Применение фотометрии

Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]

Переходя к аппаратуре, используемой при пламенно-фотометрическом определении редких щелочных металлов, следует отметить, что для Li нашли применение простые фотометры с интерференционными светофильтрами [192, 193]. Большая величина помех со стороны Са (факторы специфичности 100—1000) заставляет прибегать к фотометрам с компенсацией излучения кальция посредством дополнительного фотоэлемента со светофильтром, выделяющим молекулярную полосу СаОН [194]. Попытка применения фотометра со светофильтрами для определения Rb оказалась мало удачной [195] и для его определения, а также для определения s употребляются спектрофотометры [8, 196]. При малых содержаниях элементов необходим тщательный учет фона у основания линии, и для этой цели лучшие результаты дает применение спектрофотометра с записью спектра [198] Для Li выгоднее применение более горячих ацетиленово-воздушного и аце-тиленово- (или водородно-) кислородных пламен, в которых яркость его линий выше. Что касается Rb и s, то в ряде случаев целесообразно использование более холодных пламен (пламя светильного газа в смеси с воздухом, кислородно-газовые пламена, разбавленные инертным газом — азотом), в которых взаимное влияние щелочных металлов через подавление ионизации не проявляется [199, 200], а также фотометрирование зоны пламени вблизи внутреннего конуса, в которой вследствие высокого собственного парциального давления электронов ионизация подавлена [269]. [c.50]

Спектрофотометры. Основным ограничением для применения фотометров со светофильтрами является большая ширина полосы в спектре поглощения. Как уже указывалось раньше, это приводит в двум недостаткам 1) не представляется возможным выявить истинные кривые поглощения (подобные изображенным на рис. 3.7) и 2) происходит отклонение от закона Бера последнее означает, что поглощение света изменяется не только с концентрацией, но и при переходе от одного фотометра к другому. [c.44]

Настоящая работа дает возможность оценить применение фотометров типа Пульфриха к анализу двухкомпонентных фотометрических систем. В качестве объектов исследования предлагаются перманганат калия и бихромат калия. [c.84]

Приготовляют серию стандартных водных растворов соединений щелочных металлов с концентрацией определяемого металла 10 % 3-10 10 %, в количестве 100—200 мл каждого. С конструкцией прибора знакомятся по его описанию. В случае применения фотометра с монохроматором нужную аналитическую линию выводит на выходную щель преподаватель. [c.290]

Без разбавления пробы можно определять визуально от 0,002 до 0,025 мг МОз в 1 л колориметрически в зависимости от примененного фотометра — от 0,001 до 0,6 дгг/л. Точность определения 0,0012 жг/л. [c.183]

Без разбавления пробы можно определять визуально от 0,002 до 0,025 мг/л N0 , колориметрически в зависимости от примененного фотометра от 0,001 до [c.27]

Изменение интенсивности светового потока. Два световых потока можно уравнять в том случае, если более интенсивный ослабить при помощи измерительной диафрагмы. Зная отношение отверстий соответствующих диафрагм, можно рассчитать отношение интенсивностей окраски двух растворов и таким образом определить концентрацию. Пользуясь хорошими светофильтрами, можно установить количественно оптическую плотность и обойтись без применения стандартного раствора при каждом отдельном определении. Этот метод лежит в основе применения фотометра Пульфриха (ФМ). [c.171]

Одним ИЗ наиболее важных применений фотометрии пламени яв- ляется одновременное определение натрия и калия (а иногда и литмя) в биологических жидкостях, пищевых продуктах, удобрениях и т. д. Эти элементы возбуждаются значительно легче остальных, и их характери- стические линии эмиссионного излучения хорошо отделены друг от друга. Имеется несколько упрощенных приборов, предназначенных для выполнения этого анализа они используют газо-воздушное пламя и фотоэлементы с запирающим слоем. Некоторые приборы имеют указатели, шкалы которых непосредственно прокалиброваны в количеспзах определяемых элементов. [c.106]

Устранение влияния мешающих веществ. Ввиду низких значений факторов специфичности у фотометров со светофильтрами при определении кальция в присутствии натрия и калия непосредственное фотометрирование растворов, содержащих эти элементы, ведет к получению завышенных результатов. Находят некоторое применение фотометры, в которых фототок, вызванный излучением натрия, компенсируется фототоком дополнительного фотоэлемента, реагирующего на излучение натрия и включенного навстречу фотоэлементу, реагирующему на кальций. [c.240]

Перечислите области применения фотометрии пламени и для определения каких элементов этот метод используется [c.94]

Спектрофотометры. Главным ограничением для применения фотометров со светофильтрами является большая ширина полосы в спектре поглощения. Как уже указывалось раньше, вследствие этого 1) не представляется возможным выявить истинные кривые поглощения (подобные изображенным на рис. 133, стр. 181) и 2) происходит отклонение от закона Бера последнее означает, что поглощение света изменяется не только с концентрацией, но и при переходе от одного фотометра к другому. Для устранения указанных затруднений светофильтры заменяют монохроматором, посредством которого можно выделить полосы спектра шириной от 5 до 20 т[х. [c.202]

Применение фотометра со светофильтрами для проведения анализа этим способом возможно лишь в исключительно благоприятных случаях. [c.226]

Для работ, выполняемых с применением фотометра, расчетная формула имеет вид [c.110]

Тем не менее она достаточна при применении фотометра для пламени в условиях, в которых не требуется сильного возбуждения, поскольку число линий в спектрах, возбудимых в пламени, сравнительно мало и линии расположены относительно далеко друг от друга . [c.160]

W Конечную концентрацию титана удобно иметь в 2—2,5 мл при применении фотометра (кювета 1 см). Подобные же границы концентраций применимы при пользовании колориметром типа Дюбоска. [c.485]

Кульберг Л. М. Применение фотометра Пульфриха для определений [c.536]

Область применения фотометров пламени ограничена комплектом светофильтров, каждый из которых, как правило, рассчитан на определение одного элемента. [c.313]

Чувствительность метода при применении фотометра ФМ-1 составляет 5—50 мкг в 10 мл. Чувствительность метода прн визуальном колориметрировании 1 —10 мкг [c.140]

Чувствительность метода прн применении фотометра ФМ-1 составляет 5—50 мкг в 50 мл раствора. Точность определения 10% (отн.). Метод позволяет определять из навески 0,2 г визуальным колориметрированием [c.141]

Помехи при определении щелочных металлов методом фотометрии пламени приведены в виде табл. 12. Более полно ознакомиться с устранением этих помех можно в специальных руководствах по применению фотометрии пламени [9] и исследованию щелочных металлов [11]. [c.79]

Применение фотометрии пламени для определения многих элементов ограничивается неблагоприятным соотношением между интенсивностями спектральных линий фона и определяемого элемента и наложением их линий спектра. В таких случаях успеху фотометрического определения может способствовать предварительное отделение мешающих элементов обычными химическими методами. [c.167]

Возможности применения фотометров со светофильтрами или, как их иногда называют, фотоэлектрических колориметров для анализа очень малых объемов растворов, безусловно, ограничены. Почти во всех приборах источник излучает довольно широкий световой пучок, а поглощение света измеряется фотоэлементом без последующего усиления. Введение маленькой кюветы сильно [c.75]

Описано применение фотометра совместно с пламенным детектором для ГХ. [c.214]

Фотометрия в настоящее время является наиболее популярным инструментальным методом химического анализа. Широкое применение фотометрии обусловлено многими ее преимуществами, среди которых наиболее существенны универсальность метода, относительно высокая чувствительность и точность определения, а также достаточно дешевая аппаратура. Фотометрический метод обычно является наиболее удобным и доступным методом конечного определения следов элементов после их концентрирования (выделения). [c.6]

В случае применения фотометра берут 5 или 10 мл раствора свинца и добавляют цитрат, аммиак и цианид, как описано в предыдущем разделе, с той разницей, что раствор цианида калия берут по 2 жл на 10 мл раствора свинца. Встряхивают с 2,0—3,0 жл раствора 0,001 %-ного дитизона. Определяют прозрачность экстракта при 520 мц и вычисляют содержание свинца по калибровочной кривой, полученной при тех же условиях. [c.514]

Ошибка измерения фотометрического метода выше, чем ошибка гравиметрии и титрования (ср. примеры [4.4] или [4.5]). Поэтому фотометрию применяют главным образом для определения малых концентраций, так как в этой области большая ошибка не имеет такого значения, как при анализе больших концентраций. В этой области применения фотометрия работает тем лучше, чем большая часть цветообразуюш их реакций дает очень Мнтенсивно окрашенные соединения. [c.73]

Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре или фильтрфотометре относительно дистиллированной воды или раствора реагентов. Пределы определяемых концентраций аммиака зависят от имеющихся приборов, количества и типа применяемого реактива Несслера, а также от некоторых других условий эксперимента. При добавлении 1 мл реактива Несслера (раствор а ) к 50 мл водного анализируемого раствора можно определять 20—250 мкг азота при 400—425 ммк (синий светофильтр) и толщине слоя 1 см. При толщине слоя Ъ см в тех же самых условиях эксперимента можно определять 5—60 мкг азота. Хотя в оптимальных условиях чувствительность тщательно приготовленного реактива Несслера достигает 1 мкг аммиачного азота, воспроизводимость окраски при содержании менее 5 мкг неудовлетворительна. Около 1 мг азота можно определять при —525 ммк (зеленый светофильтр), но с несколько меньшей точностью вследствие меньшей чувствительности. Подчинение растворов закону Бера в значительной степени зависит от ширины щели данного прибора и типа и объема применяемого для развития окраски реактива Несслера. Наибольшие отклонения от закона Бера наблюдаются при применении фотометров со светофильтрами с широкой полосой пропускания. [c.89]

Навеску образца (50 0,01 г) вносят порциями по 15—20 г в предварительно прока.ленную до 800 и взвешенную (точность до 0,2 мг) платиновую чашку и нагревают на электроплитке. Когда проба расплавится, чашку помещают в пламя горелки. После выгорания пробы в чашку помещают новую порцию полимера и операцию повторяют. После сжигаиия всей навески остаток прокаливают при 800 50 °С в течение 15—20 мин, охлаждают чашку в эксикаторе и взвешивают. Зола м. б. исследована классическими химич. методами, а также с применением фотометрии, снектрометрии и др. [c.397]

Для этой цели Шпрингером был применен фотометр Пульфриха, основанный на следующем принципе действия. [c.211]

Метод инфракрасной спектроскопии. В процессе анализа хладонов и маслохладоновых смесей этот метод [44] требует тщательного отделения следов масла и других примесей, имеющих полосы поглощения в той же области частот, что и вода. Присутствие таких веществ в анализируемом продукте может значительно повлиять на точность результата. Анализ хладона ведут по жидкой фазе. Масса пробы около 200 г. Продолжительность анализа 10—30 мин. Диапазон измеряемых концентраций 1 100 ррт. Погрешность приблиэительно 5% отн. Метод инфракрасной спектроскопии с применением фотометра 16 [c.16]

Ниже приводим два способа определения лития 1) прямое— в воде с использованием спектрофотометра и 2) после хроматографического отделения его от. мешающих элвлментов катионообменной хроматографией с применением фотометра со светофильтрами. [c.135]

Фотометрирование рубидия и цезия проводят иа пламенных спектрофотометрах, так как применение фотометров со светофильтрами для этих элементов не дает достаточной избн[)ателыюсти. При ирнменении пламенного спектрофотометра определению рубидия и цезия не мешают все щелочные и щелочноземельные элементы, за исключением бария, который легко отделяется в ходе подготовки пробы. [c.57]

В работе [235] рекомендуется определять Li в милли-, микрограммовых концентрациях в растворе, при навеске образца 0,1—0,01 г и с применением особочувствительного прибора с интерференционными светофильтрами и фотоумножителями [236]. Применение фотометров с повышенной чувствительностью является перспективным приемом, заслуживаюишм даль-Heiimero развития. [c.51]

Фотометрические методы с применением калибровочной кривой являются методами сравнения. Точность их в значительной мере зависит от точного приготовления соответствующих стандартных растворов определяемых элементов. В методах с применением фотометров или спектрофотометров стандартные растворы служат для получения калибровочных кривых. В визуальных методах их применяют для нрнготовления серии стандартов или в качестве растворов для титрования (в методе фотометрического титрования). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология