Аппель

Почти в то же время Аппель с сотрудниками [26, 27] сделали открытие большой важности, установив, что 1-бромо-2,2,2-три-фенилфосфазен BrN = PPh3 (N-бромо-производное трифенилфосфин-имина) реагирует с трифенилфосфином с образованием солеподобной структуры, в которой катион обладает резонансно-стабили-зованнойструктурой, что делает оба атома фосфора эквивалентными [c.15]

Сислер, Аппель и их сотрудники получили полный ряд соединений аминофосфония [946, 94в, 96]. 1-Галогенофосфазены при реакции с трифениларсином и диалкилсульфидами [уравнения (57) и (58)] образуют солеподобные соединения [27] [c.88]

Образование нитрена (I, 212, после выдержки из [41). Аппель и Бюхнер 14а1 в расчете на образование NH (нитрен, пмеи) при обработке ГАСК основанием провели реакцию ГАСК с бутадиеном-1,4 [c.85]

Прекрасный каталитичесЕШй способ получения кетонов из карбоновых кислот при помощи окиси тория не всегда может быть применен с тем же успехом в случае соединений с большим молекулярным весом, из-за высокой точки кипения этих последних. Сванн, Аппель и Кистлер [1348] установили, что при получении кетонов можно пользоваться не самими кислотами, а их эфирами. Условия проведения этого синтеза были разработаны на примере этилового эфира лауриновой кислоты, и авторы [c.487]

Реакция (7.31) одноэлектронная. Кроме того, как показало кинетическое исследование, выполненное Аппель-маном и Салливеном [98] в хлорнокислом растворе, эта реакция отличается от предыдущих несколько иной за- [c.187]

Аминофосфониевая соль, кроме того, получается по реакции хлорамина с трифенилфосфином [5—7]. Аппел и Хауз установили, что под действием амида натрия эта соль может депрото-нироваться, давая иминотрифенилфосфоран (HI). [c.234]

Аппел и сотр. [7, 31] показали, что иминотрифенилфосфоран (111) также реагирует с рядом карбонильных соединений, давая соответствующие шиффовы основания и окись трифенилфосфина. Аппел [11], Бергман [25] и Хорнер [24] установили, что аналогичным образом протекают реакции других N-замещенных иминотрифенилфосфоранов с карбонильными соединениями. [c.243]

Иминофосфораны термически устойчивы. Исключение составляет диимин (IV), который, как показали недавно Аппел и Шолхорн [И-], при нагревании разлагается на азот и трифенил- [c.255]

Простейший из известных примеров этого класса соединений, иминотрифениларсенан (X), был получен лишь в 1960 г. Аппел и Вагнер [34] нашли, что при взаимодействии трифениларсина с хлорамином получается хлористый трифениламиноар-соний [c.318]

Химические свойства арсониевых иминов практически не изучены. Манн [36] отмечал, что они могут быть гидролизованы на холоду водными растворами оснований до окиси арсина и производных аминов. Аппел и Вагнер [34] сообщили об их ацилиро-вании, а Виттиг и Хеллвинкел [4] — о том, что реакция соединения XI с фениллитием приводит к очень интересному производному пятивалентного мышьяка — пентафенилмышьяку. Не [c.318]

Так же мало сделано и по стибониевым иминам. Аппел [39] сообщил о приготовлении трифенилстибониевого имина реакцией амида натрия с трифенилстибиндихлоридом при повышенных температурах. Этот имин оказался наименее стабильным к нагреванию и к гидролизу (по сравнению с иминами фосфора и мышьяка). До сих пор не опубликовано никаких экспериментальных данных. [c.320]

Несомненно, вызывает удивление устойчивость имидной связи в условиях окисления, особенно если учесть, что фосфониевые илиды легко расщепляются под действием окислителей и что при окислении сульфидимида перекисью водорода, как показали Аппел и Бухнер [135], происходит расщепление имидной связи и образуется сульфон. Однако Уайтхед и Бентли [137] обратили внимание, что при окислении в более жестких условиях [c.384]

Кроме того, опубликованы дополнительные данные по химии иминосульфуранов. Аппел и Бухлер [152] получили илид ЬУ1 из дифенилсульфида и треххлористого азота. [c.387]

Впервые незамещенные у азота сульфимиды были получены Аппелем и др. в 1958 г. (уравнения 14, 15) [28]. Оаэ с сотр. [6] получили несколько свободных сульфимидов гидролизом Ы-толилсульфонилпроизводных действием концентрированной серной кислоты (уравнение 16), При комнатной температуре алкил-арил- и диалкилсульфимиды обычно неустойчивы. Ряд трициклических свободных сульфимидов получен при взаимодействии соответствующих сульфидов с мезитилсульфонилоксиамином (уравнение 17). [c.376]

Р. Аппель и сотрудники нашли, что хлорангидрид трихлор-фосфазосерной кислоты при температуре 70—80° реагирует с хлорсульфоновой кислотой с образованием хлорокиси фосфора и дихлорангидрида имидодисульфокислоты [97] [c.49]

Р. Аппель и сотрудники, а также Г. Сайслер и сотрудники нашли, что третичные фосфины легко реагируют с хлорамином 1—4] или гидроксиламиносерной кислотой [1, 5] с образованием хлористоводородных или кислых сернокислых солей фосфазогидридов (амидофосфониевых солей) [c.225]

Название имен предложено для радикала НМ на основании его электронной аналогии с карбенами КгС [18]. Р. Аппель и сотрудники раньше называли радикал НК имин , но в своем последнем сообщении признали название имен более правильным [19]. По последним данным Р.. Лнпеля и В. Бюхлера, при действии оснований на хлорамин или гидроксиламиносер-ную кислоту образуется не имен НМ, а диимин НМ = МН. Механизм его образования еще не ясен. Предполагается, что диимин является продуктом димеризации первоначально образующегося имена [20]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология