Изомерия скелета структурная

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

Номенклатура н изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые но только вместо окончания -ен здесь употребляется -диен (СН2=СН—СН=СН2 бутадиен). Структурная изомерия определяется строением углеродного скелета и положением двойных связей. [c.301]

Номенклатура и изомерия. Изомерия у алкенов начинается с третьего члена гомологического ряда, но число изомеров значительно больше, чем у алканов, так как наряду с изомерией углеродного скелета наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи [c.192]

Изомерия. Для этиленовых углеводородов (алкенов) структурная изомерия становится более сложной. Кроме изомерии, связанной со строением углеродного скелета (как у алканов), появляется изомерия, зависящая от положения двойной связи в цепи. Все это приводит к увеличению числа изомеров в ряду алкеновых углеводородов. [c.63]

Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов состава С Ню. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. Укажите, какие изомеры различаются структурой углеродного скелета, а какие — положением двойной связи. [c.18]

Константы равновесия изомеризации, как скелетной, так и структурной, также слабо меняются с температурой (для них малы не только теплоты, но и изменения энтропии), и это приводит к относительной стабильности состава равновесной смеси в довольно щироком диапазоне температур. Содержание изопрена в равновесной смеси трех изомеров при 300 К составляет 37%, а при 700 К — 30%. Если в равновесной смеси при изомеризации присутствуют только один структурный изомер и ИЗ "-прен (это гипотетический случай), содержание последнего может быть повышено до 50—59%. Таким образом, изомеризация пипериленов в изопрен в проточном реакторе затронет не больше трети сырья и потребует значительной рециркуляции. Учитывая, что изомеризация скелета диенов сопровождается интенсивными побочными реакциями перераспределения водорода, представляется более целесообразным (по технологическим, а не термодинамическим соображениям) превращать пиперилены в н-пентан или н-пентен, изомеризация которых реализуется в промышленности. В ряде работ, в том числе и нашей [39], предложены каталитические системы для гидрирования пипериленов. [c.214]

Структурная изомерия. Этот вид И. подразделяется на несколько разновидностей И. скелета, И. положения и др. Изомерия скелета зависит от различия в порядке связи углеродных атомов, образующих скелет молекулы. В случае насыщенных углеводородов гомологич. ряда такая И. [c.76]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия одноосновных ненасыщенных кислот связана со строением углеродного скелета и положением двойных связей. У мононенасыщенных кислот двойная связь может занимать различное положение по отношению к карбоксильной группе, у ди- и полиненасыщенных одноосновных кислот еще и различное положение по отношению друг к другу. [c.135]

Структурная изомерия, номенклатура. Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета (изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. В зависимости от положения оксигруппы по отношению к карбоксильной различают а-, р-, у- и т. д. оксикислоты [c.147]

Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с С4. Однако изомеры С Н различаются только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Структурная изомерия, обусловленная строением углеродного скелета, начинается с пятого члена ряда. [c.96]

Изомерия, характеризующаяся различием в порядке чередования связей углеродных атомов, образующих скелет молекулы, называется структурной изомерией скелета. При этом разные изомеры одного и того же вещества имеют одинаковое число углеродных, водородных и других атомов в молекуле, но отличаются строением цепи атомов углерода. Число изомеров резко возрастает при увеличении числа углеродных атомов в молекуле. Так, при числе атомов углерода в молекуле 18 число возможных изомеров составляет 60 523. [c.244]

Непредельные углеводороды, как и предельные, имеют изомеры. Структурная изомерия этиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположением двойной связи. В молекуле бутилена двойная связь может быть либо после первого атома углерода, либо после второго [c.305]

Используя упрощенные структурные формулы, выведите все изомерные этиленовые углеводороды состава а ) С5Н10 (пять изомеров) б) С4НН (три изомера). Укажите, какие изомеры различаются строением углеродного скелета и какие положением двойной связи. Назовите каждый изомер по заместительной и рациональной номенклатурам. Напишите структурную формулу одного из изомеров С4Н8, используя для обозначения связей электронные пары. Объясните электронное строение двойной связи и смысл понятий о а- и л-связях. [c.17]

Изомерия. Различают структурную и пространственную изомерию. Структурная изомерия обусловлена различным порядком связей углеродных атомов (изомерия скелета) или различным расположением функциональных групп или кратных связей (изомерия положения). Изомерию скелета можно иллюстрировать изомерами пентана (С5Н12) [c.299]

Еще быстрее возрастает число возможных изомеров в других гомологических рядах, так как наряду с изомерией углеродного скелета, единственной причиной изомерии парафинов, начинают проявляться и другие типы структурной изомерии (табл. 3). [c.52]

Бутен и 2-метилпропен являются структурными изомерами, т. е. они имеют одну и ту же молекулярную формулу, но разные последовательности связей. 1- и 2-Бутены имеют одинаковый углеродный скелет, но отличаются расположением двойной связи и поэтому также являются структурными [c.296]

Число структурных изомеров быстро растет с числом углеродных атомов скелета, как это можно видеть из табл. 3. Число структурных изомеров, предсказываемое теорией строения, строго оправдывается на опыте. [c.61]

Структурные изомеры могут отличаться друг от друга 1) строением углеродных скелетов 2) положением функциональной группы 3) положением кратной связи 4) по классам органических соединений. [c.270]

Напишите структурную формулу 2,3,4,5-тетраметил-гексена-3. Приведите формулу изомера этого соединения с менее разветвленным углеродным скелетом. [c.277]

Изомерия цепи (углеродного скелета) — структурная изомерия. Этот вид изомерии отражает последовательность соединения атомов в молекуле. Рассмотрим это на примере изомеров пентана, полученных учеником Бутлерова М. Д. Львовым. При составе молекулы С5Н12 возможны такие способы последовательного соединения атомов в молекулу [c.170]

Структурные изомеры отличаются наличием разных типов ковалентной связи и их числом, а также различным цорддком связей атомов в молекуде. Структурная изомерия представлена,в основном, тремя типами. Изомерия скелета обусловлена возможностью построения углеродных скелетов из атомов в различном порядке. Изомерия положения связана с присоединением одинаковых функциональных групп к различным атомам одного и того же углеродного скелета. Таутомерия заключается во взаимном превращении равновесных структурных Езомеров, отличающихся положением какой-либо подвижной группы ( напр. ЬГ " ) и перераспределением связей. Например . [c.10]

ИЗОМЕРИЯ, явление, заключающееся в существовании соединений, одинаковых по составу и мол. массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и вследствие этого по св-вам. Такие соед. наз. изомерами. Различают структурную и пространств. И. Первая подразделяется на 1) И. скелета, обусловленную разл. порядком связи атомов, образующих скелет молекулы, напр, в н-бутане и изобутане 2) И. положения, обусловленную разл. положением одинаковых функц. групп при одинаковом углеродном скелете молекул, напр, в мета-, орто- и пара-изомерах аром, соединений. [c.210]

Такой вид изомерии называют структурной изомер1 ей (в данном случае - изомерия углеродного скелета). Углеводороды с неразвелвлёниой углеродной цепью называют углеводородами нормального строения (н-бутан). С величением числа углеродных атомов в молекуле алкана число изомеров быстро возрастает так, для углеводорода С5Н12 можно написать формулы трёх изомеров [c.18]

Изомерия. Нолгенклатура. Структурная изомерия насьпценных алифатических двухосновных карбоновых кислот обусловлена строением углеродного скелета, ненасыщенных — строением скелета и положением двойных связей. У ненасыщенных кислот имеет место геометрическая изомерия [c.138]

Область структурной изомерии часто подразделяется на изомерию скелета, изомерию положения и изомерию функциональной группы. Изомерия скелета заключается в том, что вещества одного состава различаются порядком связи атомов, образующих основную структуру (скелет) молекулы. Этот вид изомерии чаще всего наблюдается в углеводородах с открытой цепью наиболее известный пример — л-бутан и изобутан. Изомеры положения различаются (при одинаковом скелете) положением одного или более заместителей (атомов или групп). Примером могут служить н-про-пилхлорид и изопропилхлорид (в случае алифатического скелета) или пирокатехин, резорцин и гидрохинон (в случае циклического скелета). Структурные изомеры, отличающиеся природой функциональной группы, образуют класс изомерии функциональной группы стандартный пример — [c.21]

ЭТИЛОВЫЙ спирт и диметиловый эфир. Лунн и Сеньор [29] предложили альтернативную схему классификации структурных изомеров. Они исходили из понятий скелета и присоединенных к нему одновалентных заместителей и различали изомеры скелета и изомеры замещения. Недостаток этой схемы заключается в том, что она не всегда приводит к однозначному отнесению [39]. Впрочем, все предложенные системы классификации структурных изомеров можно упрекнуть [39] в отсутствии гибкости и в том, что они лишь изредка оказываются полезными практически. [c.22]

Структурная изомерия. Этот вид И. подразделяется на несколько разновидностей И. скелета, И. положения и др. Изомерия скелета зависит от различия в порядке связи углеродных атомов, образующих сколет молекулы. В случае насыщенных углеводородов гомологич. ряда С Н 2 такая И. возможна, начиная уже с 4-го члена ряда помимо -бутана СНз—СН —СНз—СН3, существует и изобутан (СНз)2СНСНз. Для 5-го члена этого ряда, имеющего состав СбН,. , возможны 3 изомера — н-пентан (I), изопентан (II) и тетра.метилметан (III), с максимально разветвленной цепью атомов углерода [c.76]

Приведенные в табл. 2.3 данные, а также усредненные Г. Д. Гальперном [172] результаты исследования СС из 10 нефтей Урало-Поволжья [444, 445] показывают, что преобладающая часть нефтяных тиолов содержит группу — ЗН у вторичных и третичных и меньшая часть — у первичных С-атомов углеродного скелета. Так, в ливийской нефти 2- и З-ЗН-замещенные изомеры составляют 87% от тиолов состава С4Н9ЗН и 63% от тиолов С5Н11ЗН [296]. Р. Д. Оболенцев и др. [446] нашли, что тиолы из изучавшихся ими четырех керосинов содержали в среднем 5% первичных, 75% вторичных и 20% третичных производных. Низшие тиолы из ливийской нефти (С4, С5) содержат большую долю изомеров с линейным строением углеродной цепи, чем структурно родственные им углеводороды [296]. [c.54]

Для структурного анализа имеет значение также тот факт, что величина экзальтаций существенно зависит от разветвленности скелета в месте рас-, положения сопряженной системы появление боковых цепей у центральных углеродных атомов сопряженных связей влечет за собой снижение экзаль-заций, так что в группах изомеров [c.196]

Дополннте выведенные схемы углеродных скелетов изомерных гекся-нов атомами водорода и запишите сокращенные структурные формулы всех изомеров. [c.232]

Получ. сухая перегонка гидразона пулегона с КОН гидрирование карена (из Д -изомера обра-.эуется преим. цис-К., иэ Д" -изомера — преим. транс-К.). Углеродный скелет К.— структурная основа мн. бициклич. терпенов и их производных, напр, каренов. [c.242]

Образование структурных изомеров происходит как с нзмененне , так и с сохранением углеродного скелета. Примером образования структурных изомеров с нзмеиениеы углеродного скелета можег служить изомеризация свободных радикалов в присутствии хлорида кобальта (перегруппировка УРРИ — КАРАША) [c.212]

Не исключена возможность присутствия структурных изомеров. Ниже изображены скелеты димеров, адогущих дать тетрахлорид и способных произойти из гексафторбу- [c.244]