Диэтилдитиокарбаминовая кислота, диэтилдитиокарбаминаты

В отличие от этих работ, мы применяли хлороформный раствор диэтилдитиокарбаминовой кислоты, получаемый при обработке хлороформом подкисленного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. [c.111]

ДДК-кислота — диэтилдитиокарбаминовая кислота ДДК-натрия — диэтилдитиокарбаминат натрия ДДК-комплекс — диэтилдитиокарбаминат-ный комплекс. [c.111]

Для приготовления раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе к 20 мл свежеприготовленного, охлажденного до 5—10°С 1 %-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия в делительной воронке добавляют 0,8 мл N H I и немедленно взбалтывают с 20 мл охлажденного хлороформа. Полученный хлороформный слой сохраняют при температуре не выше 10° С. [c.143]

Экстракция мышьяка(1П) в виде диэтилдитиокарбамината. Мышьяк(П1) образует с ]Ч,К-диэтилдитиокарбаминовой кислотой комплекс [(С2Н5)2КС32]зА8, экстрагируемый органическими растворителями. [c.127]

Отделение серебра экстракцией диэтилдитиокарбамината серебра. Серебро количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом из раствора, содержащего 0,01—0,03 моль л диэтилдитиокарбамината натрия в интервале pH от 4 до 11. При аналогичных условиях происходит также извлечение серебра СС14 в присутствии диэтилдитиокарбамината аммония [618, 619, 623]. Вместо четыреххлористого углерода для экстракции можно пользоваться этилацетатом [457]. Диэтилдитиокарбаминовая кислота малоустойчива даже в слабокислых водных растворах, хотя в органических растворителях скорость ее разложения невелика. Гексаметилендитиокарбаминовая кислота разлагается значительно меньше серебро экстрагируется в виде соединения с этим реагентом приблизительно на 99% из водных растворов, 1,5—3 N по НС1 [59]. [c.152]

Диэтилдитиокарбаминат, или, как его часто называют, Д1Г-этил-дитиокарбамат,— соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты, неустойчивой в водных растворах. Натриевая соль диэтилднтио- [c.318]

Диэтилдитиокарбаминаты металлов плохо растворяются в воде, но хорсино растворимы в таких органических растворителях, как хлороформ, четыреххлористый углерод, эфир, ацетон и другие [92], Плохо растворяются даже в органических растворителях диэтилдитиокарбаминаты МЬ, Кц, КЬ, Оз, 1г и Р1. Вместе с тем, как сообщают Воде, Туше и Вархаузен [93], ряд металлов образуют группу водорастворимых карбаминатов с производными диэтилдитиокарбаминовой кислоты. [c.64]

Теллур сопутствует селену, но в природной сере он обнаруживается в количествах значительно меньших, чем селен. Для определения содержания примеси теллура в оч ищенной сере с успехом может быть применен метод, основанный на реакции теллура с диэтилдитиокарбаминатом натрия с образованием окрашенного комплекса, растворимого в органических растворителях. Максимум светопоглощеиия находится при 420 ммк [38], позднее были предложены другие производные диэтилдитиокарбаминовой кислоты, например 3,5-дифенилпиразолиндитиокар-баминат натрия [39]. Применение этого реактива позволяет повысить чувствительность колориметрического определения теллура до 5-10 %-Японские исследователи предложили 2-оксиэтилдитиокарбаминат цинка [40] и дисульфид-бис-дитиокарбаминат натрия [41]. [c.424]

Диэтилдитиокарбаминатный метод 2, 4J. К 25 мл анализируемого раствора добавляют 10 мл раствора, содержащего цитрат и ЭДТА (20 г цитрата аммония и 5 г ЭДТА в (Ю мл воды, очищенные экстракцией порциями по 15 лгл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты до тех пор, пока экстракты не станут бесцветными). Раствор охлаждают, вводят в него 5 капель раствора индикатора тимолового синего и прибавляют 6 н. раствор аммиака до получения синей окраски (pH =5 10). Добавляют 15 мл 0,1 %-ного раствора диэтилдитиокарбамината диэтиламмония в четыреххлористом углероде и емкость энергично встряхивают в течение 2 мин. Органическую фазу фильтруют через стеклянную вату (раствор защищают от прямого солнечного света) и фотометрируют при X = 436 нм по отношению к раствору реагента. В присутствии висмута и теллура, мешающих определению меди, органический экстракт [c.356]

В спирте, в виде диэтилдитиокарбаминовой кислоты растворим в хлороформе, бензоле, тетрахлориде углергода и родственных растворителях. Константа распределения между органической и водной фазами равна 340 для тетрахлорида углерода и 2360 для хлороформа. Водные растворы диэтилдитиокарбаминовой кислоты неустойчивы. Диэтилдитиокарбаминат реагирует с несколькими десятками элементов (Нд, Ад, Си, Т1, N1, В1, РЬ, Сс1, 5Ь и др.) В присутствии ЭДТА селективность экстракции увеличивается. Некоторые диэтилдитиокарбаматы имеют окраску комплекс висмута — желтую, кобальта — зеленую, меди — коричневую и т. д., что позволяет проводить фотометрические определения, используя непосредственно органические экстракты. [c.307]

Определение мышьяка можно легко выполнить колориметри-ческимн методами, если при разложении анализируемого об-ра. ца не происходит его потери вследствие улетучивания. Перед определением мышьяк во всех случаях предварительно выделяют из большой навески сплава, чаще всего сероводородом или гипо-фосфитом кальция [147, 148]. Иногда отделение производят методом отгонки треххлористого мышьяка [149], что также дает хорошие результаты. Способы отделения мышьяка фракционной экстракцией по Алексееву [150] и экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты или диэтилдитиокарбаминатом аммония [151, 152] широкого практического распространения пока не получили. [c.61]

Температуру гюлученных растворов доводят до 35" и экстрагируют раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе. Для нолучения этого раствора в другую делительную воронку помещают 5 мл 1%-пого раствора диэтилдитиокарбамината натрия, прибавляют 0,3 мл 6Л НС1, Ъмл хлороформа и экстрагируют. Дают отстояться и переливают хлороформный слой в делительную воронку, в которой находится нспытуелилй раствор. [c.456]