Поверхностное натяжение небольших частиц

ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ НЕБОЛЬШИХ ЧАСТИЦ [c.58]

Другим следствием зависимости растворимости от энергии кристаллической решетки является тот факт, что если вещество может существовать в двух кристаллических формах, то более растворимой является метастабильная модификация. Отчасти именно поэтому, например, многие осадки при старении делаются менее растворимыми. (Другой причиной является то, что в результате влияния поверхностного натяжения небольшие частицы более растворимы, чем крупные. Это приводит к медленному росту больших частиц за счет меньших с постепенным уменьшением растворимости.) [c.197]

Если ИСХОДИТЬ из механической модели кристаллитов, то можно ожидать, что параметр решетки для небольших металлических частиц меньше, чем для массивного металла, из-за поверхностного натяжения, сжимающего частицы. Однако проверить это экспериментально нелегко, так как на дифракционные картины существенно влияет уширение линий. Тем не менее для пленок, напыленных в СВВ, методом электронографии показано уменьшение параметра решетки на 0,26% для золота [18] и на 0,70% для серебра [19], что связано с величиной их поверхностного натяжения, равного 1,175 и 1,415 Н/м соответственно. Опубликованы также данные [20—22] о форме и структуре ультратонких пленок платины, никеля, палладия, золота и серебра, напыленных в СВВ на расщепленные кристаллы слюды при 370—770 К в таких условиях, когда образуются относительно большие кристаллиты (диаметром 5—20 нм). [c.260]

Чтобы происходил процесс объемной конденсации, в паре должны присутствовать центры конденсации (аэрозольные частицы, ионизированные атомы и др.). Особенностью объемной конденсации является то, что вследствие действия поверхностного натяжения небольшие капли жидкости (диаметром около 10 мкм) могут находиться в состоянии термодинамического равновесия с паром при давлении, меньшем давления насыщения, соответствующего плоской поверхности раздела фаз. [c.297]

Потеря доли удельной поверхности при вступлении в контакт сферических частнц наблюдалась также при прессовании аэрогеля с одновременным измерением изотерм адсорбции, изменяющихся в зависимости от давления прессования. Такие измерения нельзя выполнять для силикагелей, из которых удалена вода при высушивании, так как подобные структуры уже сжаты в результате сил поверхностного натяжения, действовавших в процессе высушивания. С другой стороны, высокопористые аэрогели приготовляются без сжатия структуры, так что можно получить небольшие по размеру частицы с высоким значением удельной поверхности, с широкими порами н очень большим объемом пор. [c.667]

Частицы свободного углерода, выделенные из смолы, имеют поверхность дифильного характера. Уже при небольших добавках их к кубовым остаткам и пековым дистиллятам происходит интенсивная адсорбция, за счет чего их поверхностное натяжение увеличивается (см. рис. 2, кривые / к 2), а полимеров понижается [c.136]

В действительности многие тела, обычно рассматриваемые как твердые, обладают заметной пластичностью и могут, хотя и очень медленно, течь. В таких случаях применимы те или иные разновидности капиллярных методов. Например, при температуре, близкой к точке плавления, тонкая медная проволока укорачивается (даже при небольшой нагрузке), и по усилию, при котором скорость деформации равна нулю, оказалось возможным рассчитать [1] поверхностное натяжение меди (1370 дн/см). Более того, процессы спекания только потому и возможны, что металлы и другие твердые тела характеризуются некоторой объемной и поверхностной подвижностью. Если, например, порошкообразный металл прогреть при температуре немного ниже точки плавления (обычно это делают под некоторым давлением), частицы металла сплавятся (рис. У-1). Хотя, по-видимому, основной движущей силой этого процесса является поверхностное натяжение (а не приложенное давление), сам механизм спекания довольно сложен. Во-первых, не все атомы на поверхности находятся в одинаковых условиях те из них, которые находятся на острых выступах и шероховатостях, богаче энергией, чем атомы с нормальным числом ближайших соседей, и, следовательно, обладают избыточной поверхностной энергией и относительно высокой подвижностью. Кроме того, поскольку при наличии выступов микроскопического и молекулярного масштаба реальная площадь первоначального контакта между зернами мала, весьма вероятно, что даже при слабом внешнем давлении развиваются локальные давления, превышающие предел текучести, в результате чего микровыступы подвергаются некоторой пластической деформации. [c.200]

Д. жидкостей обычно наз. распылением, если оно происходит в газовой форме, и эмульгированием, когда оно проводится в другой (несмешивающейся с первой) жидкости. Д. твердых тел происходит в результате механич. деформирования с разрушением тела в предельно напряженном состоянии но наиболее слабым местам — дефектам структуры, развивающимся в напряженном состоянии. Работа Д. твердых тел значительно выше энергии развивающейся поверхности вследствие необходимости упругого или пластич. деформирования частиц до разрушения, а для жидкостей — вследствие затраты работы на преодоление вязкого сопротивления. Однако затрачиваемая на деформирование работа также приблизительно пропорциональна поверхностной энергии. По мере перехода ко все более мелким частицам их прочность возрастает. Этим объясняется резкое снижение эффективности Д. для частиц диаметром 1—0,1 лт (практич. преде.л механич. Д.). Для дальнейшего Д. в таких частицах твердых тел должны возникнуть новые дефекты структуры, что возможно в результате ударного действия на весьма больших скоростях или высокочастотного вибрационного воздействия. Кроме того, но достижении достаточно высокой степени раздробления частицы начинают слипаться между собой, и дальнейшее их Д. прекращается. Небольшие добавки адсорбирующихся поверхностно-активных веществ облегчают Д. тел, т. к. они понижают поверхностное натяжение на вновь возникающих границах раздела фаз, а также образуют в ряде случаев структурированные адсорбционные слои с повышенной вязкостью и упругостью, препятствующие обратному слипанию мелких частиц. При Д. твердых тел поверхностноактивные добавки (понизители твердости), проникают в мельчайшие поверхностные трещинки в процессе их развития при механич. воздействии. Такие добавки (диспергаторы, эмульгаторы, смачиватели и др.) могут служить и стабилизаторами образующихся частиц, препятствуя их коагуляции и удерживая их в состоянии тонкой суспензии или эмульсии. [c.573]

Эмульсия типа нефть в воде , поступающая со сточной водой в водоем, сильно в нем разбавляется при этом увеличивается поверхностное натяжение нефти на границе с водой, вследствие чего эмульсия разрушается. Частицы эмульгированных нефтепродуктов сливаются и, всплывая, образуют на поверхности водоема пленку даже прп очень небольшом количестве нефтепродуктов, попадающих в водоем. Этот процесс интенсивнее происходит в проточном водоеме. Одна капля нефти может образовать па поверхности чистой воды пленку площадью примерно 0,25 м . Опыты показали, что 1 т нефти может покрыть пленкой от 150 до 250 га поверхности водоема. [c.48]

Для некоторых способов визуализации течения вода является лучшим рабочим телом, чем воздух. Если существенны трехмерные эффекты, достаточно просто проследить путь потока и установить характер турбулентности с помощью маленьких пузырьков воздуха или частиц, находящихся во взвешенном состоянии. Для двумерного течения существует прекрасный способ наблюдения за поведением потока. На поверхность воды, протекающей через исследуемую модель канала, наносится порошкообразный алюминий. Если не надо производить фотографирования потока, то можно использовать самую простую установку. Однако для получения картины такого качества, как приведенная на рис. 3.10 и 11.2, надо серьезное внимание обратить на конструкцию экспериментальной установки и ее монтаж. Проведение экспериментов требует терпения и искусства. Модели должны быть достаточно большими, чтобы силы поверхностного натяжения не искажали картины течения. Это означает, что ширина канала в любом месте не должна быть меньше 2 мм. Для более качественного диспергирования порошка лучше всего добавлять в воду небольшое количество моющего средства. Картина течения будет сильно [c.321]

Для катализаторов с мелкими частицами (10—200 мкм), применяемых в реакторах с кипящим слоем, можно использовать способность смоченных частиц слипаться под влиянием сил поверхностного натяжения [101]. Катализатор титруют жидкостью (в большинстве случаев лучше всего титровать водой), которую равномерно распределяют путем встряхивания катализатора и растирания комков. Титрование заканчивают, когда катализатор полностью теряет способность переходить во взвешенное состояние. В этот момент па поверхности вне пор имеется небольшое количество жидкости, такое же, как на поверхности непористого порошка. Для введения небольшой поправки можно провести опыт с непористым материалом, имеющим такую же внешнюю поверхность. Этот метод нашел широкое применение для катализаторов с размером частиц 25—200 мкм, применяемых в реакторах с кипящим слоем. Существуют и другие методы [149], но они могут не дать удовлетворительных результатов для катализаторов. [c.72]

Обычно при обогащении руд методом флотации в смесь воды и измельченных минералов вводят небольшие количества так называемых флотационных реагентов (пенообразователи, коллекторы и др.). Пенообразователи уменьшают поверхностное натяжение воды и тем самым способствуют образованию пены. Коллекторы образуют на поверхности частиц минералов тончайшую гидрофобную (несмачиваемую водой) пленку, что способствует лучшему прилипанию частиц к пузырькам воздуха. [c.22]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

Обычно для успешного осуш ествления процесса флотации в смесь воды и измельченных минералов добавляют небольшие количества соответствующих химических веществ, так называемых флотационных реагентов (пенообразователи, коллекторы и др.). Пенообразователи уменьшают поверхностное натяжение БОДЫ и тем самым способствуют образованию пены. Коллекторы применяют для образования на поверхности частиц минералов тончайшей гидрофобной (не смачиваемой водой) пленки, способствующей лучшему прилипанию их к пузырькам воздуха. [c.18]

Оствальд показал, что давление насыщенных паров и растворимость твёрдых частиц повышаются с уменьшением их размеров совершенно так же, как и давление насыщенных паров капель жидкостей. Зависимость между радиусом, поверхностным натяжением и давлением паров или растворимостью сферических твёрдых частиц совершенно аналогична зависимости, выведенной в гл. 1, 15 для небольших капель. [c.235]

В эмульсиях с более значительной концентрацией дисперсной фазы коалесценция капелек протекает с большой скоростью и образованная эмульсия сравнительно быстро разделяется на два слоя. Получить устойчивые концентрированные эмульсии можно только при выполнении следующих двух условий очень малого поверхностного натяжения на границе раздела между дисперсными частицами и дисперсионной средой, или в присутствии третьего компонента, эмульгатора или стабилизатора. Добавление к системе небольших количеств эмульгатора приводит к понижению межфазового поверхностного натяжения и к образованию механически прочных адсорбционных слоев на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной сре- [c.344]

Известно, что диаметр частиц эмульсии зависит от вязкости н поверхностного натяжения жидкостей, а также от интенсивности встряхивания. 3. Считают, что прибавляя небольшие количества эмульгаторов, можно повысить стабильность эмульсии. 4. До сих пор, как известно, не разработана нн одна удовлетворительная количественная теория устойчивости эмульсий. 5. Практическое значение эмульсий весьма велико как в природе, так и в технике. 6. Синтетические эмульсии, приготовленные из различных жидкостей в присутствии специальных эмульгаторов, имеют огромное значение. [c.33]

Процесс прилипания частиц загрязнения к пузырькам воздуха — основной акт флотации, а процесс прилипания одной частицы к пузырьку — элементарный акт флотации. Прилипание загрязнений к пузырькам происходит двумя путями при столкновении частицы с пузырьком и при возникновении пузырька из раствора по поверхности частицы. Процесс флотации нефтепродуктов пузырьками воздуха будет тем эффективнее, чем больше вероятность столкновений флотируемых частиц с пузырьками воздуха и прочность прилипания флотируемых частиц к пузырькам воздуха при столкновениях. При контакте капелек эмульгирован- ной нефти и твердых частиц, находящихся в сточной воде, с пузырьками газа в зависимости от смачиваемости указанных частиц водой могут получаться прочные и слабые соединения. Прочные соединения с газовым пузырьком образуются при плохой смачиваемости частиц водой (нефть, гидрофобные твердые соединения), на границе которых (вода — нефть — газ) получается большой угол смачивания. Слабые соединения с газовым пузырьком образуются при хорошей смачиваемости частиц водой, на границе которых (вода — гидрофильная частица — газ) получается небольшой угол смачивания и маленький периметр соприкосновения ча- стицы с пузырьком. Поэтому сила поверхностного натяжения будет меньше массы частицы, и образовавшийся агрегат (частица — пузырек) будет разорван. Следовательно, частицы хорошо смачиваемого компонента не будут подняты пузырьками таза и осядут на дне. [c.81]

Для уменьшения слипания мелких частиц при высушивании часто применяют жидкости с небольшим поверхностным натяжением спирты, бензин с высоким октановым числом и другие). Порошки в сухом виде наносятся обычно осаждением из воздуха или осаждением на заряженных пластинках конденсатора. Для предотвращения агрегирования частиц порошка их часто включают в пленкообразующее вещество. [c.242]

В случае, когда частица твердого тела хотя бы в малой степени смачивается жидкостью, т. е. когда угол 6 больше нуля, но является небольшим, то (как показывает рис. 3-46, б ) может наступить непосредственное соприкосновение небольшой части поверхности твердого тела (соответствующей углу 6) с газовой фазой. Частица твердого тела будет поймана пузырьком и осядет на нем (как на баллоне). Однако вследствие малого угла смачивания периметр участка частицы, находящегося внутри пузырька, будет мал, следовательно силы поверхностного натяжения будут невелики и не смогут преодолеть силу тяжести твердого тела в жидкости. Поэтому соединение пузырька с частицей твердого тела будет непрочным, легко нарушается, и пузырек не сможет унести твердую частицу вверх. [c.220]

Таким образом, если при фильтрации условия внутри порового канала по сравнению с условиями в месте контакта газа и жидкости будут такими, что раствор газа в жидкости окажется пересыщенным, из него будет в ы-деляться газ. При отсутствии в жидкости взвешенных частиц, что характерно для опытов по фильтрационному эффекту, образование газовых пузырьков вне стенок поровых каналов маловероятно, так как давление создаваемое поверхностным натяжением внутри небольшого газового пузырька должно быть большим. Поэтому, выделение пузырьков газа происходит на стенках поровых каналов, где благодаря их искривленности будут условия для образования пузырьков. Центрами выделе ния пузырьков газа могут быть также остатки воздуха заполнявшего поры фильтрующей перегородки. Образование газовых пузырьков на стенках поровых каналов наблюдал через прозрачный фильтр Менер Мы также наблюдали образование и накапливание паровоздушных пузырьков при фильтрации дизельного топлива через прозрачный фильтр. На фиг. 7 пр во1дится фотография прозрачного фильтра при стократном увеличении, полученная нами при фильтрации через него под вакуумом [c.31]

Первой стадией диспергирования является растягивание капли жидкости в цилиндрик, что сопровождается увеличеЕшем поверхности дисперсной фазы и происходит с затратой работы для преодоления молекулярных сил поверхностного натяжения. Вытянутая капля становится неустойчивой и распадается на мелкие частицы, приобретающие сферическую форму. Этот распад является второй стадией процесса, сопровождается уменьшением поверхности и свободной поверхностной энергии. Образующиеся при перемешивании цилиндрики жидкости начинают распадаться на капельки только тогда, когда их длина становится больше длины окружности сечения. В третьей стадии происходят одновременно процессы коалесценции при столкновении капель и диспергирования образовавшихся капель. Однако чем меньше становятся капельки, тем труднее происходит их вытягивание. Под действием увеличивающегося капиллярного давления более мелкие капли делаются все более жесткими, сопротивляющимися изменению формы. Установлено, что диспергирование происходит не только при растяжении капель, но и даже при небольшом сжатии. [c.15]

Если это уравнение выразить словами, то оно обозначает, что при ме поверхностном натяжении, равном у, процесс эмульгирования определенного объема жидкости в другой жидкости требует определенной работы, и что, чем больше количество работы, тем меньше размер частиц. Как известно, устойчивость эмульсии зависит, помимо прочих факторов, от размера частиц. Из уравнения 12а вытекает, что во избежание излишней работы требуется низкая степень межповерхностного натяжения, чтобы обеспечить малый размер частиц. Если снизить межповерхностное натяжение до одной дины и меньше, то процесс эмульсирова ния происходит почти внезапно. Следовательно, в данном случае требуется небольшое количество работы. [c.64]

Для частиц определенного радиуса (г = onst) относительное увеличение растворимости пропорционально поверхностному натяжению соответствующих твердых тел. Небольшая величина поверхностного натяжения означает небольшое относи- [c.198]

В эмульсиях С более значительной концентрацией дисперсной фазы коалесценция капелек протекает с большой скоростью, и образованная эмульсия сравнительно быстро разделяется на два слоя. Получить устойчивые концентрированные эмульсии можно только при выполнении следующих двух условий очень малого поверхностного натяжения на границе раздела между дисперсными частицами и дисперсионной средой или в присутствии третьего компонента, эмульгатора или стабилизатора. Добавление к системе небольших количеств эмульгатора приводит к понижению меж- фазного поверхностного натяжения и к образованию механически прочных адсорбционных слоев на границе раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой, препятствующих коалесценции. Эмульгаторами, как правило, являются органические соединения с большим молекулярным весом, молекулы которых полярньь Хорошими эмульгаторами служат некоторые природные вещества сапонин, белки, [c.346]

Из приведенных данных видно, что с увеличением концентрации ОС-20 размер частиц уменьшается с характерным смещением максимумов кривых в сторону повышения степени дисперсности. Зависимость электропроводности дисперсий от концентрации ПАВ немонотонна и обнаруживает экстремум при 1%-ном содержании ОС-20. Удельная электропроводность вначале падает, а затем, начиная с 2% ОС-20, растет. Это, по-видимому, связано с изменением размера частиц и структуры адсорбционных слоев коллоидных частиц водных дисперсий. Небольшое количество ОС-20, адсорбируясь на незанятой поверхности коллоидных частиц, обусловливает снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз и способствует диспергированию частиц при этом длинноцепные молекулы ОС-20 частично экранируют ионогенные группы СМАД, и электропроводность дисперсии падает. Полагают, что дальнейшее увеличение концентрации ОС-20 может привести к проникновению молекул ПАВ в глубь свернутых молекул СМАД с большим числом карбоксильных групп и снижению внутримолекулярного взаимодействия, в результате чего макромолекулы СМАД, разворачиваясь, обусловят повышение степени диссоциации своих ионогенных групп и, следовательно, удельной электропроводности дисперсий. При этом наблюдается и снижение pH. Изменения, происходящие в структуре адсорбционных слоев и частиц водных дисперсий полиуретана, оказывают влияние на эффективную вязкость системы. При небольшом содержании ОС-20 (0,5—1%) вязкость дисперсии падает, вероятно, за счет уменьшения взаимодействия между частицами. Увеличение содержания в системе ОС-20 до 3% приводит к резкому структурообра-зованию, а при 5%-ном содержании ПАВ вязкость снова падает. [c.87]

Смачиваемость твердой частицы водой, как известно, определяется степенью ее гидрофобности. Чем более гидрофобно вещество, тем меньше его смачиваемость и лучше флотируе-мость. Изменение смачиваемости флотируемых частиц достигается адсорбцией на их поверхности поверхностно-активных веществ, в результате которой полярные группы ПАВ прикрепляются к частице, а гидрофобные цепи обращаются в объем раствора. Таким образом, нри введении небольших количеств поверхностно-активных веществ флотируемость увеличивается до тех пор, пока их концентрация не вызовет заметное понижение величины поверхностного натяжения волной среды (СТ12), из которой происходит флотация. По воздействию на процесс флотации ПАВ обычно разделяют на две категории коллекторы и пенообразователи. Коллекторы, в основном, изменяют смачиваемость частиц, а пенообразователи адсорбируются, как правило, на границе водная среда — газ и стабилизируют пленку, образующуюся между приближающимися друг к другу пузырьками, препятствуя их коалесценции. Избыток пенообразователя всегда несколько понижает 012 и, следовательно, вероятность акта прилипания частицы к пузырьку [3]. [c.53]

Субмикропористые типы кремнезема получают двумя способами 1) из твердого силикатного стекла или кристалла, как правило до некоторой степени гидратированного, посредством удаления катионов без распада или растворения исходной структуры 2) из дискретных, чрезвычайно небольших по размеру (диаметром 10—20 А) кремнеземных частиц посредством их спрессовывания в плотно упакованную структуру. Спрессовывание частиц происходит либо благодаря силам поверхностного натяжения, возникающим в процессе высушивания кремнезема или удаления жидкости, либо путем сжатия кристаллами льда в процессе замораживания частиц, либо просто за счет приложения высокого механического давления. [c.758]

Устойчивость эмульсии зависит от крупности и концентрации эмульгированных частиц, электрокинетическнх свойств системы, поверхностного натяжения жидкости, наличия в воде стабилизаторов эмульсии и др. Крупность эмульгированных частиц является одним из главных факторов устойчивости эмульсии. При уменьшении размеров капелек действие гравитационных сил убывает и начинают превалировать силы, удерживающие их в стабильно взвешенном состоянии. Для тонкодисперсных систем характерна, например, кинетическая устойчивость, обусловленная тепловым (броуновским) движением частиц. Принято считать, что истинная эмульсия образуется при коллоидальных размерах капелек нефтепродуктов (пример1го 0,1 мкм). Но в сточных водах, содержащих нефтепродукты, стойкие эмульсии наблюдаются и при значительно больших размерах капелек. Причиной стойкости таких эмульсий является относительно небольшая концентрация частиц нефтепродуктов в сточных водах, при которой вероятность их взаимного столкновения и коагуляции невелика. [c.15]

Насколько известно, других опытов для измерения поверхностного натяжения твердых тел не проводилось, но появились сообщения об изменениях в параметрах решетки, обусловленных поверхностными эффектами. Раймер и Батлер [28] установили, что кольца дифракции электронов, полученные от тонкой золотой фольги, не соответствовали тем, которых можно было бы ожидать на основании параметров решетки массивного золота. Этот факт они приписали поверхностному натяжению материала. Босвелл [29] приготовил небольшие частицы (менее чем 150 А) Na I, NaBr, K l, LiF, золота и висмута путем напыления веществ в камере для дифракции электронов с вакуумом 10 5 жл. Параметры решетки уменьшались определенным [c.255]

При попытке объяснить образование аддуктов мочевины, например, со стеариновой кислотой в водном растворе следует принять во внимание механизм, согласно которому как минимум 28,4 молекулы мочёвины и 2 молекулы стеариновой кислоты соединяются и образуют первый центр кристаллизации — линейно ориентированный роевой кристаллит , в дальнейшем он вырастает в видимую кристаллическую частицу. Энергетические соотношения для кри- -сталлической мочевины, обсуждавшиеся ранее, свидетельствуют о малой вероятности процесса, в котором метастабильный канал аддукта был бы образован заранее с последующим вхождением в него молекулы к-парафипа. Вместо этого мы вынуждены предположить, что молекулы мочевины комплексуются спирально вокруг цепи углеводорода. Теория Ленгмюра — Варда предполагает наличие небольшого сродства между молекулами воды и к-парафина и очень сильное взаимодействие между молекулами воды, подобное взаимодействию молекул жидкой воды в ее поверхностном Слое. На основе измерений поверхностного натяжения и этой модели исследователи пришли к выводу, что длинные парафиновые цепи остаются тесно свернутыми в воде и в водных растворах этого типа. Те же аргументы справедливы и для растворов мочевины в воде. А так как почти невозможно допустить, чтобы одновременно происходило соединение парафиновой цепи со столь многими молекулами мочевины, то следует искать другого объяснения, а йменно допустить наличие частично аддуктированных нестехиометрических частиц в растворе. [c.499]

Уплотнение за счет пограничного скольженВя может быть вызвано силами Ван-дер-Ваальса, остаточными напряжениями от прессования, а также, что наиболее вероятно, си.чами поверхностного натяжения. Силы поверхностного натяжения эквивалентны капиллярному давлению, которое при малых размерах частиц (<10 жк), а следовательно, и при малых размерах пор, может достигать существенных величин. Сцепление же частиц между собой в начальный период спекания очень мало, сопротивление скольжения по границам также мало, следовательно, даже при небольших напряжениях можно ожидать больших скоростей уплотнения. [c.171]

Экспериментально установлено [1, 3], что природа интермицеллярной жидкости оказывает значительное влияние на структуру силикагеля. Наиболее мелкопористый силикагель образуется в том случае, когда интермицеллярной жидкостью является вода, наиболее крупнопористый — при замене воды жидкостями с небольшим по сравнению с водой поверхностным натяжением. Однако полного параллелизма между адсорбционной емкостью силикагеля и поверхностным натяжением нет, что связано с химическим строением жидкости и ее сродством к скелету геля. Изменять величину капиллярных сил можно также введением добавок, способных гидро-фобизовать поверхность частиц твердой фазы. Гидрофобизация поверхности дополнительно понижает адгезию жидкости на ней и тем самым еще больше уменьшает усадку силикагеля при его высушивании. [c.196]

По интенсивности молекулярного взаимодействия между фазами на их поверхности раздела Д. с. ра.з-деляются на лиофильные и лиофобные. Л и о ф о б-н ы е Д. с., где это взаимодействие является слабым вследствие большой разности полярностей образующих их веществ, обладают большим избытком свободной энергии на единицу площади поверхностного слоя на границе между фазами (высоким межфазным поверхностным натяжением) и, следовательно, являются термодинамически неустойчивыми. Они самопроизвольно коагулируют или коалесцируют, в них происходит рост мелких частиц (капелек) вследствие изотермич. перегонки вещества дисперсной фазы от мелких частиц к более крупным, т. к. более мелкие частицы, в соответствии с законом Кельвина—Томсона, обладают большой растворимостью (большим давлением насыщенного пара). Лиофильные Д. с, характеризуются интенсивным молекулярным взаимодействием меяаду фазами, значительной (но не безграничной) взаимной растворимостью образующих эти фазы веществ вследствие небольшого различия в их молекулярной природе (полярности). В лиофильиых Д. с. уд. свободная поверхностная энергия на границе фаз очень мала, хотя и не равна нулю. Лио-фильные Д. с. образуются самопроизвольно в виде двухфазных, предельно высокодисперсных систем — коллоидных р-ров. К таким лиофильным Д. с. относятся эмульсии, образующиеся вблизи критич. темп-ры растворения, когда имеет место неограниченное смешение фаз, или при любой темп-ре в присутствии больших. количеств поверхностно-активных веществ. Таковы, напр., растворимые масла или эмульсолы — минеральные масла с большим количеством коллоидно-растворенных поверхностно-активных веществ — мыл карбоновых к-т или сульфокислот с нек-рым избытком соответствующей органич. к-ты такие масла самопроизвольно эмульгируются в воде или в воднощелочной среде с образованием коллоидных р-ров [c.576]

Наибольшее количество наблюдений выполнено для ртути на границе с электролитами. Ртуть, являясь благородным металлом, посылает в раствор весьма небольшое количество ионов. Уже при концентрации ионов (Hg22+) в электролите порядка 10 -н. эти ионы оседают на поверхности ртути и, отталкиваясь один от другого, стремятся увеличить поверхность, способствуя тем самым понижению поверхностного натяжения. Если катодно поляризовать ртуть, т. е. за счет присоединения внешней э. д. с. сообщить поверхности ртути отрицательный заряд, то положительные ионы ртути [Н 2 Т будут нейтрализованы и поверхностное натяжение на границе ртуть — электролит начнет возрастать. Однако увеличение поверхностного натяжения будет продолжаться до тех пор, пока не будут нейтрализованы все заряды (Hg2 ), т. е. пока приложенная разность потенциалов не станет равной скачку потенциала на границе ртуть — электролит. Дальнейшая катодная поляризация приводит к снижению поверхностного натяжения вследствие отталкивания па поверхности частиц, получивших избыточный отрицательный заряд. [c.235]

Полученная таким способом паста обычно содержит 20% уайт-спирита. Ее затем перетирают, добавляя еще 15% уайт-спирита, сольвент-нафты или какого-либо другого растворителя, не препятствующего всплыванию частиц, т. е. обладающего высоким поверхностным натяжением. К растворителю добавляют небольшое количество стеариновой кислоты. В разных патентах, например в фр. пат. 845840 фирмы Al oa, предлагаются стабилизаторы всплываемости пигмента в слабокислых олифах. [c.260]

Недавно очень важные данные по вопросу о кривых типа III были получены в работах Мильса и Шедловского [22]. Они показали, что кривые поверхностное натяжение — концентрация (на границах жидкость — воздух и жидкость — жидкость) в растворах очень тщательно очищенных жирных алкилсульфатов натрия не обнаруживают минимума, т. е. кривые относятся к кривым типа I. Добавки же малых количеств посторонних поверхностноактивных веществ вызывают на кривых появление минимума. Например, чистый лаурилсульфат натрия дает кривую типа I, а его смесь с гептадецил-2-сульфатом натрия, взятым в концентрации меньше одного молярного процента, дает кривую типа III. Ту же кривую дает смесь лаурилсульфата натрия с небольшим количеством свободного додецилового спирта. Эти результаты позволяют предполагать, что более тщательное повторное исследование случаев, в которых наблюдались кривые типа III, приведет к заключению, что это вызывалось недостаточной чистотой исследовавшихся веществ. Зависимости поверхностного натяжения от концентрации в неводных растворах поверхностноактивных веществ было уделено относительно мало внимания. Для растворов типичных поверхностноактивных веществ (лаурилсульфоновая кислота и др.) в парафиновом масле и других неводных растворителях были обнаружены кривые как типа I, так и типа III [23]. Поверхностная активность мыл в минеральных маслах зависит от степени дисперсности частиц мыла [24]. В растворах жирных спиртов (гомологи от до Сд) в бромбензоле кривые поверхностное натяжение — концентрация аналогичны соответствующим кривым для водных растворов поверхностноактивных веществ [25]. [c.282]

Наличие даже небольшой концентрации обособленных молекул, связанных со шлаком слабыми вандерваальсовыми силами, привело бы к выталкиванию частиц на поверхность и сильному понижению поверхностного натяжения (по крайней мере, до 100 эрг смР- и ниже). О том же свидетельствуют и высокие температуры плавления шлаков, не свойственные веществам с молекулярными решетками, а также другие ранее приведенные факты. Поэтому есть основания полагать, что жидкие шлаки, подобно кристаллическим и стекловидным, являются прежде всего совокупностью атомных ионов. [c.265]

Применение различных растворителей для разделения экстракта путем осаждения основано не на растворимости отдельных фракций экстракта, а на фракционированной коагуляции диспергированных частиц растворителями с различной величиной поверхностного натяжения. Правильное суждение об этом затрудняется небольшим различием отдельных фракций между собой по элементарному анализу. Например, М. И. Кузнецов [47] нашел, что экстракт и остаточный уголь, полученные при экстракции углей различными растворителями, имели одинаковый эле- jj fOO i50 ZOO 250 ментарный состав. Это становится Прсдоммительностьэкстракции,часд [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология