Расчет процессов экстрактивной ректификации

В промышленных условиях сырье процесса экстрактивной ректификации обычно представляет многокомпонентную смесь, иногда даже сложную систему типа нефтяных фракций с практически бесконечным числом точечных компонентов по кривой ИТК. Методы расчета ректификации многокомпонентных систем изложены в главе VHI здесь же для выяснения принципиальных особенностей расчета процесса экстрактивной ректификации принимается бинарное сырье и индивидуальный растворитель. Это сводит задачу к изученным в главе V методам расчета ректификации тройных смесей, проще и нагляднее всего представляемых на треугольных диаграммах. [c.341]

РАСЧЕТ ПРОЦЕССОВ ЭКСТРАКТИВНОЙ РЕКТИФИКАЦИИ [c.245]

Особенностью процессов экстрактивной ректификации является то, что они проводятся при высокой концентрации разделяющих агентов (70—90 мол. %), причем в качестве последних чаще всего применяются вещества с значительно более высокими температурами кипения, чем у компонентов заданной смеси. Эти обстоятельства имеют существенное значение для расчета процессов экстрактивной ректификации. [c.245]

При расчете процессов экстрактивной ректификации все кс -центрации и расходы должны приниматься без учета содержания разделяющего агента. [c.249]

Особенностью процессов экстрактивной ректификации является значительно больший массовый расход жидкой фазы, чем паровой, поскольку эти процессы проводятся обычно при высокой концентрации разделяющих агентов в жидкой фазе (70—90%), В связи с этим тепловой поток, переносимый жидкостью, значительно больше, чем в процессах обычной и азеотропной ректификации, а даже сравнительно небольшое изменение температуры по высоте колонны, характерное для процессов экстрактивной ректификации, может приводить к значительному изменению расходов материальных потоков по высоте колонны. Это обусловливает изменение флегмового числа и относительного содержания разделяющего агента в жидкой фазе по высоте колонны, что отражается на условиях фазового равновесия и становится причиной нелинейности рабочих линий процесса ректификации. Для расчета процессов экстрактивной ректификации также используется метод от тарелки к тарелке , реализуемый с помощью ЭВМ. Имеется ряд приближенных методов расчета, основанных на упрощающих допущениях об условиях равновесия между жидкостью и паром, изменении расходов материальных потоков по высоте колонны и т. д. Роль приближенных методов уменьшается по мере прогресса вычислительной техники и прикладной математики. [c.565]

Точный расчет процесса экстрактивной ректификации может быть выполнен по описанному выше методу от тарелки к тарелке с помощью вычислительных машин. Принцип такого, расчета [c.293]

Во многих случаях, в частности при разделении смесей веществ, близких по химической природе, например смесей углеводородов, концентрация разделяющего агента и энтальпия жидкости по высоте колонны изменяются мало. При этом роль разделяющего агента может быть сведена только к изменению относительной летучести компонентов заданной смеси. Принимая соответствующие значения коэффициентов относительной летучести, можно рассчитывать процесс экстрактивной ректификации без учета наличия разделяющего агента в смеси. Это чрезвычайно упрощает задачу, поскольку, оперируя относительными концентрациями компонентов заданной смеси, можно свести расчет процесса экстрактивной ректификации к расчету обычной ректификации. Особенно упрощается задача, если подвергаемая разделению смесь является бинарной. В этом случае могут применяться обычные широко известные методы расчета процессов ректификации бинарных смесей. [c.294]

Существенное упрощение расчета процесса экстрактивной ректификации достигается также при достаточно большой концентрации растворителя. В этом случае коэффициент относительной летучести компонентов исходной смеси в меньшей степени зависит от их относительного содержания, и благодаря этому смесь приближается к идеальной [139]. [c.91]

Полученные значения дают представления о соотношениях показателей процесса, необходимых при выделении отдельных представителей насыщенных углеводородов из бензола, и тем самым о процессе в целом. Точный расчет процесса экстрактивной ректификации должен быть выполнен по известному методу от тарелки к тарелке с помощью вычислительных машин. Пример подобного расчета описан для случая выделения бензола из смеси углеводородов с применением фенола в качестве растворителя [145]. [c.93]

Выведено ур-ние для расчета коэфф. относительной летучести 2 в-в (углеводородов Сб различных классов) для р-ра, содержащего бесконечно большой избыток третьего компонента (НФ диметилформамид), по результатам анализа методом ГЖХ. Отмечено значение метода для расчетов процесса экстрактивной ректификации с применением третьего компонента в качестве разделяющего агента. [c.123]

Из этого уравнения и из изложенного выше, вытекает, что наибольшее значение V достигается в части колонны выше точки ввода разделяющего агента. Вблизи этой точ1ки величина V уменьшается вследствие резкого увеличения ур. При дальнейшем приближении к низу колонны величина V определяется двумя факторами, — изменением Ур, влияющим обычно в направлении увеличения V, и увеличением г и -влияющим в противоположном направлении. Если относительная летучесть разделяющего агента мала и влиянием изменения его концентрации в парах можно пренебречь, то к низу колонны величина V уменьшается. В соответствии с уравнениями материального баланса (285) и (314) величина изменяется в том же направлении, что и V. Отсюда следует, что приведенные флег-мовые числа для укрепляющей и исчерпывающей частей колонны Я к Я в случае близких скрытых теплот испарения компонентов заданной смеси уменьшается по высоте колонны то мере приближения к кубу. Однако это уменьшение чаше всего весьма невелико. Поэтому расчет процессов экстрактивной ректификации в большинстве случаев производят принимая, что и постоянны по высоте колонны. [c.231]

Если компоненты исходной смеси образуют с разделяющим агентом регулярные или близкие к ним системы, что характерно для многих смесей, встречающихся на практике, то для них наблюдаются практически линейные зависимости gap = f Xp), или 1 ар/а = / (жр). Очевидно, что в этих случаях на основании единственной экспериментальной величины ар могут быть найдены приближённые значения ар для рассматриваемой пары разделяемых веществ при любом значении Хр, т. е. могут быть получены данные, необходимые для расчета процесса экстрактивной ректификации. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология