Тионил бромистый, получение

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах приводит к галоидангидридам кислот для их получения применяются в основном галоидные соединения фосфора и хлористый или бромистый тионил. [c.196]

Тионил бромистый SOBfo. Мил. в. 207,89, т. кип. 68 (40 Л Ш) уд. в. 2,68. Получается с хорошим выходом из хлористого тионила и бромида калия и применяется для превращения спиртов в бромиды обрабатывают -раствор спирта в эфире прп —10° хлористым тиопилом (0,5 моля) и пиридином (1 моль)-, растВ Ор фильтруют, выпаривают и полученный сульфит (ROVSO нагревают с бромистыл тионилом (0,5 моля). [c.404]

Хлористый тетрагидрофурфурил был получен из соответствующего спирта и хлористого тионила или треххлористого фосфора. 4-Пентен-1-ол был получен из бромистого или хлористого тетрагидрофурфурила при действии магния или натрия . [c.376]

При замещении гидроксильной группы в кислотах галогеном образуются галогенангидриды кислот. Для их получения применяют галогениды фосфора и хлористый или бромистый тионил (SO b, SOBV2). [c.115]

Замещение гидроксильной группы хлором без перегруппировки при использовании раствора хлористого тионила в пиридине описано Уитмором [1]. Вероятно, на протекание этой реакции требуется меньшее время, и она может привести к лучшим выходам по сравнению с реакцией обмена между сульфонатом и галогенидом натрия, применяемой для получения пеперегруп-пированных галоидных алкилов (см. синтез бромистого аллила- [c.322]

Предлагаемый нами метод получения дициклогексилсульфида свободен от недостатков предыдущего метода. К охлажденному до —5 --8° С эфирному раствору бромистого циклогексилмагния прибавляют при перемешивании и охлаждении раствор эквимолекулярного количества хлористого тионила в абсолютном эфире, после чего смесь разлагают разбавленной соляной кислотой, и после отгонки эфирного раствора получают дициклогек-силсульфид с выходом 63% от теоретического, считая па прореагировавший бромистый циклогексил. Возможность применения этого способа для синтеза более высокомолекулярных сульфидов проверена нами на примере дидецилсульфида, который получен с выходом 60% от теоретического. [c.219]

Обмен гидроксильной группы спиртов при их нагревании с галоидо-водородными кис ютами в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк или серная кислота, достаточно хорошо известен и поэтому не требует подробного описания. Этот общий метод получения первичных и вторичных хлористых и бромистых алкилов применим лишь к количествам спирта 2 г и более, поскольку при меньпшх загрузках количество получаемого галоидного алкила становится 1едостаточпым для фракционирования. Вследствие этого для количеств спирта менее 2 г следует обсудить возможность замещения гидроксильной группы хлористым тионилом. Исходное соедине1ше растворяют в пиридине и затем к получен юму раствору при комнатной температуре и перемешивании прибавляют хлористый тионил 126—281 в другом варианте смесь оксисоединения и хлористого тиоиила кипятят с обратным холодильником в течение 1—3 час. [c.239]