Шолль

Концентрированная соляная кислота на холоду присоединяется к гремучей кислоте, образуя оксим хлористого формила (Неф, Шолль), являющийся промежуточным продуктом при омылении гремучей кислоты по реакции (1) [c.295]

П-14. Арилирование по Фриделю — Крафтсу. Реакция Шолля. [c.355]

Внутримолекулярные реакции Шолля, например [c.355]

Арилирование ароматических соединений (реакция Шолля) [c.417]

Эту реакцию исследовал Шолль, и поэтому она называется также реакцией Лолля [175]. [c.736]

Дегидроконденсация ароматических соединений в присутствии А1С1з (реакция Шолля) [c.262]

Вскоре после этого был синтезирован карбоциклическнй п н р а н-трон он был получен также запеканием 5, 10-дибензоилпиреиа с хлористым алюминием (Шолль) [c.735]

Реакция сочетания двух ароматических молекул под действием кис оты Льюиса или протонной кислоты называется реакцией Шолля [232]. Выходы низки, и реакция редко оказывается полезной с синтетической точки зрения. Для проведения реакции необходимо применять высокие температуры и сильные кислоты в качестве катализаторов, поэтому реакция не пригодна для субстратов, которые разрушаются в этих условиях. Поскольку роль этой реакции возрастает при переходе к большим конденсированным системам, обычные реакции по Фриделю—Крафтсу (реакция 11-13) с такими системами редки. Например, в услових проведения реакций Фриделя — Крафтса нафталин дает бинафтил. Выходы можно повысить добавлением СиС1з или РеСЬ, которые действуют как окислители [233]. [c.355]

Важнейшая реакция этого типа — реакция Шолля, проходящая при нагревании ароматических соединений в расплаве хлоридов алюминия и натрия в соотнощении 5/1 при 100—180°С. Смесь солей указанного состава образует эвтектику ЫаС1/2А1С1з, полностью расплавляющуюся уже при 87 °С, что позволяет размещивать реагирующую массу и успешно проводить в ней химические превращения. [c.283]

Реакция Шолля используется для получения сложных конденсированных углеводородов, полициклокетонов, антрахинонкарбазо-лов. С помощью этой реакции из 1,Г-бинафтила получается перилен, лежащий в основе большой группы кубовых красителей [c.283]

Выход продукта, однако, невелик, что, видимо, связано с трудностью получения конформации, необходимой для замыкания кольца. Интересно, что перилен образуется и при сплавлении 2,2 -би-нафтила, очевидно, первоначально изомеризующегося в 1,Г-бинаф-тил. Реакция Шолля идет, как правило, только внутримолекулярно например, непосредственно из нафталина образуются только следы перилена. [c.284]

Используя реакцию Шолля и Ульмана, получите виолантрон и изовиолан-трон [c.285]

В истории имеются примеры, когда государственные органы, юридическая настройка служили фармацевтическому бизнесу, на примере аферы с пожертвованиями , раскрывшихся в ФРГ в 1984 - 1985г.г. Фармацевтические фирмы через своего представителя, адвоката по профессии, Шолля (попавшего на скамью подсудимых в конце 1984г.) систематически вносили крупные пожертвования (а по сути дела, - взятки) в фонд избирательных кампаний тех депутатов Бундестага, которые в дальнейшем обеспечивали принятие выгодного фирмам законодательства [c.99]

До последнего времени всеобщее расиространение имело основанное на теории Штерна (1951) иредположение (Кондон, Шолли п Эйверилл, 1960 Онгкиехонг, 1960 Кайзер, 1961) о том, что вследствие очень малой энергии микропламени ионы могут быть образованы только элементарным углеро- [c.129]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.132 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.146 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.295 , c.735 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.735 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.435 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология