Четыреххлористый кремний, реакции металлоорганическими соединениями

Реакцию четыреххлористого кремния с металлоорганическими соединениями можно проводить таким образом, чтобы получить каждый из промежуточных хлорсиланов в качестве главного продукта. Замещение четвертого атома хлора протекает медленно даже в жестких условиях. [c.260]

Синтез кремнийорганических соединений при помощи органических соединений щелочных металлов основывается на способности последних при синтезах образовывать промежуточные металлоорганические соединения. П. П. Шорыгин [237] впервые указал на это обстоятельство. Например, реакция взаимодействия хлорбензола с четыреххлористым кремнием в присутствии металлического натрия протекает по П. П. Шорыгину следующим образом [c.110]

В первой части настоящего раздела следует упомянуть некоторые реакции, которые отличаются от рассмотренных выше реакций а-элиминирования повышенной стабильностью металлоорганических промежуточных соединений. Так, например, трихлор-метилтрпхлорсилан (V) разлагается при 250° с образованием четыреххлористого кремния и дихлоркарбена, который присоединяется к циклогексену [66]. Разложение трибромметилфенил-ртути (VI) требует менее жестких условий при кипячении в бензоле из циклогексена был получен с очень высоким выходом ди-бромноркаран [67]. Аналогичное трихлорпроизводное также разлагается при этой температуре, но требуется более продолжительное нагревание. [c.185]

Расщепление связи Si—С в присутствии катализаторов возрастает по мере повышения температуры хлорирования оно может быть сведено к минимуму при проведении реакции в более мягких условиях (например, при 20—30° С, в среде четыреххлористого углерода или какого-либо другого инертного по отношению к хлору растворителя). Расщепление фенилтри-и дифенилдихлорсилана в присутствии хлоридов железа, алюминия или сурьмы возрастает по мере накопления атомов галоида в фенильных ядрах этих соединений. Процесс расщепления может привести к получению, с одной стороны, четыреххлористого кремния, с другой — металлоорганических соединений. Образование металлоорганических соединений подтверждено выделением из продуктов реакции двухлористой хлорфенил сурьмы. [c.286]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]