Ацетонитрил резонанс структур

Из сказанного следует, что в большинстве исследований основные заключения были сделаны не из данных по ЯМР-константам донорного атома, а из результатов анализа спектров протонного резонанса, дающих вторичную информацию. Хотя полученные таким образом результаты весьма ценны, можно ожидать получения более прямой информации из данных ЯМР донорных атомов. Например, из констант сверхтонкой структуры Ы ацетонитрила были сделаны выводы [c.122]

При разбавлении ароматическими растворителями некоторых других акцепторов, например ацетонитрила, /г-бензохинона и N, N-диметилформамида, наблюдается сдвиг сигнала протонного резонанса в более сильное поле [4, 6]. Считают, что эти сдвиги вызваны комплексообразованием. На основании характерных особенностей спектров ЯМР для некоторых из этих комплексов предложены возможные структуры. В спектре ЯМР чистого диметилформамида сигналы обеих метильных групп расщеплены на дублеты вследствие спин-спинового взаимодействия с водородом формильной группы. Дублет с больщей константой взаимодействия приписан метильной группе, находящейся в гронс-положении по отнощению к атому водорода (р-СНз) другой дублет отнесен к а-метильной группе. [c.61]

Интенсивность, а также полуширина полос поглощения С = N очень сильно меняются в зависимости от структуры соединения. Эти изменения значительно больше, чем соответствующие изменения частот полос, вследствие чего их можно успешно использовать при идентификации соединений. Например, Фелтон и Орр [35] отметили, что интенсивность полос поглощения нитрильной группы в таком соединении, как З-метилбутен-2-нитрил, более чем в 10 раз превышает интенсивность поглощения ацетонитрила. Наиболее детальные исследования этого вопроса выполнены Скиннером и Томпсоном [36] и Сенси и Галло [40]. У ал-килцианидов интенсивность поглощения равна 2,0-10 —3,2-10 , тогда как у всех ароматических нитрилов она значительно больше, что частично зависит от природы и положения заместителей в цикле, и связана, вероятно, с изменениями энергии резонанса. а,р-Ненасыщенные соединения характеризуются частотами поглощения, аналогичными частотам ароматических нитрилов, но интенсивности их полос поглощения гораздо меньше. Введение в молекулу полярных групп в а-положении также сопровождается заметными изменениями интенсивности полос поглощения С ЕЕЕ N. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология