Амидирование сложных эфиров

Трис (л-нитрофенил) фосфит активация сложных эфиров пептидный синтез 10, 396 Трис (пиперидино) фосфин амидирование [c.571]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этанол и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используют главным образом для производства спиртов Сг—С , фенолов, простых эфиров, а-оксидов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.159]

Обе реакции сильно экзотермичны и практически необратимы. Этерификацию изоцианатов проводят при 60—80°С, постепенно и при перемешивании добавляя изоцианат в избыток спирта. При реакции с кристаллическими фенолами можно применять растворители (например, тетрахлорметан). Процесс амидирования хлоругольных эфиров аналогичен рассмотренному ранее синтезу сложных эфиров или амидов из хлорангидридов кислот. Оба метода дают высокий выход уретана (более 95 %) и близки по экономическим показателям. [c.220]

Удобным методом синтеза некоторых амидов может служить реакция взаимодействия сложных эфиров с аммиаком или аминами, которая протекает быстрее, чем амидирование самих карбоновых кислот [c.233]

N-Монозамещенные акриламиды и метакриламиды получают с высокими выходами амидированием сложных эфиров при 90 - 120 °С в присутствии катализаторов - оксидов [94] и алкоксидов [95] металлов переменной валентности и алкилпроизводных этих металлов, и в первую очередь - оксидов и алкоксидов диалкилолова. Предложено в качестве катализаторов использовать и соединения других классов [93]. Указывается, что вода способствует присоединению аминов по С=С-связи эфиров, и поэтому предлагается проводить синтез в присутствии осушителей - алкоксидов кремния, титана, циркония [95]. [c.24]

Амидирование протекает гораздо быстрее, чем соответствующий процесс синтеза сложных эфиров (см. разд. 6,2.2.4) бромбензол, например, реагирует с бензиламином и СО с образованием Л -бензилбензамида примерно в 17 раз быстрее, чем с бу-танолом-1 и СО в тех же условиях. Следует отметить, что амидирование цис- и гранс-винилгалогенидов протекает гораздо более стереоселективно, чем алкоксикарбонилирование при [c.225]

Амидирование производных хлористого бензоила анилином (г) (см. стр. 190), щелочной гидролиз бензамидов (д) (см. стр, 190) или этилбензоатов (е) (см, стр, 190), Влияние заместителей в ядре сказывается также при омылении сложных эфиров с противоположной структурой, например фенилбензоатов или даже бензилацета-тов ж, з). [c.560]

В процессе циклоконденсации алифатических кислот или их сложных эфиров с этиленаминами, например, этилендиамином (ЭДА), диэтилентриамином (ДЭТА) или триэтилентетрамином (ТЭТА) используют инертный газ. Стадию нейтрализации про водят при температуре не выше 90 °С, амидирования ацилирования)— при 90—180°С, циклизацию — при 140—180°С. На [c.350]

Синтез карбаматов (уретанов). Сложные эфиры алкил- и арилкарбаминовых кислот карбаматы, или уретаны) RNH OOR получают двумя основными методами — взаимодействием изоцианатов со спиртами или амидированием эфиров хлоругольной кислоты [c.220]

Ацилирование сложными эфирами, амидами и кислотами. N-Заме-щенные (мет)акриламиды можно с хорошими выходами получать путем высокотемпературного переацилирования, протекающего при взаимодействии (мет)акриловых эфиров и незамещенных у азота амидов с первичными и вторичными аминами. Поскольку одновременно с амидированием часто происходит аминирование по С=С-связям с получением аминоамидов, вслед за амидированием и аминированием проводят термическое деаминирование [c.23]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]

Подобно обратимому процессу этерификации и гидролиза сложных эфиров существует равновесный процех с амидирования и гидролиза амидов кислот по С—N-связи [c.205]