Кобальт роданидным способом

Колориметрические опреде пения кобальта можно также проводить роданидным способом . К 40 мл нейтрального раствора хлорида кобальта прибавляют 5 г роданида аммония и 50 мл ацетона. Разбавляют точно до 100 мл и сильно взбалтывают. Полученное синее окрашивание сравнивают с окраской стандартного раствора, содержащего не меньше половины и не больше двукратного количества кобальта по сравнению с тем, которое присутствует в анализируемом растворе, и обработанного таким же образом. Если присутствует никель, надо белую пластинку под пробирками колориметра покрыть блестящей желтой желатиновой бумагой. Удовлетворительные результаты в присутствии никеля получаются, если хлорид никеля и хлорид кобальта присутствуют каждый в концентрации 8-10- М на 1 л. При анализе более разбавленных растворов солей кобальта можно допустить присутствие относительно большого количества никеля. [c.435]

Изучение изотопного обмена в комплексных соединениях с центральным атомом, отличным от платины(П) и платины(1У), дало объяснение наблюдаемому различию в величине трансвлияния одних и тех же лигандов. Оказалось, что величина транс-активности некоторых сложных лигандов изменяется в зависимости от способа их связи с центральным атомом. Например, в аммиакатах кобальта роданидная группа (8СК ) связана с ме- [c.80]

Рассмотрим в качестве примера определение железа роданидным методов в присутствии небольших количеств кобальта при больших количествах последнего он будет влиять собственной окраской, которая указанным способом не устраняется. [c.145]

Роданидный метод не всегда достаточно чувствителен для определения кобальта в почвах, и поэтому предпочитают метод определения посредством нитрозо-Н-соли. Предварительную обработку образца выполняют различными способами. Ход анализа 1 с применением дитизона не был проверен, но им можно пользоваться по аналогии с ходом анализа, применяющимся для силикатных пород. Есть основания полагать, что этот ход анализа будет давать удовлетворительные результаты, но так как данные о его надежности отсутствуют, то дается также и другой ход анализа. [c.281]

Описан аналогичный метод определения кобальта после экстрагирования последнего в виде антипиринроданидного комплекса [1518]. Предложено также экстрагировать роданидный комплекс кобальта (вместе с роданидом железа) метилизобутилкетоном [775], отделяя таким способом эти элементы от преобладающего количества никеля. Далее кобальт определяют непосредственно измерением оптической плотности экстракта при 630 ммк. Метод пригоден при содержании кобальта более 0,01%. [c.202]

Кобальт в высоколегированных сталях определяют путем экстракции его антипирпнроданидного комплекса смесью (1 1) метилизобутилкетона и бензола. Отмечается, что этот способ более чувствителен, чем роданидный метод и метод определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли [370]. Сходный вариант применен для определения кобальта в никеле [371]. Методика определения железа и кобальта в чистом никеле включает экстракцию этих элементов в виде диантипирилроданидных комплексов [372]. [c.254]

Определение кобальта основано на экстрагировании его раствором дитизона в четыреххлористом углероде нз аммиачно-цитратного раствора пробы и на выпаривании экстракта досуха, прокаливании остатка, растворении его в царской водке, восстановлении хлоридом олова (II) и колориметрическом определении роданидно-ацетоновым методом (стр. 476). Этим способом можно обгсаруншть 0,0001% кобальта в 1 г пробы. [c.1034]

Из галогенидных и роданидных растворов никель практически не экстрагируется. На этом основаны многочисленные способы разделения смесей, содержащих никель,— последний всегда остается в водной фазе. В частности, плохую экстракцию этого элемента используют при разделении пары никель — кобальт (см. параграф 12 настоящей главы). Слабая экстракция никеля обусловлена низкой устойчивостью его галогенидных комплексов. По данным [1394], константа устойчивости Ni la пренебрежимо мала, а константа устойчивости Ni l" " равна 0,13. Андреев и др. [1095] показали, что Ni I появляется в водных растворах в очень небольшом количестве лишь при высокой концентрации хлорид-ионов. [c.187]

Рассмотрим в качестве примера определение железа рода-нидным методом в присутствии небольших количеств кобальта (при больших количествах последнего он будет влиять собственной окраской, которая указанным способом не устраняется). Константа диссоциации простейшего железо-роданидного комплекса Ре5СМ++ равна [c.71]