Применяемые реагенты заключены

Альдегиды восстанавливаются до первичных, а кетоны — до вторичных спиртов под действием ряда восстановителей, из которых наиболее широко применяются алюмогидрид лития и гидриды других металлов [214]. Два главных преимущества этих реагентов ио сравнению с другими заключаются в том, что они не восстанавливают двойные и тройные углерод-угле-родные связи и обычно содержат много активного водорода в малом количестве вещества. Так, в случае алюмогидрида лития для восстановления используются все четыре атома водорода. Эта общая реакция находит широкое применение. Алюмогидрид лития легко восстанавливает алифатические, аромати- [c.355]

Напротив, натриевые соли моносульфокислот парафинов от декана до эйкозана (как уже сообщалось в главе Сульфохлорирование ) могут со значительным успехом применяться в качестве моющих и пенообразующих средств, эмульгаторов, смачивателей, флотационных реагентов и т. п. и были уже много лет назад внедрены в практику. Правда, эти сульфокислоты были получены по реакции сульфохлорирования, которая, как известно, заключается в совместном действии на парафиновый углеводород двуокиси серы и хлора при одновременном воздействии ультрафиолетовых лучей. Продуктами последней реакции являются алифатические сульфохлориды, которые могут быть затем гидролизованы щелочами в сульфонаты. [c.482]

Для удаления сероводорода из газов применяются многие жидкие поглотительные растворы. Принцип действия этих реагентов заключается в том, что при низких температурах происходит абсорбция — поглощение сероводорода из очищаемого газа, а при повышенных температурах или при продувке воздухом происходит регенерация очистного реагента, т, е. десорбция сероводорода. [c.247]

Принцип метода РФС заключается в следующем. В исследуемой системе (смеси газов) генерируются тем или иным способом атомы или свободные радикалы. Светом зондирующего источника исследуемые частицы переводятся в возбужденное состояние. Зондирующий источник настроен на длину волны, вызывающую возбуждение. Переход из возбужденного состояния в основное сопровождается излучением (флуоресценцией), что используется для контроля за изменением концентрации этих частиц во времени. Установка включает реактор и соединенные с вакуумной системой СВЧ-генератор для генерирования атомов в разряде, источник зондирующего излучения, приемник возникающей флуоресценции, фильтры и монохроматоры. Источником зондирующего излучения могут быть перестраиваемые лазеры и струевые разрядные лампы. Они охватывают диапазон длин волн от глубокого ультрафиолета до коротковолновой инфракрасной области. Для регистрации флуоресценции используются фотоумножители и счетчики Гейгера. Для кинетических измерений резонансно-флуоресцентная спектроскопия может быть применима в трех различных вариантах, Во-первых, в статических условиях, когда атомы и радикалы генерируются реакционной смесью. В таком варианте РФС-метод предназначался для изучения цепных разветвленных реакций горения водорода и фосфора. Во-вторых, РФС-метод часто используется в струевых условиях в сочетании с СВЧ-разрядом. Это позволяет измерить концентрацию атомов и радикалов и изучать их реакцию с реагентом-газом в объеме или гибель на поверхности. Этим же способом изучаются продукты той или иной элементарной реакции. В-третьих, РФС-метод применяется в сочетании с импульсным фотолизом. Максимальное значение константы скорости бимолекулярной реакции, измеряемой [c.359]

Трудности проектирования и устройства систем автоматизации дозирования реагентов заключаются в сложности и большом разнообразии физико-химических процессов, происходящих при водоподготовке и очистке сточных вод. Выбор параметра, которым можно воспользоваться для объективного контроля данного процесса, часто оказывается весьма трудным делом. Кроме того, далеко не для всякого параметра можно подобрать или сконструировать первичный прибор — датчик. В то же время большие успехи, достигнутые за последнее время в приборостроении, позволяют все шире применять регулирование добавок реагентов по качественным параметрам. [c.4]

В аналитической практике чаще всего применяются реагенты с я-электронными группами. Основная причина этого заключается в интенсивности переходов [молярные коэффициенты погашения вплоть до 10 л/(моль-см)], которые относятся к таким хромофорным группам. Еще одной причиной их широкого использования является то, что изменение цвета может иметь место и в тех случаях, когда образуются комплексы с непереходными элементами. В аналитической практике наибольшее распространение получили переходы, которые отвечают смещению электрона на разрыхляющую орбиталь лиганда это происходит при депротонировании кислотной группы, присоединенной к я-электронной системе. Например, такая полоса появляется, когда в щелочной области [c.83]

Второй способ применяют для проведения практически необратимых и достаточно быстрых реакций отщепления Н2О с образованием нитроолефинов, ненасыщенных альдегидов и кетонов и других веществ. Он заключается в пропускании подкисленного реагента через змеевиковый или трубчатый реактор при нужной температуре. [c.202]

Очень часто химическая реакция протекает с участием активных частиц свободных радикалов, карбкатионов, карбенов и т. д. В ряде случаев эти частицы удается обнаружить спектральными методами (УФ, ИК, ЭПР, ЯМР). Однако довольно часто промежуточный продукт реакции настолько активен и его концентрация в системе так мала, что его не удается обнаружить каким-либо физическим методом. В таких случаях используют метод химических ловушек или фиксаторов активных частиц. Принцип метода заключается в следующем. В систему, где протекает химическая реакция, вводится вещество — специфический реагент по отношению к частицам, которые предполагаются как промежуточный продукт совокупного процесса. Это вещество, быстро вступая в реакцию с активными частицами, превращается в стабильный продукт, образование которого фиксируют тем или иным методом, что и является доказательством участия промежуточного продукта в реакции. Если специфический реагент не вступает в реакцию, то это служит доказательством того, что подозреваемый тип частиц не принимает участия в изучаемой реакции. К реагенту-ловушке предъявляются следующие требования этот реагент должен избирательно реагировать с данным типом активных частиц и вместе с тем быть пассивным с исходными веществами. Продукты его превращения должны быть устойчивы. Метод химической ловушки не применим к цепной реакции, если скорость генерирования активных частиц очень мала. [c.317]

Древесина, предназначенная для производства целлюлозы, применяется в виде отрезков стволов и называется балансом. Подготовка древесины к варке (т. е. обработке реагентами) заключается в очистке балансов от коры, распиловке их на отрезки определенной длины и измельчении этих отрезков в щепу. [c.43]

Сущность этого процесса заключается в окисляющем действии щелочных растворов гипохлорита на сернистые примеси нефтей. Это воздействие было, правда, уже применено и ранее, но без большого успеха. Слабые результаты объяснялись тем, что для применения брались либо слишком щелочные растворы либо, наоборот, такой кислотности, что одновременно хлорировались и сами углеводороды. Поэтому-то опыты с этим реагентом и не давали никаких результатов. [c.200]

Основная трудность при расчете таких процессов заключается в определении высоты колонны вследствие сложности составления материального баланса для реагентов, каждый из которых может присутствовать в заметных количествах в обеих фазах. Вообще для расчета указанных систем можно применять методы, широко используемые при расчете процессов экстракции, например метод треугольных диаграмм. Выведем расчетное уравнение для реакции [c.393]

Процесс duo-sol наиболее универсален, так как позволяет производить очистку даже наиболее смолистых концентратов, для каких целей он главным образом и применяется. Недостаток этого метода заключается в том, что он требует повышенных давлений и большого расхода реагента, а установка очень сложна как в экстракционной, так и в регенерационной части. [c.399]

В качестве двух жидкостей для определения критических температур растворения указанные авторы предложили применять анилин и бензиловый спирт. Преимущество указанного способа заключается в том, что отпадает необходимость обработки бензина серной кислотой или каким-либо другим реагентом для удаления ароматических углеводородов и продолжительность операции значительно сокращается. Однако точность способа ограничивается колебанием критических температур растворения самих нафтеновых и парафиновых углеводородов, находящихся в бензинах, ввиду различия строения указанных углеводородов (пяти- и шестичленные нафтеновые углеводороды, нормальные и разветвленные парафиновые углеводороды). [c.482]

Мерилом смачиваемости твердых частиц служит краевой угол смачивания в, образующийся при соприкосновении с поверхностью минерала капли воды или пузырька воздуха в водной среде, отсчитываемый в сторону воды. Прочность прилипания возрастает с увеличением краевого угла смачивания. У блестящих и матовых ингредиентов угля они различны и, следовательно, флотируемость блестящих и матовых ингредиентов различна. Чтобы усилить различия в смачиваемости частиц угля и отходов обогащения, а также чтобы повысить устойчивость пены, изменить углы смачивания блестящих и матовых ингредиентов в пульпу вводят специальные флотационные реагенты (органические масла и электролиты). По назначению их в технологии флотации флотореагенты можно разделить на следующие группы собиратели-реагенты, адсорбируемые поверхностью твердых частиц вспениватели-реагенты, концентрирующиеся на границе фаз газ—жидкость регуляторы среды - вещества, определяющие pH пульпы. Последние применяют редко. Основное значение в процессах флотации имеют собиратели и вспениватели. Действие собирателей заключается в увеличении скорости и прочности прилипания частиц угля к пузырькам воздуха. На коксохимических углеобогатительных ф абриках чаще всего применяют тракторный или сульфированный керосин (1,0-1,5 кг/т) или [c.36]

В качестве катализаторов обычно применяют кислоты или осно-вания. Их роль заключается в поляризации реагентов, что способствует реализации гетеролитических процессов со свойственным им перемещением электронных пар. [c.37]

Этот метод можно применять в двух вариантах, В первом варианте определяют скорость реакции как производную Ас/А1 при разных начальных концентрациях. Проводят касательные к кривым в самом начале реакции (рис. 17.5, а). Во втором варианте проводят только один опыт, который заключается в измерении наклонов касательных к кривой в различные моменты времени, соответствующие различным значениям концентраций реагентов (рис. 17.5, б). Результаты, полученные в том и другом варианте, используются для построения логарифмической зависимости скоростей от концентрации реагентов (рис. 17.5, в). Порядок реакции, найденный по первому [c.268]

Для соединения частей стеклянных приборов и для плотного закупоривания сосудов применяют корковые и резиновые пробки. Обычно корковые пробки хорошего качества обеспечивают достаточную герметичность сосуда или прибора. В тех случаях, когда необходима более совершенная герметичность, применяют резиновые пробки. Их достоинство заключается еще и в том, что они легко обрабатываются. Недостатком резиновых пробок является их свойство разрушаться под действием температуры и химических реагентов. [c.82]

Флотация растворимых минералов применяется взамен более сложных и менее экономичных методов галлургии, основанных на различной растворимости компонентов разделяемой системы. Основная особенность флотации растворимых минералов (как правило, солей) заключается в том, что средой для флотации служит насыщенный раствор солей, входящих в состав обогащаемого сырья. Разделение солей ведется при аэрировании пульпы и при помощи селективных флотореагентов — собирателей. Реагенты-пенообразователи при флотации растворимых солей применяются не всегда, так как многие насыщенные солевые растворы сами по себе обладают пенообразующей способностью. Особо важное значение имеет регулирование pH среды при помощи реагентов-регуляторов, которые способствуют действию реагентов-коллекторов. Метод флотации применяется, например, для получения хлорида калия из сильвинита (минерал Na l-K l), из насыщенного солевого раствора, содержащего примерно до 100 г/дм КС и 250 г/дм Na l. Реагентами-коллекторами служат амины жирного ряда с числом углеродных атомов С б—С20. [c.17]

Опубликован обзор [109], посвященный применению двуокиси селена как окислительного агента. Активные метильные или метиленовые группы часто окисляются этим реагентом. В первом случае получается альдегид, а во втором — кетоп. Хотя глиоксаль был получен из ацетальдегида с выходом 90% [115], этот метод, по-видимому, чаще применяется для окисления метилкетонов, чем альдегидов, содержащих а-водородные атомы. Метильную группу в бензольном кольце редко окисляют до альдегидной, однако это превращение является обычным, если метильная группа присоединена к гетероциклическому кольцу (разд. А 13). В случае метилкетонов реакция заключается в простом кипячении с обратным холодильником либо самого соединения, либо соединения в таких растворителях, как диоксан, этиловый спирт или уксусная кислота. Как правило, выходы невелики. [c.25]

Катапин-К (ТУ 6-01-873—76)—реагент, близкий по свойствам и своей природе р еагенту катапин-А. Выпускается не-сколько марок К, В-300, БПВ и др. Отличие от реагента ката-нин-А заключается в меньшем числе атомов углерода в радикале (10—14). По ингибирующим показателям несколько уступает реагенту катапин-А. Рекомендуемое содержание при температуре 20—40 °С в среднем составляет 0,1%. Применим до температуры 110°С и содержании НС1 до 25%. При содержании менее 8 и более 18% разлагается в течение 24 ч. [c.26]

КОНДЕНСАЦИЯ (см. также алки-лирование, восстановление, Гриньяра реакция, дегидратация, диазотирование, перегруппировки, присоединение, Фриделя — Красртса реакция). Термин конденсация применяется здесь в ограничительном смысле и относится к тем реакциям, интрамолекулярным или интермолекулярнырд, которые ведут к образованию углерод — углеродной связи обычно в результате отщепления простейшей неорганической молекулы. Подзаголовки иллю трируют типы образующихся соединений. Применяемые реагенты заключены в скобки перед названием препарата [c.608]

Для фотометрического определения магния чаще всего применяют реагенты, образующие адсорбционные окрашенные соединения. Эти реагенты не образуют с магнием химических соединений определенного состава. Механизм цветных реакций пх с магнием заключается в адсорбции молекул красителя на поверхности частрщ Mg (ОН)а. При этом окраска адсорбционного соедипеиия отличается от окраски самого красителя. [c.113]

Известны два типа подобного метода титрования. Первый — метод с внутренней генерацией реагента — заключается в получении реагента непосредственно внутри титруемого раствора путем окисления или восстановления одного из компонентов, содержащегося в сравнительно высокой концентрации. Последнее условие необходимо для того, чтобы коэффициент полезного действия тока поддерживался равным 100% и чтобы раствор мог иронускать ток достаточно большой силы. Свифт с сотр. получали бром иод и хлор анодным окислением галоге-нид-ионов и титровали различные восстановители, например Аз , 5Ь , иодид- и тиоцианат-ионы, тиогликоль и др. Такие же титрования были осуществлены при помощи железа (Ц) и церия (IV), полученными электролитическим способом. Известны также многие другие случаи применения рассматриваемого метода. Не так давно мы применили принцип этого метода для титрования в расплавах солей, что очень трудно осуществить путем обычного прибавления титранта Железо (III), проявляющее свойства сильного окислителя в расплавленной эвтектической смеси хлоридов лития и калия при 450° С, было использовано для титрования Сг и [c.356]

В соответствии с оригинальным методом подвергаемое перегруппировке соединение нагревают под давлением с водным полисуль- фидом аммония при 160—200 С. Позднее было установлено, что олее высокие выходы и продукты большей степени чистоты можио получать при более низких температурах с использованием диоксана в качестве растворителя [12], либо применяя в качестве реагента смесь серы, гидроокиси аммония и пиридина [9, 13]. Последний вариант, предложенный Киндлером, позволяет избежать примене-лия реакторов под давлением. Он заключается в нагревании кетона с серой и сухим амином, например морфолином [14]. Хотя по методу Киндлера получается тиоамид, это не уменьшает полезности данного синтеза для получения промежуточных соединений для превращедия в карбоновые кислоты [c.408]

Специфика второй категории отходов заключается в том, что из-за усложненного состава сточных вод для их очистки применяют реагенты А12(804)з, ГеСЦ, Са(0Н)2, полиакриламид и т.п., придающие осадку, отчасти свойства геля. Много-компонентность всплывающих нефтеотходов приводит к ухудшению их расслаивания. [c.238]

Лучшими реагентами для колориметрического определения никеля являются диоксимы, так как они селективно реагируют с этим элементом. Простейший способ применения этих реагентов заключается в экстракции оксиматов никеля (II) подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой, и измерении светопоглощения экстракта в видимой или близкой к ультрафиолетовой области спектра. Метод, основанный на этом принципе (см. разд. Б), разработан не так полно, как этого хотелось бы, необходимо выяснить некоторые сомнительные положения, прежде чем окончательно рекомендовать его для применения в анализе следов металлов. В итоге он может оказаться лучше, чем методы, в которых оксимы применяют вместе с окислителями (разд. А). [c.600]

В. Метод потока. Изучение сложных кинетических систем затрудняется множеством вторичных реакций, сопровождающих первоначальный процесс. Значение этих реакций часто можно свести до пренебрежимой величины, если ограничить кинетическое изучение начальными периодами развития реакции. В статических системах это может быть достигнуто путем использования метода отбора проб. Весьма простой способ, который в основном и применяется, заключается в пропускании реагентов через зону реакции в течение определенных не слишком больших периодов времени (малых временах контакта). Этот метод допускает накопление значительных количеств продуктов (значительных в абсолютном, но не относительном смысле, так как они малы по сравнению с количеством использованпых реагентов) без значительного проявления вторичных реакций. Данный прием обеспечивает также удобное изучение реакции при таких условиях, когда концентрация реагентов сохраняется постоянной. [c.61]

Реакция алкилгалогенидов с ацетиленид-ионами весьма полезна, но находит ограниченное применение [1258]. Хорошие выходы получаются только при использовании первичных алкилгалогенидов, не разветвленных в р-положении, хотя в присутствии ul можно использовать и аллилгалогениды [1259]. При использовании в качестве реагента самого ацетилена можно успешно ввести две различные группы. В качестве субстратов иногда применяют также сульфаты, сульфонаты и эпоксиды [1260]. Ацетиленид-ион часто получают обработкой алкина сильным основанием, таким, как амид натрия. Ацетилениды магния (реактивы Гриньяра этинильного типа, получаемые по реакции 12-19) также часто применяются, хотя они взаимодействуют только с активными субстратами, такими, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, но не с первичными алкилгалогенидами. Другой удобный метод получения ацетиленид-иона заключается в прибавлении алкина к раствору СНзЗОСНг" в диметилсульфоксиде [1261]. Такой раствор можно приготовить, добавляя гидрид натрия в диметилсульфоксид. В другом методе алкилгалогенид обрабатывают комплексом ацетиленида лития с этилендиамином [1262]. Третичные алкилгалогениды вступают в реакцию сочетания при взаимодействии с алкинил-аланами (R = )sAl [1263]. При использовании 2 молей очень сильного основания можно провести алкилирование по атому углерода в а-положении по отношению к концевой тройной [c.222]

Еще более сложное, но не более строгое приближение было сделано Мельвин-Хьюзом [65], который при подсчете энергии ион-дипольйого взаимодействия учел эффект поляризации и силы отталкивания. Чтобы получить величину взаимодействия диполь — растворитель, была использ ована [66] модель Онзагера для диполя, окруженного оболочкой из молекул растворителя. Авторы воспользовались уравнением Пуассона для того, чтобы оценить влияние ионной оболочки на диполь. Полученные в этом случае ч )ормулы слишком сложны и вряд ли могут быть успешно применены для обработки экспериментальных результатов. Влияние ионной силы в реакциях между ионом и диполем может сказываться не только на специфических взаимодействиях. Для положительных ион-дипольных взаимодействий (0 > 90°) ориентация диполя приведет к тому, что поле иона будет уменьшать поля диполя. В результате следует ожидать, что ионная атмосфера оболочка), окружающая как свободный диполь, так и комплекс, образующийся при взаимодействии иона с диполем, будет гораздо сильнее стабилизировать свободный диполь. Это будет приводить к уменьшению скорости с увеличением ионной силы. В случае отрицательного взаимодействия увеличение ионной силы раствора вызывает увеличение скорости реакции. К сожалению, экспериментальных результатов, которые могли бы подтвердить эти выводы, до сих пор нет. Основная трудность здесь заключается в том, что до сих пор не было сделано ни одной попытки сравнить действие ионов и ионных пар в качестве реагентов [68]. Сложность модели сама по себе достаточно велика, и, по всей видимости, любое из соотношений, которое может быть выведено, сможет получить лишь качественное подтверждение. [c.459]

Количественное определение нитробензола [328] заключается в восстановлении его в анилин. По этому способу для восстановления применяется ЗдСЬ, а реагентом для обратного титровапшс раствора является йод. Реакция идет по схеме [c.685]

Сущность химических методов заключалась в добавлении к эмульсии или к нефти тех или иных реагентов-деэмульсаторов и в последующем отстое от воды и грязи. Все необходимое оборудование для этого небольшой бачок для реагентов с подводкой в него растворителя, в качестве которого иногда использовали ту же нефть устройство для перемешивания раствора в бачке паровой нагревательный змеевик, подкачечный насос и трубопровод. Раствор реагента подкачивали непрерывно в трубопровод, по которому нефть или эмульсию подавали в отстойный резервуар. В целях ускорения отстоя деэмульсированное сырье подогревали до 45-60 °С. В случаях, когда нефть выходила достаточно нагретой непосредственно из скважины, необходимость подогрева исключалась. Применение реагентов крайне упрощало задачу деэмульсации и могло практиковаться на промыслах и заводах. Существенным преимуществом этого способа перед тепловым и электрическим было то, что при нем не нужно было производить какие-либо специальные операции с деэмульсируемым сырьем нагрев до высоких температур, перекачку и пр. Это позволило применять химический способ для деэмульсации нефтей, содержащих относительно небольшие количества воды и грязи (1-2%), что было чрезвычайно громоздко и дорого для других способов. [c.71]

Известковая схема, рассмотренная на примере переработки сподумена, имеет ряд достоинств, из которых главное—возможность прямого получения LiOH . Схема выгодна тогда, когда LI0H-H20 выпускают в качестве товарного продукта [52, 89, 128]. Другие достоинства заключаются в универсальности метода разложения известью (он применим практически для любого литиевого сырья), доступности и дешевизне применяемых реагентов, в возможности использования любого топлива и отходов производства (шламы—для производства вяжущих строительных материалов, маточные растворы со стадии кристаллизации LI0H-H20 — для получения солей натрия и калия, потребляемых в керамической и стекольной промышленности). К тому же известковую схему можно осуществить на базе цементных заводов, так как для спекания шихты пригодны обычные цементные печи [112]. [c.46]

Электрохимические (кулоно-, кондукто-, потенциометрические, полярографические) методы могут быть успешно применены для определения содержания воды. Наиболее распространены кулонометрические и меньше кондуктометрические. Кулонометрические методы основаны на способности чувствительного к воде реагента образовываться на электроде ячейки, а также на измерении продуктов реакции при электролизе. В этом случае массу воды определяют по количеству тока, пошедшего на электрохимические процессы в соответствии с законом Фарадея. Реально применяют метод кулонометрии, основанный на взаимодействии воды с тонкой пленкой пятиокиси фосфора. Механизм процесса заключается в электрохимическом разложении образовавшейся метафосфорной кислоты. При электролизе опять образуется исходная пятиокись фосфора, поэтому химический и электрохимический процессы протекают совместно и воду можно определять непрерывно с высокой разрешающей способностью и чувствительностью (до 0,001 %). Основным недостатком метода является необходимость применения для экстракции воды предварительно осущенного инертного газа. [c.305]

Преимущество очистки стоков по схеме рис. 5 заключается в незначительности расхода свежей воды и возможности подготовки ее, например умягчения, одновременно со стабилизацией. После предварительной биологической очистки это не представляет трудностей и не требует применения большого расхода реагентов. Для очистки этих стоков применяют процесс биофлок. Наличие двух параллельных систем очистки (включая химическую) обеспечивает надежную и бесперебойную работу при очистке нефтезаводских стоков. Надежность работы дополнительно повышается устройством двух ступеней и с включением обработки реагентами в аэрацион-ном бассейне. Кроме того, в случае серьезных нарушений режима на одной установке биологической очистки активный ил можно получить со второй установки. Таким образом обеспечивается немедленный повторный запуск установки без затраты дополнительного времени для вывода на режим. В принципе для очистки нефтезаводских стоков рекомендуют применять двухступенчатые установки. Они дают возможность достигнуть высокой степени очистки и обеспечивают необходимую надежность работы при колебаниях нагрузки. [c.289]

Метод трубной деэмульсации особенно эффективен в сочетании с другими известными методами (холодным отстоем, термохимическим, электрическим и др.). Холодный отстой применяют, как правило, для предварительного сброса пластовой воды перед последующим более глубоким обезвоживанием на термохимических (ТХУ) или электрообезвоживающих (ЭЛОУ) установках с целью увеличения их производительности и эффективности работы. Однако холодный отстой в случаях малоустойчивых эмульсий может использоваться самостоятельно для получения безводной нефти. Термохимический способ заключается в разрушении эмульсий под действием химических реагентов при высоких температурах с дальнейшим отстоем. Основной аппаратурой для осуществления этого [c.46]

Перемешивание дросселированием заключается в создании вихрей за счет повышения степени турбулентности жидкого потока. Для дросселирования при.меняют клапаны и диафра]мы. попеременно суживающие и расширяющие проход жидкости. С.месительная камера аппарата в общем случае пр< дставляст собой трубу, в которой на определенном расстоянии друг от друга размецдают несколько (до 20) клапанов или диафрагм. Такие смесители применяют при очистке светлых нефтепродуктов реагентами. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология