Флуорометрический метод анализа

Флуорометрический метод анализа [c.479]

Флуорометрический метод анализа, хотя и очень чувствительный, нуждается в тщательном контроле условий эксперимента из-за сильного влияния растворителей и растворенных веществ. [c.176]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ И ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА [c.122]

Спектрофотометрические и флуорометрические методы анализа [c.123]

Погрешность в результатах анализа зависит также от метода последующего определения. При использовании колориметрических методов относительная ошибка обычно составляет 1—5%, Спектрофотометрический метод дает примерно 5%, а флуорометрический —3—8% и в отдельных случаях до 15%. [c.153]

Флуорометрические методы анализа обладают высокой чувствительностью. Чувствительность анализа зависит не только от концентрации флуоресцирующего материала в пробе и длины волны излучаемого света, но также и от интенсивности источника возбуждения спектра флуоресценции и чувствительности приемника света флуоресценции. [c.128]

Наибольшее распространение получили абсорбционные (абсорбциометрические) методы анализа и, в первую очередь, фотоколориметрические. Турбидиметрические и нефелометрические методы используются гораздо реже, обычно лишь в тех случаях, когда для определяемого вещества не удается подобрать хороших фотометрических реагентов, флуорометрический (люминесцентный) анализ, обладающий очень высокой чувствительностью (до 1-10 %), также имеет ограниченное применение вследствие того, что лишь [c.5]

После извлечения соединение подвергают анализу. Чаще всего для этого используют спектрофотометрические, колориметрические, а также флуорометрические методы. [c.44]

Наибольшее распространение в заводских и научно-исследовательских химических лабораториях получили методы анализа веществ по светопоглощению, в первую очередь методы колориметрические. Несмотря па то, что турбидиметрия и нефелометрия при благоприятных условиях по точности не уступают колориметрическим методам и обладают высокой чувствительностью, на практике ими пользуются гораздо реже. Флуорометрический анализ также имеет ограниченное применение вследствие того, что лишь небольшая часть соединений флуоресцирует с достаточной интенсивностью. [c.3]

К методам химического анализа в ультрафиолетовых лучах мы относим также все флуорометрические методы, так как в большинстве случаев возбуждение люминесценции происходит под действием ультрафиолетовых лучей. К флуорометрическим методам в полной мере приложимы те же закономерности и относятся те же ограничения, которые имеют место в ультрафиолетовой спектрофотометрии, только в данном случае измеряется не поглощение света веществом, а интенсивность люминесценции. [c.19]

Уоткинсов [94] разработал флуорометрический метод определения до 0,02 мкг Зе с применением ДАБ. Метод предложен для анализа биологических объектов, но может быть модифицирован и для минерального сырья. [c.285]

Рассмотренные выше фотометрические ошибки в равной мере относятся и к флуорометрическим методам. Обычно реакции, сопровождаюш,иеся флуоресценцией, обладают большей избирательностью, чем цветные реакции. Однако ошибки, связанные с цветными реакциями, могут относиться и к реакциям, обусловливающим флуоресценцию. Посторонние элементы, помимо влияния на развитие цветной реакции, иногда приводят к тушению флуоресценции. Несмотря на то что чувствительность флуорометрических методов выше спектрофотометрических, точность анализа хуже — она равна 5-10%. [c.135]

Спектрофотометрический и флуорометрический методы являются типичными методами анализа растворов, так как конечное измерение концентраций проводят именно в растворах. Поэтому многие вопросы приготовления, отбора проб, а также приготовления стандартов по суш еству подобны тем, что описаны в гл. 7 для пламеннофотометрических, эмиссионных и абсорбционных методов. Поэтому в случае применения для онределения следов элементов абсорбционных или флуоресцентных методов основная задача заключается в растворении самых разнообразных проб. При этом необходимо иметь в виду опасность загрязнения и потерь определяемых элементов. [c.138]

Влияние посторонних веществ при флуорометрическом определении никотиновой кислоты может быть исключено, если реакцию с бромцианом производить при щелочных pH в этом случае становится ненужной предварительное экстрагирование флуоресцирующих соединений [324]. Метод пригоден для определения нак свободного, так и связанного никотинамида. Интересно отметить, что в отрубях никотинамид не удается обнаружить даже после гидролиза [365] этот факт указывает, что провитамином никотиновой кислоты в отрубях является только свободная кислота, но не амид. Чтобы избежать разногласий между химическими и биологическими методами определения никотиновой кислоты в зерновых продуктах, увеличено число контрольных определений при химическом методе анализа [363]. [c.173]

Турбидиметрия и нефелометрия при благоприятных условиях по точности не уступают колориметрическим методам и обладают высокой чувствительностью Однако используются они гораздо реже обычно в тех случаях, где это возможно, пользуются колориметрическим способом. Флуорометрический анализ также имеет ограниченное применение вследствие того, что лишь небольшая часть соединений флуоресцирует с достаточной интенсивностью. В тех же случаях, где этот метод можно использовать, он характеризуется точностью и чувствительностью. [c.244]

На экстрагировании определяемого вещества из водной фазы нес-мешивающимся с ней органическим растворителем основаны химикоспектральные методы анализа фотометрический, флуорометрический, эмиссионный спектральный, пламенно-фотометрический, атомно-абсорбционный и др. [c.103]

Определяется колориметрическим методом с чувствительностью 0,001— 0,002 мг/л [0-23 0-21 12] и спектрометрическим [11]. По данным [2], определяется в воде водоемов фотометрическим, флуорометрическим, микролюми-несцентным, хроматографическим методами. По данным [0-13], чувствительность определения бериллия в водных растворах после обогащения проб составляет при спектральном анализе 10 % (с точностью 5%). После обогащения проб определяется физико-.химическими методами анализа [0-1]. [c.38]

Методика. Определенный объем водного раствора с известной концентрацией урана (VI), бикарбоната или карбоната и с определенным pH энергично встряхивали в делительной воронке с определенным объемом метилизобутилкетона (МИБК), содержащим известное количество 8-оксихинолина и эркуада 2С. После расслаивания фаз нижнюю фазу (водную) сливали и обе фазы анализировали на содержание урана. Анализ выполняли флуорометрическим методом. [c.159]

Количественному определению алкалоидов раувольфии посвящено значительное число работ. Однако если для количественного определения резерпина предложено большое количество методов (колориметрические [6—15], спектрофотометрические [16— 24], флуорометрические [25—27] и объемные [28—31]), то по анализу аймалина и серпентина в доступной нам литературе имеется незначительное число работ. Колориметрические методы определения аймалина основаны на диазотировании препарата [32] или взаимодействии его с ксантгидролом [33], метилоранжем [12] и азотной кислотой [34]. [c.238]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть применены методы, дписанные выше, в главах Колориметрический и фотоэлектрический методы анализа . При этом для количественных определений можно применять метод стандартных серий. В ряде случаев в качестве стандартов можно пользоваться стандартными флуоресцирующими веществами. Например, при определении витамина В в молоке в качестве стандартов можно пользоваться ураниловыми стеклами. Для целей количественного анализа могут быть использованы также колориметры и фотоколориметры, описанные выше. Так как черный светофильтр пропускает кроме ультрафиолетовых красные и фиолетовые лучи, необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать попадания этих лучей в колориметр. Для этой цели между раствором и колориметром или фотоколориметром помещают соответствующие светофильтры. Для количественных флуорометрических исследований чаще всего применяют фотоэлектрические приборы. Одна из схем [c.304]

Пока еще не предложено какого-либо определения предела чувствительности анализа флуоресцентным методом, как это сделано в отношении предела чувствительности спектрофотометрического метода. Однако можно выражать чувствительность жкз/сж70,001 (для 0,1 %-ной относительной интенсивности флуоресценции) или в более краткой форме у/см при условии, что прибор отградуирован и что в качестве спектра сравнения применяли флуоресценцию сернокислого хинина. Предел чувствительности определения многих элементов флуорометрическими методами составляет примерно 10 %. [c.133]

Маскирование оказалось одним из наиболее эффективных способов увеличения избирательности реакции, и поиски лучших маскирующих агентов или благоприятных условий реакции часто окупаются. Особенно эффективно применение ЭДТК и других аминокарбоновых кислот [15]. Для определения следов урана часто применяют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (РАН) в качестве избирательного реагента вместе с маскирующим агентом в виде циклогександиаминтетрауксусной кислоты. Маскирование имеет большое значение в спектрофотометрических и флуорометрических методах определения следов элементов. Часто содержание мешающих или определяемых элементов слишком мало для их отделения. Иногда процесс отделения элементов очень длителен и сопровождается большими ошибками анализа. В некоторых случаях основную массу мешающего элемента можно легко отделить, но остающиеся небольшие количества основного элемента все равно необходимо полностью отделить для устранения его влияния. [c.136]

В литературе описано множество спектрофотометрических методов с цветными реагентами и сравнительно небольшое число флуорометрических методов. Поскольку опубликованы исчерпываюш,ие обзоры, в табл. 5 приведены только избранные примеры применения этих методов. В связи с тем, что предварительные этапы подготовки проб к анализу весьма разнообразны, а методы отделения зависят от природы пробы, особое внимание уделено применяемым реагентам и условиям измерения поглощения и (или) флуоресценции для определения следов элементов. Данные этой таблицы помогут выбору метода определения следов достаточной чувствительности для решения конкретной проблемы. Для получения детальной информации следует обратиться к первоисточникам. [c.144]

Исходя из принятого способа разграничения химического ацалща на макро-, полумикро- и микроанализ в соответствии с взвешиваемым количеством вещества, строго говоря, к ультрамикрометодам мощно причислить лишь такие, при которых пользуются навесками менее 1 мг или даже мецре 1 мкг (1 7). Развитие ультрамикроанализа в настоящее время наталкивается на препятствие, кажущееся непреодолимым, — на необходимость создания весов, пригодных для работы в лаборатории и допускающих взвешивание с точностью до 0,1 -f. При органическом ультрамикроанализе весы, за небольшим исключением (осаждение в виде высокомолекулярных соединений, например осаждение фосфора стрихнином или молибдатом алюминия), применяют только для взвешивания исследуемого вещества, а определение завершают при помощи объемного, колориметрического, флуорометрического, электрометрического или других методов анализа. Поэтому для ультрамикроопределений требуются весы указанной чувствительности при нагрузке в несколько десятых грамма. [c.251]

Содержание рутина, а также кверцетина, красных пигментов и хлорофилла в рутине производится спектрографическим способом [53]. Так как рутин выделяется из природного сырья в достаточно чистом виде, то определение перечисленных компонентов не составляет труда. Длины волн, используемые для определения перечисленных компонентов, лежат в области видимого света от 400 до 700 ту. и в ультрафиолетовой области от 24 до 400 ту.. Для анализа рутина применим и флуорометрический метод [72]. Опубликованы дальнейшие данные по анализу рутина [136]. [c.217]

J.6. Флуорометрические методы. Очень перспективен как высокочувствительный метод анализа флуорометрический метод естественно при условии, что в белок или полипептид можно ввести флуорогенную метку. Этет метод на конкретных примерах обсуждался в разд. 8.16.3. [c.292]

В третьей графе — Метод определения — приводится последователь[[ость прибавления реактивов и получаемый результат (образование осадка, окрашенного соединения, окрашивание пламени, люминесценция под действием ультрафиолетового света). В некоторых случаях указывается, что реакция проводится на фильтровальной бумаге (капельные реакции) или выполняется микрокристаллоскопическим методом (на предметном стекло). Сведения о микрокрнсталлоскопических реакциях см. также в таблице Микрохимический анализ (стр. 235). В случае проб на пламя указывается окраска пламени и длина волны наиболее характерных спектральных линий (более слабые линии даны в скобках). В таблице приведены лишь наиболее характерные люминесцентные (флуорометрические) определения. Более подробные сведения можно найти на стр. 461. [c.191]

В литературе опубликованы методы фотометрического определения почти всех элементов, а также ряда радикалов и соединений. Многие стандартные методы можно найти в работах Снелла -и Снелла [451, Санделла 44] и других. Меллон [38] приводит список фотометрических методов, появившихся в литературе до 1949 г. Наиболее полным источником литературы по методам фотометрии после 1949 г. является серия двухгодичных обзоров, выходящих в журнале Analyti al hemistry . В 1958 г., например, были опубликованы обзоры по световой абсорбционной спектроскопии [361, ультрафиолетовой спектрофотометрии [25] и флуорометрическому анализу [54]. [c.64]

Эриохром красный В /205/, суперхромгранатовый /205/ и морин /206-210/. Методы определения фторидов основаны ка гашении флуоресценции комплексов этих реактивов с неорганическими ионами. Преимуществом первых двух реактивов является то, что фториды с их помощью могут определять присутствие небольших количеств фосфатов. Однако большое число ионов мешает определению фтора. Значительное распространение в анализе получил морин. С этим реактивом можно определять фториды не только флуорометрическим, но и объашым методом. Конечная точка устанавливается по появлению зелено-желтой флуоресценции, если фториды титруют раствором алю-мюшевнх квасцов в присутствии морина. Морин применим к анализу различных объектов. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология