Дикарбоксилаты

Метил)(этил)-4-(3-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат [c.1017]

В цитозоле в этой реакции возникает оксалоацетат, который не имеет транспортных систем возврата внутрь митохондрии, так как мембрана для этого соединения непроницаема. В цитозоле есть фермент - малатдегидрогеназа, восстанавливающая оксалоацетат до малата, который по дикарбоксилат-транспортной системе возвращается в митохондриальный матрикс. Челночный цикл завершается. [c.302]

Диметилбензол-1,2-дикарбонат Диметилфталат (диметилбензол-1,2-дикарбоксилат фталевой кислоты диметиловый эфир) [c.953]

Пример отщепления дпух молекул НХ приводится в работе Фюзона н Као [48], которые получили 1-цианоциклобутап-1,2-дикарбоксилат по следующей схеме [c.449]

Общих методов взаимопревращения цис—гронс-изомеров циклических систем не существует. Действие тепла, света или монооксида азота, которые влияют на я-связь непредельных соединений, обычно неэффективно для насыщенных молекул. Взаимопревращение с помощью химических методов иногда можно осуществить в зависимости от функциональных групп, присутствующих в молекуле. Так, диметил-цнс-циклобутан-1,3-дикарбоксилат можно превратить в транс-изомер в присутствии сильного основания через стадию образования промежуточного, енолят-аниона, однако г ис-1,3-диметилциклобутан в этих условиях не реагирует, так как соответствующий промежуточный анион не образуется. [c.221]

Диметилфуран-2,5-дикарбоксилат см. Диметиловый эфир фуран-2,5-дикарбоновЬй кислоты [c.176]

Бис 3-[4-гидрокси-3,5-ди( 1,1 -ди-метилэтил)фенил]пропил бензол-1,2-дикарбоксилат (фенозан-43) 99677-37-9 С39Н52О4 10 а, 4 [c.901]

В качестве другого примера электроциклической реакции приведем раскрытие цикла диметил-1 ис-циклобутен-1,2-ди-карбоксилата (I) при нагревании, приводящее к диметил-транс,цис-6утгщиен-, 4-дикарбоксилату (II) [c.114]

Осуществлен энантиоселективный гидролиз прохиральных бис-(этоксикарбонилметил)-замещенных 4-фенил-1,4-дигидропи-ридин-3,5-дикарбоксилатов (65) липазой Коуогут 435. В зависимости от заместителя в 4 позиции энантиомерный избыток образующегося хирального продукта (67) может варьировать от 68 до 93 %. Показано, что в ряде случаев можно значительно увеличить оптическую чистоту продукта 67 заменой органического раство- [c.455]

В аналогичной реакции М-фенацил-2,5-диметилпиразиниевого илида 57 главным продуктом является диметил-1,4-диметилпирроло[1,2-й ]пиразин-7,8-дикарбоксилат 59, образующийся, вероятно, за счет отщепления бензальдегида от неароматизированной системы (схема 17) [27]. [c.401]

Дикарбоновые кислоты с разрешенными тривиальными названиями (табл. 19), у которых одна из карбоксильных групп заменена на карбамоильную группу - (0)NH2, называют, модифицируя тривиальное название дикарбоксилата заменой суффикса ат ( ate ) на суффикс амовая кислота ( amie a id ), например [c.164]

Метод Б. В перегонную колбу емкостью 10 или 25 мл помещают 3 мл ди-этнленгликоля, 0,5 г таблетированиого гидроксида калия и 0,5 мл воды. Смесь нагревают на небольшом пламени, пока щелочь ие растворится, после чего смесь охлаждают. К раствору щелочи прибавляют 1—2 г сложного эфира н энергично перемешивают. В насадке перегонной колбы устанавливают термометр, а в качестве приемника используют пробирку, охлаждаемую в стакане со льдом. Вначале, продолжая встряхивать, колбу нагревают на небольшом пламени. В тех случаях, когда в смеси имеется только одна жидкая фаза или одна жидкая и одиа твердая фазы, смесь можно нагревать сильнее, чтобы отгонялся образующийся спнрт. Дистиллат используют для получения твердых производных, иапример 3,5-дикарбоксилатов (методика 2). [c.340]

Диметил-1,1 -бифенил-2,2 -дикарбоксилат СНзООС < Й ) СООСНз С16Н1404 270,28 пр. из мет. 74 204-206 и. р. л. р. р- р. бзл. [c.659]

Л -(7г-диметиламинофенил)-Л, Л -диметил-п-фенилендиамин 7 779 диметиламмоний хлорид 7 726 диметилацеталь 2019 2,2 -диметилбензидин 1768 3,3 -диметилбензидин 1769 диметилбензол-1,3-дикарбоксилат 1818 4,4 -диметрибензофенон 560 [c.1255]

THn-2-(8-R -9-R"-4,4-диметил-1,2-диоксо-5-тиоксо-1,2,5,6-тетрагидро-4Я-пирроло-[3,2,1-г7]хинолин-6-илиден)-1,3-дитиоло-4,5-дикарбоксилаты 17. [c.471]

Шутц И Касуэлл предположили, что при гидрировании дизаме-щенных бензолов образование /пранс-продуктов происходит непосредственно в процессе гидрирования и что стереохимическое направление реакции определяется природой и положением заместителей и видом катализатора [9]. Однако позднее Зигель и Мак-Калеб сообщили, что гидрирование диметилфталата и диметилциклогексен-1-дикарбоксилата-1,4 на окиси платины при комнатной температуре и низком давлении дает лишь 1 г/с-изомеры диметиловых эфиров соответствующих циклогександикарбоновых кислот [10]. [c.87]

Дибутилбензол-1,2-дикарбоксилат Дибутил фталат [c.938]

Диметилбензол-1,3-дикарбонат Диметилизофталат (диметилбензол-1,3-дикарбоксилат изофталевой кислоты диметиловый [c.953]

Ди(проп-2-енил)бензол-1,3 -дикарбонат Диаллилизофталат (диаллилбензол-1,3-дикарбоксилат изофталевой кислоты диаллиловый эфир) [c.971]

Изопропил-5-метилциклогексанол, 1939 (S)-1 -Изопропил-4-метилциклогекс-З-ен-1 -ол, 1940 (Изопропил)(2-метоксиэтил)-4-(3-нитрофенил)- ], 4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоксилат, 1933 Изопропилнитрат, 1941 Изопропилнитрит, 1942 Изопропилпальмитат, 1931 Л -Изопропилпропан-2-амин, 1944 Л -Изопропил-Л -фенилбензол-1,4-диамин, 1946 Изопропил(фенил)карбамат, 1945 Л -Изопропил-Л -фенил-2-хлорацетамид, 1947 /У -Изопропил-6-хлор-Л",Л"-дготил-1,3,5-триазин- [c.1108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология