Гуанидин, нитро

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

В случае трехкратного избытка гуанидина в течение 2 суток нитрил (2.181) не изменяется, нитрилы (2.171), (2.173) [c.144]

Красный — 78—84 16—22 Идитол 1,5—2,5 нитро гуанидин <5 [c.292]

Реакционная способность группы —ЫНа в замещенных гуанидина зависит от остальной части молекулы. Об этом свидетельствует то, что при нагревании мет л-, нитро- и аминогуанидинов с диацетилом и едкой щелочью красное окрашивание не возникало. Несмотря на то, что не все замещенные гуанидина дают цветную реакцию, положительная реакция имеет большое диагностическое значение при их исследовании. [c.384]

Очевидно, при использовании сильнокислой среды первоначально происходит гидролиз, сопровождающийся образованием азотной кислоты или нитрата, который затем восстанавливается ионами железа (II). Титрование растворами соединений железа (И) является стандартным методом, используемым в неорганическом анализе для определения нитратов. Нитратные эфиры подвергаются прямому гидролизу, однако реакция с нитраминами является, очевидно, более сложной например известно, что нитро-гуанидин в концентрированной серной кислоте ведет себя как смесь нитрамида и цианамида [c.294]

Л -метил-га-нитро- -нитро-гуанидин Ряд различных химикатов [c.125]

Гвидо Пеллицари (1858—1938), ученик Гуго Шиффа, был профессором в университетах Катании, Генуи и Флоренции. Ему принадлежат многочисленные исследования производных гуанидина (нитро- и аминогуанидин). В 1894 г., нагревая мочевину с гидразином, открыл урааол Его работы в этом направлении изданы под названием Исследования гуанидина . [c.362]

Гвидо Пеллицари (1858—1938), ученик Гуго Шиффа, был профессором в университетах Катании, Генуи и Флоренции. Ему принадлежат многочисленные исследования производных гуанидина (нитро- и аминогуанидин). В 1894 г., нагревая мочевину с гидразином, открыл уразол в. [c.350]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

Вместо аммиака можно использовать первичные или вторичные амины при этом получаются замещенные амидины, но только в том случае, если нитрил содержит электроноакцепторные группы. Например, СЬССЫ вступает в эту реакцию. Обычные нитрилы в этой реакции инертны, и ацетонитрил часто даже применяют как растворитель для таких синтезов [171]. Однако анилин присоединяется к бензонитрилу при катализе А1С1з. Присоединение аммиака к цианамиду ЫНгСЫ дает гуанидин (НН2)2С = ЫН. [c.348]

Гуанидин 25 % нитрит натрия 25 %, бензоат аммония 25 %, аминоэтилэтаноламин 25 % . .. Мочевина 25 %, нитрит натрия 25 %, бензоат аммония 25 %, ди-метиламинопропаноламин 25 % Аминометилэтаноламин 25 %, мочевина 30 %, нитрит натрия 300 %, бензоат аммония 15 % Нитрит натрия 60 %, бикарбонат [c.226]

Щелочи вызывают гидролиз нитрогуанидина с образованием аммиака, нитромочевины и продуктов разложения нитромочевины [39]. В присутствии первичных алифатических аминов нитро-гуанидин подвергается разложению до аммиака и нитроцианамида, последний, взаимодействуя с амином, дает алкилнитрогуанидин, например Л -метил-Л -нитрогуанидин [c.487]

Маннит Метиловый спирт Триметилол-метилметан Мочевина Нафталин 2-Метил-2-ни-тропропан-диол Нитрат гуанидина Нитрат моче- вины Нитроамино-гуанидин Нитрогуанидин Нитроизобутилглицерин Нитрометан Нитромочевина 2-Нитро-2-этил-пропандиол Пентаэритрит Стеариновая кислота Т олуол Триэтиленгликоль Уротропин Фенол [c.676]

Необходимо также отметить, что, согласно ряду дадных, Ni,, к. в разбираемом процессе восстановления, очевидно, активнее, чем Pt. В качестве иллюстрации укажем, что выход амино-гуанидина из нитрогуанидина при употреблении Nie. к. является количественным, в то время как с Pt выход составляет только 69%з97, 398 Различие очень велико также в случае восстановления З-нитро-4-метоксибензилового спирта и 3,4,5-триметил-2,6-динитрофенилуксусной кислоты, которая с Pt дает только [c.77]

В очень многих работах говорится, что нитро-гуанидин восстанавливается неполностью, но Штерн-гланц и сотр. [15] нашли такие условия, которые позволили осуществить количественное восстановление. Мы получили плохие результаты при использовании в качестве растворителя этанола. Однако, после [c.208]

Другой пример рКа нитрогуанидина равен 12,20, а 1-амино-З-нитро-гуанидина 10,60 (см. гл. 20, разд. 115). [c.78]

Среди известных в настоящее время алифатических N- и S-содержа-щих антибиотиков имеются соединения нескольких типов нитро- и аминосоединения, полиамины, гуанидины, азоксисоединения, пептидоподобные соединения, а также производные тиосульфиновой кислоты. В последнее время значительное внимание привлекли алифатические антибиотики, содержащие диазогруппу и изотиоцианатную группировку. Большинство алифатических N- и S-содержащих антибиотиков было выделено из растений некоторые из них образуются микроорганиз- мами — главным образом актиномицетами. По характеру своего биологического действия представители этой группы антибиотиков часто существенно отличаются один от другого. Среди них встречаются как антибактериальные, так и противогрибковые вещества, а также соединения, обладающие заметной противоопухолевой активностью. [c.63]

Для получения ингибированных покрытий нашли применение многие органические соединения, которые подразделяются на водорастворимые хроматы гуанидина и циклогексиламина, фосфат гуанидина, таннин, бензотриазол, гексаметиленимин и др. и маслорастворимые-, соли и комплексы аминов и синтетических жирных, нафтеновых и сульфокислот (ингибиторы МСДА, ПМП, ИФХАН, КИНК, ИКБ-2 и др.), производные морфолина и е-капролактама (ингибиторы ВНХ-10, ВНХ-1), амиды жирных кислот (алниленсукцинимид карбамида), нитро ванные масла, петролатум, церезин (ингибиторы АКОР-1, ИНГА, МНИ-5, МНИ-7), нефтяные сульфонаты кальция и карбамида (ингибиторы КСК и БМП), аддукты малеинового ангидрида и полибу-тадиенов. [c.174]

Замещенные пиримидины синтезируются по схемам, описанным в предыдущем разделе. Наиболее удобным путем превращения их в замещенные пурины следует признать метод В. Траубе. В качестве примера приводится синтез гуанина из гуанидина и этилового эфира нитроциануксусной кислоты через иминную форму 2,6-диамино-5-нитро-4-кетопиримидина (I) и 2,5,6-триамино-4-кетоциримидин II [c.334]

Его можно приготовить также из дициандиамидина (гуанилмочевины) — продукта гидролиза соединения 18. Нитродициандиамидин (19) интересен с нескольких точек зрения. Во-первых, гидролизовав его до гуанидина, Тиле показал, что нитрогруппа присоединена к мочевинной части молекулы. Однако, возможно, что структура 19а, предложенная Тиле, неверна. Тиле нитровал также гуанидин и иа первых норах колебался в выборе структуры [50], но в конце концов склонился к первичному нитрамиду, как в случае 19а. Впоследствии [51] было показано, что нитрогуанидин имеет структуру нитр- [c.475]

По реакции Сакагучи незамещенные или моноза-.мещенные гуанидины дают красную окраску раствора более высоко замещенные гуанидины в реакцию не вступают. Поэтому аргинин и пептиды аргинина дают положительную реакцию, в то время как защищенные аргинины (например, Ы -нитро- или Ы -тозиларгинин) и их пептиды этой цветной реакции не дают. По этой причине реакцию можно использовать после восстановления нитроаргинина, а также для обнаружения пептидов аргинина при ПТР и хроматографии. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология