Информация генетическая вторичная

Однако при геохимических исследованиях нефтей, которые лежат в основе прогнозирования состава углеводородных флюидов, наряду с генетической типизацией нефтей очень важна правильная оценка масштабов изменения нефтей при окислении, выветривании, при воздействии высокой температуры. Эта информация нужна прежде всего для прогнозирования состава нефтей в зонах гипергенеза, катагенеза и т. д. Многие исследователи этим процессам придавали главенствующее значение и даже называли различия нефтей, вызванные ими, генетическими. Очень важно, хотя подчас и трудно, выявить, с чем связаны различия изучаемых нефтей с их генетической неоднородностью или же с изменением их под влиянием вторичных факторов. Поэтому большое внимание в книге уделяется критериям генетической и геохимической классификации нефтей. [c.4]

При интерпретации геохимических материалов необходимо прежде всего ответить на вопрос, чем обусловлено деление нефтей по содержанию и составу асфальто-смолистых веществ на две группы вне зависимости от возраста вмещающих отложений, пластовой температуры, характера и глубины вторичных преобразований в залежи. По мнению автора, количество асфальто-смолистых веществ в нефтях и их состав предопределены генетическими особенностями ОВ. Вопрос о влиянии типа ОВ на содержание асфальтенов в нефтях Западной Сибири неоднократно обсуждался. Ф.К. Салманов высказал предположение, что содержание асфальтенов в нефтях может служить показателем формирования нефтей в результате преобразования в основном гумусового 08. В свете имеющейся информации такая точка зрения выглядит несколько упрощенной. [c.101]

Это тотчас же подводит нас ко второй трудности каждое антитело представляет собой глобулин, т. е. белок, и их синтез подчиняется общим законам белкового синтеза, которым мы уделили так много внимания в первой главе. Глобулины антител не отличаются ни по физическим, ни по химическим свойствам от прочих глобулинов, не наделенных функциями антител. Известно, что путь белкового синтеза от источника генетической информации (ДНК) проходит через РНК и рибосомы, а конечная конфигурация (вторичная и третичная структура) полипептидной цепи всецело определяется генетически детерминированной последовательностью аминокислот где же, на каком этапе в таком случае остается для антигена или исходящей от него информации возможность для вмешательства Очевидно, это не первичная (последовательность аминокислот) и не вто- [c.345]

Реверсия. Вторичная мутация, восстанавливающая генетическую информацию, измененную первичной мутацией. [c.313]

Половая дифференцировка осуществляется в несколько этапов. Общая схема (рис. 28.6) сводится к тому, что генетическая информация, кодирующая пол особи и заложенная в хромосомах, определяет развитие мужских или женских гонад. В гонадах вырабатываются гормоны, от которых зависит развитие вторичных половых признаков. Кроме того, под влиянием этих гормонов в головном мозгу формируются или видоизменяются нейронные сети, регулирующие функцию репродуктивных органов и связанное с ней поведение. [c.254]

До сих пор мы говорили о развитии как о процессе избирательной экспрессии генов , при которой происходит регуляция активности специфических групп генов, в свою очередь регулирующих синтез ферментов и структурных белков, характерных для специализированных клеток. Информация, закодированная в ДНК, определяет последовательность аминокислот в полипен-тидных цепях белков, т. е. их первичную структуру. Образование же структур более высоких порядков зависит от первичной структуры полипептидной цепи и не нуждается в регуляции со-стороны генома. Иными словами, генетический контроль первичной структуры определяет вторичную, третичную и четвертичную структуры белка. [c.492]

Существенным недостатком исследований свойств целлюлолитических ферментов и механизма их действия является то, что они проводятся без учета условий их получения, особенно условий культивирования микроорганизмов-продуцентов. Применение сред различного состава, поверхностного и глубинного культивирования, неодинаковые условия и сроки культивирования даже в случае использования одного и того же продуцента приводят к гетерогенности состава и свойств целлюлазного комплекса, первично связанных с условиями биосинтеза и реализации генетической информации и вторично — с модификацией компонентов в среде культивирования. Помимо Tri hoderma reesei, гетерогенность и модификация ферментов отмечены и для ряда других целлюлолитических микроорганизмов [c.44]

Связь между наличием РНК в цитоплазме и синтезом белка была установлена благодаря результатам ряда опытов, выполненных в начале 40-х годов [т. е. до того как была расшифрована структура ДНК.— Пе рев.]. Вслед за открытием двойной спирали сразу же была предложена концепция, согласно которой ДНК играет роль первичного шаблона , с которого могут копироваться вторичные шаблоны РНК. РНК-копии, впоследствии получившие название инбоомационных РНК (мРНК гл. 1, разд. А, 4), содержат генетическую информацию, определяющую последовательность аминокислот в белке. Поток информации от ДНК к РНК и к белку может быть символически представлен в следующем виде [c.184]

Нуклеиновые кислоты содержатся в каждой живой клетке. Они принимают решающее участие в биосинтезе белка и ответственны за передачу генетической информации. В настоящее время уже многое стало известно о способе передачи такой информации, которая осуществляется вторичной структурой ДНК, имеющей вид спирали из двух витков дезоксирибозофосфатной цепи, связанных с помощью водородных связей. Водородные связи соединяют остаток аденина из одного витка спирали с торчащим напротив остатком тимина второго витка, а также остаток цитозина одного витка с остатком гуанина другого. Такой порядок связывания двух дезоксирибозофосфатных цепей строго специфичен водородная связь не может образоваться между аденином одной цепи и гуанином или цитозином другой. Не может она возникнуть и между цитозином одной цепи и тимином или аденином другой и т. д. Такая специфичность определяется строением пуриновых и пиримидиновых оснований или их взаимным расположением, а возможно, и тем и другим. Приведенная схема иллюстрирует условия образования водородных связей [c.355]

В принципе использование этого параметра может быть рекомендовано для определения генетической принадлежности нефтей в достаточно широких стратиграфических и региональных пределах. В узких стратиграфических или территориальных зонах при сравнительно небольших вариациях значений /С Сг. (как следствия сравнительно однородного по степени катагенеза исходного ОВ) влияние вторичных факторов может частично или даже полностью затушевать генетическую информацию. Разумеется, невозможно применение этого показателя к нефтям, претерпевшим глубокие вторичные преобразования, которые привели к исчезновению (или, напротив, к чрезмерному обогащению) легкими УВ. В этом случае логично воспользоваться, вероятно, комплексом показателей углеводородного состава средних и высших фракций нефтей [20 Темянко М. Б. и др., 1981 г.]. [c.396]

В то же время Ф. Поппом [Рорр, 1979] и его школой развивается бпофотоновая концепция им отмечается, что излучение может быть использовано в и<ивой системе для межклеточной связи п возможно для передачи генетической информации, так как клетки в основном испускают фотопы до митоза и испускают вторичное излучение, происходящее с групповой скоростью 10 м/с. Пролиферирующие клеточные культуры излучают интенсивнее, чем культуры, у которых прекратился рост. [c.20]

В последние годы для решения подобных задач широко используются высокомолекулярные металлопорфирины, арены и цикланы нефтей, представляющие собой осколки крупных биоорганических молекул. Особенно интересны тетра- и пентациклические цикланы, структуры которых подобны стероидам и тритерпеноидам, они несут большую генетическую информацию и мало изменяются под воздействием вторичных факторов. Процесс идентификации этих УВ, их анализ требуют высокой квалификации интерпретатора и хорошей приборооснащенности (эти вопросы рассматриваются на практических занятиях). [c.49]

Минеральные соединения и обмен нуклеиновых кислот. Ряд катионов принимает непосредственное участие в поддержании вторичной и третичной структур ДНК и РНК. В частности, эта функция приписывается ионам Ре, Си, Мп, 2п, Со и N1, обнаруженным в чистейших препаратах ДНК и РНК. В присутствии некоторых из перечисленных катионов повышается температура плавления нуклеиновых кислот, что свидетельствует о более высокой стабильности их молекул. Предполагают, что указанная стабилизация достигается благодаря возникновению межмолекулярньи сшивок через ионы металлов по типу слоеного пирога . Аналогично этому ионы металлов принимают участие в строении нуклеопротеинов, связывая молекулы белков и нуклеиновых кислот. Вместе с тем обнаружено, что тяжелые металлы (медь, ртуть, кадмий и цинк) изменяют основные этапы реализации генетической информации (синтез ДНК, РНК и белка) у бактерий, водорослей и простейших. [c.437]

Эта работа - памятная веха в истории биохимии. До 1944 г. считалось, что генетическую информацию несут хромосомные белки, а ДНК играет вторичную роль. Такая преобладающая точка зрения была ре-щительно опровергнута открытием строго доказанного факта, что очищенная ДНК обладает генетической специфичностью. В 1943 г. Эйвери (Avery) живым языком описал это исследование и его последствия [c.8]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология