Свартс

Для получения фтористых алкилов, по Свартсу, действуют бромистыми или иодистыми алкилами на фториды серебра, ртути, сурьмы и мышьяка [c.103]

СВАРТСА РЕАКЦИЯ, замена одного или неск. атомов [c.517]

ССЬ. В пром-сти, напр, при получении хладонов, применяют безводный HF в присут. соединений Sb. Р-ция открыта Ф. Свартсом в 1892. [c.517]

В начале XX в. Свартс обнаружил, что фторид сурьмы(П1), чистый или в смеси с галогенидом сурьмы(У), является эффективным реагентом при замещении хлора на фтор в органических соединениях. Системы подобного состава обычно называют реактивом Свартса . Этот реактив представляет собой смесь фторида сурьмы(1П) и хлорида сурьмы(У), так как оба галогенида имеются в продаже. Бут с сотрудниками впервые применил реактив Свартса к неорганическим системам. Начиная с этого времени этот реактив широко применяют в неорганической химии фтора. Особыми случаями применения его являются получение тионил-фторида и тионилхлорида [222]. [c.348]

После выделения элементарного фтора Муассаном [14] в конце прошлого столетия было обращено внимание на исключительные свойства фтора и его соединений. Вследствие необходимости специальной техники и отсутствия применяемого в настоящее время лабораторного оборудования работы в области химии фтора велись только отдельными смелыми личностями. Среди них, прежде всего, можно назвать самого Муассана и его учеников и последователей во Франции, Руффа с сотрудниками в Германии и Свартса в Бельгии. Интерес к эТой области химии стал возрастать примерно с 1920 г. Проведенные работы указали на возможность использования фторсодержащих соединений для целого ряда практических целей и стимулировали интерес к химии фтора в начале войны вопрос о возможности применения фторсодержащих соединений подвергся практическому рассмотрению [c.21]

Впервые фтористый винил был приготовлен Свартсом [4] реакцией между 1,1-дифтор-2-бромэтаном и цинком. Эта общая реакция между активным металлом и галоидирован-ными этапами [5—8] применялась и другими исследователями для приготовления фтористого винила. [c.57]

Для удаления галоида Свартс [9] вместо металла также применял фенилмагнийбромид в эфире и спиртовый раствор иодистого калия. [c.57]

О получении и физических свойствах всех соединений, использованных в настоящем исследовании, имеются данные Свартса (см. Бейльштейн), а также сотрудников данной лаборатории [1]. Все использованные здесь данные Свартса проверены. [c.86]

Физические свойства полученных известных соединений хорошо согласуются с данными, опубликованными Свартсом (см. Бейльштейн). [c.112]

Замеш,ение галоидов на фтор в различных органических соединениях подробно изучалось Фредериком Свартсом в течение длительного времени. Ои разработал ряд методов [1] для замеш,ения хлора на фтор, однако наиболее удачным из них оказался способ, основанный на применении трехфтористой сурьмы. По этому методу галоидорганическое соединение нагревается с сублимированной трехфтористой сурьмой в присутствии брома или пятихлористой сурьмы, применяемых в качестве катализаторов. Свартс нашел, что по этому способу к одному [c.117]

Особенно легко замещается атом С1, сопряженный с кратной связью, а также С1 в хлорангидридах к-т. Р-ция Свартса -пром. способ получения фторир. соед. [c.200]

В последней работе Пича и Уодингтона [37], посвященной изучению жидкого хлористого водорода, предполагается аналогичная последовательность взаимодействия НС1 с галогенидами металла или металлоида. Эти обменные реакции с участием фтористого водорода можно ускорить применением катализаторов, например галогенидов сурьмы(1П) или (V) или же фторидов хрома. Галогениды сурьмы при низких концентрациях в жидком фтористом водороде представляют собой реагент Свартса. При фторировании в газовой фазе обычно используют фториды хрома(П) или (III) или смесь этих фторидов. В известной работе Штурма [38] по синтезу и устойчивости фторида хрома установлены равновесия следующего типа [c.320]

Основное достоинство реактива Свартса — его универсальность в обменных реакциях с участием галогенов. Лишь несколько галогенидов не вступают в обменную реакцию с фторидом сурьмы. Судя по накопленному опыту, основная характерная черта этого реагента заключается в том, что многие обменные реакции приводят к образованию суспензий п смесей фторидов, и часто образуются галогенофториды. В табл. 18 приведен перечень реакций фторпро- [c.348]

Замена галогена в полигалогензамещенных соединениях на фтор при действии трифторнда сурьмы получила название реакции СВАРТСА [c.300]

В полигалогенидах при действии трифторнда сурьмы происходит лишь частичный обмен галогена на фтор (реакция СВАРТСА), например [c.384]

Трифторэтан, рассматриваемый Свартсом как побоч ный продукт гидрирования трифторуксусного ангидрида 1,4],. был получен ири реакции I3 H3 и смеси трехфтористой сурьмы и дихлортрехфтористой сурьмы [6] в. отношении 9 1. Это соединение было также получено нагреванием G I3 H3 и безводного фтористого водорода в замкнутой системе при 150° С [8]. [c.154]

Хлор -1,1-дифторэтан получался несколькими способами. Свартс использовал РСЬ и СНРаСН20Н [13] Хенне получал 8—10-процентный выход при действии НеРа на СНС12СН2С1 [6]. [c.162]

С2раС12 реагирует с мелкораздробленным натрием, образуя газообразные продукты. Натрий в спирту бурно реагирует с ним при нагревании. После того как продукт вливается в воду, отделяется тяжелое масло, которое, аналогично с результатами Свартса, должно быть или [c.81]

Большинство значений совпадает с полученными Свартсом [3] для подобных соединений, однако данные для первого соединения резко отклоняются, и этот факт остается необъяснимым. Эти данные проверялись несколько раз, никаких ошибок в эксперименте не было обнаружено, действительно H3 I2F не обладает чрезвычайно большой устойчивостью, но его разложение идет очень медленно и не может служить объяснением того, что плотность его приблизительно на 0,04 меньше, чем можно было ожидать на основании аналогий. Его анализ на содержание хлора также слишком высок, что указывает на нечистоту продукта. Молекулярный вес его точен. [c.112]

Свартс [2] нашел, что СС1р2СС1д плавится при 52 °С, поэтому очевидно, что полученное нами соединение, плавившееся при 26, 5 °С, не является изомером, полученным Свартсом. Отсюда единственно возможной формулой для полученного нами изомера является СС12рСС12р. [c.133]

Литература, относящаяся к получению фторсодержащих органических соединений, весьма обширна, однако в ней нет сведений о приготовлении и идентификации ароматических фторуглеродов. Свартс [1 ] установил, что перфторбензол является одним из продуктов, получающихся при нагревании платиновой проволоки в атмосфере гексафторэтана, однако продукт не был выделен или идентифицирован. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология