Степень сдвига

Реакцию можно ускорить также вначале, если прибавить к раствору немного соли двухвалентного марганца. В соответствии с уравнением реакции (5) ионы дву> ва-лентного марганца должны в некоторой степени сдвигать равновесие влево. Это не имеет заметного отрицательного влияния из-за высокого окислительного потенциала ионов перманганата при переходе в двухвалентный марганец в кислой среде. [c.379]

В водном растворе сила основания R3N определяется степенью сдвига слева направо равновесия [c.278]

Кривая равновесия (рис. VI-45) представлена в системе Ха1 Ха + Хв) — Уа1(Уа+Ув), т. е. без учета экстрагирующего компонента Е, и имеет характерный сдвиг. В нижней части колонны вследствие поступления питания концентрация компонента Е уменьшается. Вместе с этим уменьшается и его влияние на летучесть, а следовательно, и на степень сдвига кривой равновесия. [c.505]

Наиболее точно значение 1/2 определяют из графика, на котором по оси абсцисс откладывают значение потенциала электрода, а по оси ординат — значения lg///d—/ (см. рис. 47,6). Потенциал, соответствующий точке со значением gl/ld—1 = 0, и является Ец2- Величина потенциала полуволны может существенно измениться в том случае, если восстанавливающийся (окисляющийся) ион образует комплексное соединение. В зависимости от устойчивости образующегося комплекса Ei/2 в большей или меньшей степени сдвигается в сторону отрицательных значений потенциалов, например [c.155]

Определив Кр или Кс при измененной температуре, можно рассчитать состав новой равновесной смеси и количественно определить степень сдвига по сравнению с прежним состоянием при первоначально заданной температуре. [c.168]

Часто для выявления всасывания вещества через кожу используют в качестве показателей изменения со стороны сердечно-сосудистой системы, дыхания, некоторых рефлекторных реакций. Если вещество обладает свойством оказывать характерное действие на организм, то более точные результаты будут получены при использовании специфических показателей. Учитывая время появления тех или иных изменений в изучаемых функциях, а также степень сдвигов, можно судить о силе действия различных веществ, поступающих в организм через кожу. По силе действия в известной мере можно судить и о количестве вещества, вызвавшего его. [c.26]

Простая жидкость жидкость, в которой скорость сдвига пропорциональна сдвигающему усилию. Постоянное отношение сдвигающего усилия к степени сдвига простой жидкости есть вязкость жидкости . [c.56]

Связь между P j и Pf можно выразить в виде рабочей характеристики детектора (обнаружителя), параметром которой является степень сдвига "бездефектного" и "дефектного" распределения, выраженная в единицах стандартного отклонения. Пример рабочих характеристик дан на рис. 8.3 [c.262]

Можно считать, что цинк даже в тонких слоях анодно почти не поляризуется. Некоторое уменьшение скорости анодной реакции в тонких слоях можно ожидать лишь в связи с тем, что стационарный потенциал цинка в незначительной степени сдвигается в положительную сторону Последнее связано с облегчением катодной реакции восстановления кислорода, поскольку эта реакция, как было показано выше, с утоньшением слоя электролита ускоряется. [c.129]

Степенью сдвига электронов определяется степень подвижности атомов, т. е. их способность вступать в различные реакции. Степень сдвига электронов, определяющего полярность связи, характеризуется электрическим моментом диполя. Электрический момент диполя р равен произведению величины заряда Q на расстояние I между центрами тяжести зарядов [c.33]

Эдмонд и Паттерсон [48] исследовали прочность твердых передающих давление сред. В частности, они измерили степень сдвига талька, пирофиллита, хлористого серебра, нитрида бора и графита при давлениях 8—10 кбар и комнатной температуре (талька до 900 °С) и вычислили поправку на трение. [c.37]

В ТО время как две высшие станут менее стабильными. Итак, обратившись к рис. 3.13, а, заметим, что если эти сдвиги достаточно велики, то они могут вызвать качественные изменения в порядке уровней, т. е. третья низшая орбиталь может стать л-орбиталью вместо ст-орбитали, как это показано на рис. 3.13, б. Степень сдвига энергии может быть еще больше, если различие энергий между s-и р-орбиталями мало, потому что в этом случае они могут взаимодействовать сильнее. Различие в энергиях s- и р-орбиталей относительно мало для Li (- 2 эв) и непрерывно возрастает, достигая примерно 27 эв для Ne. Таким образом, хотя для начала периода с достаточной определенностью можно ожидать справедливости схемы, приведенной на рис. 3.13, б, схема рис. 3.13, а может оказаться правильной для конца периода (например, для Fg). Так ли это, с определенностью нельзя утверждать, но на основании экспериментальных данных создается впечатление, что схема рис. 3.13, б выдерживается по крайней мере до Nj. [c.111]

Следует помнить, что при ковалентной связи пара общих электронов в одинаковой степени принадлежит обоим атомам только в том случае, если они равноценны (углерод — углерод, водород — водород и т. д.). В тех же случаях, когда атомы различны (например, углерод — хлор), электронная пара сдвинута в сторону атома, который сильнее притягивает электроны. В результате этого в молекуле образуются два полюса, т. е. на одном из соединенных атомов органического соединения будет сконцентрирована несколько большая электронная плотность по сравнению с соседним атомом. В этом случае говорят, что молекула обладает полярностью. Степень сдвига электронов, которая характеризуется так называемым дипольным моментом, влияет на подвижность атомов в молекуле, т. е. на их реакционную способность. [c.14]

С целью выявления степени сдвига потенциала медного катода в отрицательную сторону вследствие концентрационных изменений, происходящих около электрода во время электролиза, экспериментальные поляризационные кривые сопоставлены с кривыми, [c.43]

Величина потенциала полуволны может существенно изменить ся в том случае, если восстанавливающийся (или окисляющийся) ион связывается в комплексное соединение. В зависимости от устойчивости образующегося комплекса 1/2 в большей или меньшей степени сдвигаются в сторону отрицательных значений потенциалов (например. [c.88]

На рис. 1 представлены поляризационные кривые, снятые на платиновом аноде в растворе серной кислоты разной концентрации в присутствии и в отсутствие хинолина. Как видно из рисунка, введение хинолина в электролит лишь в очень незначительной степени сдвигает поляризационную кривую в сторону более положительных потенциалов. [c.227]

Конечное равновесное состояние этих процессов сильно сдвинуто в сторону образования Аг Хг,, причем степень сдвига опре- [c.301]

Если конечными звеньями цепочки конъюгированных связей К—(СН = СН) —Н являются фе-нильные радикалы, то в этом случае спектр поглощения в еще большей степени сдвигается в длинноволновую область (табл. 1). [c.43]

Непостоянство нулевой точки в одинаковой степени сдвигает все температуры по шкале термометра и совершенно не сказывается на значении разности температур, определяемой в калориметрическом опыте. [c.75]

С=С—С=С (стр. 263 и далее). Однако в данном случае истолкование несколько облегчается ввиду наличия в сопряженной системе гетероатома (атома кислорода), так как влияние заместителей и внешних условий (растворители и т. д.) может в большей или меньшей степени сдвигать мезомерию в направлении определенной граничной структуры. [c.386]

По мере роста ядерного заряда от Si к С1 и при одновременном уменьшении числа протонов все максимумы суммарной кривой плотности по- степенно сдвигаются в сторону высокозарядного ядра при этом ординаты максимумов плотности естественно повышаются. Абсцисса положения протона сдвигается в ту же сторону, т. е. межъядерное расстояние уменьшается. Переходя к HF, получаем контурные диаграммы электронной плотности сначала для 2а-орбитали (рис. 205). В отличие от электронов 1а, принадлежащих ядру фтора, электроны орбитали 2а слегка сдвинуты в сторону протона и частично перекрывают облако Is Н, принимая небольшое участие в образовании а-связи. [c.220]

Тип лопасти, обычно называемый лопастью Бэнбери, создает очень интенсивный поток (рис. 18, г). Эта конструкция обычно применяется в тех случаях, когда необходима высокая степень сдвига слоев материала, находящегося между лопастями и между стенкой и лопастями. [c.34]

Теория гиббсовских состояний на решетке ТУ лучше всего понята в одномерном случае (при = 1), к изучению которого мы приступаем. Ъ-решетчатая система (Z, IIq, (йл)ле.5 ) называется также подсдвигом конечного типа. Заметим, что теперь т можно рассматривать как а-ю степень сдвига т = т . [c.96]

Весьма широкое распространение приобрел адаптометри-ческий метод, основывающийся на определении характера степени сдвигов в световой чувствительности глаза по изменению кривой темновой адаптации под влиянием малых концентрации изучаемых веществ. При использовании указан- [c.305]

Как уже отмечалось, при незначительных толщинах пленки — от 20—30 мкм вплоть до 400—500 мкм — неингибированные смазки, лакокрасочные материалы, мастики и микровоски не защищают металл от коррозии, в незначительной степени сдвигают электродный потенциал под пленкой продукта. В Jo же время пленки консервационных масел и особенно ПИНС уже при толщине 20—30 мкм значительно облагораживают электродный потенциал, обеспечивают хороший эффект последействия, приводят к резкому возрастанию общего и поляризационного сопротивления пленки. [c.188]

Другой метод измерения основности растворителей, который должен давать результаты, очень сходные с полученными по методу Холла, разработали Горди и Стэнфорд [30]. Было показано, что инфракрасная полоса поглощения H3OD, растворенного в бензоле, имеет частоту, почти равную частоте полосы, получающейся в парообразном H3OD, но что при растворении его в основных или амфи-протических растворителях происходит сдвиг к более низким частотам, сопровождающийся расширением и повышением интенсивности полосы. Как удалось показать, это явление объясняется образованием дейтериевых связей или мостиков, а потому степень сдвига частоты была с вполне достаточным основанием признана мерой донорных свойств растворителя. Авторы считают, что это допущение находит подтверждение в том факте, что между наблюдаемыми сдвигами частоты и дипольными моментами растворителей нет никакой зависимости, тогда как из 20 исследованных оснований между этими сдвигами и логарифмами констант основности была обнаружена линейная зависимость в 17 случаях. Эта зависимость имеет следующий вид [c.364]

Цианиновые красители, классический объект приложения теории мезомерии, в спирту и в весьма разбавленных водных растворах мономолекулярны. Фактор экзо резко выступает уже при с=10 2 мол/л в водных растворах (димеризация и появление новой полосы поглощения [7, 45, 46, 48, 49, 50, 59]. Влияние растворителя, его диэлектрической постоянной и полярности может, повидимому, состоять не только во влиянии на степень мезомерного сдвига от предельного состояния (например, на степень сдвига от неионизированного строения к внутриионизированному) [9,10], но и на взаимодействие молекул между собой. [c.114]

Таким образом, в общем случае криолитоглиноземный расплав должен состоять из следующих ионов А1з+, Ыа+, Р" и О -, а также А1Рб , А10 2 и АЮ+, которые при электролизе все участвуют в переносе тока — к катоду А1 , Ыа+ и А10+, а к аноду Р", А1Рб и АЮг . Доля участия каждого иона в переносе тока будет определяться их подвижностью и концентрацией. В силу этого ток к катоду будет переноситься в основном ионами N3+ а к аноду — ионами Р и А1Рб . Разряжаться же на электродах в соответствии с величинами их электродных потенциалов будут только ионы АР+ (на катоде) и (на аноде), причем по мере течения электролиза равновесия комплексных ионов АЮг и А10+ с простыми ионами будут все в большей степени сдвигаться в правую сторону. [c.136]

Таким образом, строение хинондиазидов и иминохинондиази-дов должно отражать те же свойства, что и обычных солей диазония разница заключается лишь в степени сдвига электронов, которая в хииондиазидах и иминохннондиазидах больше, чем в остальных солях диазония, например [c.24]

В этой связи важно, во-первых, экспериментальное установление обратимого и необратимого снижения адгезии в сэндвичевых системах выше и ниже температуры стеклования полимеров и вывод авторов [398, 399] о динамическом абсорбцион-но-десорбционном характере адгезии указанных полимеров выше Гг,. Это, по-видимому, общая особенность всех полимерных элементов многослойных систем, связанная с их физическим состоянием и подвижностью звеньев макромолекул выше и ниже Гс [400—402]. Во-вторых, экспериментальные исследования совместной адсорбции дибутилфталата и воды на силикагеле и летучих ингибиторов коррозии (бензоаты амина) и воды на железе. Авторы работ [403, 404] приходят к выводу о частичном снижении заполнения поверхности субстрата водой в присутствии низкомолекулярных органических соединений, подавлении поли-молекулярной конденсации и образованию на поверхности субстрата микрогетерогенной системы, состоящей из островков воды и органического вещества. В системах с полимерным адгезивом процессы обмена протекают, вероятно, более сложным образом, однако эти различия имеют скорее количественный, чем качественный характер. Об этом косвенно свидетельствует сходство форм изотерм конкурентной адсорбции и изотерм изменения Лоо, оо. Количественные различия проявляются в степени сдвига участков интенсивного изменения параметров в область средних и высоких относительных влажностей. Отметим, что в [398] изменение прочности адгезионной связи при р/рз) р/рв)кр связывалось с адсорбционным замещением макромолекул молекулами воды на поверхности металла при заполнении второго и следующих адсорбционных слоев. В свете этих работ становятся более понятными результаты исследований по кинетике коррозии. Так, вывод о том, что скорость коррозии металла под покрытием в начальный период эксплуатации является функцией прочности связи элементов сэндвичевой системы означает, что увеличение адгезии уменьшает концентрацию коррозионноактивных центров на поверхности металла, доступных агрессивным компонентам среды, и, по-видимому, концентрацию молекул агрессивного компонента около этих центров. Об этом же свидетельствует предварительное модифицирование границы раздела или полимерного слоя, которое приводит к общему увеличению А и значительному возрастанию промежутков времени, [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология