Метилфурфурол

Под влиянием концентрированной соляной кислоты последний конденсируется с резорцином, давая окрашенное соединение. Реакция Селиванова характерна для фруктозы (и для других кетогексоз) только при выполнении указанных выше условий. Она основана на том, что окси-метилфурфурол образуется из кетоз легче, чем из альдоз, не требуя кипячения. При длительном же кипячении и глюкоза может вызвать небольшое покраснение раствора. [c.83]

Метилфурфурол был получен перегонкой ралшозы с разбавленными минеральными кислотами а также восстановлением 5-бром- и 5-хлорметилфурфурола хлористым оловом Описанный [c.339]

Метилфуран-2-альдегид см. 5-Метилфурфурол [c.324]

Диметилфуран получают гидрированием 5-метилфурфурола без растворителя в автоклаве на меднохромовом катализаторе (примечание 1) при температуре 220°С и начальном давлении водорода 140 атм. Выход [c.174]

Примечание В аналогичных условиях может быть осуществлена конденсация фурфурола с циклогексаноном, а также 5-метилфурфурола с циклопентано-ном н циклогексаноном (18). [c.59]

Напишите уравнения реакций между веществами 1) 5-метилфурфуролом и гидроксидом калия (конц. раствор) (реакция Канниццаро), 2) фурфуролом и цианидом калия (бензоиновая конденсация), 3) 5-ме-тилфурфуролом и анилином, 4) фурфуролом и ацетоном, 5) фурфуролом и уксусным ангидридом (в присутствии ацетата калия), 6) фурфуролом и перманганатом калия (с последующим действием этанола в присутствии Н2804). [c.222]

К раствору 1 г 1-амине-1, 3, 4-триазола в 10 мл спирта добавляют эквимолекулярное количество (1, 3 г) свежеперегнанного 5-метилфурфурола (примечание 1) и 0,5 мл 5-проц. раствора едкого натра. Через 5 минут выпадает обильный кристаллический осадок желтого цвета, который отсасывают на стеклянном фильтре, промывают спиртом и сушат на воздухе или в эксикаторе (над прокаленным хлористым кальцием). Выход 2,08 г, т. е. 99,5% теоретического. Вещество перекристаллизовывают из воды или спирта. [c.139]

Примечание. При употреблении свежеперегнанного метилфурфурола образуется весьма чистый продукт конденсации с т. пл. 182 — 182,3", который не нух<дается в перекристаллизации. [c.139]

На следующий день кислую жидкость фильтруют с отсасыванием через большую бюхнеровскую воронку, чтобы удалить большие количества образовавшихся смолистых веществ. Осадок на фильтре промьшают двумя порциями по 350 мл воды и затем двумя порциями по 300 мл бензола. Объем фильтрата и промывных вод составляет примерно 10 л. 5-Метилфурфурол извлекают из водного слоя бензолом, для чего требуются три порции растворителя но 300 мл на каждые 2 л жидкости (примечание 4). Соединенные бензольные вытяжки (около 5 л) разделяют на две или три части и каждую часть промывают двумя порциями по 150 мл 5%-ного раствора соды и двумя порциями по 100 мл воды. Бензольный раствор сушат 100— 150 г безводного сернокислого магния (или сернокислого натрия) [c.338]

Остаток переносят в колбу Клайзена на 250 мл, причем последние капли жидкости в колбе споласкивают двумя небольшими порциями (5—10 мл) бензола. Последние следы бензола удаляют осторожным нагреванием при пониженном давлении, после чего собирают 5-метилфурфурол при 83—85°/15 мм (примечание 5). Выход 63—70 г (20—22% теоретич., считая па содержащуюся в сахаре левулезу примечание 6). [c.339]

Метилфурфурол при стоянии быстро темнеет и через некоторое время становится совсем черным. Обычные антиоксиданты ие замедляют в заметной степени это изменение. [c.339]

Метилфурфурол может быть получен по несколько видоизмененному методу, который ведет к более быстрым, но несколько худшим результатам i. Раствор 800 г сахарозы в 1 л горячей воды медленно приливают к кипящему раствору 500 г кристаллического хлористого олова и 2 яг хлористого натрия в 4 л 12%-ноИ серной кислоты, находящемуся в 12-литровой колбе. Альдегид отгоняется по мере его образования, дестиллат подщелачивают содой и подвергают перегонке с паром. Этот второй дестиллат Экстрагируют бензолом и бензольную вытяжку после отгонки бензола перегоняют под уменьшенным давлением. Выход 27—35 г (10—13% теоретич.). [c.339]

Диацетат 5-метилфурфурола при стоянии переходит в светло-желтые кристаллы, растворимые в эфире и нерастворимые в воде. [c.47]

Метилфурфурол. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 150 ил, снабженную мешалкой с затвором, [c.50]

Вычислить концентрацию (мг/л) фурфурола (М(С4НдОСНО) = = 96,0854 г/моль) и его производных в расчете на метилфурфурол [MI jHgO HO) = 110,1158 г/моль] в сточных водах для следующих вариантов [c.195]

Реакция с артроном. При воздействии концснтрирс ванной ссрной кислоты па углеводы образуются фурфу рол. метилфурфурол или оксиметилфурфурол, которые конденсируясь с антроном, дают соединения зеленого, го лубого или синего цвета. [c.198]

Поскольку в СССР фурфурол в настоящее время является промышленным продуктом и имеется в номенклатуре Главлаборреактива, его получение в больших количествах в лабораторных условиях нецелесообразно. Приводимая ниже методика имеет целью только практически ознакомить учащихся с условиями образования фурфурола. Метод н аппаратура для получения в лабораторных условиях больших количеств фурфурола описаны в Синтезах органических препаратов (21). В этом разделе приводится также методика получения метилфурфурола из сахарозы, а также получения одного из производных фурфурола — диацетата. [c.42]

В круглодонную колбу на 500 мл, снабженную механической мешалкой, помещают 34,8 г 5-метилфурфурола, 280 мл воды и 50 г ацетона. Температуру смеси доводят до 10°, после чего приливают 7,5 мл 33-проц. раствора N301 и включают мешалку. Наблюдается пожелтение раствора и небольшое разогревание. После четырехчасового перемешивания смесь выливают в делительную воронку и нейтрализуют (по лакмусу) 10-проц. раствором серной кислоты. Отделяют нижний маслообразный слой и промывают его дважды равным объемом воды. Остатки воды удаляют при пониженном давлении и продукт подвергают перегонке в вакууме при 4 мм, отбирая фракцию с т. кип. 105,5—107°. Продукт кристаллизуется уже во время перегонки. Выход 60—65% теоретического. [c.56]

Место и характер имеющегося заместителя также известным образом сказываются на положении второго. Так например, электроположительный заместитель в Р-положении ориентирует в ближайшее к нему свободное а-положение. Это наблюдается при реакции Гаттермана с 3-ме-тилфураном, приводящей к образованию 3-метилфурфурола (15). При на- [c.74]

Кроме того, вторичные амины могут быть приготовлены с хорошими выходами при гидрировании над никелевыми катализаторами азометинов, полученных конденсацией фурфурола, 5-метилфурфурола, 5-бром и 5-хлор-фурфурола, а также фурилакролеина с первичными алифатическими и ароматическими аминами (24,25, 26, 27, 28). В этих целях с успехом может использоваться и меднохромовый катализатор (28). [c.136]

Бензил-5-метилфурил-2-акриловая кислота получена конденсацией 4-бензил-5-метилфурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. [c.17]

Диацетат 5-метилфурфурола. В колбе Кляйзена емкостью 300 мл с дефлегматором длиной 10 см перемешивают при вз балтывании 102,0 г (1 моль) уксусного ангидрида и 0,1 мл концентрированной серной кислоты. Продолжая взбалтывание, колбу охлаждают в ледяной бане до 10°, а затем в течение 10 мин. прибавляют 110,0 г (1 моль) свежеперегнанного 5-метилфурфурола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 3, стр. 50). Температуру поддерживают в пределах 10—20°. Когда прибавление закончено и содержимое колбы перемешано, смеси дают перегреться за счет экзотермической реакции до 30—35°. После -понижения температуры до комнатной (20—30 мин.) прибавляют 0,4 г безводного уксуснокислого натрия и смесь перегоняют в вакууме (прим. 1), собирая фракцию, кипящую при 138—140°/20 мм. [c.46]

В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 20,0 г (0,11 моля) 5-пропионилокси-метилфурфурола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 11, стр. 14) и 10 лл 40%-ного раствора формальдегида. Охладив раствор до 5°, при непрерывном перемешивании приливают 8,8 г (0,22 моля) раствора едкого натра в 10 мл воды, поддерживая при этом температуру реакционной смеси 15—20 . Затем, продолжая перемешивание, смесь нагревают при 40—45° (прим. 1) в течение 5—6 ч. и оставляют при комнатной температуре в течение 15—18 ч. [c.45]

Бензилфурфурол был получен взаимодействием 5-хлор-метилфурфурола с бензолом в присутствии хлористого алюминия [c.15]

Необходимо также учитывать, что одновременно с фурфуролом в условиях анализа часто возникают его гомологи метилфурфурол из метилпентоз и оксн-метилфурфурол из гексоз. Поскольку содержание метилпентоз в гемицеллюло-лозах небольшое, их присутствием пренебрегают. [c.60]

Кислотный распад моносахаридов представляет собой систему последовательных реакций, промежуточные стадии которых почти не изучены. Хорошо известны только конечные продукты этих реакций, Так, все гексозы в этих условиях образуют оксиметилфур-фурол, который затем распадается с образованием левулиновой кислоты, муравьиной кислоты и высокомолекулярных гуминовых веществ. Пентозы в тех же условиях образуют фурфурол, метилпентозы (рамноза) —метилфурфурол, а уроновые кислоты и их метиловые эфиры отщепляют молекулу угольного ангидрида и превращаются в фурфурол. Эти реакции протекают при кислой сульфитной варке, вызывая частичную потерю образовавшихся моносахаридов, однако эта потеря моносахаридов не является решающей [10]. [c.351]

В этом случае основной продукт распада — относительно устойчивый гетероциклический непредельнЪ1Й альдегид фурфурол, являющийся важным товарным продуктом, получаемым на ряде гидролизных заводов. В жестких условиях нагрева в присутствии кислых катализаторов фурфурол также распадается с образованием муравьиной кислоты и гуминовых веществ. Метилпентозы (рамноза) в этих условиях, отщепляя три молекулы воды, превращаются в метилфурфурол, который при получении фурфурола примешивается к товарному продукту. [c.402]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.42 , c.44 , c.51 , c.52 , c.59 , c.136 , c.137 , c.139 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.170 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.338 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.46 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.5 , c.50 , c.52 , c.83 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.187 , c.607 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.46 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.175 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.338 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.187 , c.225 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.452 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология