Церий основного бромата

Описан способ отделения церия от других редкоземельных металлов осаждением в виде основного бромата при регулировании концентрации ионов водорода в растворе буферным раствором, состоящим из пиридина и его хлористоводородной соли. Автор указывает, что однократным осаждением достигается достаточно четкое разделение. Доп. перев. [c.573]

Раствор удобнее всего разделить на три приблизительно равные порции. Каждую из них помещают в фарфоровую чашку, снабженную мешалкой, и добавляют туда мрамор кусками величиной в грецкий орех . Затем раствор нагревают на горелках и тщательно перемешивают до тех пор, пока он не станет только слегка кислым. После этого добавляют 100 г бромата калия и раствор упаривают приблизительно до 1 я . Во время этой операции выпадает желтый осадок основного нитрата церия (4). [c.51]

Пробу на полноту извлечения церия производят следующим образом каплю раствора подкисляют азотной кислотой, прибавляют несколько капель 3-процентного раствора перекиси водорода и аммиака. Появление осадка, окрашенного в цвета от желтого до оранжевого, указывает на присутствие церия [6]. Если необходимо полное извлечение церия, то повторяют обработку раствора . В этом случае перед продолжением извлечения церия нз раствора необходимо проверить, присутствует ли в нем избыток бромата. Если прн нагревании 1 мл раствора с несколькими кристаллами щавелевой кислоты появляются пары брома, то это указывает на избыток бромата. В случае необходимости добавляют к основному раствору еще некоторое количество бромата калия . [c.52]

Соосаждение с основным нитрат-броматом церия(1У) [c.120]

Концентрация промежуточного продукта в сложной реакции обычно проходит через максимум или достигает квазистационарного значения. Открыты, однако, системы, в которых кинетика промежуточных состояний имеет пульсирующий характер, их называют автоколебательными химическими реакциями. Одна из таких реакций — окисление броммалоновой кислоты броматом в водном растворе, катализированное ионами церия. Основные процессы, протекающие в такой [c.64]

Теоретические положения этой главы мы проиллюстрируем на некоторых хорошо известных в органической химии и биологии осциллирующих системах ). Основная наша цель — показать, что экспериментальные результаты находятся в соответствии со свойствами систем, функционирующих за границей устойчивости термодинамической ветви. Интересный класс осциллирующих систем в органической химии был описан Белоусовым [4] и Жаботин-ским [199, 200]. Типичный пример, детально изученный Жаботин-ским — окисление в растворе малоновой кислоты в присутствии сульфата церия и бромата калия. Характерной особенностью этого процесса является наличие временных колебаний в концентрациях Се + и Се +, легко устанавливаемое спектрометрическими методами (рис. 14.5 [37]). [c.224]

Основные процессы, протекающие в такой системе, следующие бромат окисляет трехвалентный церий до четырехвалентного Се окисляет броммалоновую кислоту, восстанавливаясь до Се . Из продуктов окисления броммалоновой кислоты вьщеляется бромвд-ион, который ингибирует реакцию. В процессе реакции концентрация ионов Се (и Се " ") пульсирует, многократно проходя через максимум и минимум. Форма пиков концентраций и частота зависят от условий проведения реакции. Автоколебательный характер кинетики ионов церия исчезает, если в реакционную смесь вводить непрерывно с малой скоростью Се или Вг". Автоколебательный режим протекания реакции имеет место только в определенном интервале концентраций реагентов [Малоновая кислота] = 0,013 0,5Л/, [КВЮз] = 0,013 -0,063 [ e +j + [Се +] = Ю [H2SO4] = [c.527]

Э. А. Остроумов [38] предложил заменнт1> мрамор буферным раствором пиридина и его соли. Основную массу церия выделяют кипячением слабокислого раствора с броматом, после чего прибавляют буферньи" раствор и продолжают кипячеине. (Доп. ред.) [c.141]

Методика разделения заключалась в следующем. Сумма окисей редкоземельных элементов растворялась при нагревании в концентрированной азотной кислоте с добавлением нескольких капель 30%-пого раствора перекиси водорода. В некоторых опытах для отделения основной массы церия в виде основного нитрата Се раствор разбавлялся до слабокислого и кипятился в присутствии бромата калия (—0,5г). В других опытах эта операция не производилась, и тогда азотно-кислыйраствор упаривался досуха, а остаток обрабатывался 0,3 N раствором азотной кислоты. Сорбция редких земель на катионите и методика хроматографического разделения описаны ранее [4]. [c.296]