Нитрозил бромистый

Нитроамин Нитрозил бромистый Нитрозил фтористый Нитрозил хлористый [c.26]

Алифатические углеводороды в парообразном состоянии можно окислять до кетонов с хорошими выходами при помош,и кислорода и бромистого водорода, который служит источником свободных радикалов (пример а). Окисление циклогексана изучено подробно, поскольку оно находит промышленное применение. Методы окисления, используемые в промышленности, приводят к получению ряда продуктов и в том числе гидроперекиси, спирта, кетона и продуктов расщепления и, по-видимому, мало подходят для применения в лаборатории. Вероятно, наилучшим лабораторным методом превращения углеводорода в кетон является нитрозирование при ультрафиолетовом освещении. При этих условиях, например, из циклогексана, хлористого нитрозила и концентрированной соляной кислоты при температуре от —5 до 5 °С был получен оксим циклогексанона со степенью конверсии 45—65% [611. [c.101]

Типичный представитель нитрозопроизводных ароматических углеводородов —-нитрозобензол — был впервые получен в растворе Байером s действием бромистого нитрозила на дифенилртуть. Бамбергеру удалось показать, что некоторые реакционноспособные производные ароматических углеводородов, а именно металлорганические соединения, в особенности ртутноорганические соединения, реагируют с окислами азота, подвергаясь при этО М прямому нитрозированию и диазотированию [c.129]

Хлористый нитрил [1, 3] хлористый нитрозил [1, 3, 16, 141] и бромистый нитрозил [1] вступают в реакции присоединения. Например [c.129]

Хлористый или бромистый нитрозил присоединяется непо- средственно к двойной связи большинства ненасыщенных углеводородов с образованием соединений общей формулы [c.39]

Окись азота Р, см Hg Бромистый нитрозил Хлористый нитрозил [c.53]

Еще раньше было известно [44], что присоединение хлора к окиси азота катализируется двуокисью азота. Кроме того, катализатором для этой реакции может служить бром. Предположили [44], что бром вначале образует бромистый нитрозил, который затем реагирует с хлором уравнение скорости реакции соответствует этому предположению [c.100]

Бром-2-метил-пропен, бромистый нитрозил [c.129]

Получение нитрозобензола [123]. В эфирный раствор бромистого фенилмагния при охлаждении пропущен газообразный хлористый нитрозил до насыщения. Смесь разложена льдом, и продукт реакции подвергнут перегонке с паром. Получено тотчас же затвердевшее темно-зеленое масло, состоявшее главным образом из нитрозобензола (с водяным паром переходит также небольшое количество дифенила). Сырой нитрозобензол перекристаллизован из эфира, т. пл. 67—68° С. Из 15,6 г бромбензола получено 6 г нитрозобензола (56%). [c.87]

При проведении этой реакции в растворе, содержащем избыток НС1 или НВг, получают соответствующие хлор- или бромзамещенные кислоты (эту реакцию изображают, как правило, предполагая, что промежуточно образуется хлористый или бромистый нитрозил). [c.381]

При диазотировании в соляной или бромистоводородной кислоте нитрозацидий превращается в хлористый или бромистый нитрозил, которые также являются диазотирующими агентами [c.102]

При действии на оптически деятельные аланины бромистого нитроз ил а получаются, согласно схеме [c.676]

Современные спектрометры КР с лазерными источниками позволяют регистрировать спектры КР с очень высокими скоростями. При помощи быстрорегистрирующей техники были, например, исследованы газофазные реакции обратимой диссоциации хлористого и бромистого нитрозила. [c.223]

КОВгг 2КОг+Вг2,г. Вычислите Кр этой реакции, если известно, что бромистый нитрозил диссоциирует на 10% при общем давлении 1,05 атм. [c.33]

Вторичные ароматические или жирно-ароматические л-нитрозо-амины можно получить действием бромистого или хлористого водорода на К-нитрозоамины в результате так называемой перегруппировки Фи-шера-Геппа . Так, Ы-нитрозометиланилин перегруппировывается в л-нитрозо-Ы-метиланилин. [c.234]

Нитрозосоединения, содержащие помимо нитрозогруппы другие заместители, образуются при действии азотноватого или азотистого ангидрида, хлористого нитрозила или бромистого нитрозила иа олефины i". Получающиеся при этом продукты принадлежат к сложным эфирам нитрозоспиртов. [c.105]

Так например, по данным Шмидта, при действии азотистого ангидрида или же хлористого или бромистого нитрозила на триметилэтилен образуется триметилэтиленнитрозит (нитрозонитрит) или же соответственно триметилэтиленнитрозохлорид или бромид [c.105]

При изз ении кинетики разложения бромистого нитрози-ла получены следующие данные [c.191]

Реакция с арилмагнийгалогенидами протекает, по Виланду, иначе и не приводит к образованию диарилгидроксиламинов (получение последних из нитрозобензола и т. п. см. стр. 407). Хлористый нитрозил реагирует с бромистым фенилмагнием с образованием нитробензола [c.87]

ГОСТ 5903-51. Кондитерские изделия. Методы определения содержания сахаров и клетчатки. Взамен ОСТ 554 и ОСТ, 1367 в части определения содержания сахаров и ГОСТ 108-41 в части определения содержания клетчатки. 7085 ГОСТ 5986-51. Бензины этилированные. Метод определения кислотности. 7086 ГОСТ 5987-51. Нефтепродукты. Метод определения коксуемости. Взамен ОСТ 7872-39, М. И. 24 м. 7087 ГОСТ 6041-51. Нефтепродукты светлые. Метод определения кислотности. Взамен ОСТ НКТП 7872/2292, М. И. 25 в-36. 7088 ГОСТ 6073-51. Бензины этилированные. Метод определения содержания бромистого этила и дибромэтана (выносителя). 7089 Граевская Р. И. и Смирнов О. К. Анализ [смесей первичных, вторичных и третичных] высокомолекулярных аминов жирного ряда. Зав. лаб., 1948, 14, № 12, с. 1430—1433. 7090 Гранжан А. В. и Волков Б. В. Определение серы в газообразных углеводородах. Зав. лаб., 1952, 18, № 12, с. 1448—1450. 70W Грачев И. В. Новый способ применения фенил метилпиразолон сульфокислоты для анализа диазосоединений и азосоставляющих. Зав. лаб., 1945, 11, № 2-3, с. 154-160. Библ. 6 назв. 7092 Грачев И. В. Прямое определение нитрозо-аминов. Зав. лаб., 1946, 12, № 4-5, с. 434— 435. 7093 [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозил бромистый: [c.16] [c.681] [c.16] [c.25] [c.29] [c.16] [c.106] [c.111] [c.421] [c.421] [c.234] [c.56] [c.364] [c.640] [c.364] [c.382] [c.433] [c.194] [c.407] [c.87] [c.89] [c.15] [c.112] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология