Поглощение ароматических карбонильных соединений в УФ области

Под влиянием ароматического кольца частоты поглощения связей > С = 0 всех соединений несколько смещены в длинноволновую область по сравнению с алифатическими карбонильными соединениями. Частоты характеристических полос поглощения карбонильных групп этих соединений в результате влияния соседних групп не совпадают, что позволяет количественно анализировать бензальдегид, аце-тофенон и бензальацетофенон при их совместном присутствии в растворе. Но полосы частично налагаются, и при вычислении концентрации по оптическим плотностям в максимумах полос необходимо вводить поправочные коэффициенты. Поправочные коэффициенты т , как было указано выше, определяются по спектрам индивидуальных соединений и вычисляются для каждого из компонентов по уравнениям [c.51]

Поглощение ароматических карбонильных соединений в УФ области [c.398]

Пробу растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода и титруют полученный раствор стандартным раствором боргидрида натрия в диметилформамиде. В процессе титрования регистрируют зависимость поглощения альдегида в УФ-области спектра от объема добавленного стандартного раствора боргидрида натрия. Этот метод, возможно, и применим в некоторых достаточно простых анализах, однако в общем случае он имеет серьезные ограничения. Его нельзя рекомендовать как общий метод определения альдегидов, а во многих случаях его специфичность недостаточна. Авторы этого метода предлагали использовать его для определения алифатических и ароматических альдегидов, в молекулах которых отсутствуют электроноакцепторные группы. Анализу мешают перекиси, кислоты и некоторые кетоны. Этим методом нельзя определять формальдегид, ацетали и другие соединения, которые не дают полос поглощения, характерных для карбонильной группы. [c.96]

Совместное рассмотрение УФ- и ИК-спектров позволяет прийти к заключению о том, что стабильные промежуточные продукты, образующиеся при взаимодействии фенола с первой молекулой озона, являются непредельными карбонильными соединениями. Эти соединения, по-видимому, образуются за счет раскрытия ароматического кольца феноксильного радикала. Действительно, максимум поглощения в УФ-спектрах при 225—240 нм характерен для соединений, у которых карбонильная группа сопряжена с двойной связью (например, у окиси мезитила максимум поглощения находится в области 235 нм [15]). В ИК-спектрах таких веществ содержится интенсивная полоса при 1705—1730 см ( со), которая, начиная с ранних стадий, присутствует в ИК-спектрах продуктов реакции фенола с озоном (см. рис.7.5, кривые [c.228]

Если карбонильная группа сопряжена с двойной связью С = С, то высшая я-орбиталь в основном состоянии повышается, а низшая п -орбиталь в возбужденном состоянии понижается (по сравнению с соответствующими я- и я -орбиталями несопряженной карбонильной группы С == О). Однако орбитали неподеленной пары (и а-орбитали) изменяются мало. Вследствие этого п я - и я я -полосы поглощения а, 5-ненасыщенных карбонильных соединений (и, конечно, ароматических кетонов и альдегидов) значительно смещены в сторону более длинных волн и перекрываются в большей степени, чем у несопряженных соединений. В частности, я я -полосы попадают в более доступную для экспериментального исследования область (так, например, = 2200 А и бмакс 15 ООО для V Ж-перехода кротоново- [c.202]

Имеются и другие типы карбонильных соединений, кроме вышеприведенных эфиры ароматических кислот, лактоны, ангидриды, ацильные перекиси и т. д. Частоты валентных колебаний карбонильных групп для всех этих соединений лежат в области 1700—1800 см- -. Поэтому не всегда легко использовать поглощение в этой области для целей идентификации, и следует рассматривать другие важные характеристичные полосы. Так, для непредельных альдегидов и кетонов может использоваться поглощение группы С = С, для хлорангидридов — связи С — С1, для сложных эфиров — связи С — О и т. д., и их все следует рассматривать в сочетании с характерными для этих групп полосами поглощения карбонильных групп. [c.146]

В настоящее время нами используется модифицированный вариант методики [55], позволивший повысить воспроизводимость и точность анализа. Сущность модификации заключается в отказе от жесткого интервала интегрирования и в исключении из определяемого содержания ароматических атомов С кумулированных атомов, которые, скорее всего, не дают вклада в поглощение в области 1600 см . Благодаря автоматическому интегрированию при помощи самописца К-201, анализ одного образца отнимает не более 10 мин, включая приготовление раствора и расчеты. Для каждого образца индивидуально определяется интервал интегрирования, охватывающий область поглощения вблизи 1600 см которая суммирует поглощение всех связей С=С ароматических колец. Если в образце присутствуют карбонилсодержащие соединения, ИКС показывает сложную ПП с двумя и более максимумами и перегибами в области 1850—1500 см , которая, согласно нашему методу, делится на две области поглощения — карбонильных групп ( 1700) и ароматических С=С ( 1600) (рис. 3). Расчет /а анализируемого образца проводится по формуле [c.37]

Чувствительность УФ-детектора сильно зависит от величины молярного коэффициента поглощения анализируемого соединения. В области используемых длин волн (254 или 280 нм) этот коэффициент может. меняться примерно от 20 для насыщенных карбонильных соединений до 10000 для ароматических, гетероциклических и т. п. соединений. Шум УФ-детекторов почти во всех приборах находится на уровне 10 единиц поглощения. В новых УФ-детекторах шум составляет примерно 10 единиц поглощения. С помощью закона Ламберта — Бера можно рассчитать наи.меньшие концентрации соединений, которые еще. можно определить УФ-детектором при условии, что пики этих соединений вдвое больше, чем порог шума. [c.64]

ИК-спектры органической части загрязнений, отмытой органическими растворителями, характеризуются общими характерными признаками. В спектрах наблюдаются интенсивные полосы поглощения в областях 1350—1240, 1045, 872, 742 см 1, соответствующих конденсированным ароматическим соединениям, в области 1720— 1640 см"1, соответствующей значительному содержанию карбонильных групп. Присутствуют также эфирные (1030 см 1) и гидроксильные группы (3400—3500 см 1). Имеется поглощение (1050— 1300 см 1), соответствующее различным серу- и кислородсодержащим функциональным группам. [c.55]

Фракции смол, выделенные ацетоном и спиртобензолом, содержат значительное количество кислорода, который может входить в циклические соединения, карбонильные группы или образовывать ароматические простые эфирные связи, что подтверждается ИК-поглощением в области 1250—1280 m i и большими эфирными числами. [c.78]

Поглощение в области 1754—1695 см с 6 = 430 л/(моль см) отнесено к карбонилсодержащим типам — кетонам, эфирам и др. Во фракциях, элюированных позже, интегральная интенсивность карбонильного поглощения примерно вдвое выше, чем в более ранних, что говорит о наличии бифункциональных молекул (димеров), подтверждаемых и широкой ПП в области 3571—3125 см . Для ДЗ ИК-спектр в области 1800—1600 см более сложен. С помощью специальной обработки сложная картина поглощения была разрешена на 8 полос, каждая из которых приписана отдельному соединению (рис. 1). Так, ПП 1868, 1660, 1645 см" соответствуют различным ароматическим амидам. [c.27]

Область двойной связи 1430-1950 см (5,1-7 мкм). Самыми распространенными и характеристичными группами с двойной связью являются карбонильные. Вероятно, они наиболее изученный класс групп, поглощающих в ИК-области. В то время как некоторые структуры можно отличить просто по положению полосы валентного колебания С=0, другие в силу совпадения частот однозначно можно отнести, только прибегая к помощи других областей спектра. Как уже отмечалось, органические кислоты и обычно альдегиды легко идентифицируются по полосе поглощения карбонильной группы и по поглощению групп ОН или СН. Сложные эфиры кроме полосы валентных колебаний С=0 имеют сильное поглощение С—О—Я около 1200 СМ . В кетонах также проявляются полосы средней интенсивности около 1000-1370 см . Сильное поглощение в интервале 1540-1650 см (6,1—6,5 мкм) может указьшать на ионизированную карбонильную группу (например, в металлосодержащих солях органических кислот), на плоскостные деформационные колебания НН в аминах, валентные колебания N=0 в нитратах или валентные колебания С=0 в амидах. Для определения природы поглощения здесь опять необходимо рассмотреть другие спектральные области. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями С=С в алифатических соединениях, находится в области 1630—1690 см (5,9 —6,1 мкм), если только к одному или обоим атомам углерода не присоединен атом фтора. В этом случае поглощение смещается в область более высоких частот и число атомов фтора коррелирует с положением полосы. Более тяжелые галогены понижают эту частоту, так как в валентном колебании С = С участвует также некоторая доля деформационного колебания СН. Ценная структурная информация может бьггь получена из положения этой полосы и полосы внеплоскостных деформационных колебаний в области 800-1000 см (10-12,5 мкм) [217]. В ароматических соединениях с малой степенью замещения наблюдаются три (а при лучшем разрешении четыре) резкие полосы в области 1450 — 1650 см (6—7 мкм). Этим полосам сопутствует более слабое поглощение около 1000 — 1200 см (8,3 — 10 мкм) и характеристические внеплоскостные деформационные колебания С—И около 670-900 см (11-15 мкм). Высокозамещенные ароматические соединения имеют [c.188]

Если бы все органические соединения можно было изучать как индикаторы в водной кислоте с помощью спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях, то изучение слабых оснований сильно бы упростилось. К сожалению, метод ограничен почти исключительно ароматическими соединениями , хотя некоторые алифатические кетоны, амиды и карбоновые кислоты также изучались с помощью спектров поглощения карбонильной группы в близкой ультрафиолетовой области. Поэтому для измерения протонирования привлекались другие спектральные методы. Инфракрасная спектроскопия мало пригодна, потому что водные растворы кислоты разрушают почти все виды кювет, а кроме того, трудно сохранить постоянную длину пробега луча, которая должна быть достаточно короткой для того, чтобы предотвратить полное поглощение света водными растворами серной кислоты. [c.212]

Большинство весьма важных функциональных групп и структурных фрагментов, обнаруживаемых инфракрасной спектроскопией, имеют полосы поглощения в области валентных колебаний двойных связей 1500—2000 см" . Кроме олефиновых, циклоолефиновых и ароматических соединений здесь поглощают карбонильные соединения и их азотистые аналоги (амины, гидразоны, оксимы), карбоновые кислоты и все их производные (эфиры, амиды, гидрази-ды, ангидриды, галогенангидриды, циклические производные — лактоны, лак-тамы и др.), гетероциклы, включающие связи С=С, С=Ы или Ы=Ы. Здесь же располагаются сильные полосы анти- [c.18]

Экспериментальные исследования колебательно-вращательных спектров показали, что полосы при некоторых частотах можно привести в соответствие с колебаниями определенных групп атомов или отдельных атомов в молекуле. Такие частоты назвали характеристическими. Различные молекулы, содержащие одну и ту же связь или одну и ту же атомную группировку, будут давать в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым позволяют судить о качественном составе вещества и строении молекул. Например, полосы в области 3000...3600 см могут быть приписаны только О—Н- или N—Н-связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН- и NH-rpynn в анализируемом веществе. Примеры такого рода исследований весьма многообразны. С помощью инфракрасных спектров было установлено строение многих олефинов, ароматических соединений, карбонильных соединений, аминокислот и других групп веществ. Было выяснено, например, что большинство аминокислот существует в растворе в ионизированном состоянии, которое можно предстало [c.65]

Методом циклизации определили конфигурации л-диастереомерных непредельных дикетонов — 1,2-дибензоилэтиленов. Известны два изомерных соединения такой структуры одно из них плавится при 111 °С, другое — при 134 °С. Изомер, плавящийся при 134 °С, образует при реакции с гидразином циклический продукт — 3,6-дифенилпиридазин (7), что свидетельствует о его <ыс-конфигурации [формула (6) ]. Изомер, плавящийся при 111 °С, имеет транс-конфигурацию [формула (8)]. Вывод о конфигурации можно сделать и на основании различной окраски обоих изомеров транс-изомер (8) окращен в интенсивно-желтый цвет, в то время как ц с-форма (6) бесцветна. Объясняется это тем, что молекула трансформы плоская, с ненарушенным сопряжением между карбонильными группами, двойной углерод-углеродной связью и ароматическими ядрами рассредоточение подвижных л-электронов по сопряженной системе уменьшает энергию их возбуждения, что и приводит к появлению поглощения в видимой области спектра. В (ис-форме фенильные ядра не могут расположиться в одной плоскости из-за пространственных препятствий. Неплоское строение вызывает частичное нарушение сопряжения, в результате этого поглощение сдвигается в ультрафиолетовую область спектра, и видимая окраска исчезает. [c.116]

Эти полосы поглощения имеются у всех а- и р-ненасыщенных карбонильных соединений, вследствие этого наличие интенсивной полосы в. области спектра 210—250 мц считается характерным для сопряжения-этиленовой и карбонильной групп и с успехом используется для анализа. На положение максимумов двух указанных полос заметное влияние оказывает растворитель, смещая их на 15 мц. Значение длины волны,, соответствующей максимуму коротковолновой полосы поглощения, зависит также от числа замещенных групп в а-, р-ненасыщенных кетонах. В качестве а- и р- заместителей могут быть алкильные и полностью гидрированные ароматические радикалы. С увеличением числа таких нехромофорных заместителей максимум смещается в сторону длинных волн. Вудвардом установлено, что при переходе от незамещенного [c.361]

Измерены ИК-спектры поглощения полученных соединений в кристал лическом состоянии (КВг) и в циклогексане. Спектры всех соединений характеризуются интенсивным поглощением в области 1950—2150 см (валентные колебания С=0), кроме того, в спектрах бензольных производных наблюдается поглощение около 1600 см (валентные колебания ацильной карбонильной группы). Точное отнесение полос поглощения в этой области затруднено вследствие перекрывания с полосами поглощения ароматического кольца. [c.335]

Полученные экстракты практически не отличались друг от друга, представляя собой темные мазеобразные продукты. Определение содержания смол показало, что в эфирно-бензольном экстракте их содержится 3,5 %, а в хлороформенном 1,2 % в пересчете на общую массу образца. Анализ ИК-спектров обоих образцов смол не обнаруживает различий между ними. Оба образца характеризуются интенсивными полосами поглощения в областях 3200-3600, 2800-3000, 710-800 см-1. Полосы поглощения в области 2800-3000 см а также при 1380 и 1470 см-1 принадлежат группам -СН2 и -СН3, свойственным линейным и циклическим алканам. Наличие небольших полос поглощения при 2750 и 1710 см- говорит о возможном присутствии в составе анализируемых продуктов соединений, содержащих карбонильные группы. Одновременно сильное поглощение в области 3200-3600 см указывает на наличие водородных связей различной прочности. Эти связи возникают за счет межмо-лекулярных взаимодействий полярных групп кислородсодержащих соединений. Полосы поглощения малой интенсивности в областях 3000-3100 и 1600 см- указывают на присутствие в образце небольшого количества ароматических циклидов. [c.71]

Группы, связанной водородной связью. Эта полоса имеет большую интенсивность в соединениях из спиртоацетоновых фракций смол и меньшую — в соединениях из бензольных фракций. Такая же закономерность наблюдается и в области 1720—1710 см , которая соответствует поглощению карбонильных и карбоксильных структур. Присутствие аренов обнаруживается по поглощению в области 1600 см 1. Имеются соединения, в которых группа С=0 присоединена непосредственно к кольцу (1850 и 1710 m I). Судя по характеру спектров можно заключить, что в соединениях из смол ТС-1 присутствует больше алифатических структур, а в соединениях из ДА и Т-1 — ароматических. [c.99]

После открытия в 1927 г. Герцбергом и Гиллером [177] характери еского УФ-поглощения растворов лигнина были получены спектр шого количества его препаратов и модельных соединений, обзс №рых дан в [178, 179]. Наиболее важные результаты этих работ овление ароматической природы выделенных препаратов ли щл и выявление связи между поглощением в области 300-400 нм чием в структуре карбонильных групп или сопряженных с бе №ным кольцом двойных связей. Ланге, получив характеристиче Ь полосы поглощения в УФ-области при микроспектрофотометричо К исследованиях тонких срезов еловой древесины, распространи юд об ароматической природе и на лигнин в древесине. Последующие работы по УФ-спектроскопии лигнина рассмотрены бщены в обзорах [180,181] и монографиях [1,182]. [c.167]

В видимой и ультрафиолетовой областях находятся частоты электронных переходов в молекулах. Хромофорные группы, столь хорошо известные в органической химии, проявляются в этой области фактически обычно наблюдаемое поглощение вызвано переходами электронов, не участвующих в образовании основных связей в молекуле. Например, я-электроны в непредельных и ароматических соединениях, богатые электронами карбонильная и азогруппы, ионы карбония, карбанионы, свободные радикалы и большинство ионов металлов и металлоорганическнх комплексов обнаруживают характеристические полосы поглощения в этой области. Тогда как в принципе ультрафиолетовые спектры должны [c.8]

Изучение поведения карбоновых кислот в неводных растворителях мы проводили методами УФ- и ИК-спектроскопии. По гип-сохромным и батохромным смещениям полос поглощения и их коэффициентов погашения в УФ- и ИК-областях спектра было изучено взаимодействие алифатических и ароматических кислот с ке-тонами и спиртами. Изменение в области скелетных колебаний в ИК-области спектра дает возможность установить образование Н-связи у соединений, имеющих близкие полосы основных валентных колебаний [3]. Проявление Н-связи ХН... О при взаимодейст вин уксусной кислоты с ацетоном и метилэтилкетоном было исследовано в ИК-области спектра 1400—1200 и в области валентного колебания карбонильной группы уксусной кислоты (1700— 1715 см ) и кетона (1721—1710 см ) [4]. В спектре смеси ацетон — уксусная кислота наблюдали высокочастотный сдвиг полосы 1203 для метилэтилкетона и 1213 см для ацетона, а также образование полосы 1227 см . [c.273]

Определенным структурным группам и связям соответствуют характеристические полосы поглощения. Идентичные структурные группы или связи могут входить в состав молекул разных соединений, имеющих разные спектры поглощения, но в каждом из них будет присутствовать одна или несколько одинаковых частот, характеристических для данной структурной группы или связи. Принадлежность наблюдаемых в спектрах исследуемых веществ частот к тем или иным группам атомов или связей устанавливают с помощью таблиц характеристических частот или атласов ИК-спектров поглощения соединений известного строения [6, 45]. Полуколи-чественные определения проводят посредством приближенных измерений относительных интенсивностей в максимумах наблюдаемых характеристических полос поглощения. Согласно основному закону поглощения интенсивность полосы связана с числом поглощающих групп в определенном слое вещества (его раствора). Интерпретацию ИК-спектров и измерение интенсивностей весьма затрудняет перекрывание полос поглощения. На рис. 91 приведены ИК-спектры разных типов нефтей в области 700—3800 см . Полоса вблизи 725 см свидетельствует о наличии открытых метановых цепей с числом СНз-групп 4. Полосы вблизи 700, 745, 815, 875, 960, 1030, 1600 и 3000—3100 см принадлежат ароматическим структурам (связям С—Н и С = С). Полосы 1378, 1465 и 2800— 3000 см относятся к группам СН, СН2СН3. Поглощение в интервале 1750—1700 СМ принадлежит структурам с карбонильными группами разных химических типов. Поглощение в области 3100— 3800 СМ следует относить к структурам с гидроксильной группой. [c.245]

Высокочастотная область (3600-2700 см ). В этой области проявля-втся частоты валентных колебаний связей ОН и ЫН (3400—3200 см ) [Беллами, 1971] и валентные колебания связей СН различных групп (СНз, СН2 парафинов, нафтенов и олефинов, СН ароматических и неароматических соединений, 3080-2800 см ) [Беллами, 1971]. В спектрах всех смол и асфальтенов нефтей и битумов наблюдаются широкие полосы различной интенсивности в области 3400-3200 см , которые можно отнести к V (ОН) или V (ЫН). Предпочтение, однако, следует все же отдать первому варианту интерпретации, т.е. (ОН), поскольку в области валентных колебаний карбонильных групп (1740—1700 см ) во всех спектрах наблюдаются интенсивные полосы поглощения (см. табл. 22, 23) оба факта - наличие полос поглощения в областях 3400-3200 и 1740-1700 см - свидетельствуют о присутствии в смолах и асфальтенах органических кислот [Наканиси, 1965, Беллами 1971]. Заметим, однако, что приведенные аргументы не исключают и второго варианта интерпретации широких полос поглощения в указанной области, а именно отнесение их к валентным колебаниям ЫН азотсодержащих соединений. В исследованных спектрах трудно идентифицировать полосы, относящиеся к деформационным колебаниям групп ЫН, ЫН2 и ЫН (это подтвердило бы присутствие азотсодержащих соединений), поскольку область, где они должны находиться, закрыта другими интенсивными полосами. Таким образом, прямых спектральных доказательств присутствия в смолах и асфальтенах азотсодержащих соединений пока не найдено, хотя полученные экспериментальные результаты не исключают такой возможности. [c.131]

Ароматические кетоны в большинстве случаев ведут себя как настоящие индикаторы Гаммета. Исследование Флексером и сотрудниками [112, 113] основности некоторых ацетофенонов по методу индикаторов Гаммета имеет исторический интерес, поскольку они одними из первых продемонстрировали применимость ультрафиолетовой спектрофотометрии для изучения кислотно-основных свойств соединений. Карбонильные группы как ароматических, так и алифатических кетонов поглощают в ультрафиолетовой области, но каждое соединение из-за влияния среды ведет себя по-особому. Это влияние бывает настолько сильным, что может создаться ложное впечатление, будто имеет место протонирование. Например, одна из первых попыток изучить протонирование ацетофенона с помощью колориметрии в видимой области [22] почти целиком основывалась на ошибочном наблюдении сдвига ультрафиолетовой полосы поглощения в область желтых лучей, вызванного растворителем. [c.256]

В продуктах реакции, помимо веществ полиеновой структуры, присутствуют также и многоядерные ароматические соединения . В условиях окислительного воздействия относительное количество двойных связей уменьшается и образуются карбонильные группы. Кроме того, при этом наблюдается уменьше-пие содержания альдегидов и насыщенных кетоиов при одновременном увеличении количества карбоксильных и карбонильных групп, сопряженных с — С = С—. По данным поглощения в инфракрасной области установлено также присутствие в окисленном поливинилхлориде гидроксильных групп . [c.224]

Присутствие в молекуле карбонильной группы часто приводит к появлению, помимо полосы, характерной для карбонильного поглощения, полосы средней интенсивности в области частот валентных колебаний ординарных связей. Хаджи и Шеппард [49] для полищщлических хинонов, например, наблюдали сильную полосу поглощения в интервале 1350—1200 см которая отсутствует у соответствующих углеводородов. Они предполагают, что эта полоса может быть обусловлена каким-то движением карбонильной группы, связанной с остальной частью молекулы. Несомненно, что у большинства кетонов полоса поглощения в этой области имеется, и Колтуп [59] указал для нее следующие широкие пределы частот для алифатических кетонов интервал 1325—1215 слг и для ароматических кетонов интервал 1225—1075 см К Однако это настолько широкие интервалы частот и имеется так много других колебаний, обусловливающих появление полос поглощения при сравнимых частотах, что эти данные о поглощении не находят никакого применения в определении кетонов в некоторых же случаях изучение этой области для ограниченной группы очень родственных соединений может дать полезные сведения. Обычно кетоны можно определить только по карбонильному поглощению, и данные о частоте, соответствующей этому поглощению, вместе с данными об интенсивности полосы дают очень ясное представление о типе исследуемого кетона. [c.186]

Таким образом, этот продукт качественно подобен соединению, которое было обнаружено Германсом и Игеном и получило название полимер трения . По аналогии органические аморфные вещества, которые образовались в описываемых опытах, получили то же наименование. Инфракрасный спектр полимера позволил установить наличие в нем углерод-водородной, а также углерод-кислородных связей в виде карбонильных (С=0) и, по-видимому, карбоксильных групп (СОг). Обращает на себя внимание пик при 3,42 мк, поскольку эта частота характерна для насыщенных алифатических связей С — Н (ароматическим и олефиновым связям соответствует обычно поглощение при 3,25—3,3 мк), что свидетельствует о раскрытии бензольных колец. Чтобы установить, не обусловлено ли поглощение в этой области частот присутствием какой-либо примеси к бензолу, был исследован полимер, образовавшийся при трении в хроматогра- р с. б, ИК-спектр полимера, об-фически чистом бензоле, содержа- разовавшегося при трении стали в щем тритий вместо водорода. бензоле. [c.101]

Обстоятельные исследования спектров поглощения (рис. 31) и люминесценции ароматических альдегидов и кетонов были выполнены Дорром и Ермолаевым . Эти авторы идентифицировали природу полос в электронных спектрах различных альдегидов и кетонов и установили характерные особенности я-5 я -переходов в карбонильной группе. Было выяснено, что в спектрах многих из рассматриваемых соединений длинноволновой полосой поглощения является ял -полоса, которая имеет интенсивность lg е 2 и расположена в области 30 ООО— [c.133]

В работе [51] на модельных сое-дшениях нолиенов было исследовано влияние длины сопряжения на сдвиг поглощения в длинноволновую область. Было установлено, что с увеличением длины сопряжения происходит смещение поглощения к предельной длине волны 440 нм. Поглощение при этом вызывает желтую окраску образца. Сопряжение нолие-новых систем с карбонильными группами и образование сопряженных комплексов сдвигает поглощение в видимую область, вызывая углубление цвета . Большой батохромный сдвиг поглощения в видимую область наблюдается и для нолицикли-ческих ароматических соединений при увеличении числа/конденсированных бензольных колец. Так, если бензол имеет максимум поглощения при 255 нм, то нафтацен поглощает уже при 480 нм, а пентацен — при 580 нм эти соединения окрашены соответственно в желтый и голубой цвета [c.45]

ИК-спектры. ИК-спектры полученных ацетиленовых производных ферроцена снимали на спектрофотометре Хильгер Н-800. Образцы приготавливали в виде пасты в вазелиновом масле. Во всех спектрах ацетиленовых спиртов наблюдаются широкие полосы поглощения в области 3300—3400 характерные для валентных колебаний ассоциированных гидроксильных групп. Валентные колебания концевой ацетиленовой С—Н-связи дают узкую полосу с максимумом около 3300 сл . Слабое поглощение при 2130 сж" связано с колебаниями тройной С С-связи, находящейся в концевом положении. Для -валентных колебаний С—Н-связей ароматических соединений, а также ферроцена наблюдается полоса средней интенсивности в области 3100 м- . В спектре 1-бензоил, 1 -фенилэтинилкарбинолферроцена обнаружена интенсивная полоса в области 1640 см- что обусловлено валентными колебаниями карбонильной группы С=0, сопряженной с ароматическим ядром. Для третичных спиртов характерно поглощение при 1300 или 1160 м- (связь С—О). Валентные колебания С—С незамещенных циклопентадиенильных колец соединения 1 проявляются в области 1112—1060 см-. Для дизамещенных производных поглощение в этой области значительно слабее. Полосы поглощения при 1000 и 800 связаны с деформационными плоскостными и неплоскостными колебаниями С—Н-связи в цикло-пентадиенильном кольце. Поглощение, характерное для замещенного бензольного кольца, наблюдается при 740 и 700 сл >. Деформационные колебания s H-связи вызывают абсорбцию при 660 слг. [c.60]