с тем, что выяснить региональную чувствительность нейрона к фармакологическому веществу, подводимому ионофоре-тически, можно и на целом организме, как в поверхностно расположенных структурах мозга (кора, мозжечок и др.), так и с применением стереотаксической техники в подкорковых структурах, имеющих четкую организацию (например, гиппокамп). Исследование этого вопроса в подкорковых структурах, не обладающих четкой организацией, — задача крайне трудная, если не невозможная. Даже при решении простой задачи — исследовании реакций клеток на апплицируемое вещество — возникают определенные трудности при интерпретации результатов. Так, в условиях целого организма клетки стриатума реагировали на АХ или торможением, или возбуждением. Напротив, ионофоретическое подведение АХ к тем же клеткам в срезах сопровождалось их активацией. Вероятное объяснение таких противоречивых данных может заключаться в том, что 1п vivo АХ могли апплицировать к различным [c.52]

Техника эксперимента в случае ТСХ достаточно проста (Юб). Каплю раствора, содержащего разделяемые вещества, наносят на пластинку Край последней помещают в камеру с подвижной фазой, служащей проявителем. Исходная смесь, перемещаясь вслед за восходящим или нисходящим фронтом подвижной фазы, разделяется на ряд отдельных пятен, каждое из которых соответствует тому или иному анализируемому компоненту. При этом быстрее перемещаются хуже сорбирующиеся вещества. К достоинствам ТСХ относится также возможность двухме[)ной схемы разделения пластинку последовательно обрабатывают двумя растворами, подаваемыми во взаимно перпендикулярных направлениях. По окончании рааделення возможны самые разнообразные способы идентификации и определения вьщеленных веществ от визуального обнаружения до точных измерений с помощью сканирующих денситометров. Следует заметить, что иногда ТСХ применяют для предварительного ра де-ления щ)обы в сочетании с другими методами смесь разделяют в тонком [c.225]

Благодаря высокой чувствительности активационный анализ находит широкое применение в разработке методов получения и контроля производства веществ высокой степени чистоты, так необходимых сейчас во многих областях науки и техники, в частности, в полупроводниковой промышленности. Особенно эффективным является активационное определение содержания в кремнии и германии ряда примесей, наличие которых оказывает существенное влияние на электрофизические характеристики полупроводников. К таким примесям относится, например, индий и сурьма. Как следует из табл. 13, радиоактивацион-иые методы определения этих элементов характеризуются исключительно высокой чувствительностью. [c.168]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже темнера- туры конденсации газа. Если о бъектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нуж- иого количества газа ампула выдерживается в криостате нри определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения нрави-чьных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она [c.49]

Технологический расчет аппаратов. Задачей этого раздела проекта является расчет основных размеров анпаратов (диаметра, высоты, поверхности теплопередачи и т. д.). Для проведения технологического расчета необходимо предварительно найти по справочникам физико-химические свойства перерабатываемых веществ (плотность, вязкость и т. п.), составить материальные и тепловые балансы. Затем на основе анализа литературных данных и рекомендаций данного пособия выбирается методика расчета размеров аппаратов. При этом особое внимание следует уделять гидродинамическому режиму работы того или иного аппарата, выбор которого должен быть обоснован с учетом технико-экономических показателей его работы, В этот же раздел входит гидравлический расчет аппаратов, целью которого является определение гидравлического сопротивления. В этом же разделе рассчитывается толщина тепловой изоляции аппаратов. [c.10]