Определение суммарного содержания кальция и магнии

Выбор фосфорных соединений связан с тем, что фосфат- и полифосфат-ионы образуют с ионами Са"" устойчивые комплексные соединения. Если ионит растворить в менее полярном растворителе, например деканоле, то электрод становится чувствительным по отношению ко всем двухзарядным ионам. Такие мембраны применяют при изготовлении электродов для определения суммарного содержания кальция и магния в растворе, т.е. для определения жесткости воды. [c.203]

Наиболее часто для определения кальция применяют комплексонометрический метод (См. Химические методы , Комплексонометрия ). В качестве индикатора используют эриохром черный Т или другие индикаторы. Часто комплексонометрическое титрование применяют для определения жесткости воды (определение суммарного содержания кальция и магния, т. е. так называемой кальциевой и магниевой жесткости воды). [c.237]

Определение суммарного содержания кальция и магния [c.446]

Примечание. Согласно опытам Пршибила, этот метод можно упростить, маскируя железо триэтаноламином при определении кальция и смесью триэтаноламина и цианида калия при определении суммарного содержания кальция и магния. [c.454]

Содержание магния в катализаторе рассчитывают, исходя из результатов определения суммарного количества кальция и магния. [c.107]

Определение сводится к простому титрованию пробы воды раствором трилона Б, титр которого предварительно определяется по стандартному раствору жесткости. Этим методом быстро, надежно и с достаточной точностью можно определить суммарное содержание кальция и магния в воде, а следовательно, общую жесткость. Можно также отдельно найти содержание кальция. [c.322]

Принцип метода. Суммарное содержание кальция и магния определяют титрованием раствора комплексоном III. В другой части раствора после отделения кальция в виде оксалата, определяют магний. Относительное стандартное отклонение при определении кальция — 0,05, при определении магния — 0,07. [c.237]

Ход определения. 1. Определение суммарного содержания ионов кальция и магния. 50 мл исходной вытяжки перенесите пипеткой в колбу для титрования, прибавьте 5 мл аммонийной буферной смеси, внесите на конце шпателя 20—30 мг индикатора — хромогена черного специального и титруйте 0,05 н. раствором комплексона III до перехода винно-красной окраски жидкости в синюю (как и при определении общей жесткости воды). Повторите титрование 2—3 раза и из сходящихся отсчетов возьмите среднее. [c.298]

Ход определения. Навеску около 0,5 г пробы растворяют в соляной кислоте и после прибавления 5 г хлорида аммония осаждают железо и алюминий аммиаком (добавляя 1 мл NH OH в избытке). Быстро фильтруют и осадок промывают горячей водой. Фильтрат подкисляют соляной кислотой и его объем доводят до 500 мл. В 20 мл полученного раствора определяют суммарное содержание кальция и магния титрованием 0,2 М раствором комплексона. К другой порции в 20 мл анализируемого раствора прибавляют 2 мл А я. раствора едкого натра, 0,2 г мурексида и титруют только кальций. [c.445]

Это определение является единственным примером более полного анализа известняков, проведенного с помощью комплексона. Автор нашел здесь практическое применение методам, разработанным им ранее (стр. 367) он определяет железо, алюминий и суммарное содержание кальция и магния в присутствии хромазурола 8. Затем кальций отдельно определяют уже известным методом по мурексиду. [c.450]

Кальций и магний. Титруют комплексоном в присутствии эриохрома черного Т в аммиачном растворе, содержащем цианид и триэтаноламин. Если в анализируемом растворе присутствует марганец, он также титруется (в присутствии гидроксил-амина) и поэтому перед определением кальция и магния его следует отделить. Это проводят следующим образом в другой порции раствора выделяют полуторные окислы и марганец добавлением аммиака и бромной воды и отфильтровывают. В осадке после растворения его и маскирования мешающих элементов триэтаноламином определяют марганец микротитрованием раствором комплексона по эриохрому черному Т. В фильтрате после выделения полуторных окислов и марганца можно надежно определить суммарное содержание кальция и магния. [c.455]

Ход определения. 1. Определение суммарного содержания ионов кальция и магния. 50 мл исходной вытяжки перенесите пипеткой в колбу для титрования, прибавьте 5 мл аммонийной буферной смеси, внесите на конце шпателя 20—30 мг индикатора — хромогена черного специального и титруйте [c.364]

Определение суммарного содержания солей кальция и магния. Бюретку заполняют титрованным раствором комплексона III. [c.135]

Для определения кобальта в присутствии свинца к слабокислому анализируемому раствору прибавляют ацетат натрия и мурексид, а затем разбавленный раствор гидроокиси аммония до перехода желтого окрашивания в красное. Затем приливают еще несколько капель аммиака и титруют комплексоном III до появления фиолетового окрашивания, определяя таким образом суммарное содержание обоих катионов. Затем к новой порции анализируемого раствора прибавляют винную кислоту, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония и прибавляют твердый цианид калия до обесцвечивания раствора. Прибавляют буферный раствор и титруют свинец в присутствии эриохромчерного Т до перехода красной окраски в чисто синюю. Кобальт находят по разности. Его можно также определить в присутствии алюминия, кальция и магния, маскируя указанные катионы фторидом натрня [1205]. [c.126]

Метод раздельного определения кальция и магния был опубликован значительно позже приведенной выше работы в одной части раствора определяют суммарное содержание магния и кальция (титрование по эриохрому черному Т), в другой части определяют кальций титрованием по мурексиду, как описано выше. Разность между результатами обоих титрований показывает содержание магния. При неблагоприятном соотношении Са Мд оба получаемых результата титрования будут ошибочными вследствие указанных выше трудностей при прямом определении кальция, так как метод определения суммы кальция и магния всегда дает прекрасные результаты. Это также подтвердили подробные исследования Джи и сотрудников [97], которые определение суммы кальция и магния предпочитают дополнять определением кальция методом фотометрии пламени. [c.341]

Общая жесткость характеризует суммарное содержание ионов кальция и магния в воде. Соотношение между содержанием ионов НСО , С1 и 80 , с одной стороны, и общей жесткости — с другой, дает представление о суммарном содержании ионов натрия и калия. Из анионов некоторые природные воды содержат значительные количества ионов N0, иногда в заметных количествах встречается железо. В виду этого приведенный выше перечень определений дополняют обычно качественным определением N0, Ре и Ре" . [c.22]

Для определения жесткости в водах, не содержащих ионов меди, цинка и марганца и имеющих жесткость, превышающую 0,5 мг эке/л (1,4°), поступают следующим образом. В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл отмеривают пипеткой такое количество анализируемой профильтрованной воды, чтобы суммарное содержание ионов кальция и магния в отобранной пробе не превысило 0,5 жг же 1л (табл. 14). [c.108]

Уменьшение погрешностей при анализе регенератов обеспечивается точным соблюдением прописей. При анализе кислого регенерата преимущественно пользуются методом определения исправленного суль<фатно(го остатка , который соответствует суммарному содержанию сульфатов натрия, кальция и магния. [c.298]

Сначала, титруя водную вытяжку раствором комплексона III в присутствии хромогена черного, определяют суммарное содержание в ней ионов кальция и магния. Затем находят отдельно содержание кальция, титруя вытяжку комплексоном III в присутствии индикатора мурексида. По разности между результатами этих определений вычисляют содержание магния. [c.364]

Навеску удобрения массой 4,026 г разложили действием минеральной кислоты и объем раствора довели до 250,0 мл. Пробу 50,00 мл фильтрата после удаления нерастворимого остатка нейтрализовали NaOH до появления мути, добавили ацетатный буферный раствор до pH 4,6 и довели до объема 250,0 мл. Для определения кальция пробу 25,00 мл полученного раствора оттитровали 10,02 мл 0,05121 М ЭДТА с флуорексоном. На титрование такой же пробы раствора с хром темно-синим для определения суммарного содержания кальция и магния израсходовали [c.132]

Качество воды. Определение суммарного содержания кальция и магния. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.526]

Трилонометрическое определение суммы кальция и магния. Определение суммарного содержания кальция и магния (общей жесткости) основано на применении трилона Б—кислой натриевой соли этиленднаминтетрауксусной кислоты, который в щелочной среде образует с ионами кальция и магния комплексы. [c.44]

Фотометрическое титрование кальция в аликвотной порции анализируемого раствора часто совмещают с определением суммарного содержания кальция и магния во второй аликвотной порции, для того чтобы таким образом определить содержание магния. Естественно, этот метод можно применить и для определения одного только магния. В качестве индикатора при этом используют преимущественно эриохром черный Т [53(45), 54(69), 54(70), 56 (48), 57 (18), 58 (84), 59 (122), 61 (8)]. Метод нашел практическое применение в анализе кварца [61 (9)], цемента [57(17)], стали [60(112)], сыворотки [59(129)] и спинномозговой жидкости [56(4)]. Для определения суммарного содержания кальция и магния в сыворотке прёдложено употреблять в качестве индикатора также пирокатехиновый фиолетовый [60(175)]. Метод применяют и для анализа силикатов 59(112), 61 (180)]. [c.103]

Согласно Баневичу и Кеннеру [15], 1 г пробы растворяют в 10 мл соляной кислоты (1 1) и 25 жл воды. Раствор выпаривают досуха и остаток нагревают на водяной бане в течение еще одного часа. Затем растворяют остаток в 10 мл разбавленной (1 1) соляной КИСЛОТЫ и 25 мл воды, образующуюся мутную жидкость фильтруют и фильтр тщательно промывают горячей водой. Если на фильтре остается большой остаток, то его сплавляют с содой и после растворения и фильтрования оба фильтрата соединяют и разбавляют в мерном пилиндре емкостью 500 мл приблизительно до 450 мл. Раствор тщательно нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до pH 5—7 и доводят водой до 500 мл. Выделившемуся осадку гидроокисей алюминия и железа дают осесть. В аликвотной части раствора определяют суммарное содержание кальция и магния титрованием обычным способом. Для определения магния автор рекомендует осадить кальций из раствора при помощи оксалата в присутствии 1 г ацетата аммония. Через 4 часа выделившийся осадок отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель. Фильтрат разбавляют приблизительнз до 200 мл, прибавляют 15 мл буферного раствора, Юлгл концентрированного аммиака, 10 мл 3%-ного раствора перекиси водорода и через час титруют раствором комплексона. Согласно автору, высокая концентрация оксалат-ионов в растворе затрудняет переход окраски индикатора эриохрома черного Т. Это затруднение может быть преодолено прибавлением перекиси водорода, не реагирующей в заметной мере с оксалатом, но обеспечивающей достаточно четкий переход окраски и правильность получаемых результатов. [c.445]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Стекло является хорошо известным материалом, количественный состав которого в отдельных сортах колеблется в узких пределах. Следовательно, можно было ожидать, что разработка стандартного метода комплексометрического определения в нем железа, алюминия, марганца, цинка, кальция и магния не составит затруднений. Тем не менее во многих случаях, например при низком содержании железа, комплексометрическое определение последнего следует заменить колориглетрическим. В этой области литература относительно бедна. Определением кальция и магния в мягких стеклах в последнее время занимался Клэли [32]. Последний после разложения стекла плавиковой кислотой отделяет железо и алюминий в виде оксихииолятов экстракцией хлороформом, а в остающемся водном растворе определяет суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. [c.454]

Для определения магния используют фильтрат от полуторных окислов, в части которого определялось содержание СаО. В этом растворе определяют комплексометрически суммарное содержание кальция и магния, а по разности вычисляют количество магния. Для суммарного определения количества кальция и магния берут такой же объем раствора, какой был взят для определения кальция. Раствор помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, [c.130]

Расчеты суммарной жесткости и содержание иона кальция основаны на титровании стандартным раствором версената (натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты). Применение различных буферных растворов и различных индикаторов позволяет отдельно рассчитать содержание кальция и, следовательно, содержание магния путем вычитания концентрации кальция из значения суммарной жесткости. Содержание сульфата кальция (нерастворенного) рассчитывается по результатам титрования с целью определения суммарной жесткости отфильтрованного разбавленного бурового раствора и исходного фильтрата бурового раствора. [c.125]

Ряд комплексонометрнческих методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. Так, для определения кобальта в присутствии свинца и марганца поступают следующим образом [458]. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидрокснламина, несколько миллилитров триэтаноламина и избыток раствора комплексона 111. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексон 111, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Определение кобальта в присутствии цинка, кадмия, а также магния, кальция, лантана, марганца, свинца, индия проводят так [458]. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитровывают раствором комплексона 1П остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы оттитровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [c.126]

Предложен ряд вариантов комплексонометрического определения магния при помош и ДЦТА в материалах, содержаш,их фосфаты. При прямом титровании [1242] к анализируемому раствору добавляют комплекс цинка с ДЦТА, доводят pH до 3—4, смесь хорошо перемешивают, создают pH 8—10 прибавлением аммиачного буферного раствора, вводят эриохром черный Т и титруют магний раствором ДЦТА. Раствор во время титрования надо поддерживать горячим и около эквивалентной точки следует титровать медленно. Этот вариант для практического использования неудобен лучше обратное титрование [825, 826]. В этом случае титруют при комнатной температуре. Наличие избытка ДЦТА и отсутствие аммиака в растворе при обратном титровании предотвраш,ает осаждение магния в виде MgNH4P04, и фосфат-ион не мешает титрованию магния даже при соотношении 2500 1. Обратное титрование выполняется значительно быстрее, чем прямое (определение из готовых растворов длится 20 мин.). Метод пригоден для определения очень малых количеств магния (0,1% и выше). Проводят три титрования. Обратным титрованием избытка ДЦТА раствором М 304 при pH 10 с эриохром черным Т находят суммарное содержание всех металлов обратным титрованием избытка ДЦТА раствором Z nS04 при pH 5 с ксиленоловым оранжевым находят сумму металлов, мешаюш их определению магния обратным титрованием избытка ДЦТА раствором СаС1а при pH 12 в ультрафиолетовом свете с кальцеином определяют содержание кальция. Количество магния находят по разности из этих трех титрований. Фотометрическое фиксирование конца титрования в описанном методе позволяет получить большую точность, чем при визуальном титровании [826] сумму всех металлов титруют при 650 нм сумму мешающих металлов при 600 нм. [c.98]

ГОСТЫ 27894.0-88 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Общие требования к методам анализа (определение гидролитической кислотности, емкости поглощения аммиака, аммиачного и нитратного азота, подвижных форм фосфора, калия, железа, хлора, водорастворимых солей, обменного кальция и магния, суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных). [c.502]

Кальции, магний, марганец, титан, хлориды и сульфаты мешают определению только в том случае, если присутствуют в высоких концентрациях. Очень мешает кремнекислота. Аналогичным способом определяют суммарное содержание железа (III) и алюминия. Автор рекомендует в том же растворе после титрования суммы железа и алюминия определять железо титанометрически. [c.365]

Определение химического состава вод проводилось по содержанию макро- и микроэлементов (кальция, магния, натрия, калия, общей жесткости, хлоридов, сульфатов, нитратов, гидрокарбонатов, карбонатов и 23 микроэлементов) газовому составу (растворенному кислороду, диоксиду углерода) активной реакции (pH) содержанию органических веществ (перманганатной и бихроматной окисляемости, количеству галогенсодер жащих соединений). Исследования проводили согласно соответствующих ГОСТ и методических руководств [66-68]. Концентрации микроэлементов определяли на плазменном спектрометре УСАР-9000 (США). Суммарное содержание галогенсодержащих соединений определяли на анализаторе летучих органических галогенов в воде (АЛОГ-2). [c.214]

Определение содержания полуторных окислов железа, алюминия и титана. Фильтрат после удаления 5102 содержит хлористые соли титана, алюминия, железа, магния, кальция, калия и натрия, а также небольшие примеси солей других металлов. В этом фильтрате определяют в первую очередь суммарное количество полуторных окислов А120д, Рб20з и Т102. При действии аммиака на фильтрат происходит осаждение гидроокисей этих металлов [c.454]