Карбоксилирование карбонизация

КАРБОНИЗАЦИЯ, I) повышение содержания углерода в органическом в-ве, происходящее под действием тепла, света, ионизирующих излучений, ферментов, микроорганизмов. Наиб, изучена термич. К. (обугливание), нелетучие продукты к-рой часто наз. коксом. 2) Насыщение к.-л. р-ра диоксидом углерода. Применяется в содовом произ-ве, пивоваренном деле. 3) Внедрение диоксида углерода в молекулу орг. соед. по связи углерод водород или углерод металл (СМ. Карбоксилирование). [c.324]

КАРБОНИЗАЦИЯ см. Карбоксилирование КАРБОНИЛИРОВАНИЕ [c.232]

Термин карбонизация , используемый обычно в применении к синтезу кислот из органических соединений лития и двуокиси углерода, безусловно неверен (следовало бы пользоваться термином карбоксилирование ), но столь широко применяем как в нашей, так и зарубежной литературе, что мы не сочли необходимым его заменять. [c.51]

Полагают [8], что эта схема не является общей для реакции Кольбе— Шмита. Карбоксилирование более реакционноспособных соединений может, по-видимому, протекать и без участия акцептора протона. Так, при карбонизации р-нафтолята натрия при 110—120° продуктом реакции является мононатриевая соль 2-окси-1-нафтойной кислоты. Отсутствие динатриевой соли не может быть объяснено превращением ее в мононатриевую соль в результате взаимодействия с р-нафтолом, так как эта реакция е отличие от взаимодействия динатриевой соли салициловой кислоты с фенолом протекает в условиях карбонизации очень медленно, несмотря на то, что р-нафтол является несколько более сильной кислотой, чем мононатриевая соль 2-окси-1-нафтойной кислоты. При проведении процесса карбонизации в более жестких условиях с целью получения 2-окси-З-нафтойиой кислоты реакция протекает с участием второй молекулы Р-нафтолята, и поэтому 2-окси-З-нафтойная кислота образуется в виде динатриевой соли. [c.154]

Как правило, карбоксильная группа при карбонизации щелочных солей фенолов входит в орто-положение к оксигруппе. В ряде случаев, однако, карбоксилирование идет в /шра-положение. Характерной особенностью реакции Кольбе — Шмита является зависимость направления реакции от природы катиона подвергаемой карбонизации соли ароматического оксисоединения. Это можно продемонстрировать на примере щелочных солей самого фенола. В то время как феноляты натрия и лития при обработке углекислым газом дают практически только о-окси-бензойную (салициловую) кислоту, карбонизация фенолятов калия и це- [c.154]

Диметилкарбонат магния (реагент Стайлса), получаемый при карбонизации метилата магния в диметилформамиде, служит мйг-ким и эффективным реагентом для карбоксилирования кетонов схема (23) . Реакционную смесь нагревают до 120°С, метанол удаляют перегонкой [36]. Обратимо генерируемые еноляты кетонов в присутствии диэтилкарбоната схема (24) [37] или диэтил-оксалата схема (25) [38] с высоким выходом образуют продукты конденсации. В последнем случае термическое декарбонилирование приводит к сложному эфиру р-оксокислоты (см. разд. 9.5.1.2). [c.202]

Аппаратчик абсорбции Аппаратчик адсорбции Аппаратчик активации Аппаратчик алкилирования Аппаратчик аминирования Аппаратчик ацетилирования. Аппаратчик бромирования Аппаратчик вакуумирования Аппаратчик варки Аппаратчик возгонки Аппаратчик восстановления Аппаратчик выпаривания Агшаратчик выщелачивания Аппаратчик газогенерации Аппаратчик газоразделения Аппаратчик гашения извести Аппаратчик гидратации Аппаратчик гидрирования Аппаратчик гидролиза Аппаратчик гранулирования Аппаратчик дегидратации Аппаратчик дегидрирования Аппаратчик деполимеризации Аппаратчик десорбции Аппаратчик диазотирования Аппаратчик дозирования Аппаратчик изомеризации Аппаратчик испарения Аппаратчкк карбоксилирования Аппаратчик карбонизации Аппартчик коагуляции Аппаратчик конденсации Аппаратчик кристаллизации Аппаратчик мерсеризации Аппаратчик метоксилирования Аппаратчик многостадийного синтеза Аппаратчик мокрой классификации Аппаратчик нагрева органического теплоно сителя [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология