Симметризация

Симметризация сесквихлорида триэтилалюминия протекает в реакторе 8. Суспензию натрия в бензине там и готовят, а сесквихлорид поступает в реактор из сборника 7 через мерник 9 при 125—135 °С и работающей мешалке. По окончании смешения реакционную смесь перемешивают при температуре опыта в течение 2—3 ч для завершения реакции и после этого охлаждают до комнатной температуры. Полученный раствор диэтилалюминийхлорида отстаивают в течение 2—3 ч от шлама очищенный продукт поступает в емкость 12. [c.286]

Проведение реакции симметризации с целью получения чистого триэтилалюминия из смешанных металлоорганических соединений согласно уравнению реакции [c.139]

Гуанидин — одно из самых сильных органических оснований, титруется растворами кислот аналогично щелочам. Широко используется в аналитической химии в методе нейтрализации как стандарт для определения концентрации кислот и оснований. Способность протонироваться даже слабыми кислотами связана с полной симметризацией молекулы гуанидина при протонировании, в результате чего прочность связей С—МНг сильно возрастает [c.626]

Как уже было сказано, для получения триэтилалюминия необходимо провести реакцию симметризации. [c.140]

Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором, интегратором и термостатом, достаточно большим для размещения в нем до шести хроматографических колонок. Шкала электрометра переменная, в диапазоне от 2-10 до 2 X X Ю А, расходы водорода и воздуха 40 и 450 мл/мин соответственно. Оба канала испарителя хроматографа связывают с двумя сериями из трех колонок, закрепленных на одной монтажной плате и соединенных последовательно с помощью тройников, через свободные штуцеры которых часть газового потока, выходящего из первой и второй колонок, направляется в детектор (рис. IV.4). В каналы испарителя вводят фторопластовые вкладыши. Тем самым достигается заметное улучшение формы ( симметризация ) пиков полярных тест-веществ, особенно пиридина, что положительно сказывается на воспроизводимости и точности получаемых результатов. [c.275]

Изотопный обмен, через равновесную симметризацию. [c.1592]

Симметризация. Как шум по i,, так и отраженные кросс-пики могут быть ослаблены по интенсивности с помощью вычислительной процедуры, называемой симметризацией. Большинство пакетов спектральных программ представляет такую возможность, и ее использование стало очень популярным. Это не совсем хорошо пользоваться симметризацией следует с предельной осторожностью. Оиа оказывается несомненно полезной в некоторых особых случаях, хотя и в этих случаях в спектре могут возникать неоднозначности, что легко обнаруживается прн изучении данной процедуры. [c.318]

Рис. 8-32. Характерная для симметризации ловушка (см. текст) остерегайтесь

Симазин 1/193, 1033 4/1250 5/979 Симметризация 4/686, 554, 976 3/81 Симметрия в неравновесных процессах 4/1067, [c.708]

Реформатского 2/416 симметризация 4/686, 554 стереоспецифические 2/128, 129, 313 4/554 [c.756]

Недостатком этого метода является относительная склонность получаемого смешанного ангидрида к симметризации и к рацемизации. [c.493]

Аналогично ведут себя и трехзамещенные бензола. 1,2,4-Три-метилбензол (псевдокумол) под действием А1С1у изомеризуется в 1,3,5-триметилбензол (мезитилен), 1,2,4-трипропилбензол—на 28% в 1,3,5-трипропилбензол и т. д. Такая симметризация наблюдается в случае любых трехзамещенных бензолов с одинаковыми или различными заместителями. [c.578]

Методом колебательной спектроскопии было установлено, что димерное строение молекул М2Г5 сохраняется в расплаве и при растворении в растворителях с низкой диэлектрической постоянной (например, в бензоле). При растворении же в растворителях с высокой диэлектрической постоянной (например, в воде) димерные молекулы разрушаются, а мономерные молекулы подвергаются симметризации с образованием гексааквакатионов [М(Н20)б] и тетрагалогенидных анионов [МГ4]. [c.175]

ДИФЕНИЛРТУТЬ (СбН5)2Ня, i ,125° не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. симметризация фе-нилртутьбромида в пиридине в присут. Си из анилина и сулемы в присут. Си. ПДК 0,01 mi /m . [c.185]

Исчезновение кросс-пиков. Регистрация кросс-пика между двумя ядрами иадеж1Ю указывает на то, что онн являются связанными (единственное исключение обсуждается ниже в параграфе Симметризация ). В то же время отсутствие кросс-пнка следует воспринимать с осторожностью. В этом случае отсутствие взаимодействия, естественно, является наиболее вероятной причиной, ио возможны н другие варианты. С большинством нз них мы уже имели дело, но поскольку иногда немного трудно преодолеть искушение и не делать далеко идущие выводы из отсутствия корреляции, я решил собрать здесь вместе все эти случаи для того, чтобы подчеркнуть сложность проблемы. [c.314]

Названия сахарных кислот образуются от названия соответствующего моносахарида, например, глюкосахарная, манносахарная кислоты и т. д. Они содержат на один асимметрический атом углерода меньше — а- и (5-аномеры дают одну и ту же сахарную кислоту. Кроме того, вследствие симметризации молекулы при окислении углевода в сахарную кислоту в ряде случаев из двух углеводов (например, из О -глюкозы и ь-гулозы, из О-галактозы и ь-галактозы) образуется одна и та же кислота, что еще более уменьшает число изомеров. Сахарные кислоты легко образуют моно- и дилактоны [c.103]

Вторая проблема является очень важной. На рис. 8,32 приведен спектр OSY смеси хлороформа и хлористого метилена, содержащий два синглета, чьи протоны вообще находятся в разных молекулах, причем даже ие возникает вопрос о том, чтобы они были связаны. В несимметризоваином спектре, очевидно, присутствуют обычные дорожки шума по t симметризация устраняет большую часть из них, за исключением тех точек, которые симметричны относительно диагонали. Точно то же самое происходит при появлении кросс-пика, если два сигнала действительно связаны. Глядя на контурное представление [c.319]

Обменные р-ции органоборанов (диспропорционирование и симметризация) катализируются соед., содержащими группу В—Н, напр. [c.311]

Активные М.с. (Li, Mg и др.) вступают в р-цин с орг. соед., содержащими функц. группы. Эти р-ции протекают с разрывом связи М—С и широко используются в орг. синтезе. Для соед. металлов II-IV гр. характерны р-ции перераспределения радикалов (см. Симметризация) соед. щелочных и щел.-зем. металлов реагируют с Oj, давая соли карбоновых к-т соед. металлов I-III гр. образуют устойчивые комплексы с разл. основаниями, к-рыми м. б. р-рители (эфиры, амины) и др. М.с., напр. MZnRj, MAIR4 (М-щелочной металл). При отсутствии внеш. доноров [c.45]

Для получения P. . типа R2Hg используют также р-цию симметризации P. . типа RHgX (р-ция 6) или их восстановит. диспропорционирование (7), напр. [c.281]

Симметризация алкилцинкгалогенидов получила название реакции ФРАНК-ЛАНДА [c.336]

Получение чистого дизтилалюминийхлорида состоит из двух основных стадий синтеза сесквихлорида триэтилалюминия и его симметризации отстаивания дизтилалюминийхлорида. Принципиальная схема производства дизтилалюминийхлорида приведена на рис. 100. [c.285]

Симметризацию эквимольной смеси этилалюминийхлоридов или сесквихлорида триэтилалюминия осуществляют при помощи металлического натрия. Смешивать натрий с сесквихлоридом можно по схеме натрий в сесквихлорид и, наоборот, — по схеме сесквихлорид в натрий . Данные, приведенные в табл. 40, показывают, что лучшие результаты получаются при смешении реагентов по схеме сесквихлорид в натрий и соотношении натрий сесквихлорид = 0,12). [c.286]

В некоторых из приведенных в табл. 15.2.11 примеров соединения RHgX превращают перед выделением в производные RHgY. Обычно такие превращения проводят, используя реакции, легко протекающие с неорганическими соединениями ртути (II). Следует, однако, иметь в виду, что возможен также и обмен алкильных групп (схема 81), и симметризация (схема 82), также промотируе-мые различными солями металлов, причем положение равновесия в таких случаях часто определяется осаждением одного из реагентов [159, 178, 179]. [c.78]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.52 ]

Современные методы ЯМР для химических исследований (1992) -- [ c.318 ]

ЯМР в одном и двух измерениях (1990) -- [ c.409 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.526 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.18 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.33 , c.344 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.501 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология