Теллур реакции

Как отделить селен от теллура Какие свойства селена для этого можно использовать Напишите уравнения реакций. [c.147]

Катализаторы. Для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов предложено большое число катализаторов. Каталитически активными Б реакциях окисления олефинов в диеновые углеводороды оказались катализаторы на основе окислов, фосфатов, вольфраматов и молибдатов индия, олова, сурьмы, висмута, теллура, селена, мышьяка, титана и других металлов, а также на основе ферритов никеля, кобальта, марганца, магния, кальция цинка и некоторых других металлов. [c.682]

В пробирке к испытуемому раствору прибавляют двойной объем концентрированной соляной кислоты, а затем раствор сернистого газа в соляной кислоте. Выделяется красного цвета порошок селена. С осевшего осадка жидкость сливают в другую пробирку и сильно разбавляют ее водой. Раствор темнеет от выделившегося теллура. Реакция количественно не протекает. [c.193]

Благодаря высокой реакционной способности многие металлорганические соединения (особенно соединения металлов первой и второй групп периодической системы) нашли широкое применение в органическом синтезе. Так, на способности металлорганических соединений взаимодействовать с серой, кислородом, галогенами, селеном, теллуром основано их применение для получения спиртов, тиоспиртов и других производных углеводородов. Особенно широкое применение в синтезе углеводородов и их производных (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты) находит реакция присоединения металлорганических соединений по кратным связям С=С, С=0, =N, N, =S, N=0 и S=0. [c.207]

Водород соединяется непосредственно также с бромом и серой, а равным образом с иодом, селеном и теллуром. Реакции его с тремя последними элементами доходят до определенного равновесного состояния. В то время как иодистый водород при повышении температуры начинает разлагаться, для селена и теллура равновесное состояние этой реакции с возрастанием температуры, наоборот, смещается в сторону образования соединений. Последние, как и следует ожидать на основании принципа Ле-Шателье, являются эндотермичными соединениями С азотом водород в сколько-нибудь значительном количестве соединяется только в присутствии катализаторов. Эта реакция экзотермична (подробнее об этом будет сказано при рассмотрении синтеза аммиака). [c.62]

Напищите уравнение реакции взаимодействия серы, селена и теллура с растворами щелочей при кипячении. [c.125]

В виде простых веществ сера, селен и теллур довольно инертны. Для прохождения реакции требуется за счет подвода энергии разорвать связи между атомами в простых веществах. [c.515]

Выше было сказано, что теллурит-ион от действия хлорида олова восстанавливается до элементарного теллура. Реакция эта более чувствительна и характерна в щелочной среде. [c.193]

Как действует концентрированная азотная кислота на серу, селен и теллур Написать уравнения реакций. [c.209]

Усиление металлических свойств следует и из того, что если для серы переход в металлическую модификацию требует давления 23 ГПа, то для теллура необходимо 3 ГПа. Кроме того, реакция [c.456]

Теллур способствует реакции дегидрогенизации, особенно в нри сутствии иода. [c.231]

Теллурид алюминия получается непосредственным соединением алюминия с теллуром. А при действии воды он превращается в теллуроводород и гидроксид алюминия. Напишите, сообразуясь с положением алюминия и теллура в периодической системе, уравнения реакций образования теллурида алюминия и его взаимодействия с водой. [c.37]

Напищите уравнения реакций взаимодействия селена, теллура и полония с концентрированной азотной кислотой. Как результаты реакции отражают возрастание металлических свойств в ряду 5е —Те —Ро [c.125]

Оксид селена (IV) растворим в воде и щелочах оксид теллура (IV) нерастворим в воде, но растворим в щелочах оксид полония (IV) растворим только в кислотах. Напишите соответствующие уравнения реакций. Сделайте вывод об изменении кислот-но-основных свойств в рассматриваемом ряду оксидов. [c.125]

Как и для соединений других элементов, находящихся в состоянии окисления, промежуточном между высшим и низшим (см. также кислородные соединения галогенов), для соединений селена(1У) и теллура(1У) можно ожидать протекания реакций диспропорционирования. Такая реакция для сульфит-иона сопровождается окислением до устойчивого оксокомплекса— сульфат-иона и восстановлением до сульфид-иона с законченной октетной электронной конфигурацией атома серы. Диспропорционирование катализируется платиновой чернью. [c.522]

В шестой группе — молибден, вольфрам и теллур. Оксид хрома (III) можно восстанавливать водородом, но константа реакции восстановления имеет очень небольшое значение, поэтому хром практически этим методом не получают, так как для образования даже незначительных количеств металла необходимо большое количество совершенно сухого водорода. [c.12]

Теллур ид-ион в пределах группы — наиболее сильный восстановитель и наиболее мягкое основание. Ионы халькогенов могут окисляться даже воздухом. Так, при долгом стоянии из водного раствора HgS выпадает сера. Используя стандартные потенциалы реакций [c.517]

Закончить уравнения реакций получения селена и теллура [c.244]

Окислительно-восстановительные потенциалы кислородных кислот халькогенов (табл. В.29) зависят от pH. Для протекания окислительно-восстановительной реакции необходимо присутствие кислоты в недиссоциированной форме, хотя бы в минимальной концентрации. Чем сильнее кислота, тем ниже должно быть значение pH, при котором идет окислительно-восстановительная реакция. Для кислородных соединений селена и теллура наиболее характерна степень окисления +4. [c.520]

Работать под тягой ) Готовят смесь порошков цинка с серой в массовом соотношении 1 2. Смесь помещают в л<елезную ложечку и нагревают пламенем горелки до воспламенения. Полученный продукт переносят в пробирку и используют в тесте 12. Составляют уравнение реакций серы, а также селена и теллура с цинком. [c.187]

Интенсивность действия каталитического яда тем выше, чем больше энергия его химического взаимодействия с активным компонентом катализатора, чем труднее его химическая регенерация или десорбция яда. Обычно дезактивирующая способность каталитического яда растет с увеличением его атомной или молекулярной массы. Так, отравляемость гидрирующих катализаторов никель — оксид хрома соединениями серы, селена и теллура растет от S к Те. С другой стороны, отравление металлических (Pt, Ni) катализаторов органическими соединениями серы (меркаптаны, сульфиды) растет с увеличением длины цеии органического радикала фиксированная на активном участке поверхности атомом серы молекула яда вращающимся вокруг него по поверхности алифатическим радикалом экранирует и ближайшие участки поверхности, препятствуя адсорбции на них компонентов реакции. Частичное отравление энергетически неоднородной поверхности может в случае сложных реакций влиять на течение лишь отдельных стадий, чем можно регулировать селективность каталитического действия и повышать выход целевого промежуточного продукта торможением последних (или параллельных) стадий процесса. Практически важным случаем является дезактивация катализаторов побочными продуктами реакции, отлагающимися на поверхности, например закоксовывание катализаторов нефтехимических про- [c.305]

Когда источник излучения получают облучением, только крайне малый процент атомов мишени превращается в радиоактивные. Следовательно, если нужно получить радиоактивный источник с высокой удельной активностью, необходимо отделить радиоактивные атомы от всего облученного материала. Часто это не слишком сложная проблема. Если порядковый номер конечного ядра отличается от порядкового номера ядра-мишени, то возможно простое химическое отделение. Это отличие всегда возникает, когда либо бомбардирующая, либо испускающаяся частица заряжена. Если же порядковый номер не изменяется, то необходимо использовать абсолютно другой подход. Например, если нужно получить по (7, р)-реакции из Те, то сурьма может быть легко отделена от облученного теллура химическими методами. Однако, если нужно получить Те с помощью (у, п)-реакции из Те, то химические методы уже не применимы. [c.419]

На рис. 9.3 изображена технологическая схема одной из разновидностей указанного процесса — процесса фирмы Aiontedison (Италия). Сырье — подогретая смесь пропилена, аммиака и воздуха (мольное соотношение 1 1,1 12) — поступает в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора, в качестве которого используется смесь высших окислов молибдена, теллура и церия на силикагеле. Реакцию проводят при температуре 420—460 С и давлении 0,2 МПа. Для снятия теплоты реакции в холодильное устройство реактора 1 подается вода. Продукты реакции после реактора I поступают в абсорбер 2, где при 80— 100 °С раствором серной кислоты улавливается непрореагировавший аммиак и образуется 30—35% водный раствор сульфата аммония. Далее в абсорбере 3 водой из газа извлекаются акрилонитрил, ацетонитрил и синильная кислота. Отходящие газы выбрасываются в атмосферу, а водный раствор нитрилов поступает в отпарную колонну 4, с верха которой отгоняется смесь синильной кислоты, ацетонитрила и акрилонитрила, которая затем направляется на разделение в блок ректификационных колонн 5—8. С низа колонны 4 выводится вода, которая вновь возвращается на орошение абсорбера 3. В колонне 5 верхним погоном отбирается синильная кислота. Кубовый продукт колонны 5 поступает в ректификационную колонну 6, в которой с помощью экстрактивной ректифика- [c.284]

Качественные реакции на Зе и Те. Очень небольшие количества 5е и Те смачивают 10 каплями конц. Нг804 и осторожно нагревают. В пробирке с селеном появляется зеленое окрашивание теллур растворяется в конц. Н2504, давая красное окрашивание. При разбавлении полученных растворов водой снова выпадают красный селен и черный теллур. [c.527]

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

А. И. Иванкова и И, А. Блюм [46] для фот10коло,ри,метрического определения Те нредл()жили бутнлрода мин Б —наиболее чувствитель- ый реагент в ряду арил,метановых красителей . Селен, по утверждению авторов, при любых содержаниях не мешает определению теллура. Реакция между бутилродамином Б и бромидным анионным комплексом Те проводится в сернокислой среде, окрашенное соединение извлекают бензолом и фотометрирунзт. Возможно определение 1—20 мкг Те в 5 мл бензола. Для весьма малых содержаний (10 —10 %) рекомендовано флуорометрическое определение по интенсивности флуоресценции соединения Те с бутилродамином Б. [c.286]

Райсу и Глазбруку [67а] удапось выделить продукты реакции метиленовых радикалов с теллуром, селеном, мышьяком и сурьмой. При реакции с теллуром образуется продукт, аналогичный формальдегиду (СНаТе) . [c.73]

Бельчец и другие [4, 5] крекировали метан при очень низких давлениях и наблюдали взаимодействие продуктов крекинга с охлажденными зеркалами иода и теллура. Они подчеркивают тот факт, что зеркала находились в пределах длины свободного пробега от проволоки. Они также утверждают, что смогли выделить продукты реакции метилена с иодом (метилен-иодид) и теллуром (теллур-формальдегид). Если зеркало находилось на расстоянии, большом, чем длина свободного пробега от проволоки, то можно было наблюдать образование только радикалов метила. Отсюда они сделали вывод, что получающиеся при этом радикалы метила являются но существу вторичными продуктами . [c.73]

Райс и Глазбрук [67] крекировали метан, этан и пронан в трубчатой печи при 800—1000° С и пропускали продукты реакции над зеркалами иода и теллура. Они не обнаружили никаких следов реакции с метиленом, а только продукты реакции метильных радикалов. [c.73]

Со всеми галогенами олово и свинец взаимодействуют с образованием тетрага.иидов. Но тетрабромид,и тетраиодид свинца неустойчивы, поэтому при действии брома и иода на свинец получаются дибромид и дииодид. Реакции начинаются уже на холоду и идут энергично при сравнительно небольшом нагревании. На воздухе при обычной температуре олово вполне устойчиво, свинец же постепенно покрывается оксидной пленкой, которая предохраняет его от дальнейшего окисления. При пягревапии подвергается окислению и олово. Олово и свинец легко взаимодействуют с серой, образуя соответствующие сульфиды с селеном и теллуром они взаимодействуют при нагревании, с азотом непосредственно не соединяются с большинством металлов образуют сплавы, содержащие, как правило, иитерметаллические соединения. [c.341]

Перекись водорода в зависимости от условий реакции проявляет окислительнЫе или восстановительные свойства. Сера, селен, теллур в свободном состоянии при взаимодействии с водородом или металлами проявляют окислительные свойства, а с кислорб-юм, фтором или хлором — восстановительные. Водород, как пра-1Ило, является восстановителем, но по отношению к щелочным и щелочноземельным металлам он выступает как окислитель [c.102]

Прежде всего рассмотрим концентрацию и определим ее величину как функцию времепп. Под-135 — это непосредственный продукт распада Те Теллур, возникаюпцп при реакции делеиия, в процессе -распада переходит в 1 , которьп" , в свою очередь, путем отрицательного (З-распада 1 1км ращается в Хе . Приведем схему распада вместе с соответствующими пернода1МИ лолурасиада [c.451]

Ки= 2,34-2,54 2а = 10,62—5,08 2х Так как с ростом температуры экстракция солей металлов (кроме циркония и гафния) уменьшается, были рассчитаны термодинамические функции (ДН, Д2, Д5) для реакций экстракций уранилнитрата, нитрата тория, хлорида теллура, рениевой кислоты и др. При экстрак[ши солен металлов по сольватному меха- [c.43]

Изучению механизма и кинетики пиролиза метана посвящен ряд исследований [10, 32, 171—174]. Согласно одним из них [171—173], первичный распад метана происходит через 1етиленовый радикал и водород с последующим образованием этана и последовательным распадом последнего на этилен и водород и т. д. Доводом в пользу подобного механизма распада явились опыты по идентификации метиленовых радикалов в зоне распада метана при помощи металлических зеркал теллура, которые исчезали, превращаясь в полиме-тилентеллурид [172, 173], а также положение об устойчивости двухвалентного углеродного атома, взятого из теории Нефа [10]. В других работах [32, 174] были идентифицированы по методу металлических зеркал только метил-радикалы, образующие с зеркалом теллура диметил-дителлурид. На основании этих результатов было предположено, что первичными промежуточными продуктами распада метана являются метил-радикал и атом Н. Однако не исключено, что метильные радикалы все же образуются в результате вторичной реакции метиленовых радикалов с метаном [c.80]

Чрезвычайно редко встречаются такие ядра-мишени, которые дают один специфический тип ядерной реакции. Наоборот, данное ядро в результате бомбардировки альфа-частицами подвержено нескольким различным типам ядерных реакций, например возможны (а, п)- и (а, р)-реакции и большое число других, менее вероятных реакций. Кроме того, разнообразие возможных реакций увеличивается при использовании разных бомбардирующих частиц (нейтронов, протонов, дейтронов, фотонов и даже заряженных атомов тяжелых элементов). Для каждого из этих процессов атомное ядро будет иметь специфическое поперечное сечение. В качестве примера рассмотрим облучение теллура фотонами, имеющими энергию до 70 Мэе. Такое облучение приведет в основном к у, п)-и (V. р)-реакциям, причем преобладающей будет (у, /г)-реакция. Однако можно наблюдать довольно большое число менее обычных реакций. Они могут охватывать диапазон от обычных реакций, таких, как (7, 2п), до таких редко встречающихся реакций, как (7,ЗрЗ/г)-реакция. Общее поперечное сечение превращения будет определяться первыми двумя типами реакций. Однако другие реакции также будут вносить свои вклады. Далее, если использовать другую область значений энергий фотона, то окажется, что соотношение поперечных сеченийУразличных реакций будет изменяться. Если энергия фотона уменьшится, то можно ожидать, что (у, /г)-реакция будет вносить еще больший вклад в поперечное сечение, а если энергия фотона увеличится, то увеличится вклад других реакций. В общем случае следует ожидать, что уменьшение энергии падающей частицы будет благоприятствовать испусканию незаряженной частицы. Это, по-видимому, связано с повышением потенциального барьера для излучаемой частицы при увеличении ее заряда. В общем случае, если падающая частица обладает более низкой энергией, происходит испускание нейтрона или протона. Эти тенденции хорошо иллюстрируются рис. 11-14, на котором приведена зависимость поперечного сечения индуцированных альфа-частицами реакций для N1 от энepгии . Из рис. 11-14 видно, что поперечное сечение реакции зависит не только от ядоз-мишани и типа реакции, но также и от энергии бомбардирующей частицы. [c.416]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

Превалирующими катодной и анодной реакциями при рафинировании серебра являются Ag е Ag+. Из-за малого перенапряжения при не слишком высоких плотностях тока эти реакции протекают при потенциалах, близких к равновесному. В соответствии с этим возможные примеси — золото, платиноиды, медь, сурьма, висмут, олово, селен, теллур, а также незначительные количества цинка, кадмия, никеля, железа — ведут себя в растворах рафинирования серебра в соответствии с их потенциалами и химическими свойствами. В шламе концентрируются золото и платиноиды, сурьма, висмут и олово в виде гидроокисей и метаоловян-ной кислоты, сера, селен и теллур в виде сульфидов, селенидов и теллуридов металлов. В растворе накапливается медь, которой в рафинируемом металле может быть довольно много (в сплаве д оре до 2—3%), а также все более электроотрицательные металлы. Контролирующей примесью является медь, допустимое содержание которой 30—40 г/л. При превышении этого количества часть электролита отбирают и заменяют свежим серебро из отработанного раствора извлекают методом цементации медьЕо. [c.316]

Почему фторид серы (VI) не подвергается гидролизу, а фторид теллура (VI) гидролизу подвергается Напишите уравнение реакции гидролиза ТеРо. Взаимодействует ли он с фторидами щелочных металлов [c.147]