Триметилстирол

Диметил-п-толилкарбинол а, р, Р-Триметилстирол Метил-л-толиловый эфир а-Бромкротоновый альдегид [c.866]

Триметилстирол — легкоподвижное масло с т. кип. 97" (13 мм) (551, 97° (22 мм) [2131 < 0,9137 1,5379 [55]. [c.173]

Триметилстирол получен отщеплением хлористого водорода от [c.173]

Получение 2,4,5-триметилстирола отщеплением хлористого водорода от 1 -хлор-1 - 2,4,5-триметилфенил)этана [c.173]

Получение 2,4,5-триметилстирола отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 2,4,5-триметилфенилкарбинола [c.173]

Триметилстирол. 8г эфира уксусной кислоты и 2,4.5-три-метилфенилметилкарбинола нагревают с раствором 2 г едкого кали в 8 мл метилового спирта в течение часа на водяной бане. Разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме [213]. [c.173]

Триметилстирол получен дегидратацией 2,4,6-триметилфенилме-тилкарбинола [50, 2131 и отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(2,4,6-триметилфенил)этана [55, 56, 213]. [c.174]

Получение 24,6-триметилстирола дегидратацией [c.174]

Триметилстирол. В перегонной колбе смешивают 2,4,6-триметилфенилметилкарбинол с фосфорным ангидридом и смесь нагревают при этом отгоняется небольшое количество 2,4,6-триметилстирола [213]. [c.174]

Получение 2,4,6-триметилстирола отщеплением хлористого водорода от 1 -хлор-1 -(2,4,6-триметилфенил)этана [c.174]

Триметилстирол получают нагреванием смеси равных количеств неочищенного 1-хлор-1-(2,4,6-триметилфенил)этана и анилина. Обрабатывают реакционную смесь подкисленной водой и перегоняют с водяным паром. Получают небольшое количество 2,4,6-триметилстирола [2131. [c.174]

Котоном и Смолюком [1082] изучена кинетика полимеризации метилированных в ядре стиролов п-метилстирола, 2,4-днметилстирола, 2,4,6-триметилстирола при 80—120°. Моно-замещенный стирол полимеризуется легче дизамещенного, три-замещенный стирол совсем не полимеризуется. В присутствии эфирата BFg образуется низкомолекулярный продукт. Уменьшение способности к полимеризации с увеличением числа метиленовых групп в ядре авторы объясняют пространственными затруднениями. [c.226]

Наряду с числом метильных групп на световыход большое влияние оказывает их положение в ароматическом ядре мономера. Наиболее эффективны сцинтилляторы на основе полимеров 2,4-диметил-и 2,4,5-триметилстиролов. Этильный радикал меньше влияет на световыход, чем метильный (табл. 16). [c.252]

В случае триметилстиролов, замешенных в мета- и пара-положениях бензольного кольца, заместители слабо влияют на соотношение продуктов окисления (р =—0,93) оно составляет (XIX) (XX) 2,7 1 [c.332]

Блокирующее влияние метильных заместителей можно использовать для определения наиболее реакционноспособного места ароматической или олефиновой молекулы. Например, в то время как относительная константа скорости присоединения метильного радикала равна 2090 для бутадиена-1, 3 и 2200 для 2,3-диметил-бутадиена-1,3, для гексадиена-2,4 она понижается примерно до 300 и еще большее понижение (примерно до 20) наблюдается для реакции 2,5-диметилгексадие-на-2,4. Это отчетливо указывает, что положения 1 и 4 бутадиена наиболее реакционноспособны (результат, хорошо известный по другим данным). Подобно этому, относительная константа скорости реакции присоединения метильного радикала к а, р, 3-триметилстиролу равна только 15, в то время как значения для стирола и а-метилстирола равны 780 и 930 соответственно. Это доказывает, что р-углеродный атом — наиболее реакционноспособный центр молекулы стирола, что является также подтверждением хорошо известного факта. [c.340]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.111 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.158 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.158 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.158 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.158 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология