Бумага желатиновая

Поскольку на аноде растворяются лишь микрограммовые количества веществ, внешняя поверхность пробы практическ не разрушается. Поэтому электрографию можно применять для анализа изделий из пластмасс. Этот метод также дает возможность установить распределение легирующих- элементов на поверхности металлов. Благодаря простоте выполнения и незначительным аппаратурным затратам электрографию используют в металлургической промышленности для быстрого решения аналитических задач, например для сортировки и классификации неизвестных образцов легированных сталей. С помощью-этого метода можно определять также состав деталей из медно-никелевых сплавов и нержавеющих сталей, доступ к которым затруднен. Для этих целей применяют выпускаемые промышленностью переносные приборы, снабженные портативной капсулой с электрографическим устройством для проведения анализа. При использовании вместо фильтровальной бумаги желатиновых пластинок, импрегнированных электролитами, на них появляется так называемый химический отпечаток поверхности металла. После соответствующей обработки растворами реактивов можно наблюдать под микроскопом распределение компонентов на поверхности металла. [c.93]

Лаковые реплики. На тщательно подготовленную поверхность образца наносят при помощи стеклянной палочки каплю лака, которая при покачивании образца растекается, образуя пленку. Избыток лака отбирают фильтровальной бумагой. Целесообразная толщина пленки (5—7)-10 м (500—700 А). Пленку высушивают на воздухе в вертикальном положении, после чего ее отделяют от поверхности образца. Для этого на пленку наносят по каплям подогретый на водяной бане 10—20%-ный раствор желатины в воде, который постепенно (через 10—12 ч) затвердевает, образуя жесткую корочку. После этого корочку желатины с прочно сцепившейся с ней лаковой пленкой отделяют от поверхности образца растворением в горячей дистиллированной воде. При этом реплику помещают в воду желатиновым слоем вниз. Длительность полного отмывания пленки не менее 30—40 мин, затем лаковую пленку осторожно вылавливают сеточкой и переносят во второй сосуд с подогретой водой, где она промывается. Промытую пленку-реплику вылавливают сеточкой и высушивают под стеклянным колпаком на фильтровальной бумаге. [c.139]

Однако для многих объектов, например коллодиевых, желатиновых и т. п. мембран с небольшой толщиной, этот метод непригоден вследствие того, что удаление с поверхности мембран оставшихся капелек воды трудно провести сколько-нибудь удовлетворительно (например, фильтровальной бумагой), и поэтому получается значительная ошибка при взвешивании. Лучшие результаты дает определение общей пористости из кажущегося и истинного удельных весов. Под кажущимся удельным весом понимают отношение веса сухой мембраны к общему объему образца вместе с порами [c.52]

Для приготовления желатиновых ультратонких фильтров используют 5—10%-ный раствор желатины в воде, нагретый до 40°. Фильтровальную бумагу опускают в этот раствор на 10 мин, после чего ее вынимают и избытку раствора дают стечь. Еще не совсем остывшую бумагу помещают в 4%-ный раствор формалина, охлажденный льдом. Через 30—45 мин бумагу вынимают и тщательно промывают водой [39]. [c.197]

Плакаты, как правило, печатают на непрочной, недостаточно в до-стойкой бумаге водостойкими красками. Реставрируют плакаты, заклеивая разрьшы с тыльной стороны и укрепляя лицевую сторону желатиновой проклейкой. Для закрепления можно применять и другие водорастворимые полимеры. [c.240]

Отпуск таких порошков производят в капсулах из парафинированной бумаги, а при соответствующем указании в рецепте — в желатиновых капсулах. [c.136]

Первоначально цветовая карта ДИН была выполнена в виде ряда желатиновых светофильтров, однако сравнительно недавно были изготовлены отражающие образцы. Они представляют собой накраски на бумаге прямоугольной формы с матовой поверхностью и размером приблизительно 2,3 X 2,8 см. Образцы с одинаковым цветовым тоном по ДИН помещены на отдельном листе. Всего имеется 24 таких листа (по одному на каждый цветовой тон). На листе образцы располагаются от светлых в верхней части листа до темных в нижней части с равным интервалом по степени темноты О от 1 до 8). ][] вет образцов меняется от близких к ахроматическим (5 == 1) в левой части каждого листа до насыщенных в правой части с равным интервалом по насыщенности вплоть до границы охвата используемых пигментов. Образцы вставляются в небольшие прорези на листе и могут легко выниматься для проведения цветовых сравнений. Для каждого образца даны обозначения в системе ДИН и координаты х, у, У относительно стандартного колориметрического наблюдателя МКО 1931 г. и стандартного излучения С. Кроме того, приведены значения доминирующей (или дополнительной) длины волны и чистоты, а также обозначения в системе Манселла [82] и Оствальда [548]. [c.306]

Не всегда удается пропитать реактивом желатиновый слой на фотобумаге, а поэтому рекомендуется следующий способ приготовления реактивной бумаги [41]. Готовят 1—2%-ный раствор соответствующего реактива в теплом 10%-ном растворе желатина, добавляют немного тимола в качестве антисептика и наносят на лист плотной бумаги. После застывания желатина бумага становится похожей на фотографическую. [c.31]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ОПРЕДЕЛЕНИЯ НА БУМАГЕ И ЖЕЛАТИНОВЫХ ПЛЕНКАХ [c.165]

Приготовление желатины. 10 г желатины помещают в 100 дистиллированной воды и оставляют в воде до тех пор, пока вся вода не впитается. Затем желатина разогревается и в такого рода массу наливается несколько миллилитров раствора фенола (0,25 г), растворенного также в дистиллированной воде. Фенол защищает желатиновый раствор от появления плесени. Смесь фильтруется через фильтровальную бумагу. В процессе фильтрации раствор немного подогревается. [c.143]

Печатание позитивного отпечатка. Рекомендуется производить печать на свежеприготовленный желатиновый слой. Перед печатанием пленка должна быть очень хорошо промыта в дистиллированной воде. Необходимо также правильно под водой положить пленку на заготовку, т. е. штрихами вниз. Для этого на пленке ставят отметку — номер на лицевой стороне, по нему можно судить о положении пленки. Пленку можно использовать для пе-части несколько раз. Пленки следует хранить в дистиллированной воде (если перерыв между последовательной печатью непродолжителен) или в мягкой бумаге (для длительного хранения). [c.143]

Коренман впервые предложил заменить неустойчивые щелочные соли реактивов, имеющих кислотный характер, их нерастворимыми солями. Для открытия тяжелых металлов он применил желатиновую бумагу, пропитанную сернистым цинком. [c.78]

РЕАКЦИЙ НА ЖЕЛАТИНОВОЙ БУМАГЕ 81 [c.81]

РЕАКЦИИ НА ЖЕЛАТИНОВОЙ БУМАГЕ [c.81]

В некоторых случаях реакции проводят на желатиновой бумаге, пропитанной определенным реактивом. [c.81]

В ряде случаев реакцию приходится выполнять во влажной камере для того, чтобы желатиновый слой не высох. Такую камеру можно изготовить из обычной фотографической кюветы, на дно которой кладут влажную фильтровальную бумагу или вату, а на них стекло желатиновым слоем вверх. Кювету закрывают стеклом. Однако при правильно подобранной концентрации желатины влажной камерой почти не приходится пользоваться, так как диффузия протекает весьма быстро. Когда по окончании реакции желатина высохнет, получается постоянный препарат. Его можно залить канадским бальзамом и накрыть покровным стеклом. Если нужно предохранить препарат от высыхания, его приготовляют на глицерин-желатине (желатины 10%, глицерина 30%, воды 60%). [c.106]

Можно также пользоваться желатиновой бумагой, пропитанной солями ртути или свинца. Применение желатиновой бумаги, пропитанной подходящими растворителями, и проявление в соответствующих органических реактивах значительно улучшило методику. [c.114]

Можно также подготовленную желатиновую бумагу положить на поверхность стекла, а затем прижать к ней (с необходимой предосторожностью) испытуемый образец. На снятой бумаге виден оттиск поверхности испытуемого образца. [c.115]

Для снятия отпечатков с минералов образец прикрепляют при помощи пластелина к предметному стеклу и помещают под пресс с параллельным ходом пластин. На нижнюю пластину кладут кусочек фетра (или резины), а на фетр помещают бумагу желатиновым слоем к полированной поверхности минерала. Затем дают нагрузку на пресс 1—2 кг. Время снятия оттиска колеблется от 3 до 10 мин. [c.116]

После закрепления образца на прессе отрезают несколько больший, чем полированная поверхность, кусок бумаги и погружают его на 2—3 мин. в реактив. Вынимают пинцетом с наконечниками из пластм ассы и слегка обсушивают между листами фильтровальной бумаги. Желатиновый слой не должен быть мокрым. [c.123]

Реактивная бумага. Желатиновую бумагу (пригото вление см. стр. 81) погружают на 2—3 мин. в 5%-иый раствор железисто- или железосинеродистого калия, содержащий 1% едкого натра [c.236]

Указания к анализу. После снятия оттиска бумагу (желатиновую) держат над склянкой с раствором аммиака затем для удаления избытка аммиака проводят оттиском над пламенем. После этого наносят характерный реактив или же последовательно промывают бумагу 5%-ным раствором серной кислоты и Ёодой, а затем наносят реактив. Последний способ особенно пригоден для открытия свинца в минералах, содержащих медь и железо. Цвет отлечатка желто-оранжевый. Методика не всегда приводит к одинаково хорошим результатам. [c.323]

В случае отпечатков размягчение желатина в эмульсионном слое сопровождается ослаблением водородных связей в бумаге. Для разрущения бумаги после этого могут понадобиться меньшие механические нагрузки, чем для снятия разбухшего желатина. Простые опыты, проведенные в Научно-исследовательскои лаборатории ВМС США, показали, что в неподвижной воде фотобумага не разрушается в течение длительного времени (несколько недель и больше), а для разрушения требуется перемешивание. В одном случае наблюдалась полное разрушение желатинового покрытия и его отделение от. бумажного основания после 4—6-недельного погружения. Бумага при этом оставалась целой. К сожалению, этот пример ничего не говорит о возможности разрушения желатина на фотопленке, поскольку характер связей в этих случаях различен. [c.477]

Чтобы приготовить раствор желатины, положите 10 г порошка в четверть стакана холодной воды и дайте ему как следует размокнуть и набухнуть на это уйдет не менее часа. Затем нагрейте смесь примерно до 50 ° С и, помешивая, подождите, пока желатина растворится полностью. Часть раствора налейте тон-ким слоем на полиэтиленовую пленку (не на стекло - от него вы потом желатину не оторвете) и хорошо высушите на воздухе. У вас получится тонкий желатиновый листок, из которого для пущего эффекта можно вырезать силуэт рыбки. Положите эту рыбку на промокательную бумагу и осторожно подышите на нее. Рыбка начнет извиваться и свертываться. Ваше дыхание увлажняет листок с одной стороны, он увеличивается в объеме и стре-.мится изогнуться. [c.65]

В качестве пластификатора белковых клеев может быть использован глицерин. Его иногда применяют вместо меда, но это вряд ли целесообразно, так как глицерин с течением времени испаряется из композиции. Но глицерин все же используют в качестве пластификатора некоторых клеев. Его вводят в фабричные эмульсионные грунтовки, в желатиновую поверхностную проклейку чертежно-рисовальной бумаги. Желатино-гли-цериновую проклейку используют в реставрации произведений графики. [c.18]

Бумагу или желатиновые пленки, пропитанные соответствующими реактивами, (применяют для обнаружения и определения размеров частиц металлов, солей и окисей в воздухе и дымах [193, 289, 304, 337, 368], 1а также для анализа юапель раствора. [c.165]

Колориметрические определения кобальта можно также проводить роданидным способом Vi 4Q мл нейтрального раствора хлорида кобальта прибавляют 5 г роданида аммония и 50 мл ацетона. Разбавляют точно до 100 мл и сильно взбалтывают. Полученное синее окрашивание сравнивают с окраской стандартного раствора, содержащего не меньше половины и не больше двукратного количества кобальта по сравнению с тем, которое присутствует в авализируемом растворе, и обработанного таким же образом. Если присутствует никель, надо белую пластинку под пробирками колориметра покрыть блестящей желтой желатиновой бумагой. Удовлетворительные рез>льтаты в присутствии никеля получаются, если хлорид никеля и хлорид кобальта присутствуют каждый в концентрации 8 10-3 М ъа л. При анализе более разбавленных растворов солей кобальта можно допустить присутствие относительно большого количества никеля. [c.476]

В типографской печати П. к. наносятся валиками на поверхность рельефной формы и затем под давлением печатного цилиндра переходят на бумагу. В офсетной печати применяют плоские металлич. печатные формы, к-рые состоят из печатающих элементов, воспринимающих краску, и т. наз. пробельных элементов, смачивающихся водой. При печати форму сначала увлажняют водой, а потом накатывают на нее краску. Затем краска переходит с формы на резиновый (т. паз. офсетный) цилиндр, с к-рого под давлением печатного цилиндра или второго офсетного цилиндра, печатающего оборотную сторону бумажной ленты, переносится на бумагу. Фототип ная печать подобна офсетной. Отличие состоит в том, что применяют желатиновую плоскую печатную форму, изготовляемую фотомехапич. методом. Кроме того, краска с формы переходит на бумагу непосредственно под давлением печатного цилиндра. О др. способах печати см. Печать иа полимерах. [c.408]

Второй процесс печатания [50], известный под названием кататипии, аналогичен предыдущему и отличается от него лишь тем, что покрытая желатиной бумага не содержит пигмента. После контакта с негативом обычная желатиновая пленка с абсорбированной перекисью водорода вносится в раствор соли двухвалентного марганца или щелочной раствор азотнокислого серебра. Металл поглощается и осаждается в виде двуокиси марганца или металлического серебра в зонах, содержащих перекись водорода, в результате чего получается позитивный отпечаток. [c.491]

Фиксирование достигается промыванием в воде, так как и непрореагировавшее вещество VI и вещество VIII растворимы в воде, а вещество VII — нерастворимо. Вместо бумаги можно применять целлофан или желатиновый слой. [c.278]

Цветофотографическая бумага представляет собой многослойный фотографический материал, нанесенный на белую баритовую подложку. Она предназначается для получения изображения в натуральном цвете при печатании с многослойных цветных негативов. В отличие от черно-белой фотобумаги цветофотографическая бумага 43 вствительна ко всем лучам светового спектра с небольшим провалом в желто-зеленой части его. Цветофотографическая бумага состоит из трех эмульсионных, желтого фильтрового, трех промежуточных и одного верхнего защитного желатиновых слоев. Нижний эмульсионный слой сенсибилизирован к красным лучам и образует изображение голубого цвета, средний эмульсионный слой сенсибилизирован к зеленым лучам и образует изображение пурпурного цвета. Верхний эмульсионный слой не имеет дополнительной сенсибилизации и как все несенсибилизированные материалы имеет максимум чувствительности к синим лучам, а цвет проявленного слоя изображения делается желтым. Общая светочувствительность цветофотографической бумаги примерно в 2—3 раза выше светочувствительности черно-белой фотобумаги. [c.80]

Для приготовления так называемого желатинового бальзама [7] (15 мл воды, 26 г фруктозы, 1,125 г желатины, 0,075 г алюмокалиевых квасцов), применяемого в качестве среды для заключеаия препаратов, содержащих воду. В препаратах, заключенных в желатиновый бальзам, с течением времени может наступить к-ристаллизация (кристаллизацию можно избежать окантовкой краев свежезаключенного препарата). Для разрушения кристаллов препараты помещают при 37 °С в чашку Петри с влажной фильтровальной бумагой [8], [c.152]

БУМАГА ФОТОГРАФИЧЕСКАЯ — светочувствительный материал, состоящий из эмульсионного слоя, нанесенного иа бумажную основу (подложку). Фотоподложка обычно предварительно покрывается баритовым слоем (тонкая суспензия сернокислого бария в желатине и др.) на эмульсионный слой обычно напосится защитное желатиновое покрытие. Эмульсионный слой Б. ф. — суспензия микрокристаллсв гало-геиида серебра (с размерами от 0,5 до 0,01 мк и менее) в воздувгно-сухом полимере, обычно желатине. [c.241]

Метод оттиаков пригоден во всех случаях, когда вещество, подлежащее открытию, непосредственно реагирует с реактивом, образуя цветные продукты реакции. Желатиновая бумага, при- [c.114]

Можно назвать два главных способа получения оттисков. Согласно первому способу желатиновую бумагу погружают на 2—5 мин. в раствор реактива, затем вынимают, держат в верти-кально(М положении, чтобы избыток жидкости стек, и переносят ее на заранее подготовленный, тщательно отшлифованный и обезжиренный испытуемый образец, быстро надвигая сбоку на ооверхность металла. При выполнении этой операции весьма важно избежать образования М ельчайших пузырьков воздуха между образцом и бумагой. Последние искажают оттиск и могут уменьшить его отчетливость. Бумагу прижимают твердым картоном к металлу и в таком виде оставляют на 5—10 мин. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология