Алюминий алюминоном

Можно определять алюминий и железо после восстановления последнего гидроксиламином [299] оптические, плотности измеряют при 430 и 540 нм. Содержание алюминия и железа находят с помощью специальной номограммы. Описан способ определения обоих элементов в одном растворе, основанный на фотометрическом определении железа ферроцианидом и определении алюминия алюминоном на окраску железа вводят поправку [466]. Однако необходимость суммарного определения алюминия и железа возникает очень редко. [c.97]

При определении алюминия алюминоном в сплавах меди с оловом и цинком ( пушечный металл ) многие мешающие элементы предварительно удаляют электролизом на ртутном катоде [1086]. [c.216]

Алюминий Алюминон Фотометрический [c.154]

Медь Алюминий Алюминон 15, 3,, в" [c.393]

Рис. 21. Зависимость интенсивности окраски от времени стояния раствора при определении алюминия алюминоном (0,4 мл А1). Определение в слабокислом растворе (см. ход анализа 1).

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

На рис. 78 приведены тсривые поглощения света растворами алюминона при pH = 4,5 (кривая /) и при pH = 13 (кривая //), а также раствором алюминонового комплекса алюминия (алюминона алюминия) при рН== 4,5 (кривая ///). [c.298]

Рис. 20. Определение алюминия алюминоном в слабокислом растворе (см. ход анализа 1). Экстинкция определена через 15 мин. после смешения растворов зеленый светофильтр (Сепсо № 2).

Овредвдеиие алюминия алюминоном в сплавах (мешающие элементы удалены электролизом с ртутным катодом) [c.147]

Если в растворе присутствует более двух окрашенных комплексов, да еще окрашенный реагент, поглощающий частично в области Ямакс комплексов, то в такой системе трудно найти участок, для которого соблюдался бы закон Бера полученные значения молярного коэффициента погашения имеют относительный характер и зависят от условий эксперимента. Примером такой системы может служхгть система алюминий — алюминон. При различном избытке реагента получают различающиеся значения коэффициентов е. Указывая при этом величину коэффициента е или удельного поглощения, следует добавлять, при каком pH и при каком отношении концентраций реагента и определяемого элемента она получена. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология