Фермент Густавсона

Способность ферментов образовывать такие соединения, в которых углеводород непременно должен подвергаться активации, и являлась, по мнению Густавсона, причиной реакции алкилирования, ацилирования и т. д. [c.71]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Г. Г. Густавсоп впервые установил каталитическое действие галогенидов алюминия. Открыл непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами ферменты Густавсона). [c.651]

Уже более 65 лет назад Г. Г. Густавсон, пионер в области исследования механизма реакций, протекающих в присутствии хлористого алюминия, нашел, что хлористый этил и хлористый алюминий образуют желтый маслообразный продукт состава СбНз(С2Нб)з АЬСЬ, так называемый фермент Густавсона , обладающий каталитическими свойствами. Этот продукт присоединяет различные ароматические углеводороды, которые в таком состоянии легко реагируют с галоидалкилами без введения новых порций А1С1з. [c.736]

По данным Б. П. Долгова с сотрудниками, AI I3, полученный в реакционной среде действием НС1 на металлический А1, обладает повышенной реакционноспособностью . Возможно применение металлического А1 и без обработки НС1. Так, П. Г. Сидорова, И. П. Цукерваник и 3. X. Абидова получили хорошие выходы алкилпроизводных бензола и толуола действием на них галоидных алкилов в присутствии 0,01 г-ат алюминия (в виде свежих опилок) . Предложенный Г. Г. Густавсоном прием использован в английском патенте, по которому взаимодействие бензола с галоидным алкилом осуществляется с применением в качестве катализатора маслообразного продукта реакции между бензо- чом, галоидным алкилом и хлористым алюминием ( фермент Густавсона ) с постепенным прибавлением порошка алюминия . [c.710]

Изучение каталитической роли галогенидов алюминия Г. Г. Густавсон (наряду с французскими химиками) продолжал до начала XX столетия [309—317]. Он подробно исследовал механизм реакций, полемизировал с Фриделем по этому вопросу, отстаивая точку зрения, что в каталитическом действии А1Хз решающая роль принадлежит промежуточным алюминий органическим комплексам, которые играют роль фермента . Исследования Г. Г. Густавсона выдвигали большое число новых вопросов и стимулировали их решение. Поэтому реакции Густавсона — Фриделя — Крафтса стали предметом разработок многочисленных русских и иностранных авторов. Б. Н. Меншуткин [318] в результате длительных работ пришел к отрицанию комплексов Г. Г. Густавсона, и этот взгляд в дальнейшем получил очень широкое распространение. Результаты же современных работ приводят академика Б. А. Казанского [319] к заключению, что существование комплексов галоидных солей алюминия с ароматическими углеводородами не только не опровергается, но получает полное подтверждение. Г. Г. Густавсон сейчас по праву считается пионером той отрасли химии и технологии нефти, которая известна нод названием крекинга с хлористым алюминием . Б советский период выдающаяся заслуга в возрождении и продолжении работ Г. Г. Густавсона принадлежит Н. Д. Зелинскому и его школе. [c.153]

Соединению А12С1е-СвНз(СзН7)з Г. Г. Густавсон приписывал роль фермента в реакциях алкилирования, действующего совершенно так же, как хлористый алюминий, и считал, что оно можег присоединять одну или несколько молекул бензола, способных удаляться из комплекса при взбалтывании с петролейным эфиром или после алкилирования этих молекул галоидными алкилами сам же фермент при этом не меняет своего состава и может быть разложен только водой. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология