Металлорганические соединения разложение

Несмеянова реакция — получение ароматических металлорганических соединений разложением двойных солей арилдиазония и галогенида металла [c.201]

Это можно объяснить тем, что в данном случае катодный процесс заключается не в образовании металла, а в восстановлении металлорганического соединения. Разложение ртутьорганических групп протекает главным образом по уравнению [c.502]

Синтез металлорганических соединений разложением двойных диазониевых солей по методу Несмеянова происходит, повидимому, через промежуточную стадию образования арил-радикала. Процесс совершается по гемолитическому механизму—с симметричным разрывом электронных дублетов в диазосоединении [c.81]

Минеральная (зольная) часть привносится в нефть, главным образом, вместе с пластовыми водами в виде растворимых солей и нерастворимых веществ (песка и глины). В наименьшей степени зольная часть имеет органическое происхождение. Это металлорганические соединения (титана, ванадия, никеля и др.), происхождение которых обычно связывают с генезисом нефти, с содержанием в ней металло-порфириновых комплексов, которые являются конечным продуктом разложения хлорофилла, гемоглобина и гемина исходного материнского вещества нефтей. [c.36]

Одним из способов термического или термокаталитического разложения металлорганических соединений является адсорбция металлов на пористых материалах (окислах А1, Ре или 51, алюмосиликатах, бокситах). Для этой цели изучены также [161] североамериканские бокситы, имеющие структуру белита. Их истинная плотность 3,4 насыпная масса гранул размером 4—5 мм — 805 кг/м потери при прокаливании — 4—6% (масс.). В качестве [c.259]

Получение металлорганических соединений. Металлорганические соединения из солей диазония (А. Н. Несмеянов) получаются при разложении комплексов хлористого арилдиазония с хлоридами тяжелых металлов, например [c.109]

Чистые металлорганические соединения в большинстве случаев жидкости, перегоняющиеся без разложения. Натрий- и магнийорганические соединения при нагревании разлагаются. Благодаря своей летучести металлорганические соединения были применены для определения атомного веса и валентности различных металлов (алюминий, олово и свинец). [c.122]

Термический способ — разложение металлорганических соединений в паровой фазе (карбонилы никеля и железа) вжигание проводящей п сты, содержащей соли серебра. [c.340]

Значительно многообразнее причины снижения активности твердых катализаторов. Твердые катализаторы претерпевают как физические, так и химические изменения. При длительном воздействии температуры происходит рекристаллизация металлов, приводящая к изменению удельной поверхности катализа тора или числа активных центров. Для повышения устойчивости катализаторов к рекристаллизации в его состав вводят небольшие добавки веществ — структурообразующих промоторов, снижающих скорость рекристаллизации. Механические и термические воздействия приводят также к постепенному разрушению гранул катализатора. Химические изменения катализаторов вызваны хемосорбцией на их поверхности примесей к сырью или продуктов их разложения. Примеси, отравляющие катализатор, называются ядами. В процессах нефтепереработки ими обычно являются соединения серы, азота и других гетероатомов, а также металлорганические соединения, содержащиеся в сырье. При каталитической переработке углеводородов на поверхности катализатора постепенно накапливается кокс. Отложения кокса, покрывая активную поверхность катализатора, прекращают доступ к ней молекул сырья. Удаление коксовых отложений с поверхности катализатора Осуществляют [c.328]

Предполагалось, что эффективность антидетонаторов определяется различными факторами 1) сопротивлением прямому окислению в воздухе соединения свинца, селена, теллура и карбонил никеля—самые эффективные антидетонаторы металлорганические соединения мышьяка, сурьмы, висмута, олова и кадмия обладают склонностью к окислению и являются менее эффективными антидетонаторами 2) летучестью (температурой кипения или высоким давлением пара при 400° С) вместе с характером разложения при нагревании на воздухе до 200—300° С 3) высокой температурой окисления металла в сравнении с температурой воспламенения топлива и 4) степенью дисперсности антидетонатора коллоидальная степень дробления благоприятствует быстрому окислению. [c.351]

Каталитическое разложение металлорганических соединений [c.103]

Разложение металлорганических соединений дифенилртуть при 200— 250° [c.104]

Разложение металлорганических соединений (тетрафенилсвинец и тетрафенилолово) под давлением водорода получается бензол без давления водорода в спирте образуется дифенил Палладий, никель, золото, серебро, медь 2126 [c.105]

В другой работе [84] с целью повышения чувствительности анализа вследствие полного иопарения веществ и предварительного разложения металлорганических соединений распыленную пробу смешивают с воздухом и нагревают в испарительной камере электронагревателем, а атомизацию проводят в пламени пары растворителя — воздух. Распылитель выполнен в форме диффузора, переходящего в испарительную камеру. Испарительная камера снабжена теплообменными перегородками. Температура в камере 350—500 °С. [c.47]

Обратимая дезактивация катализаторов в результате отложения кокса зависит от содержания в сырье асфальтенов и смол. В работе [45] показано, что с увеличением степени деасфальтизации сырья активность и стабильность катализатора возрастают, а коксообразование снижается. Следовательно, для улучшения технико-экономических показателей процессов переработки нефтяных остатков необходимо проводить предварительную подготовку сырья с целью снижения в нем содержания металлов, асфальтенов и смол. Введение в технологию гидрообессеривания нефтяных остатков стадии деметаллизации (контактная деметаллизация, термическое разложение металлорганических соединений, обработка растворителями в присутствии адсорбентов) [46] позволяет снизить расход катализатора гидрообессеривания в 3—5 раз. [c.20]

Следует ожидать, что в органическом анионе трифенилметила неподеленная электронная пара взаимодействует с л-электронными облаками соседних групп в таком случае соединение, должно иметь плоскостную конфигурацию около отрицательно заряженного углеродного атома. Первые опыты, проведенные с целью подтверждения этого предположения, казалось, противоречили ему, так как при разложении металлорганических соединений, полученных из оптически активных веществ и содержащих металл при асимметрическом атоме углерода, были обратно выделены оптически деятельные вещества [27]. Однако более тщательные исследования последних лет показали, что оптическая деятельность веществ, выделенных при разложении металлорганических соединений, была обусловлена присутствием оптически-активных примесей. На самом же деле опти-чески-активное вещество, переведенное в металлорганическое соединение, а затем выделенное обратно путем разложения последнего. [c.267]

Свободные органические радикалы могут быть получены не только разложением металлорганических соединений, но и нагреванием до высокой температуры (700—1000°С) многих других органических веществ. Райс с сотрудниками обнаружили свободные метил и этил при термическом разложении (пиролизе) при указанных температурах углеводородов, альдегидов, кетонов и простых эфиров. Установить образование в этих условиях более сложных углеводородных радикалов им не удалось [66,67]. [c.823]

Аналогичные результаты были получены при действии металлорганических соединений 5п, 5Ь, РЬ на катализаторы gO, N 0 в реакциях разложения Н2О2, окисления водорода, окисления изооктана, разложения метилового спирта. Положение максимума мало зависит от температуры, но существенно меняется для различных реакций. Так, например, для окисления водорода максимум отвечает содержанию олова 0,5%. Таким образом, одни и те же добавки в зависимости от их концентрации в катализаторе могут или увеличивать его активность (промоторы), или уменьшать ее (контактные яды). [c.129]

Известны следующие методы синтеза алкоголятов щелочных металлов 12] взаимодействие металлов со спиртами взаимодействие металлов со спиртам и в жидком аммиаке разложение спиртами гидридов, металлорганических соединений, карбидов, нитридов, амидов и сульфидов калия, рубидия и цезия обменные реакции солей с алкоголятами взаимодействие окислой ИЛ И гидроокисей со спиртами обменные реакции алкоголятов со спиртами, приводящие к синтезу новых ал коголятов окисление алкильных производных металлов кислородом. [c.46]

При разложении металлорганического соединения водой цаег меняется от коричневого до зеленого. [c.41]

М) стирола. Реакционную массу нагревают 2 часа при 130°. Охлаждают и осторожно, при перемешивании, прибавляют 4 мл воды для разложения металлорганического соединения (см. примечание 3). Дают отстояться, после чего верхний слой отделяют, а нижннй, водный слой, экстрагируют [c.48]

Очень важной особенностью карбонил-процесса является также возможность получения в нем не только чистых индивидуальных металлов, но и многих их композиций в виде разнообразных модификаций с заданными свойствами (компактных блоков, порошков, покрытий, пленок и др.). Такая возможность обусловливается свойством взаимной растворимости многих карбонилов металлов, а также свойством жидких карбонилов растворять многие легкодиссоциирукщие соединения элементов (например, металлорганические соединения). Используя это свойство, можно готовить соответствующие гсмогенные смеси карбонилов металлов между собой или смеси карбонилов металлов с легкодиссоциирующими соединениями других элементов и, направляя их на термическое разложение, получать прямым путем многие композиции металлов в виде ценных модификаций с заданными свойствами (например, магнитные сплавы). [c.11]

Спектры ХПЯ щироко используются при изучении разложения пероксидов, реакций металлорганических соединений, фотолиза, а также в изучении перегруппировок Стивенса, Виттига, Мейзенгеймера и др. (см. гл. 4 ч. I). [c.544]

Так, реакция РЬС=С(СН2)4Вг с пятикратным избытком ди-н-бутилкупрата лития в смеси пентан — зфир (10 1) сначала при —30 °С, а затем при кипячении в течение 6 ч, дает смесь, содержащую соединения (53) (79%), (54) (13%) и небольшое количество линейного продукта. Использование соответствующего иодида повышает выход циклических продуктов (53) и (54) (91 8) до 99%. Разложение реакционной смеси ВгО дает соединение (53), в котором винильный протон на 91 /о замещен на дейтерий, т. е. этот углеводород образуется из стабильного металлорганического предшественника. Устойчивость первоначально образующегося циклического металлорганического соединения позволяет использовать эту реакцию для различных синтезов. Например, металлорганичеекий интермедиат вместо обычного гидролиза можно ввести в реакции с множеством других реагентов [схема (3.69)]. Используя соответствующие алкинилгалогениды, можно получить также четырех- и шестичленные циклы, однако циклогептаны и циклы больших размеров не образуются. Интересно отметить, что алкенилгалогениды циклизуются под действием магния через реактивы Гриньяра, образуя пятичленные карбоциклы [81] [схема (3.70)], хотя к катализу переходными металлами эта реакция отношения не имеет. [c.103]

Аналогично реакции Злндмейера идет разложение солей диазония в присутствии солеи ртути, олова, сурьмы, висмута и металла с образованием металлорганических соединений (диазометод А. Н. Несмеянова, 1929). Примером может служить реакция получения ртутьорганических соединений [c.426]

Чтобы объяснить механизм действия металлических антидетонаторов, ыло выдвинуто предположение об образовании металлических оболочек [46, 52] вокруг капелек углеводорода, которые препятствуют самоокислению. Если в определенной стадии цикла работы двигателя образуется большое число центров, промотирующих равномерное окисление топлива по всей массе, то действие их можно уподобить вспомогательной системе воспламенения, вызывающей окисление горячих и высокосжатых газов раньше, чем приблизится фронт горения. Теории оболочки противопоставлено утверждение [152], что коллоидные суспензии некоторых металлов, например свинца и никеля, в моторных топливах обладают антидетонационными свойствами а частицы, образованные при разложении металлорганических соединений, служахцих антидетонаторами, могут быть временно активированы и преобладать над частицами другого происхождения. [c.349]

Разложение металлорганических соединений. Устойчивость зависит от строения радикала и изменяется в последовательности а-нафтил < толил < бром-фенил < фенетил < ани-зил < фенил < бензил [c.104]

Первый путь пригоден при йницпированин Полимеризации обычными металлорганическими соединениями. Если пользоваться металлалкилами, разложение которых водой приводит к образованию газообразных продуктов (этиллитием, бутилли-тием, дибутилмагнием и др.), то количество свободного инициатора можно определить по выходу соответствующего углеводорода [c.340]

Фотохимическое разложение. Между 1931 и 1934 гг. Норриш и его сотрудники, в результате тщательного изучения фотохимического разложения альдегидов и кетонов, пришли к заключению, что хотя суммарный процесс разложения паров ацетона под действием ультрафиолетового света может быть выражен уравнением СНз — СО — СНз = СНз — СНз + СО, в результате первичного распада молекулы образуются метильные радикалы. Этот вывод был подтвержден в 1934 г. Пирсоном который сумел, пользуясь техникой зеркал Панета, изолировать из продуктов разложения характерные металлорганические соединения. [c.18]

Получение свободных радикалов из металлорганических соединений типа Ме(Н) имеет то преимущество перед другими методами, что из них получается только один радикал, например при разложении РЬ(СНз)4—только метильный. При других методах, наряду со свободным радикалом, свойства которого желают исследовать, всегда образуется еще другой—свободный радикал например, при разложении молекулы метилфенилтриазена наряду с метилом получается анильный радикал СвНбЫН- (стр. 828 ). С другой стороны, при разложении триазенов, диазосоединений или перекисей ацилов выделяются газообразные вещества (N5, СО2), а это дает возможность судить о скорости разложения по объему газа, выделяющегося а единицу времени. [c.830]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология