метил фосфо

СзР Р Трис- (трифтор метил) - фосфи н (СРз)зР [c.73]

Нагреванием нитропиридина 335 с триэти фосфи ом п и 1 О в течение 15 ч синтезирован 1-метил-З- ор-(3-карбо ш 336) ] [c.69]

В этом случае при 750 °С выход формальдегида составлял 2,6%. В работе [198] на упоминавшийся выше шариковый алюмосиликат был нанесен оксид хрома (П1). При конверсии метана 16—17% выход формальдегида составил примерно 10 г/мз (1,3%). Применение фосфа- [c.70]

Все другие фосфорные кпслоты представляют собой продукты соединения тетраэдров РО4. В большинстве своем эти кислоты пе выделены в свободном состоянии, а и шестны в виде смесей, в водных растворах илн в виде солей. В зависимости от способа соединения групп РО4 в фосфатные комплексы эти кислоты разделяются на полифосфорные и метафосфорные кислоты. Полифос-форные кислоты и их соли — пол н фосфа ты — построены из цепочек —РО3—О—РО3—. В метафосфорпых кислотах и их солях— мета фосфатах — тетраэдры РО4 образуют кольца. [c.422]

Длп второй стадии процесса предложены разные гетерогенные катализаторы кислотного типа (фосфорная кислота на носителях, фосфа гы, силикагель и др.), причем реакцию осуществляют в газовой фазе при 250—400 °С. Для компенсации эндотермичности реакции разбавляют диоксан перегретым водяным паром, который служит аккумулятором тепла и, кроме того, способствует повышению селективности реакции. Степень конверсии диоксана на этой стадии составляет ж 90% при селективности по изопрену 83— 84% (остальное — главным образом изобутилен, немного метил-мас.пяпого альдегида и других высококипящих веществ). [c.557]

Тр и мети л фосфи нсул ьфид (СНз)зР8 СзН,Р8 108,14 бел. крист. 105 Р- [c.1169]

Метил-4-фенил-6-оксо-2-окса-3-аза-6-Фосфа-б ицикло [3.3.0] -октен-3 [c.321]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

С,Н,ОзС1зР Метил- (2,2,2-трихлорэтил) -фосфит (СНзО)аРНО, [c.316]

При нанесении на поверхность черного или цветного метал.ла фосфатирующие Г. вступают с пей в химич. взаимодействие и обеспечивают более прочное сцепление покрытия с металлом, чем дру ие Г. При.мепение фосфа-тирующих Г. исключает стадию предварительного фосфатирования поверхности металла (обработка водными р-рами монофосфатои с последующей горячей сушкой), к-рую часто проводят перед нанесением других Г. По защитным свойствам фосфатирующие Г. [c.326]

При умеренном нагревании или в присутствии ВРз триметил-фосфит изомеризуется в диметилметилфосфонат другие метил-фосфиты изомеризуются в присутствии анионообменных смол даже при низких температурах. Образование диэтилэтилфосфо-ната из триэтилфосфита происходит фотохимически путем образования и рекомбинации диэтоксифосфинильного и алкильного радикалов. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология