Метил хлористый воздухом

Видоизменением этого процесса является каталитическое хлорирование метана хлористым водородом и кислородом или воздухом, т. е. без применения свободного хлора. Реакция протекает [44] в присутствии медного катализатора по уравнению [c.154]

Благоприятные результаты после многолетних работ получены С. С. Медведевым [14]. Он установил, что лучшими катализаторами являются нейтральные соли—фосфаты алюминия, олова или железа, борат олова и т. д., над которыми при 500 " пропускают смесь метана с воздухом. Образующийся формальдегид вымывают водой. Процесс таким образом можно вести циркуляционно. Выходы заметно улучшаются, если к газовой смеси добавить 0,13% хлористого водорода. [c.196]

При термическом хлорировании, изменяя условия процесса соотношение исходных веществ, режим хлорирования, можно направить реакцию в сторону преимущественного образования того или иного хлорпроизводного. Так, хлористые метил и метилен получаются рп большом избытке метана [СН4 С12=(3—8) 1] при 400—450°С. Большой избыток метана в реакционной смеси одновременно позволяет отводить теплоту из зоны реакции. Хлорирование осуществляют в специальном реакторе камерного типа (рис. 62), стальной корпус которого футерован шамотным кирпичом. В верхней части имеется насадка в виде фарфоровых колец. После предварительного -разогрева аппарата сжиганием горючего газа (смесь метана с воздухом), в результате чего футеровка и насадка аккумулируют теплоту, по керамической трубе, конец которой опущен во внутренний керамический цилиндр, подается исходная газовая смесь, которая также заранее подогревается до 120—250°С. Продукты реакции отводятся из верхней части аппарата и направляются на разделение. [c.136]

Никитин с сотр. [180, 183] и Штакельберг с сотр. [280, 282] изучили клатраты фенола с такими компо-нентами- гостями , как ксенон, хлористый, бромистый и иодистый водород, сероводород, селеноводород, двуокись серы, двуокись углерода, сероуглерод, бромистый метил, хлористый метилен, фторэтилен, 1, 1-ди-фторэтан, сероуглерод + воздух. Обычные процессы синтеза фенольных клатратных соединений имеют сходство с методами получения клатратов гидрохи- [c.121]

Установлены определенные нормы хранения баллонов, наполненных газами. Баллоны хранятся либо в специальных закрытых помещениях, либо на открытом воздухе под навесом, защищающим от воздействия атмосферных осадков и солнечных лучей. Баллоны, наполненные горючими и взрывоопасными газами (ацетилен, водород, аммиак, метан, хлористый метил, хлористый этил, этилен и др.), хранятся в специальных огнестойких складах или под навесом, отдельно от других огнеопасных, взрывоопасных или иных химических веществ. Баллоны с инертными и негорючими газами (двуокись [c.132]

Наша задача заключалась в разработке более чувствительных, избирательных и доступных методов определения хлоропре-на, изопрена, хлористого метила, хлористого этила, изобутилена и неозона D (фенил-р-нафтиламина) в воздухе производственных помещений. [c.123]

В. колбу всыпают хлористый натрий и приливают заранее приготовленную смесь из 30 мл метилового спирта и 30 мл серной кислоть (смесь готовят постепенным прибавлением серной кислоты к спирту) Колбу с реакционной смесью слабо нагревают на водяной бане i образующийся хлористый метил после проверки на отсутствие в нек воздуха (хлористый метил с воздухом образует взрывчатую смесь, — [c.92]

Прямое хлорирование метана экономически выгодно, если имеется применение для получающегося в качестве побочного продукта хлористого водорода. Если хлористый водород не находит применения, его можно использовать как источник хлора при термическом хлорировании в присутствии воздуха или кислорода [26] [c.57]

К реакторам данной группы следует условно отнести аппараты, в которых процесс протекает в объеме с высокой скоростью по типу окисления (сжигания) газообразных или жидких топлив кислородом воздуха в топках, поскольку рассматривать указан- ный процесс, протекающий по некоторой, хотя бы условной длине реакционной зоны, практически трудно. На рис. П1-5 представлен реактор такого типа, применяемый для получения ацетилена на рис. 111-6 — для синтеза хлористого водорода и на рис. 1П-7 — для хлорирования метана . [c.49]

Давление конденсации паров сернистого газа и хлористого метила значительно ниже, чем паров аммиака, и не превышает 6,5 ата для сернистого газа и 9 ата для хлористого метила, но зато при температурах испарения сернистого газа (ниже —10°) и хлористого метила (ниже —23,5°) давление в испарителе становится ниже атмосферного и возможно засасывание атмосферного воздуха в систему. [c.723]

Дихлор ангидрид 4-хлор-5-(п-метоксибензил)-6-метил-пиримидил-2-амидофосфорной кислоты, полученный таким образом, достаточно чист и может быть применен в следующей стадии, которую желательно проводить как можно быстрее, так как дихлорангидрид — неустойчивое соединение и при стоянии на воздухе выделяет хлористый водород. [c.34]

При 0° в 1 м воды растворяется 3,4 газообразного хлористого метила. Пределы воспламенения и взрываемости смесей хлористого метила с воздухом 8,25—18,2% объемн. хлористого метила. Для обнаружения неплотностей в аппаратуре холодильных установок хлористый метил одориз.ируют, напри.мер, добавкой 0,3% ацетофенона или 0,5% [c.207]

Метод сжигания примесей в хлористом водороде в метановоздушной смеси имеет ряд достоинств. Так, при температуре в печи 1200-1300 °С и интенсивном сгорании метана в токе воздуха органические и хлорорганические примеси полностью сгорают. Кроме того, достоинствами схемы являются компактность узла сжигания, небольшие размеры основных аппаратов и несложный автоматизированный контроль процесса. Недостатками процесса являются применение больишх количеств метана и воздуха для горения, необходимость нагревать всю массу абгазного хлористого водорода до высокой температуры. Расход метана на установке небольшой мощности составляет 250-300 м /т 100%-ного абгазного хлористого водорода. [c.91]

Хлорирование осуществляют в реакторах разных типов, один из них представлен на рис. 151. Стальной корпус этого реактора периодического действия футерован шамотным кирпичом. В верхней части имеется насадка 3 в виде фарфоровых колец. После предварительного разогрева аппарата сжиганием горючего газа (смесь метана с воздухом), в результате чего футеровка и насадка аккумулируют тепло, по керамической трубе, конец которой опущен во внутренний керамический цилиндр 4, подается исходная газовая смесь, которая предварительно подогревается до 120— 250 °С. Продукты реакции отводятся из верхней части аппарата и направляются на разделение. Сначала вымывается водой хлористый водород с получением высококонцентрированной товарной соляной кислоты. Затем после нейтрализации раствором едкого натра и осушки вымораживанием газ сжимают и ожижают методом глубокого охлаждения. Индивидуальные хлорпроиз-водные выделяют из полученной смеси рек- [c.498]

Изобутилхлорид, пропилбромид, этил-иодид (в зависимости от концентрации взрыв может быть задержан или промо-тирован) весь интервал взрывчатости изучен в отношении ингибирующего действия сульфурилхлорид понижает верхний и повышает нижний пределы взрывчатости метан-воздушных смесей и поэтому не может превращать невзрывчатые смеси во взрывчатые с 6,4% хлористого сульфурила смеси метана с воздухом не когут давать взрывов аналогичное действие наблюдается у 5,5% четыреххлористого крелния, 1% четыреххлористого углерода, полностью ингибирующих взрыв [c.340]

По другим данным, плотность паров хлористого метила по воздуху 1,78, а пределы ковскогоиА. И. Зубова, стр. 102) [c.750]

В связи с изучением условий труда в производствах синтетического ка5гчука возникла необходимость в разработке методов определения ряда токсических веществ в воздухе производственных помещений. Так, в производствах бутил- и полиизобутилено-вого каучуков в воздух попадают хлористый метил, хлористый этил, изопрен и изобутилен. В производстве хлоропренового каучука в воздух производственных помещений в небольших количествах могут поступать хлоропрен (СНг = I — СН -= СНг), его полимеры и другие вещества. [c.123]

Ф. Д. Криворучко. Колориметрический метод определения хлористого метила в воздухе. Отчет о работе 1959 г. Институт гигиены труда и профзаболеваннй АМН СССР. [c.132]

Низкокипящие алкилирующие средства — хлористый метил, хлористый этил, окись этилена — вводят в автоклав, нагнетая их под давлением непосредственно из баллона, либо передавливая азотом или углекислотой из вспомогательного баллончика для загрузки (рис. 16). Баллон и автоклав соединяют специальным медным шлангом с накидными гайками на концах и газ под давлением подают в автоклав. О заполнении автоклава судят по давлению в нем. Часто, перед тем как ввести в автоклав газ, следует с помощью водоструйного насоса удалить из него воздух. [c.107]

Хлористый метил часто используется в аэрозольных баллонах для борьбы с мухами и другими летающими насекомыми в закрытых помещениях. В США - предельно допустимая концентрация паров хлористого метила в воздухе принята равной 100 мг1м , в СССР — 5 мг1м . Хлористый метил сильно ядовит для человека и животных. При концентрации его 2 мг/л воздуха белые мыши погибают после четырехчасовой экспозиции. [c.49]

Холодильники и конценсаторы служат для охлаждения потока или конденсации паров с применением специальных хладоагентов (воды, воздуха, испаряющегося аммиака, пропана, хлористого метила, фреонов и т. д.). Происходящие при этом нагрев и изменение агрегатного состояния (испарение) охлаждающего агента являются побочными процессами. Окончательное охлаждение продуктов до температур, обеспечивающих их безопасное хранение и транспортировку, происходит в холодильниках. [c.175]

Величины а, р — постояиные для отдельного газа и, по определению Коллера и Фремонта, составляют а=4,2 для воздуха и 2,8 для хлористого метила, что превышает значения, найденные другими исследователями, которые получили а=1,6 для воздуха. [c.447]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

МЕТАН СН4 — первый член гомологического ряда предельных углеводородов, Бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде. М. образуется в природе при разложении органических веществ без доступа воздуха на дне болот, в каменноугольных залежах (отсюда другое название М.— болотный, нли рудничный газ). В большом количестве М, образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, нефти. В лаборатории М. получают действием воды на карбид алюминия. Л, — главная составная часть природных горючих газов. М. легче воздуха, смеси М. с воздухом взрывоопасны, М. горит бледным синим пламенем. М, широко используется в промышленности и быту как топливо, для получения водяного и синтез-газа, применяемых для органического синтеза углеводородов с большой молекулярной массой, спиртов, ацетилена, сажи, хлористого метила, хлорбро . метана, ни-грометака, цианистоводородной кислоты и др. [c.160]

Хлористый метил H3 I —бесцветный газ с эфирным зап XOM. Молекулярный вес 50,49. Молярный объем (вычисленн из плотности пара) 21,87 л. Темп. кип. —24,0°С темп, г —97,7 С. Плотность по воздуху при 0 С и 760 мм рт. ст. l,7i Вес.1 л газа при О С и 760 мм рт. ст. 2,3076 г. В 1 объеме во при обычной температуре растворяется 4 объема хлористо метила в 1 объеме опирта — 35 объемов в 1 объеме ледян уксусной кислоты—40 объемов. Метилхлорид pia TBopniM таю в эфире и хлороформе. [c.388]

Как следует из данных табл. 18, вещества расположены по классам опасности относительно равномерно. I класс ограничен нижним пределом КВИО—300, что соответствует величине 0,003 от насыщающей концентрации, принятой за предел этого класса по классификации С. Д. Заугольникова и др. (1970). Подобные концентрации веществ часто бывают в воздухе производственных помещений. В этот класс входят газы или весьма летучие вещества, которые по классификации секции ПДК относят к разрядам чрезвычайно токсичных (озон, этиленимин хлорметилтрихлорсилан, диметиламин и др.) или высокотоксичных соединений (хлористый метил, сероводород, моноизопроиила1Мин и др.). [c.78]

Хлористый метил. Г. Ю. Евтушенко (1966) при обследовании условий труда работающих в производстве бутилкаучука (Ярославский НИИ мономеров для синтетического каучука) показала, что хлористый метил определялся в концентрации обычно в 4—6 раз выше ПДК, обоснованной экспериментально (5 мг/м ). В ряде случаев (10% анализов) в сотни раз (рабочие пользовались противогазами) концентрации в воздухе изобутилена, изопрена, метанола, хлористого водорода и др. не превышали их ПДК. При клиническом осмотре у 46 из 99 обследованных были выявлены функциональные нарушения нервной системы (невротические и астено-невротические реакции, вегетативно-сосудистая и вегетативно-эндокринная неустойчивость, астенические реакции), у 10% лиц найдены нарушения функции печени (главным образом пигментной), у 8% лиц — сосудистые нарушения (гипертонические реакции), у 14% лиц — изменение функции желудочно-кишечного тракта. [c.185]

ПОМОЩИ каучуковой пробки и стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Затем отсасывают воздух водоструйным насосом, впускают сухой углекислый газ, снова выкачивают его и опять наполняют углекислым газом. После этого трубку нагревают на голом пламени, причем начинают нагревать от верхнего конца и нагревают одно место до тех пор, пока пе наступит разложение, а затем уже переходят дальше (примечание 1). После того, как весь оксим разложился, в течение короткого времени сильно нагревают смесь, скопившуюся в закрытом конце трубки (примечание 2), для того чтобы закончить разложение, и продукт охлаждают. Затем из трубки снова отсасывают воздух и отгоняют сконденсировавшуюся на стенках трубки воду слабым нагреванием. Жидкость переливают в маленькую перегонную колбу и перегоняют при давлении около 20 мм. Дестиллат, состоящий из смеси бензофенона и иминодифенил-метана, растворяют в 400 л(л нефтяной фракции (60—90°) и осаждают солянокислый имин пропусканием сухого хлористого водорода. Соль отсасывают (примечание 3), промывают небольшим количеством той же нефтяной фракции, сушат и сохраняют, защищая от влажности (примечание 4). Она возгоняется без разложения при 230—250° (примечание 5). Выход 16—18 г (59—66% теоретич. примечание 6). [c.270]

МЕТИЛХЛОРИД (хлорметан, хлористый метил, хладон 40, фреон 40) H3 I, мол.м. 50,49 бесцв. газ со сладковатым запахом т.пл. —96,1 С, т.кип. —23, 76 °С 4 0,912, плотность по воздуху 1,74 1,3712 энергия связей С—И [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил хлористый воздухом: [c.154] [c.113] [c.167] [c.167] [c.307] [c.115] [c.762] [c.1037] [c.387] [c.211] [c.52] [c.387] [c.208] [c.120] [c.397] [c.97] [c.13] [c.332] [c.182] [c.220] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология